Kagoceli ravimite rühm. Kagocel lastele: kasutusjuhised. Mis on Kagoceli tõendites?

Ravimi kaubanimi

Kagocel® (Kagocel®)

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

keemiline nimetus

(1→4)-6-0-karboksümetüül-ß-D-glükoosi kopolümeeri naatriumsool. (1→4)-ß-D-glükoos ja (21→24)-2,3,14,15,21,24,29,32-oktahüdroksü-23-(karboksümetoksümetüül)-7,10-dimetüül-4, 13-di(2-propüül)-19,22,26,30,31-pentaoksaheptatsüklodotriakonta-1,3,5(28),6,8(27),9(18),10,12(17), 13,15-dekaeen.

Annustamisvorm

Tabletid.

Ühend

Toimeaine: Kagocel - 12 mg.

Abiained: kartulitärklis - 10 mg, kaltsiumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (otsepressitud laktoos, Ludipressi koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL) - kuni 100 mg kaaluva tabletini.

Kirjeldus

Kreemjad kuni pruunid tabletid, ümmargused, kaksikkumerad, plaastritega.

Farmakoterapeutiline rühm

Viirusevastane aine.

ATX kood

Kagocel Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kagocel ® peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel ® põhjustab inimkehas nn hilise interferooni moodustumist, mis on kõrge viirusevastase toimega α- ja ß-interferoonide segu. Kagocel ® põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevates rakupopulatsioonides: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagocel ® ühekordse annuse sissevõtmisel saavutab interferooni tiiter vereseerumis oma maksimumväärtused 48 tunni pärast. Organismi interferooni vastust Kagocel ® manustamisele iseloomustab pikaajaline (kuni 4-5 päeva) interferooni tsirkulatsioon vereringes. Interferooni akumuleerumise dünaamika soolestikus Kagocel ® suukaudsel manustamisel ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Vereseerumis saavutab interferooni produktsioon kõrged väärtused alles 48 tundi pärast Kagocel ® võtmist, samas kui soolestikus täheldatakse interferooni maksimaalset tootmist juba 4 tunni pärast.

Kagocel ® , kui see on ette nähtud terapeutilistes annustes, on mittetoksiline, ei akumuleeru kehas. Ravimil ei ole mutageenseid ja teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagocel®-ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui see määratakse hiljemalt 4. päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas kohe pärast kokkupuudet nakkustekitajaga.

Farmakokineetika

24 tundi pärast manustamist akumuleerub Kagocel ® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, harknääres, põrnas, neerudes ja lümfisõlmedes. Madalat kontsentratsiooni täheldatakse rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagocel ® väike sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis takistab selle tungimist läbi vere-aju barjääri. Plasmas leidub ravimit valdavalt seotud kujul.

Kagocel ® igapäevase korduva manustamise korral on jaotusruumala kõigis uuritud organites väga erinev. Ravimi akumuleerumine põrnas ja lümfisõlmedes on eriti väljendunud. Suukaudsel manustamisel siseneb ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest üldisesse vereringesse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Seondumata osa ravimist on umbes 16%.

Ärajätmine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub organismist 88% manustatud annusest, sealhulgas 90% soolte ja 10% neerude kaudu. Ravimit väljahingatavas õhus ei tuvastatud.

Kagoceli näidustused

Kagocel ® kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) profülaktilise ja terapeutilise vahendina, samuti täiskasvanutel herpese raviks.

Kagoceli vastunäidustused

• Rasedus ja imetamine;
• Vanus kuni 3 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• Laktaasi puudulikkus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kagocel Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Gripi ja SARS-i raviks määratakse täiskasvanutele esimesel kahel päeval - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 3 korda päevas. Kokku kursus - 18 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5-päevane paus, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Täiskasvanute herpese raviks on ette nähtud 2 tabletti 3 korda päevas

5 päeva. Kursuse kokku - 30 tabletti, kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks määratakse lastele vanuses 3 kuni 6 aastat esimesel kahel päeval - 1 tablett 2 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 1 kord päevas. Kursuse jaoks kokku - 6 tabletti, kursuse kestus on 4 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks määratakse 6-aastastele ja vanematele lastele esimesel kahel päeval - 1 tablett 3 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i ennetamine 3-aastastel ja vanematel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5 päeva pausi, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Kõrvalmõju

Võib-olla allergiliste reaktsioonide areng.

Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Kasutamise võimalus ja omadused rasedatel naistel, rinnaga toitmise ajal

Vajalike kliiniliste andmete puudumise tõttu ei soovitata Kagocel ®-i kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Mõju sõidukite, mehhanismide juhtimise võimele

Ravimi mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele ei ole uuritud.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Kagocel

"Kagocel"(Kagocel) on Venemaa viirusevastane ravim. See kuulub interferooni indutseerijate rühma, mis stimuleerivad oma interferooni tootmist inimkehas. Peamine toimeaine on gossüpoli (üks puuvilla pigmentidest, looduslik polüfenool, mis on vabal kujul mürgine) kopolümeer karboksümetüültselluloosiga

Keemiline nimetus: (1→4)-6-0-karboksümetüül-β-D-glükoosi, (1→4)-β-D-glükoosi ja (21→24)-2,3,14,15 kopolümeeri naatriumsool ,21,24,29,32-oktahüdroksü-23-(karboksümetoksümetüül)-7,10-dimetüül-4,13-di(2-propüül)-19,22,26,30,31-pentaoksagep-tatsüklodotriakonta-1 , 3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeen)

Lugu

Kliiniliste uuringute tulemused näitasid gripi/ARVI esinemissageduse vähenemist põhirühmas võrreldes kontrollrühmaga 3,4 korda; komplitseeritud vormide arvu 2-kordne vähenemine, hingamisteede viiruste ringluse vähenemine rühmades, samuti kõrvaltoimete puudumine ja ravimi hea talutavus.

Auhinnad

Kagocel on mitmete Venemaa ja rahvusvaheliste auhindade võitja: AASTA BRÄND / EFFIE 2011, ülevenemaalise farmaatsiatööstuse spetsialistide avatud konkursi "Platinum unts" võitja nominatsioonides "Aasta ravim" ja "Vektor aasta". Üleriigilise rahvausalduse auhinna "Bränd nr 1 Venemaal-2012" kategoorias "Viirusvastane aine" hääletasid venelased Kagoceli poolt.

Ravimi toimemehhanism

Kagoceli peamine toimemehhanism on võime stimuleerida oma valkude perekonna tootmist organismis - interferoonid (alfa ja beeta), mis tagavad ravimi viirusevastase ja immunomoduleeriva toime.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kagoceli peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel põhjustab nn hilise interferooni moodustumist inimkehas, mis on kõrge viirusevastase toimega α- ja β-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevates rakupopulatsioonides: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagoceli ühekordse annuse sissevõtmisel saavutab interferooni tiiter vereseerumis maksimaalse väärtuse 48 tunni pärast. Organismi interferooni vastust Kagoceli manustamisele iseloomustab pikaajaline (kuni 4-5 päeva) interferooni tsirkulatsioon vereringes. Interferooni akumuleerumise dünaamika soolestikus Kagoceli suukaudsel manustamisel ei lange kokku ringleva interferooni tiitrite dünaamikaga. Vere seerumis saavutab interferooni tootmine kõrge väärtuse alles 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus täheldatakse interferooni maksimaalset tootmist juba 4 tunni pärast.

Farmakokineetika

24 tundi pärast manustamist akumuleerub Kagocel peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, harknääres, põrnas, neerudes ja lümfisõlmedes. Madalat kontsentratsiooni täheldatakse rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagoceli madal sisaldus ajus on tingitud ravimi suurest molekulmassist, mis raskendab selle läbitungimist vere-aju barjääri. Plasmas leidub ravimit valdavalt seotud kujul.

Kagoceli korduval igapäevasel manustamisel on jaotusruumala kõigis uuritud organites väga erinev. Ravimi akumuleerumine põrnas ja lümfisõlmedes on eriti väljendunud. Suukaudsel manustamisel siseneb ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest üldisesse vereringesse. Imendunud ravim ringleb veres peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Seondumata osa ravimist on umbes 16%.

Ärajätmine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub organismist 88% manustatud annusest, sealhulgas 90% soolte ja 10% neerude kaudu. Ravimit väljahingatavas õhus ei tuvastatud.

Kagocel, kui see on ette nähtud terapeutilistes annustes, on mittetoksiline, ei akumuleeru kehas. Ravimil ei ole mutageenseid ja teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagoceli ravi suurim efektiivsus saavutatakse, kui see määratakse hiljemalt 4. päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas kohe pärast kokkupuudet nakkustekitajaga.

Näidustused kasutamiseks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) profülaktilise ja terapeutilise vahendina, samuti täiskasvanutel herpese raviks.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste profülaktilise ja raviainena üle 3-aastastel lastel.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) ennetamine

Kagoceli ühekordse kasutamisega ringlevad interferoonid kehas 1 nädala jooksul, mis võimaldab mitte ainult ravida, vaid ka ennetada grippi ja SARS-i. Profülaktilistel eesmärkidel võib Kagoceli kasutada igal ajal, sealhulgas kohe pärast kokkupuudet nakkusallikaga.

Kagoceli võtmise skeem: Gripi ja SARS-i ennetamine üle 3-aastastel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5 päeva pausi, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Gripi ja SARS-i ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5-päevane paus, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) ravi

Kagoceli võtmise skeem: 3–6-aastastele lastele määratakse esimesel kahel päeval - 1 tablett 2 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

6-aastastele ja vanematele lastele määratakse esimesel kahel päeval 1 tablett 3 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Täiskasvanutele määratakse esimesel kahel päeval - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 3 korda päevas. Kokku kursus - 18 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

A/H1N1

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeerium soovitab Kagoceli kasutada täiskasvanute gripi ennetamiseks ja Venemaa Föderatsiooni viiruse A / H1N1 põhjustatud mõõdukate ja raskete gripivormide raviks täiskasvanud patsientide raviks. Ajutised juhised kõrge patogeensusega A-tüüpi viiruse H1N1 põhjustatud gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel.

Herpes ravi

Toksikoloogias üldtunnustatud toksiliste ainete klassifikatsiooni järgi (vastavalt Hodge'i ja Sterneri järgi) kuulub Kagocel vähetoksiliste ainete klassi, mille puhul on kindlaks tehtud, et ravimi suu kaudu manustamine katseloomadele doosis. kuni 5 g/kg kehakaalu kohta ei põhjusta loomade surma. Noorte rotipoegade subkroonilise toksilisuse uuring näitas, et Kagoceli aine manustamine annustes kuni 100 mg/kg kehakaalu kohta 4 nädala jooksul ei põhjustanud katseloomadel patoloogilisi muutusi.

Eriuuringute käigus Kagoceli võimaliku negatiivse mõju kohta reproduktiivfunktsioonidele, hinnates mõju tiinuse kulgemisele rottidel ja postnataalsele arengule, leiti, et Kagoceli annuses 100 mg/kg kehakaalu kohta, manustati iga päev kogu raseduse vältel, ei avaldanud negatiivset mõju raseduse ajal, embrüote emakasisesele arengule ega järglaste sünnitusjärgsele arengule. Reproduktiivtoksilisuse uuringutes mõlemast soost rottidega näidati, et Kagoceli makku manustatud annustes kuni 100 mg/kg kehakaalu kohta ei avaldanud negatiivset mõju loomade generatiivsele funktsioonile, mis on registreeritud tiinuste arvu järgi. , ja ei mõjutanud järglaste arengut, nagu sünnieelsel perioodil ega postnataalse arengu perioodil.

Ajavahemikul 2000–2012 on Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi loal läbi viidud korduvad kliinilised platseebokontrolliga uuringud, milles osales kokku üle 2000 täiskasvanud patsiendi ja 3-aastase ja vanema lapse. ei avalda ravimi Kagoceli kasutamisel mingeid kõrvaltoimeid. Võttes arvesse Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi arvukate prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemusi, on Kagoceli tabletid heaks kiidetud kasutamiseks 3-aastastel ja vanematel lastel ning apteekide käsimüügis. on selle jaoks loodud.

Rohkem kui 10 aasta jooksul ravimiturul vaba ringluse jooksul on Kagoceli saanud üle 5 miljoni patsiendi. Hetkel ei ole tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi nõuetega kehtestatud tervishoiuasutused ja tootja, kes rakendab toodetava ja turustatava ravimi ravimiohutuse järelevalvet, registreerinud ühtegi tõsise kõrvaltoime juhtumit.Kagocel on näidanud kõrge ohutusprofiil ja on pälvinud laialdast tunnustust nii patsientidelt kui ka meditsiinitöötajatelt Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes.

Vastavalt ravimi valmistamise tehnoloogiale ei ületa keemiliselt modifitseeritud seotud gossüpoli sisaldus Kagoceli aines 3 massiprotsenti. Seega sisaldab üks Kagocel* tablett (sisaldab 12 mg ainet) vähem kui 0,36 mg seotud gossüpoli. Võttes arvesse Kagocel® maksimaalset soovitatavat annust terapeutiliseks otstarbeks täiskasvanule (2 tabletti 3 korda päevas), ei sisalda gossüpoli seotud madala toksilise derivaadi preparaadi päevane annus rohkem kui 2,16 mg.

Euroopa Toiduohutuse Komisjon (EFSA) on kehtestanud vaba gossüpoli vastuvõetava ADI doosi ja lubatud TDI doosi miinimumväärtused seoses võimaliku negatiivse mõjuga spermatogeneesile vastavalt 0,12 mg/kg ja 0,35 mg/kg kehamassi kohta. Seega on vaba gossüpoli lubatud ohutu päevane tarbimine täiskasvanu jaoks keskmiselt 8,4–24,5 mg. Nagu eespool märgitud, on Kagcoeli maksimaalne ööpäevane annus seotud gossüpolina 2,16 mg või 0,33 mg/kg täiskasvanu kehamassi kohta. Seetõttu võib gossüpoli osas (mis, nagu eespool märgitud, on Kagoceli preparaadis sarnasel mittetoksilisel kujul) gossüpoli kogus, mis on vähemalt 4 korda väiksem rahvusvaheliste standarditega lubatud päevaannusest. keha ravimi tablettide võtmisel.vaba valitsus.

Seetõttu on Kagoceli kasutamine naiste ja meeste reproduktiivfunktsioonile avaldatava negatiivse mõju seisukohast ohutu.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus, rasedus, vanus kuni 3 aastat, laktaasi puudulikkus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Märkmed

Kirjandus

1. Galegov G. A., Narovlyansky A. N., Mezentseva M. V., Nesterenko V. G., Ershov F. I. "Kagocel inhibeerib herpesviiruse paljunemist in vitro". // Vene immunoloogia ajakiri. Venemaa Immunoloogia Seltsi ametlik väljaanne. 2004, 9 (suppl .1): 44.
2. Galegov G. A., Narovljanski A. N., Sarymsakov A. A., Mezentsev M. V., Polonsky V. O., Gomez L. A., Nesterenko V. G., Ershov F. I. "Ravimi Kagocel mõju herpesviiruse paljunemisele. // Viroloogia küsimused. 2002, 47(4): 42-44.
3. Grigoryan S. S., Ershov F. I. "Interferoonisüsteem ja interferooni induktorid herpesviiruse infektsioonides." // Materia Medica. 2003, 40(4): 34-45.
4. Ershov F. I., Tazulakhova E. B. "Interferooni indutseerijad - uue põlvkonna immunomodulaatorid." //Terra Medica. 1998, 2:2-7.
5. Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Ershov F. I. "Interferooni indutseerijad Kagocel ja Cycloferon - ägeda tonsilliidi patogeneetiline ravi gripi taustal." // Immuunsüsteemi füsioloogia ja patoloogia. 2004, 6(1): 66.
6. Mashkova S.A., Kolobukhina L.V., Ospelnikova T.P., Merkulova L.N., Ershov F.I., Malõšev N.A. adenoviiruse haigus). //Allergoloogia ja immunoloogia. 2004, 5(1): 69-70.
7. Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Polonsky V. O., Isaeva E. I., Ershov F. I., Malyshev N. A. "Kagoceli ja tsükloferooni terapeutiline efektiivsus gripihaigetel. // Kolmanda rahvusvahelise konverentsi "Uimastite kliinilised uuringud" materjal. Moskva, 2003, lk 264-265.
8. Merkulova L. N., Kolobukhina L. V., Kisteneva L. B., Isaeva E. I., Burtseva E. I., Lukyanova N. A., Komarova T. D., Kudryashova O. V., Mashkova S A., Polonsky V. O., Ospelnikova T. P., Kaapelnikova T. P., Narovlyanshffi "The N. cel patsientide ravis tüsistusteta gripiga ja tonsilliidiga komplitseeritud gripiga." // Kliiniline farmakoloogia ja teraapia. 2002, 11(5): 21-23.
9. Narovlyansky A. N., Polonsky V. O., Mezentseva M. V., Ospelnikova T. P., Kolobukhina L. V., Merkulova L. N., Ershov F. I., Nesterenko V. G. "Kagocel suurendab vere leukotsüütide tundlikkust gripi, ägedate respiratoorsete primaarsete viirusinfektsioonidega patsientidel. ettevalmistused. // Vene immunoloogia ajakiri. Venemaa Immunoloogia Seltsi ametlik väljaanne. 2004, 9 (suppl .1): 45.
10. Nesterenko V. G., Narovljanski A. N., Semenova E. N., Kolobukhina L. V., Merkulova L. N., Kisteneva L. B., Isaeva E. I., Braginsky D. M., Mashkova S. A., Ospelnikova T. P., Polonsky V. O., Ershov F. Ershov F. gripi ja teiste hingamisteede ägedate haiguste ravis. viirushaigused (ARVD) täiskasvanutel." // Vene immunoloogia ajakiri. Venemaa Immunoloogia Seltsi ametlik väljaanne. 2004, 9 (suppl .1): 174.
11. Nesterenko V. G., Ospelnikova T. P., Lovenetsky A. N. "Kagocel on uus loodusliku päritoluga komponentidel põhinev suukaudne interferooni indutseerija gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks." // Peremeditsiin (Kiiev, Ukraina). 2004, 4:22-25.
12. Ospelnikova T. P., Polonsky V. O., Narovlyansky A. N., Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Ershov F. I. "Kagoceli efektiivsus kroonilise korduva genitaalherpese korral." // Kliiniline farmakoloogia ja teraapia. 2004, 13(2): 74-76.
13. Polonsky V. O., Ospelnikova T. P., Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Narovlyansky A. N., Ershov F. I. "Ravimi Kagoceli kui genitaalherpese ravi kliinilised ja laboratoorsed uuringud." // Kongressi "Allergoloogia, immunoloogia ja immunofarmakoloogia kaasaegsed probleemid" materjal. Moskva, 2002, Toimetised. 2:635.
14. Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E. "Immuunsuse muutuste struktuur kroonilise korduva herpesviiruse infektsiooni (CRVI) suguelundite vormiga patsientidel Kagoceliga ravi ajal." Vene immunoloogia ajakiri. Venemaa Immunoloogia Seltsi ametlik väljaanne. 2004, 9 (suppl .1): 182.
15. Tutushkina T.V., Shulzhenko A.E., Narovlyansky A.N., Ershov F.I. "Kroonilise korduva herpesviiruse infektsiooni suguelundite vormi kliinilised ja immunoloogilised tunnused Kagocel-ravi ajal."// Materia Medica. 2003, 4(40): 80-91.
16. Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Narovlyansky A. N., Pavlov V. I., Shcherbenko V. E., Mezentseva M. V., Ershov F. I. "Kagoceli teraapia suguelundite kroonilise korduva herpesviiruse infektsiooni korral". // Tsütokiinid ja põletik. 2005, 4(2): 59-65.

Kagoceli peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Põhjustab inimkehas nn. hiline interferoon, mis on kõrge viirusevastase toimega alfa- ja beeta-interferoonide segu.

Stimuleerib füsioloogilise koguse gamma-interferooni tootmist. Põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevates rakupopulatsioonides: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud.

Terapeutilistes annustes manustatuna ei ole see mürgine ega akumuleeru organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ja teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Profülaktilisel eesmärgil võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet nakkusallikaga.

Kagoceli kasutusjuhend

Ärinimi - Kagocel(kagocel)
Päritoluriik - Venemaa.
Tootja - Nearmedic-Plus CJSC.

Vabastamise vormid ja koostis

Tabletid Kagocel. 1 tablett sisaldab Kagoceli - 12 mg/25 mg.
Mullpakendis 10 tk., papppakendis 1 pakk.

Abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, laktoos.
Koostis komponentide kaupa: kagocel, laktoos, kaltsiumstearaat, kartulitärklis.

Näidustused kasutamiseks

Kagocel on efektiivne viiruste põhjustatud haiguste ravis: gripp, SARS (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid). Samuti kasutatakse ravimit herpese, urogenitaalse klamüüdia raviks.

Ravimit kasutatakse täiskasvanute ja üle 6-aastaste laste raviks mitmesuguste viirusliku etioloogiaga haigustega, sealhulgas:

• gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi täiskasvanutel;
• gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi 6-aastastel ja vanematel lastel;
• herpese ravi täiskasvanutel.

Ravimit võib kasutada ka urogenitaalse klamüüdia kompleksravis.
Lisaks võib ravimit kasutada profülaktikana ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi epideemiate perioodidel.

Farmakoloogiline rühm

• Viirusevastased (välja arvatud HIV) ained.
• interferooni induktorid.

farmakoloogiline toime

Ühe Kagoceli annuse suukaudsel manustamisel saavutab interferooni tiiter vereseerumis maksimaalse väärtuse 48 tunni pärast. Interferooni akumuleerumise dünaamika soolestikus ravimi suukaudsel manustamisel ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Vere seerumis saavutab interferooni sisaldus kõrged väärtused alles 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus täheldatakse interferooni maksimaalset tootmist juba 4 tunni pärast.

Kagocel, kui see on ette nähtud terapeutilistes annustes, on mittetoksiline, ei akumuleeru kehas. Ravimil ei ole mutageenseid ja teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Gripi ja SARS-i raviks täiskasvanutel määrake esimesel kahel päeval - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks tablett 3 korda päevas. Kokku kursus - 18 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel viiakse läbi 7-päevaste tsüklitena, kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas. 5-päevane paus, seejärel korratakse tsüklit. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Täiskasvanute herpese raviks nimetada, kuid 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kõik kursuse jaoks - 30 tabletti, kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ARVI raviks üle 6-aastastel lastel määrake esimese kahe päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas, järgmisel kahel päeval - üks gabdetka 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i ennetamine 6-aastastel ja vanematel lastel viiakse läbi 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - mitte 1 tablett 1 kord päevas. 5-päevane paus, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Vastunäidustused

Kagocel on vastunäidustatud, kui patsiendil on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, mis on individuaalne. Samuti ei kasutata seda ravimit alla kuueaastaste laste raviks.

Pärilik galaktoositalumatus, Lapa laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

erijuhised

Kagoceli ravi suurim efektiivsus saavutatakse, kui see määratakse hiljemalt 4. päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Profülaktilisel eesmärgil võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet nakkusetekitajaga. Kagocel sobib hästi teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi, väga harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Interaktsioon

Kagoceli samaaegsel kasutamisel teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega on kirjeldatud aditiivset toimet.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei kasutata naiste raviks raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlv

Ravimit ei kasutata alla 6-aastaste laste raviks.

Parim enne kuupäev

2 aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit kasutada.

Säilitamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ilma arsti retseptita.

Kagoceli hind

Kagoceli tabletid 12 mg, 10 tk., NEARMEDIC Plus, LLC = 188,78 rubla.

Kagoceli ülevaated

Arbidoliga võrreldes on see mõnevõrra kallim kui 220 rubla 10 tableti kohta. Kuid kõige muu osas ei jää toon Arbidolile kuidagi alla. Vastunäidustusi pole, välja arvatud allergiad. Mittetoksiline ja ei kogune kehasse. Seda kasutatakse ORS-i ja gripi ennetamiseks ja raviks. Nad joovad seda kursustel, aga mis minusse puutub, siis ma jõin seda siis, kui tundsin, et hakkab haigeks jääma. Jõin 2 tabletti ja vaevus taandus. Ja kui teete seda õigesti, siis on soovitatav seda võtta järgmiselt. Kaks päeva, 2 tabletti 1 kord päevas, 5 päeva pausi, seejärel korrake tsüklit. Kaitseb usaldusväärselt gripi ja külmetuse eest.

Olen Kagoceli juba mitu korda proovinud. Väga rahul. peate tõesti juhendit lugema. minu tütrel oli mädane kurguvalu, temperatuur oli alla 40. Võtsid kaks päeva, esimene päev 3 tabletti 3 korda päevas, teine ​​päev 2 korda päevas, 2 tabletti. pigistas sidrunimahla kuuma vette, jõi mitu korda päevas. muud ei joonud. Õhtuks polnud temperatuuri ja teisel päeval polnud haiguse sümptomeid üldse. See tähendab, et Kagocel võitleb viiruse ja kõrvaltoimetega nagu palavik. eile tundsin end väga halvasti, temperatuur 38,2, külmavärinad, nõrkus. ta jõi ka kogoceli ja sidrunimahla kuuma veega, täna läks rahulikult tööle, aga kagoceli jõi teist päeva. tunne end suurepäraselt!

Imeline ravim. Eelmisel talvel jõi terve pere profülaktikaks, haigeks ei jäänud keegi. Sõbranna jõi herpesest, peaaegu aasta aega ei mäleta, mis nakkusega on tegu. Ostsin selle hiljuti apteegist, nii et apteeker ütles, et nüüd võib Kagoceli võtta lastel alates kolmandast eluaastast. Seni pole see vanades pakendites kirjas, kuid ta näitas ametlikku paberit juhistes muudatuste tegemise kohta.

Kellel oli herpes, see teab, mis ebameeldiv tunne see on ja kuidas see elu rikub ja kui haavand tekib talve jooksul 4 korda, siis see pole üldse naljakas. Mul oli see. Teda hakati arsti soovitusel Kagoceliga ravima, haav kuivab kiiresti, põleb ja sügeleb vähem. Sel talvel ei olnud veel herpest (pah-pah).

Võtame välja ja lahkame anakronismihoidlast veel ühe esindaja - ravimpreparaat Kagocel.

Ravimit toodab ettevõte Nearmedic Plus Ettevõte on väljakujunenud, asutatud 1989. aastal Epidemioloogia ja Mikrobioloogia Uurimisinstituudi baasil. N.F. Gamalei RAMS (seda teavet on parem meeles pidada, selgitan hiljem, miks).

Niisiis, ravim Kagocel. Kompositsioon sisaldab - kagocel(täielik keemiline vorm on väga pikk ja võhikule arusaamatu, kuid ravim on täiesti sünteetiline ja sellel pole analooge) ja lisakomponendid, kaalu suhtes ükskõiksed ained.

ravimpreparaat Kagocel

Väidetavalt viirusevastase toimeainena. interferooni induktor.

Registreeritud ravimifirma Kagocel poolt 2003. aastal.

Vabastamise vorm

Ümmargune, kaksikkumer tabletid valged või kreemikad, iga tablett sisaldab 12 mg toimeainet. Pakendis 10 tk. Pakend on võtmiseks ebamugav, kuna need 10 tabletti lahknevad esimese kahe ravipäeva jooksul, kuuri jaoks on vaja vähemalt 2 pakki ravimit, nii et lugege hoolikalt juhiseid, et te ei läheks kaks korda apteeki hiljem.

Märgitud farmakoloogilistest toimetest interferooni süntees(nn hiline interferoon, mis moodustub alfa- ja beeta-interferoonide segust), kehas toimuvate keerukate keemiliste reaktsioonide kaskaadi kaudu (ma ei kirjelda täpsemalt, spetsialistid leiavad niikuinii, kust seda lugeda ja need tsütokiinid reaktsioonid ei anna ülejäänutele midagi). See tähendab, et samad interferoonid, mis tekivad organismis gripi ajal.

Põhimõtteliselt ei äratanud selle rühma ravimite kompleks minus kunagi usaldust nende imelise toime suhtes, sest mõistlik mehhanism alates hetkest, mil ravim siseneb kehasse ja keemiline ravim muundatakse inimese interferooniks (nimelt inimene, mitte mõni). pseudo-interferoon või üldiselt arusaamatu ühend) või viide interferooni tootmise spetsiifilisele stimuleerimisele organismis - ma pole seda kuskilt leidnud ja isegi trükiväljaannetes pole seda leitud. Seetõttu on kõik need tootja deklareeritud protsessid, näiteks:

Interferooni tootmise stimuleerimine
- interferoonide pikaajalise tootmise stimuleerimine (siin kirjutan toimed tootja veebisaidilt, nii et see ese on üldiselt täielik jama, kuna seda ei saa ette kujutada: kui interferoon on organismis moodustunud, ringleb selles piiramatu aja jooksul ja hävitab viiruseid või interferooni tootvaid rakke ravimi mõjul, mida lüpstakse nagu hollandi lehmad pidevalt päeval ja öösel ja ilma kurnatuseta, täielik jama, pikaajalist interferooni tootmist ei saa olla)
- põhjustab interferooni tootmist kõigis rakkudes (rohkem nagu tõsine infektsioon, mitte ravim (gripp on juba organismis), kui erinevad immuunvastuses osalevad rakud hakkavad juhuslikult interferooni tootma)

mulle ikka tundub kahtlane kui need, mis on seotud tõega.

Noh, ravimi imeliste omaduste kirjelduse lõpus, aga ka muul viisil müügi suurendamiseks deklareeritakse immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv toime. See tähendab, et arendajad ise ei näe eriti nende sõnade tähendust ja kirjutavad, mida nad konkurentidelt leidsid, ja kuna nad ei hiilga ka teadmistega, siis saadakse suletud tsükkel jama.

Ei ole selge, kuidas seletada ravimi kogunemist põrna ja lümfisõlmedesse pikaajalisel terapeutilistes annustes kasutamisel ja mis kõige tähtsam, millist mõju see ravim avaldab organismile, akumuleerudes immuunorganitesse. See tähendab, et raskmetallide põhimõtte kohaselt on see kogunenud, see asub seal ja milliseid mõjusid see tekitab, lugege kasutusjuhendist.

Kagocel eritub soolte kaudu, proportsioonides - 90% roojaga, 10% uriiniga.

Näidustused kasutamiseks

• gripi ja SARS-i raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast
• herpese raviks

• rasedus ja imetamine (see on loomulik, kuna keegi ei ole nendes tingimustes kasutamise kohta uuringuid läbi viinud, mida arutatakse allpool)
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes
• alla 6-aastased lapsed

• võib põhjustada allergilisi reaktsioone

See on hästi talutav, kui seda kombineeritakse teiste ravimitega, olgu selleks viirusevastased, antibiootikumid, immunomodulaatorid. Väidetavalt omab sünergistlikku toimet (st pluss viirusevastaste ravimite kasulik mõju koos selle viirusevastase toimega).

Annustamine ja kasutusjuhised

Annused määratakse tootja kasutusjuhiste alusel, kuid individuaalset annust ja veelgi parem Kagoceli võtmise otstarbekust peab hindama ja määrama raviarst.

Täiskasvanud
Gripi ja SARS-i raviks. Esimesed 2 päeva - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmised 2 päeva - 1 tablett 3 korda päevas.
Gripi ja SARS-i ennetamine. Siin täieliku šamanismi määramisega. Esimesed 2 päeva 2 tabletti 1 kord päevas. Seejärel paus 5 päeva. Siis jälle 2 tabletti korraga 1 kord päevas. Tsükleid saab läbi viia 1 nädalast mitme kuuni (hea soovitus, st kuni raha saab otsa).

lapsed
Gripi ja SARS-i ravi. Esimesed 2 päeva - 1 tablett 3 korda päevas. Järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas.
Gripi ja SARS-i ennetamine. Esimesed 2 päeva - 1 tablett 1 kord päevas, seejärel 5-päevane paus. Ja nii tsüklitena nädalast mitme kuuni.

Eriti positiivset mõju täheldatakse juhul, kui ravimit võetakse võimalikult varakult haiguse algusest, hiljemalt 4. päeval alates haiguse algusest.

Üleannustamine

Märgistamata, ravimil on kõrge toksilisuse kuhjumise lävi, see tähendab, et seda tuleb palju alla neelata, et üleannustamine tekiks.

Oleme ravimi ametliku teabega hästi hakkama saanud ja näiteks ravimi kirjelduse tegid võhiklased, kes ei ole eriti kursis meditsiiniga, siis vaatame kõige olulisemat aspekti iga ravimi puhul, mis ei pea ainult olema loodud, aga ka TÕESTAGE tema imelisus. Ja siit algavad probleemid.

Nagu ma juba Arbidoli käsitlevas artiklis kirjutasin, on ravimi efektiivsuse määramiseks vaja läbi viia topeltpimedad, randomiseeritud, mitmekeskuselised platseebokontrolliga uuringud avatud ja eelregistreeritud protokolliga. Ja neid tuleks kõige paremini läbi viia välismaal, mitte ravimitootja riigis (objektiivsuse huvides). Sel viisil jälgitakse nii valimi moodustamist kui ka uuringutulemuste suhtes kallutatuse puudumist ning viide neile uuringutele on vaidluses kaalukas argument.

Mis on Kagoceli tõendites?

Rahvusvahelise MEDLINE andmebaasi kohaselt ei leitud sellist ravimit nagu Kagocel üldse. Mul õnnestus leida ainult kaks linki vähemalt mõnele ravimi Kagoceli efektiivsuse uuringule. Loomulikult toimusid need Venemaal, mis võib-olla polegi nii oluline, aga uurimisbaas huvitas mind. Kõigis kahes uuringus on N.N. järgi nime saanud Epidemioloogia ja Mikrobioloogia Uurimisinstituudi baas. N.F. Gamalei RAMS ehk sama instituut, mille baasil loodi Kagoceli tootja Nearmedic Plus. Tõenäoliselt tehti seal uuringuid raha säästmise eesmärgil räigelt või poole hinnaga. Lisaks osales mõlemas uuringus ka Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Riiklik Viroloogia Uurimisinstituut. See tähendab, et uurimisalused on mõlemas uuringus identsed, mis toob kaasa mõtteid, millel pole midagi pistmist ravimi tegeliku efektiivsuse kindlaksmääramisega.

Olgu, sain uuringu aluse välja. Vaatame valimit, esimesel juhul oli see 107 patsienti, teisel - 81 gripihaiget. Proovidest võib piisata (kuigi täiuslikkusele on piir), mis toob kaasa skepsise, et patsientide valiku meetodeid pole kuskil avaldatud, millise põhimõtte järgi valiti inimesi kontroll- ja platseeborühmas ning üldiselt need. ravimi kontrollimiseks eksisteerisid erinevad rühmad, millega võrreldi kasutamise mõju Kagocelaga.

Lisaks kirjutati ainult ühes uuringus, et see oli lihtne pime platseebokontrolliga uuring ja see oli üldse esimene, selline tunne pole esitatud tulemuste järgi uuring, vaid mingi reklaamplakat pühendatud ravimile Kagocel.

Igas uuringus kirjeldati interferoonide tootmise suurenemist terapeutiliselt aktiivse kontsentratsioonini (või võib-olla põhjustas see viirus interferoonide kontsentratsiooni tõusu), temperatuuri langust 24–36 tunni jooksul, joobeseisundi sümptomite kadumist üsna suurel määral. subjektide kiht on võrdne 70-80%. Lisaks väidetakse, et ravim on efektiivne nii A-gripi (H1N1, H3N2) kui ka B-gripi patsientide vastu (siin on üksikasjalik teave selle kohta). Kuid ülaltoodud andmed võimaldavad nendes tulemustes kahelda nii erapoolikuse kui ka ebapiisava proovivõtu osakaalu tõttu ning patsientide valik uuringusse ei ole piisavalt ette valmistatud (kirjutatud on vaid, et valik toimus uuringu meetodi järgi). juhuslikud arvud, kuid selgitusi ei anta vähemalt mõlema rühma katsealuste vanuse või soo järgi). See tähendab, et noorte ja vanemate inimeste rühmadel on loomulikult erinevad algtingimused ja ravimäär.

Üldiselt, nagu ka Arbidoli puhul, läheb Kagocel ravimite rühmas korvi tõestamata tõhusus. Jah, see on ohutu, sest see on registreeritud nii, nagu peab, aga ma ei saa öelda, et see aitab. Esitatud statistika ei näita tõestatud efektiivsust ja isegi selle ravimi võtmisel või mittevõtmisel pole tõendeid selle kohta, et inimene ei parane sama aja jooksul. See on nagu vanasõna: gripp möödub kas nädala või 7 päevaga.