Ravim ägedate allergiliste reaktsioonide peatamiseks Fenkarol: kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele, võimalikud kõrvaltoimed. Vastunäidustused, kõrvaltoimed. Näidustused Phencarol'i kasutamiseks

Fencarol on sügelemisvastase, allergiavastase, antieksudatiivse ja dekongestiivse toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Fenkarol on saadaval järgmistes vormides:

  • tabletid: lamedad silindrilised, ümmargused, valged või peaaegu valged, kaldpinnaga (10 mg ja 25 mg - 10 tk blisterpakendis, papppakendis 2 pakki; 50 mg - 15 tk blisterpakendis, pappkarbis pakk 1 või 2 pakki);
  • : värvitu läbipaistev vedelik (1 ml või 2 ml värvitu klaasampullides, 10 ampulli blisterpakendis, 1 pakk pappkarbis).

1 tableti koostis:

  • toimeaine: hifenadiinvesinikkloriid - 10, 25 või 50 mg;
  • abikomponendid: sahharoos, kaltsiumstearaat, kartulitärklis, modifitseeritud maisitärklis.

1 ml lahuse koostis:

  • toimeaine: hifenadiin - 10 mg;
  • abikomponendid: glutamiinhape, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Phencaroli toimeaine hifenadiin on H1-histamiini retseptorite blokeerija. See takistab allergiate teket ja hõlbustab selle kulgu. Ravimil on antipruriitiline, anti-eksudatiivne ja allergiavastane toime, mis takistab allergilise põletiku teket kudedes.

Fenkarol nõrgendab histamiini bronhospastilist toimet, vähendab selle toimet veresoonte läbilaskvusele (pakkudes seega dekongestiivset toimet), vähendab histamiini spasmilist toimet soolestiku silelihastele ja pärsib selle hüpotensiivset toimet. Aktiveerides diamiini oksüdaasi (ensüüm, mis on võimeline inaktiveerima histamiini), vähendab ravim histamiini sisaldust kudedes. Phencaroli antihistamiinne toime ei vähene ravikuuri ajal.

Samuti on ravimil nõrk m-antikolinergiline toime ja mõõdukas antiserotoniini toime. Ei suru kesknärvisüsteemi alla.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ligikaudu 45% hifenadiinist kiiresti seedetraktist ja 30 minuti pärast leitakse ravim kudedest. Hifenadiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse umbes 1 tunni pärast. Ravimil on madal lipofiilsus ja see tungib väikestes kogustes läbi hematoentsefaalbarjääri. Maksas täheldati kõrgeimat hifenadiinisisaldust, mõnevõrra vähem neerudes ja kopsudes ning madalaim toimeaine kontsentratsioon ajus (alla 0,05%, mis seletab kesknärvisüsteemi depressiooni puudumist). ). Phencarol metabolism toimub maksas. Saadud metaboliidid erituvad neerude kaudu. Ravimi imendumata osa eritub soolestiku kaudu.

Intramuskulaarse süstelahuse farmakokineetika on sarnane tablettide kujul oleva ravimi farmakokineetikaga.

Näidustused kasutamiseks

Tabletid

  • allergiline nohu;
  • angioödeem;
  • krooniline ja äge urtikaaria;
  • dermatoosid (sealhulgas neurodermatiit, psoriaas, ekseem ja sügelus).

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks

  • heinapalavik (hooajaline allergiline rinokonjunktiviit);
  • angioödeem;
  • nõgestõbi.

Fenkaroli süstelahuse kujul kasutatakse haiguse raske käigu korral, kui on vajalik antihistamiinikumide intramuskulaarne manustamine.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused, mis on ühised mõlemale ravimvormile:

  • raseduse periood;
  • rinnaga toitmise periood;
  • ülitundlikkus hifenadiini või ravimi abikomponentide suhtes.

Suhtelised vastunäidustused, mis on ühised mõlemale ravimvormile (Fenkaroli kasutatakse ettevaatusega):

  • neeru- ja maksahaigused;
  • seedetrakti haigused.

Phencaroli täiendavad absoluutsed vastunäidustused tablettide kujul:

  • laste vanus kuni 3 aastat (tabletid 10 mg ja 25 mg);
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (50 mg tablettide jaoks);
  • fruktoositalumatus, sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kuna sahharoos sisaldub tablettides).

Fenkarol intramuskulaarse süstelahuse kujul on vastunäidustatud ka lastele ja alla 18-aastastele noorukitele; ettevaatusega määratakse see südame-veresoonkonna süsteemi dekompenseeritud haigustega patsientidele.

Kasutusmeetod ja annustamine

Tabletid

Phencarol tablettide kujul võetakse suu kaudu pärast sööki.

Ravimi annustamisskeem on kõigi olemasolevate näidustuste puhul sama. Annustamisrežiimi võivad mõjutada allergiliste reaktsioonide raskusaste, võimalikud kõrvaltoimed ja patsiendi individuaalne tundlikkus hifenadiini suhtes.

  • 3-7 aastat - 10 mg kaks korda päevas;
  • 7-12 aastat - 10-15 mg kaks või kolm korda päevas;
  • üle 12-aastased - 25 mg kaks või kolm korda päevas.

Laste ravikuuri kestus on 10-15 päeva.

Täiskasvanud patsientidele määratakse Fencarol 25 mg kaks kuni neli korda päevas või 50 mg üks kuni neli korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Ravi kestus on keskmiselt 10 kuni 20 päeva. Vajadusel on võimalik ka teine ​​kursus.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks

Fenkarol lahuse kujul manustatakse intramuskulaarselt. Subkutaanne manustamine on keelatud ravimi ärritava toime tõttu.

Heinapalaviku korral manustatakse lahust kaks korda päevas, 2 ml 3 päeva jooksul, seejärel üks kord päevas, 2 ml veel 2 päeva. Üldine ravikuur on 5 päeva.

Angioödeemi ja urtikaaria korral manustatakse Fenkaroli kaks korda päevas, 2 ml 5 päeva jooksul, seejärel üks kord päevas, 2 ml veel 3 päeva. Üldine ravikuur on 8 päeva.

Maksimaalsed annused: ühekordne - 20 mg, iga päev - 40 mg.

Pärast ägedate allergiliste reaktsioonide sümptomite eemaldamist on soovitatav patsient üle kanda ravimi suukaudsele vormile tablettide kujul.

Kõrvalmõjud

Fencarol on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Harvadel juhtudel võivad tekkida iiveldus, oksendamine, suu limaskesta kuivus, peavalu, unisus ja allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Hifenadiini üleannustamise korral täheldatakse järgmisi sümptomeid: oksendamine, peavalu, düspeptilised häired, kõhuvalu, limaskestade kuivus.

Fencaroli juhusliku üleannustamise korral tuleb pesta magu, juua aktiivsütt ja pöörduda koheselt arsti poole, kes määrab sümptomaatilise ravi.

erijuhised

Ravimit võib kasutada patsientidel, kellel on antikolinergilise toimega antihistamiinikumid vastunäidustatud. See on tingitud asjaolust, et Fenkarolil puudub väljendunud antikolinergiline toime.

Mõju sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimise võimele

Ravimit võivad kasutada inimesed, kelle töö on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega, kuid kõigepealt on soovitatav kindlaks teha patsiendi individuaalne tundlikkus Phencaroli suhtes ja veenduda, et sellel pole rahustavat toimet. ravim.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Fencarol on rasedatele vastunäidustatud.

Vajadusel tuleb ravimi määramine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.

Rakendus lapsepõlves

Phencarol tablettidena 10 mg ja 25 mg on vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele ning 50 mg tabletid ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

3–18-aastastele lastele võib määrata tablette annustes 10 mg ja 25 mg.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neeruhaigusega patsientidele määratakse Fenkarol ettevaatusega.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral

Maksahaigusega patsientidele määratakse Fenkarol ettevaatusega.

ravimite koostoime

Hifenadiinil on nõrk m-antikolinergiline toime, see võib vähendada seedetrakti motoorikat ja suurendada aeglaselt imenduvate ravimite, näiteks kaudsete antikoagulantide, mis on kumariini derivaadid, imendumist.

Ravim ei suurenda uinutite ja alkoholi pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.

Analoogid

Phencaroli analoogid on: Alernova, Alersis, Alergostop, Altiva, Alerik, Alergomax, Diazolin, Histafen, Claritin, Ketotifen, Kestin, Lordes, Loran, Lorano Odt, Loratadin, Lorizan, Peritol, Sempreks, Telfast, Tigofast, Fexofast, Fexomax, Fribris, Fexofen-Sanovel, Erius, Eden, Eridez, Erolin.

Ladustamise tingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid 10 mg ja 25 mg - 5 aastat; tabletid 50 mg - 4 aastat; intramuskulaarse süstimise lahus - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tabletid väljastatakse ilma retseptita.

Intramuskulaarse süstimise lahus on saadaval retsepti alusel.

Fencarol on 1. põlvkonna allergiavastane ravim, millel on aktiivne antihistamiinne toime. Arstid määravad ägedate reaktsioonide leevendamiseks tabletid ja süstelahuse. Krooniliste haiguste raviks kasutatakse ravimit harva: on uue põlvkonna ravimeid, millel on väiksem piirangute ja negatiivsete reaktsioonide loetelu.

Fenkarol lastele ja täiskasvanutele: kasutusjuhised, erijuhised, efektiivsus, ravimite ülevaated. Allergoloogide soovitused, erinevat tüüpi haiguste ravi nüansid keha kõrge tundlikkuse taustal.

Ühend

Ravimi Fencarol aktiivne komponent on hifenadiinvesinikkloriid. Toimeaine vähendab suure koguse histamiini negatiivset mõju, mille võimas vabanemine toimub organismi immuunvastuse ajal allergeeni tungimisele. Hifenadiin aktiveerib diaminoskidaasi: ensüüm lagundab kuni kolmandiku histamiinist. See protsess annab märgatava allergiavastase toime.

Hifenadiin peaaegu ei tungi verre ja ajurakkudesse, negatiivne mõju südamele, kapillaaridele on nõrk. Mõne patsiendi spetsiifilise reaktsiooniga toimeainele on psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus häiritud, tekib unisus.

Vabastamise vorm

Olainfarm JSC (Läti) toodab kahte tüüpi hifenadiinil põhinevaid allergiavastaseid ravimeid:

  • tabletid. Toimeaine sisaldus on 10 mg (lastele) ja 25 mg (täiskasvanutele), on kõrge hifenadiinvesinikkloriidi kontsentratsiooniga ravim - 50 mg. Antiallergiliste ravimite tabletid on faasitud, pillide värvus on valge. Apteegid saavad pakid nr 15 ja 20;
  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks. Värvitu vedelik valatakse ampullidesse (maht 1 või 2 ml), iga Phencaroli pakend sisaldab 10 mahutit. Hifenadiinvesinikkloriidi sisaldus 1 ml antihistamiinikompositsioonis on 10 mg.

Tegevus

Pärast ravimi intramuskulaarset manustamist ja pillide võtmist nõrgenevad allergiliste reaktsioonide sümptomid märgatavalt:

  • sügelus väheneb;
  • spasm soolestikus kaob;
  • tursed vähenevad;
  • kehal esinevad lööbed on vähem märgatavad;
  • hüpotensiivne aktiivsus väheneb;
  • histamiini vabanemine peatub.

Hifenadiinvesinikkloriidi kõrgeim kontsentratsioon täheldati tund pärast tabletivormi kasutamist, ravimilahuse sisseviimisel - poole tunni pärast.

Märkusele:

  • Allergiavastane aine sobib allergia ohtliku sümptomi kiireks kõrvaldamiseks: väljendunud turse, mille vastu kõri luumen kitseneb, siseorganite töö on häiritud;
  • aktiivne komponent koguneb maksa, kopsudesse ja neerudesse, seejärel metaboliseerub hifenadiin, töödeldud tooted erituvad organismist uriiniga. Sel põhjusel tuleb olla ettevaatlik allergiavastase ravimi määramisel neeru- ja kuseteede haigustega patsientidele.

Näidustused kasutamiseks

  • heina palavik;
  • dermatoosid, millega kaasneb naha sügelus;
  • negatiivne reaktsioon allergeenidele, mille käigus areneb bronhospasm;
  • , ravimid, loomakarvad, toit;
  • mitmesuguste vormide urtikaaria;

Vastunäidustused

Hifenadiinvesinikkloriidil põhinev ravim Fenkarol ei sobi allergikutele järgmistel juhtudel:

  • rinnaga toitmine;
  • patsient on alla 18-aastane (Fenkarol intramuskulaarse süstelahuse kujul);
  • allergilised reaktsioonid hifenadiinvesinikkloriidile;
  • rasedus (ravimi võtmine esimesel trimestril on rangelt keelatud).

Maksa, soolte, mao, neerude, südame ja veresoonte haiguste mõõdukad ja rasked vormid on põhjus patsiendi üksikasjalikumaks uurimiseks enne Fenkaroli väljakirjutamist. Analüüside tulemuste põhjal otsustab arst, kas hifenadiinil põhinev ravim sobib nõrgestatud patsiendile või mitte. Phencaroli määramisel ägedate ja korduvate, loid patoloogiatega patsientidele on oluline vähendada annust ja manustamissagedust.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanud patsientidele määratakse sagedamini allergiavastast ravimit, pediaatrilises praktikas on sagedamini Diazolin (dražeed) ja Suprastin (tabletid). Phencarol mõjub organismile “pehmemalt” kui teistel 1. põlvkonna antihistamiinikumidel, kuid kontrollimatu kasutamine halvendab sageli allergilise seisundit, põhjustab nahareaktsioone, seedetrakti häireid, tugevat uimasust ja peapööritust. Seedetrakti haiguste taustal suureneb negatiivsete mõjude oht.

Fenkaroli tabletid: ravi omadused:

  • täiskasvanud. Arstid määravad ravimi, mille allergiavastase komponendi kontsentratsioon on 25 või 50 mg 1 tabletis. Optimaalne annus on kolm kuni neli korda päevas, 1 või 2 tabletti. Hifenadiini maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Soovitatav on 10-20 päeva kestev ravikuur;
  • lapsed. Noored patsiendid vajavad väiksema annusega tablette - 10 mg hifenadiini. Vanus 3-7 aastat - kaks korda päevas, 1 allergiavastane tablett, 7-12 aastat vana - 10 mg. Üle 12-aastastel patsientidel soovitavad arstid kompositsiooni võtta 2 või 3 korda päevas (ühekordne annus on 2 tabletti). Ravi kestab 10-15 päeva, te ei saa tablette kauem võtta.

Intramuskulaarsed süstid:

  • kas ravi kestusega - 8 päeva: esimesed 5 päeva - hommikul ja õhtul 2 ml ravimilahuse sisseviimine, järgmised kolm päeva - üks kord päevas samas mahus (2 ml);
  • ravi kestusega - 5 päeva: kolm päeva - kaks 2 ml süsti, seejärel - kaks päeva 20 mg päevas.

Tähtis! Korraga on lubatud patsiendile intramuskulaarselt manustada mitte rohkem kui 2 ml ravimit (hifenadiini kontsentratsioon - 20 mg), suurim päevane annus on 40 mg toimeainet. Pärast tõsiste allergilise reaktsiooni nähtude leevendamist soovitavad arstid tungivalt keelduda süstidest ja minna üle Fenkaroli tablettidele.

Võimalikud kõrvaltoimed

Võrreldes Suprastiniga on hifenadiinvesinikkloriidil põhinev ravim kehale vähem toksiline, tungimine läbi hematoentsefaalbarjääri on vähem väljendunud ja kesknärvisüsteemi depressioon on vähem väljendunud. Ravi ajal säilib normaalne kapillaaride läbilaskvus, negatiivne mõju veresoontele ja südamelihasele ei ole nii väljendunud kui teistel klassikalistel.

Vaatamata õrnemale toimele annab Fenkarol siiski kõrvaltoimeid:

  • reaktsioonide pärssimine, unisus (üsna nõrgad ilmingud);
  • kibeduse maitse;
  • harva - teadvusekaotus;
  • iiveldus;
  • peavalu;
  • kuiv suu;
  • oksendama.

Üleannustamine

Antiallergiline aine toimib "pehmemalt" kui teised 1. põlvkonna ravimvormid, päevaraha ületamine põhjustab harvemini tõsiseid tüsistusi. Mõnel juhul on suukuivus, puhitus, valu epigastimaalses piirkonnas, patsient tunneb iiveldust, tekib oksendamine, pearinglus. Negatiivsete sümptomite ilmnemisel peab patsient võtma (Enterosgel, Laktofiltrum), konsulteerima arstiga, et kõrvaldada üleannustamise nähud.

Kasutusjuhend:

Phencarol on tõhus antihistamiinne ravim.

Preparaadid Fenkarol-Olaine, Khifenadine on Fenkaroli täielikud analoogid.

Ravimi Fenkarol vabastamisvorm ja koostis

Fenkarol on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • ümmarguste kaksikkumerate tablettide kujul 10 mg, 25 mg;

Üks ravimi tablett sisaldab 10 (25) mg hifenadiinvesinikkloriidi. Muud komponendid: kartulitärklis, sahharoos, kaltsiumstearaat.

  • värvitu jämeda pulbri kujul.

Üks kotike pulbriga sisaldab 10 mg hüfenadiinvesinikkloriidi. Lisakomponendid: mannitool, aspartaam, sidrunhape, apelsini Durar maitse, virsiku Durar maitse.

farmakoloogiline toime

Fenkaroli ülevaated kinnitavad, et sellel ravimil on anti-eksudatiivne, sügelusevastane, desensibiliseeriv ja allergiavastane toime. Hifenadiin, blokeerides H1-histamiini retseptoreid, vähendab histamiini mõju veresoonte läbilaskvusele. Lisaks vähendab hifenadiin oluliselt histamiini hüpotensiivset toimet ja nõrgendab selle spasmilist toimet soolestiku ja bronhide silelihastele.

Ravimil on teiste antihistamiinivastaste ravimite ees mitmeid eeliseid: sellel ravimil puudub adrenolüütiline ja antikolinergiline toime. Seetõttu võib Fenkaroli kasutada nende patsientide raviks, kes ei talu antikolinergiliste antihistamiinikumide ravimeid. See ravim praktiliselt ei põhjusta letargiat ja uimasust (nagu difenhüdramiin või diprasiin), on vähe lipofiilne, madala toksilisusega ja praktiliselt ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri. Ravim mitte ainult ei blokeeri H1 retseptoreid, vaid vähendab ka histamiini taset, suurendades diamiini oksüdaasi, ensüümi, mis lagundab umbes 30% endogeensest histamiinist, aktiivsust.

On ülevaateid Fenkaroli kui ravimi kohta, mis vähendab oluliselt arütmiate ilminguid.

Pool tundi pärast võtmist tungib 45% ravimist seedetraktist vereplasmasse ja hakkab toimima keha kudedes. Tund pärast manustamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas. Phencaroli lagunemisprotsess toimub maksas. Ravimi metaboliidid erituvad sapiga, uriiniga ning ka kopsude ja soolte kaudu 48 tunni jooksul.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Fenkaroli ja Fenkaroli analooge järgmiste allergiliste haiguste korral:

  • dermatoosidega (ekseem, psoriaas, atoopiline dermatiit, nahasügelus);
  • ägeda ja kroonilise urtikaariaga;
  • heinapalavikuga;
  • angioödeemiga angioödeem;
  • ravimi- ja toiduallergia erinevate ilmingutega;
  • heinapalavikuga;
  • allergilise riniidi ja/või konjunktiviidiga.

Kasutamise vastunäidustused

Phencarol'i kasutamisel on järgmised vastunäidustused:

  • laste vanus kuni kolm aastat;
  • laktatsiooniperiood;
  • Rasedus;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • isomaltaasi / sahharoosi puudulikkus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsioon, fruktoositalumatus, tk. ravim sisaldab sahharoosi.

Kasutusmeetod vastavalt juhistele

Näidustuste kohaselt võetakse Fenkaroli ja Fenkaroli analooge suu kaudu pärast sööki.

Täiskasvanutele soovitatakse vastavalt näidustustele Fenkaroli võtta 25–50 mg kolm kuni neli korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mg. Ravi kestus on kümme kuni kakskümmend päeva. Vajadusel tuleb ravikuuri korrata.

Kahe kuni kolme aasta vanustele lastele soovitatakse välja kirjutada 5 mg ravimit kaks kuni kolm korda päevas; kolm kuni seitse aastat - 10 mg ravimit kaks korda päevas. Seitsme kuni 12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 10-15 mg ravimit kaks kuni kolm korda päevas, üle kaheteistkümneaastastele lastele - 25 mg ravimit kaks kuni kolm korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.

Lastearstid määravad selle ravimi kõige sagedamini pulbri kujul. Phencarol kotike tuleb lahjendada pooles klaasis soojas joogivees ja anda lapsele pärast sööki juua.

Vastavalt Fenkaroli juhistele soovitatakse kahe- kuni kolmeaastastele lastele määrata 10 mg (1 kotike pulbrit) üks kord päevas; kolm kuni seitse aastat - 10 mg ravimit kaks korda päevas. Seitsme kuni 12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 10 mg ravimit kaks kuni kolm korda päevas, üle 12-aastastele lastele - 20 mg (2 kotikest) kaks kuni kolm korda päevas.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav. Harvadel juhtudel võib Fenkaroli arvustuste põhjal otsustades põhjustada uimasust, iiveldust, peavalu, oksendamist ja kõhuvalu. Kuid enamasti kaovad kõrvaltoimed ravimi kasutamise katkestamisel või annuse muutmisel.

ravimite koostoime

Ravim kiirendab nõrgalt väljendunud absorbeerivate omadustega ravimite (näiteks kumariinid) imendumist. See ravim ei suurenda uinutite ja alkoholi pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.

LP 002704

Ravimi kaubanimi:

Fenkarol®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

hifenadiin.

Annustamisvorm:

tabletid.

Ühend:

ühe tableti kohta:
toimeaine: hifenadiinvesinikkloriid 50,0 mg;
Abiained: kartulitärklis 74,0 mg, sahharoos 55,0 mg, modifitseeritud maisitärklis 20,0 mg, kaltsiumstearaat 1,0 mg.

Kirjeldus:

ümmargused lamedad silindrilised valged või peaaegu valged faasidega tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm:

allergiavastane aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood:

R06A

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Hifenadiin on H1-histamiini retseptorite blokeerija, takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu. Sellel on allergiavastane, antieksudatiivne ja sügelemisvastane toime, mis takistab allergilise põletiku teket koes. Nõrgestab histamiini toimet, vähendab selle toimet veresoonte läbilaskvusele (vähendab läbilaskvust, omab dekongestiivset toimet), vähendab selle bronhospastilist toimet ja spasmogeenset toimet soolestiku silelihastele, nõrgestab histamiini hüpotensiivset toimet. Hifenadiin vähendab histamiini sisaldust kudedes (seotud võimega aktiveerida diaminooksüdaasi, ensüümi, mis inaktiveerib histamiini).
Kursuse raviga ei vähene hifenadiini antihistamiini toime. Sellel on mõõdukas serotoniinivastane toime, sellel on nõrk M-antikolinergiline toime. Ei avalda kesknärvisüsteemile pärssivat toimet.

Farmakokineetika
45% hifenadiinist imendub kiiresti seedetraktist ja 30 minuti jooksul leitakse kehakudedes. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse tunniga. Sellel on madal lipofiilsus, see tungib halvasti läbi vere-aju barjääri. Toimeaine kõrgeim sisaldus täheldati maksas, mõnevõrra madalam kopsudes ja neerudes, madalaim ajus (alla 0,05%, mis seletab kesknärvisüsteemi depressiivse toime puudumist). Hifenadiin metaboliseerub maksas.
Metaboliidid erituvad neerude ja soolte kaudu. Ravimi imendumata osa eritub soolestikust.

Näidustused kasutamiseks

Heinapalavik, äge ja krooniline urtikaaria, angioödeem, allergiline riniit, dermatoosid, sh ekseem, neurodermatiit, sügelus.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  • Rasedus, imetamine.
  • Sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsioon, kuna ravim sisaldab sahharoosi.
  • Laste vanus kuni 18 aastat (annuse puhul 50 mg).
Hoolikalt

Ettevaatusega seedetrakti, maksa ja neerude haiguste korral.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.
Kui ravi ravimiga on vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Annustamine ja manustamine

Pärast söömist sees.
Ravimi annus ja ravirežiim ei muutu juhendis märgitud näidustustel.
Täiskasvanud 50 mg 1-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg.
Ravikuuri kestus on keskmiselt 10-20 päeva. Vajadusel korratakse ravikuuri.
Allergilise reaktsiooni ja kõrvaltoimete raskusaste, patsiendi individuaalne tundlikkus võivad mõjutada ravimi kasutamise sageduse valikut.

Kõrvalmõju

Suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, unisus, allergilised reaktsioonid, peavalu.

Üleannustamine

Sümptomid: kuivad limaskestad, peavalu, oksendamine, kõhuvalu ja muud düspeptilised sümptomid.
Ravi sümptomaatiline. On vaja pesta magu, võtta aktiivsütt, pöörduda viivitamatult arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Hifenadiin ei tugevda alkoholi ja uinutite pärssivat toimet kesknärvisüsteemile. Nõrkade M-antikolinergiliste omadustega võib see vähendada seedetrakti motoorikat ja suurendada aeglaselt imenduvate ravimite (näiteks kaudsed antikoagulandid - kumariini derivaadid) imendumist.

erijuhised

Kerge M-antikolinergiline toime võimaldab määrata hifenadiini patsientidele, kes on vastunäidustatud M-antikolinergilise toimega antihistamiinikumidele.
Lapsed. Lastele soovitatakse kasutada Fenkarol 25 mg või Fenkarol 10 mg tablette.

Mõju sõidukite juhtimise võimele

Fenkarol on heaks kiidetud kasutamiseks isikutel, kelle töö nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni (sõidukite juhtimine ja mehhanismidega töötamine), kuid esmalt on soovitatav (lühiajalise vastuvõtuga) kindlaks teha, kas ravimil on rahustav toime. .

Vabastamise vorm

50 mg tabletid.
15 tabletti PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

4 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Üle leti.

Tootja

Olainfarm JSC, Läti.
Aadress: st. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Läti.

Tarbijate pretensioonid ja teave kõrvaltoimete kohta tuleb saata Olainfarm JSC esindusse Vene Föderatsioonis aadressil: 115193, Moskva, st. 7. Kožuhhovskaja, 20.

Registreerimisnumber: LP 002387-270214
Ravimi kaubanimi: Fenkarol.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: hifenadiin.
Annustamisvorm: lahus intramuskulaarseks süstimiseks.

Koostis 1 ml valmistoote kohta:
Toimeaine: hifenadiin (fenkarooli alus), 100% aine osas 10,00 mg;
Abiained: glutamiinhape 6,26 mg, süstevesi kuni 1,0 ml.

Kirjeldus: selge värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm: allergiavastane aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Ravimi hifenadiini toimeaine on H1-histamiini retseptorite blokeerija, takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu. Sellel on allergiavastane, antieksudatiivne ja sügelemisvastane toime, mis takistab allergilise põletiku teket koes. Nõrgestab histamiini toimet, vähendab selle toimet veresoonte läbilaskvusele (vähendab läbilaskvust, omab dekongestiivset toimet), vähendab selle bronhospastilist toimet ja spasmogeenset toimet soolestiku silelihastele, nõrgestab histamiini hüpotensiivset toimet. Hifenadiin vähendab histamiini sisaldust kudedes (seotud võimega aktiveerida diaminooksüdaasi, ensüümi, mis inaktiveerib histamiini). Kursuse raviga ei vähene hifenadiini antihistamiini toime. Sellel on mõõdukas antiserotoniini toime, nõrk m-antikolinergiline toime. Ei avalda kesknärvisüsteemile pärssivat toimet.
Farmakokineetika
Pärast intramuskulaarset (i / m) manustamist imendub lahus kiiresti ja hifenadiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 30 minuti pärast. Hifenadiinil on madal lipofiilsus, see tungib halvasti läbi vere-aju barjääri. Toimeaine kõrgeim sisaldus täheldati maksas, mõnevõrra vähem kopsudes ja neerudes, madalaim ajus (alla 0,05%, mis seletab väljendunud rahustava ja hüpnootilise toime puudumist). Ravim metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid metaboliite, mis erituvad peamiselt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Heinapalavik, urtikaaria, angioödeem (Quincke ödeem) raske kulgemise ja antihistamiinikumide intramuskulaarse kasutamise vajaduse korral.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus hifenadiini suhtes.
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Laste vanus kuni 18 aastat.
Rasedus ja imetamise periood.

Hoolikalt südame-veresoonkonna süsteemi, seedetrakti, maksa ja neerude dekompenseeritud haigustega.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal

Annustamine ja manustamine

Intramuskulaarselt. Subkutaanset manustamist ei kasutata ärritava toime tõttu.
heina palavik
2 ml (20 mg) 2 korda päevas 3 päeva jooksul, seejärel 2 ml (20 mg) 1 kord päevas 2 päeva jooksul. Ravi kogukestus on 5 päeva.

Urtikaaria ja angioödeem (Quincke ödeem)
2 ml (20 mg) 2 korda päevas 5 päeva jooksul, seejärel 2 ml (20 mg) 1 kord päevas 3 päeva jooksul. Ravi kogukestus on 8 päeva.
Maksimaalne üksikannus on 20 mg; maksimaalne ööpäevane annus on 40 mg.
Pärast ägedate allergiliste reaktsioonide lõpetamist on soovitatav üle minna ravimi Fenkarol kasutamisele tablettide kujul.

Kõrvalmõju

Ravim on hästi talutav. Kõrvaltoimed on harva võimalikud: suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, unisus, allergilised reaktsioonid, peavalu.

Üleannustamine

Sümptomid: limaskestade kuivus, peavalu, oksendamine, kõhuvalu ja muud düspeptilised sümptomid. Ravi on sümptomaatiline. On vaja võtta aktiivsütt, pöörduda viivitamatult arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei tugevda alkoholi ja uinutite pärssivat toimet kesknärvisüsteemile. Nõrkade M-antikolinergiliste omadustega võib see vähendada seedetrakti motoorikat ja suurendada aeglaselt imenduvate ravimite (näiteks kaudsed antikoagulandid - kumariini derivaadid) imendumist.

erijuhised

Selge antikolinergilise toime puudumine võimaldab teil välja kirjutada patsientidele, kellel on antikolinergilise toimega antihistamiinikumid vastunäidustatud.
Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hooldada potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
Isikud, kelle elukutse nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, peaksid esmalt (lühiajalise kohtumise teel) kindlaks tegema, kas ravimil on rahustav toime.

Vabastamise vorm
Lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg/ml.
1 ml või 2 ml ravimit neutraalses klaasist ampullides.
10 ampulli asetatakse läbipaistvast PVC-kilest blisterpakendisse. 1 blisterpakend koos kasutusjuhendiga on paigutatud pappkarpidesse.