Venemaa suurenenud sotsiaalse koormusega piirkondade hinnang (puuetega inimeste arvu poolest). Puude statistika Venemaal Puuetega inimeste protsent maailmas

Pakume teavet järgmiste peamiste jaotiste kohta.

Tervise, toitumise, toitumise ja tervisliku eluviisi uudised
Õige toitumine, kaalulangus, dieet
Allergia ja uued ravimeetodid
Halvad harjumused ja nendest loobumise viisid
Inimeste haigused, diagnoosimis- ja ravimeetodid
Laste sünd ja kasvatamine
Sport ja fitness
Tervisliku toidu retseptid
Tasuta arstide konsultatsioonid
Blogid arstidele, toitumis- ja fitnessekspertidele, huvigruppidele
Teenus veebipõhiseks arsti vastuvõtule EMIAS

Teie tervis on meie eesmärk

"VitaPortal" on kasutajate arvu poolest Runeti ametlike meditsiinisaitide seas üks esimesi kohti. Paljude jaoks on meist saanud lemmikmeditsiiniline sait ning me püüame õigustada nende usaldust inimeste tervisealast teavet pidevalt uuendades ja täiendades. Meie missioon on kasvatada terveid inimesi. Ja kontrollitud teabe esitamine on meie viis eesmärgi saavutamiseks. Lõppude lõpuks, mida teadlikum on meie kasutaja, seda hoolikamalt suhtub ta oma põhivarasse – tervisesse.

VitaPortali meeskonda kuuluvad diplomeeritud arstid ja oma ala asjatundjad, arstiteaduste kandidaadid ja doktorid, terviseajakirjanikud

VitaPortal on inimeste tervisele pühendatud ametlik meditsiinisait. Meie peamine ülesanne on pakkuda kasutajale kontrollitud teavet, mida on kontrollinud oma ala asjatundjad.

Meie tervisesait ei loodud mitte praktiseerivatele arstidele, vaid tavakasutajatele. Kogu teave on kohandatud ja esitatud juurdepääsetavas ja arusaadavas keeles, meditsiiniterminid dešifreeritakse. Samal ajal pöörame suurt tähelepanu meie allikate autentsuse kontrollimisele, milleks on vaid ametlikud meditsiiniveebisaidid, teaduslikud meditsiiniajakirjad ning arstid ja eksperdid.

Saidile postitatud teabematerjalid, sealhulgas artiklid, võivad sisaldada teavet, mis on mõeldud üle 18-aastastele kasutajatele vastavalt 29. detsembri 2010. aasta föderaalseadusele nr 436-FZ "Laste kaitsmise kohta nende tervist ja arengut kahjustava teabe eest ."

Umbes 15% maailma elanikkonnast on mõnes vormis puudega. Neist 2-4% inimestest kogeb olulisi toimimisraskusi. Puude levimus maailmas ületab varasemaid WHO hinnanguid 1970. aastatel, ligikaudu 10%. Ülemaailmne puude hinnang tõuseb rahvastiku vananemise ja krooniliste haiguste kiire leviku ning puude määrade mõõtmise metoodikate täiustumise tõttu.

Esimene WHO/Maailmapanga "Maailma puude aruanne" käsitleb tõendeid puuetega inimeste seisundi kohta kogu maailmas. Pärast puude mõistmist ja mõõtmist käsitlevaid peatükke sisaldab aruanne konkreetseid terviseteemasid käsitlevaid peatükke; taastusravi; abi ja tugi; soodustav keskkond; haridus; ja tööhõive. Igas peatükis käsitletakse puuetega inimeste ees seisvaid takistusi ja juhtumiuuringuid selle kohta, kuidas riigid neid väljakutseid häid tavasid edendades lahendavad. Aruande lõpus on üheksa konkreetset poliitika- ja praktikasoovitust, mis võivad viia puuetega inimeste elu tõelise paranemiseni.

Kokkuvõte

Aruande kokkuvõte sisaldab peamisi ideid ja soovitusi. Aruande kokkuvõte on saadaval hõlpsasti loetavas, heli- ja ekraanilugeja vormingus. Braille versioone (inglise, hispaania ja prantsuse keeles) saab tellida aadressilt:

Venekeelne CV, PDF 620.58 KB
pdf, 1,64 Mb
CV vene keeles ligipääsetavas vormingus
Maailma puude aruanne
zip, 6 kb
Eessõna DAISY formaadis
Maailma puude aruanne
zip, 7 kb
Pöörduge lugejate poole DAISY-vormingus

Vene Föderatsiooni tööministeeriumi hinnangul on puuetega seotud sotsiaalpoliitika sihtrühmaks 40 miljonit inimest, sealhulgas kõik meie riigi vähese liikumisvõimega kodanike rühmad. Piirkonniti märgivad inimesed lihtsalt majast lahkumise võimatust, tõelisest liikuvusest nad vaid unistavad. Õigeusu ja Maailma Heategevusfondi direktor Jevgeni Glagolev rääkis huvitavast uuringust.

Jevgeni Glagolev

Sel aastal ilmus Venemaa Rahvamajanduse ja Avaliku Halduse Akadeemia (RANEPA) uuring “Puuetega inimeste sotsiaalne staatus Venemaal” ning see sündmus jäi tähelepanuta. Tundub, et ainult ühes meedias oli juttu ja ma sattusin selle peale juhuslikult. Samal ajal on akadeemia töötajate kolmeaastase töö 256 leheküljel väga oluline teave, mis oleks kasulik paljudele inimestele, mitte ainult spetsialistidele.

Tea puude kohta – miks see on tervetele inimestele oluline

Autoreid huvitasid konkreetsed andmed puuetega inimeste tegeliku sotsiaal-majandusliku olukorra kohta Venemaal, teabe kogumise ja analüüsimise probleemid ning riigi töö tulemuslikkus selles valdkonnas. Põhiosa tööst põhineb RANEPA sotsiaalse prognoosi ja analüüsi instituudi poolt kolmel aastal: 2014-2016 läbiviidud põhjalikele sotsioloogilistele uuringutele ning uuringus osalesid puuetega inimesed ise ja nende lähedased. Selle tulemusena saadi andmed, mis on meie kõigi jaoks ülimalt olulised, sest uuringust selgub konkreetsete arvude põhjal olulisi probleeme riigi sotsiaalpoliitikas.

2006. aastal kirjutas Venemaa alla ja ratifitseeris 2012. aastal ÜRO Peaassamblee poolt vastu võetud puuetega inimeste õiguste konventsiooni. Praeguseks on sellele dokumendile alla kirjutanud ja ratifitseerinud valdav enamus maailma riike. Ratifitseerimine tähendab, et meie riik peab viima sisemise puuetega inimeste sotsiaalpoliitika vastavusse rahvusvaheliste standarditega.

Alates 2011. aastast on meie riigis toimunud suured muudatused: muudatused seadusandluses, uute normide vastuvõtmine ning juurdepääsetava keskkonna projekti elluviimine. Muuhulgas on loodud spetsiaalne veebisait, kus on avatud teave puuetega inimeste arvu kohta Venemaal: kui uuringu ajal oli riigis 12,5 miljonit puudega inimest, siis puuetega inimeste föderaalse registri teabe kohaselt , selle artikli kirjutamise ajal oli neid oluliselt vähem – 11,5 miljonit inimest. Näib, et näeme puuetega inimeste arvu olulist vähenemist ja see peaks andma kindlustunnet, et meie riigis on puude ennetamisega kõik korras, kuid vaatame numbreid ja seda, mis selle taga on. neid.

Rahvusvaheline funktsioneerimise, puude ja tervise klassifikatsioon (ICF) pani aluse puude määratlusele maailma kogukonnas. Funktsioneerimine on klassifikatsiooni põhimõiste ja seda käsitletakse kolmel tasandil: organism (organismi funktsioonid ja struktuurid) - inimene (tegevus, ülesannete ja tegevuste täitmine) - ühiskond (kaasamine ja kaasatus ellu).

Puue on ICF-i järgi funktsioneerimise kahjustus või piirang ühel või mitmel neist kolmest tasemest.

2012. aastal muutis Venemaa puude määramise kriteeriume, kuid ei viinud neid ÜRO soovitatud standarditeni.

Lisaks selgitasid teadlased välja sügavaimad probleemid teabe kogumisel puuetega inimeste ja nende olukorra kohta meie riigis ning jõudsid järeldusele, et üldiselt ei võimalda föderaalne statistiline vaatlus lahendada ühtegi ülesandeid, mis puudutavad andmete kogumist. puue, sealhulgas peamine - puuetega inimeste heaolu ja võrdsete võimaluste hindamine.

Näiteks Inglismaal või Saksamaal on nn registreeritud puude mõiste, kui inimene taotleb ametlikku puude staatust, kuid pidevalt tehakse uuringuid ja tuvastatakse funktsionaalse tervisehäirega inimesi ning üldises statistikas number ja Puuetega inimeste staatus nendes riikides ei hõlma mitte ainult registreeritud puuetega inimesi, vaid ka neid, kellel on puue, kuid neil ei ole ametlikku staatust.

Seda on oluline mõista ka selleks, et määrata kindlaks riigi tervishoiu kvaliteet ja tase, sotsiaalteenuste töökoormus, kuid ennekõike selleks, et hinnata adekvaatselt puuetega inimeste arvu Venemaal, eriti kui Tööministeerium teatab, et puuetega inimeste arvu vähenemine riigis ei ole seotud meditsiini- ja sotsiaalekspertiisi tööga. Samal ajal ütlevad autorid, et Vene Föderatsiooni tööministeeriumi hinnangul on puuetega seotud sotsiaalpoliitika sihtrühmaks 40 miljonit inimest, sealhulgas kõik meie riigi vähese liikumisvõimega kodanike rühmad.

Mis välja tuleb? Peaaegu 12 miljonit puuetega inimest Venemaal on 8% kogu elanikkonnast, see on 20% rohkem kui Saksamaal, kui arvestada vähendatud koefitsienti, kuid Saksamaa võtab puuetega inimeste arvu määramisel arvesse mitte ainult ametlikult taotlesid sellist staatust, aga ka kõik funktsionaalse piiranguga inimesed, aga meie seda ei ole! Selgub, et riigile on kasulik mitte rakendada rahvusvahelisi standardeid, andes aru puuetega inimeste arvu vähenemisest, muidu ei tule ta sotsiaalpoliitikaga üldse toime.

Ligipääsetav keskkond ei ole ainult kaldteed

Muide, meie riigis puudega inimese staatust väljastades paljastasid autorid mõningase "regionaalse eripära". Näiteks paljudes Venemaa vabariikides rahuldatakse ligi 100% puude tuvastamise taotlustest, teistes on see näitaja madalam. Autorid viitavad sellele, et selle põhjuseks võivad olla nende vabariikide elanike lisasissetuleku saamise sotsiaal-kultuurilised iseärasused – ja soovitavad sellistele ilmsetele lahknevustele tähelepanu pöörata.

Puuetega inimeste tööhõivest näeme, et nende koguarvust töötab vaid 16%. Veel 16% sooviks ja kõik ülejäänud isegi ei kaalu sellist võimalust. See punkt viitab mitmele probleemile.

Esimene on puuetega inimeste jaoks tõeliselt varustatud töökohtade puudumine ja teine uskmatus sellesse, et saate töötada ja teenida sissetulekut, kui teil on puue. Teades piirkondade palgataset, võib eeldada, et töövõimetuspensioni on palju lihtsam saada kui töötada seal, kus tingimused puuduvad ja nad ei maksa palju rohkem kui pension ise.

Ja muidugi ärgem unustagem, et meie ühiskond ei ole endiselt valmis puuetega inimesi oma täieõigusliku osana vastu võtma. See mõjutab kõike: seda, kuidas nad riigi- ja munitsipaalorganites puuetega inimestega suhtlevad (ja kurdetakse ametnike halva suhtumise üle neisse) ning kuidas teie ja mina, terved inimesed, tajume ligipääsetavat keskkonda.

Lõppude lõpuks, mis on "juurdepääsetav keskkond"? Mitte ainult kaldteed ei ole ratastoolis inimeste sõnul võimatu kasutada. See on ka ühiskonna suhtumine erinevate puuetega inimestesse.

Tihti ei luba me mõtet, et vaimsete või füüsiliste piirangutega inimene ei saa olla ainult eeskujuks rasketest elusituatsioonidest kangelaslikust ülesaamisest, vaid olla meie silmis ka võrdväärne töövõimeline ühiskonnaliige.

Tore, et töö autorid said tuttavaks puuetega inimeste tegelike probleemide ja ootustega üle riigi. Piirkonniti märgivad inimesed suutmatust lihtsalt kodust lahkuda, rääkimata nende vajadustele kohandatud vabaajakeskuste puudumisest.

Et tõelist kaasamist pole ja seni on need vaid loosungid. Et spetsialiseeritud meditsiinikeskused on kaugel, ei paku nad sageli mitte seda, mida konkreetne inimene vajab, vaid seda, mis on saadaval – väga madala kvaliteediga, näiteks ravimeid, mida pidevalt napib või mille pealt säästakse. Et nad ainult unistavad tõelisest liikuvusest.

Vaadake ise, numbrite järgi otsustades seisab igaüks meist silmitsi lähedase või oma haigusega, mis ühel või teisel viisil piirab meie füüsilisi võimeid. Vaadake peamisi puude põhjuseid elanikkonnas – need on haigused: vähk, südame-veresoonkonna haigused, luu- ja lihaskonna haigused.

Kõik tahavad olla lihtsalt inimesed, mitte kangelased

Üsna hiljuti pöördus Dmitri abi saamiseks meie fondi poole. Ta kirjutas, et tegeleb paraolümpiaalaga – ratastooliragbiga. Tema meeskonnal on suur soov Poolasse võistlusele minna, kuid rahastust napib, mistõttu otsustas Dima meiega ühendust võtta.

Dmitri Khamov

Hiljuti avasime programmi Not Disabled, mille üks eesmärke on aidata puuetega inimesi: kui on juba selge, et seda ei saa ravida, kuid on võimalik aidata kaasa ühiskonda integreerumisele. Programm sündis loomuliku jätkuna meie sihipärasele abistamisele taastusravis – tohutu hulk inimesi satub liiklusõnnetustesse, kümned tuhanded hukkuvad ja saavad vigastada. Keegi vajab kallist taastusravi ja me aitame sellega, kuid mõned inimesed kaotavad kõndimisvõime ja vajavad hoopis teistsugust abi. Seetõttu me vastasime ja otsustasin Dimaga isiklikult kohtuda.

10 aastat tagasi libises Dmitri auto kurvis külglibisemisse ja sattus tee kõrval seisva puu otsa. Raske peavigastus, pikk taastusravi, Dima ei saanud kõndida. Me ei rääkinud mehe rasketest kogemustest, kes 21-aastaselt kaotab palju, oluline on see, mis on praegu. 2012. aastal jõuab ta ratastooliragbi juurde – see on Venemaa uus paraolümpiaala – ja on sellest ajast saadik ragbit mänginud.

Spordis kasvamiseks on vaja pidevalt harjutada võistelda võrdsete ja tugevamate vastastega. Venemaa ratastooliragbi koondis koosneb aga 80% Moskva koondisest – konkurentsi meie riigis praktiliselt pole. Riik annab raha reitinguvõistlusteks, näiteks EM-iks. Kuid selle turniiri võitmiseks on vaja kasvada ja kellega koos meiega võidelda, et saada tugevamaks? Nii lähevad poisid oma kuludega teistele turniiridele, kus kohtuvad kõrgetasemelised meeskonnad, kuid raha napib.

Koolitus

Pärast Dimaga kohtumist jõudsin rahvuskoondise treeningule. Kapten - Valeri Krivov. 2003. aastal, kui ta oli vaid 14-aastane, sai ta “sukelduja” poolt vigastada - nagu kõik poisid, läks Valera ujuma ja vette hüppama ning ühel päeval juhtus kohutav asi - ta murdis kaela. Siis - teine elu, millest jäi ainult 2 sõpra, ülejäänud pöördusid ära, lahkusid. Koduõppes lõpetas ta keskkooli ja astus tehnikumi. Valeri abiellus ja kolis pärast vigastust Moskvasse, tuli spordi juurde ja sai korduvaks Venemaa kergejõustiku paraolümpiameistriks ning seejärel kutsuti ta ragbisse, kuhu ta jäi.

Sergei Glušakov

Rahvuskoondise peatreener Sergei Glušakov on ühtlasi Moskva Ratastooliragbi Föderatsiooni president. Enne 2003. aasta õnnetust töötas ta ehitusel, tegeles lennujaamade rekonstrueerimisega. Siis sama lugu: taastusravi, kohtumine teiste kuttidega, spordiga liitumine, millest ei taha enam lahkuda - kõik räägivad, et sport muudab puudega inimese teadvust, et ta kasvab endast, oma seisundist ja probleemidest kõrgemale, mis siiski , jääma.

Dmitril pole võimalust Moskva korteris elada - sissepääsus on astmed ja lifti pole, sest standardite järgi on seda võimatu paigaldada. Dima ise usub, et see on võimalik paigaldada, ta on juba näinud lifte samades sissepääsudes, kuid komisjonis istuvad tema hinnangul invaliidide vajadustest kaugel olevad inimesed ja küsimusi arutatakse formaalselt. Seetõttu elab Dima nüüd Domodedovos koos oma vanematega - lõppude lõpuks ei saa ta ise trepist üles ronida. Ametivõimud paigaldasid kaldtee, kuid välja kolida ja mööda seda sõita ei saa ka ilma kõrvalise abita.

Aktiivratastoolid, milles kõndimisvõimetud inimesed saavad ise liikuda, on kallid. Mulle teadaoleva statistika järgi liigub kõigi ratastoolis liikumispuudega inimeste seas nii tühine protsent inimesi. Ülejäänud kasutavad seda, mida riik annab. Näide: tavalise jalutuskäru maksumus on 13 000 rubla. Aktiivsel kasutamisel juba esimesel aastal hakkab see lagunema ja vajab pidevat parandamist. Hea saksa oma maksab 80 000 rubla ja aktiivne tüüp - alates 150 000. Riik kompenseerib ainult 54 000, see tähendab, et peate ise jalutuskäru ostma ja siis tagastatakse teile osa rahast.

Vaatan neid ega saa lahti mõttest, et näen kangelasi. Mulle see sõna ei meeldi, kuid te ei saa seda nimetada muuks kui kangelaslikuks olude ületamiseks. Tahan väga aidata neil minna Poolas toimuvatele võistlustele, kus kohtuvad erinevate riikide võistkonnad, sealhulgas need, kellega nad peavad Euroopa turniiril võitlema.

Eesmärk on pääseda 2020. aastal paraolümpiale, selleks on vaja oma mängutaset tõsta. Usun, et saavad. Vaatamata kogu statistikale, asjade tegelikule seisule ja pealesunnitud kangelaslikkusele. Kõik tahavad ju olla lihtsalt inimesed, mitte kangelased. Mängige ratastooliragbit mitte vaatamata, vaid tänu sellele.

Ja ma tõesti tahan, et inimesed saaksid valida, mida teha, isegi kui nad ei saa kõndida. Et kõik saaksid majast lahkuda, et kaasamine oleks tõeline ja kaldteid ei tehtaks meile - tervetele, kes neid sageli kasutuid ehitisi vaadates arvaks, et puuetega inimeste heaks tehakse midagi, aga et nad võiks tõesti välja kolida ja sisse sõita. Et järjekorrad sissepääsudesse lifti paigaldamiseks ei veniks 5 aastaks, ei tohiks juhtuda, et inimene ei saa 5 aastat kodust lahkuda. Ja et riik vaataks puuetega inimestega töötamise probleeme ja lünki kui fakte, eesmärke ja eesmärke lahenduse leidmiseks, mitte ei peidaks häbematult reaalseid numbreid ilusa aruandluse taha.

Vahepeal peame koguma raha – niimoodi, fondide kaudu, et aidata neil, kes on juba oma raskele teele asunud, see lõpuni läbida. Peame lihtsalt aitama.

Puuetega lapsed on üks haavatavamaid sotsiaalseid kategooriaid, ametlike aruannete taga ei ole arvud lihtsalt kellegi elud, vaid vaevu alanud elud, mis mõnikord veedetud kannatustes.

Kuidas elavad puuetega lapsed Venemaal. Milline on nende elu, kas nad nälgivad?! Kuivõrd erineb puuetega laste elu tavalastest?! Sellest me täna räägime.

Õnneks ei taju lapsed maailma teisiti kui täiskasvanud ja “stigma” – puudega inimene (mis tähendab sõna-sõnalt “sobimatu”) – ei kõla neile nii solvavalt kui esimesele.

Patoloogiaga sündinud või varasest lapsepõlvest terviseprobleemidega sündinud imikud suhtuvad oma vaevustesse ja eriolukorda sageli lõdvemalt kui täiskasvanueas raskelt haigestuvad.

Psühholoogid kommenteerivad seda olukorda sõnadega, et täiskasvanud, kelle saatus ootamatult piiratumaks kujunes, teadsid normaalset, produktiivset elu (ja see on sageli valusam kui siis, kui sa ei tea, mis on elada, nagu kõik inimesed) ja lapsed , sattusid esialgu eritingimustesse ja pole millegagi võrrelda, nad harjuvad a priori olema "teised".

Kuid kõik pole päris nii... Puue, eriti raskete ja ravimatute diagnooside tõttu, on alati katastroof, isegi lapsepõlves juhtub seda isegi täiskasvanueas. Räägime puuetega laste ja nende vanemate probleemidest lähemalt.

Kui palju puudega lapsi on praegu Venemaal?

Natuke statistikat.

"Tervishoiuministeeriumi andmetel oli Venemaal 2014. aastal 540 837 puudega last. See on 2013. aastaks 3,7% ja 2010. aastaks 9,2% tõus."

Üldiselt on puuetega inimeste arv (näiteks võrreldes aastatega 2005-2007) Venemaal vähenenud ... aga puudega laste arv on kasvanud.

ÜRO andmetel on umbes 10-16% maailma elanikkonnast puudega (ametlikul kujul ehk mitteametlikult, st neil on tõsised terviseprobleemid).

"Ametliku statistika kohaselt elab Venemaal umbes 10 miljonit puuetega inimest ja Sotsiaalteabe Agentuuri hinnangul vähemalt 15 miljonit, kellest naised moodustavad vähemalt 50%.

Venemaal on ametlikel andmetel umbes 27 miljonit last (143 miljonit inimest elanikkonnast tervikuna), vaid 10–16% on samad 10–15 miljonit puudega inimest, puudega lapsed, kui järgida sama loogikat - 2,5-3 miljonit. Ametlik statistika, nagu pädevate ekspertide arvamused ütlevad, on kõvasti alahinnatud ning päris paljud vanemad ei võta raskest haigusest hoolimata puudega last arvele.

Üldiselt näitavad ametlikud andmed, et Venemaal on ligikaudu 541 000 puudega last, mitteametlikel andmetel on neid aga kordades rohkem.

Ligikaudu 12% puuetega lastest õpib spetsialiseeritud internaatkoolides.

Sellest, kuidas puudega lapsed internaatkoolides elavad, NTV saates “Kes mõistab puuetega lapsed piinarikkale elule”

Neuroloogilised häired on lapseea puude kõige levinum põhjus:“Praegu on Venemaal laste puude põhjuste seas esikohal keskmiselt närvisüsteemi haigused (41,9%). Teisel ja kolmandal kohal on psüühikahäired ja kaasasündinud anomaaliad (vastavalt 33,7% ja 17,8%), neljandal kohal somaatilised haigused (suhkurtõbi, bronhiaalastma jt), moodustades 6,5%.

Üha rohkem on vaimse puudega lapsi, seega võrreldes 1990. aastatega. täna on neid 40-50% rohkem.

Arstid nimetavad kõige negatiivsemateks lapse defektide teket mõjutavateks teguriteks - ema liiga noor või "vana" vanus, vanemate halvad harjumused, töö ohtlikes tööstusharudes, elu ebasoodsas keskkonnas, koormatud pärilikkus jne.

Kuid vanus, mida me emade jaoks arvestame, on juba "vana" (35 aastat) - näiteks mõnes Euroopa riigis on esimese lapse sünni aeg. Vanus on asjast kaugel, kuigi see on ka sees ... Aastate jooksul on kehas üha rohkem ebanormaalseid rakke ja terve lapse sünnivõimalused vähenevad, kuid see kõik süveneb selle taustal kehva ökoloogia ja geneetiliselt muundatud, nitraatide ja nitrititoodetega immutatud toodete rohkus. Ja absoluutselt terved noored vanemad sünnitavad puudega lapsi, kellel on rasked väärarengud.

Ja nüüd numbritest, liigume elu juurde ...

Puudega lapse vanema elu:

Ükskõik kui ebaviisakas see ka ei kõlaks, sest igal vanemal on oma kõige kallim laps ja isegi tavaline haigus on kellegi jaoks katastroof, kuid puude puue on erinev. On neid, kellel on diabeet, kohati nähtamatu näonärvi parees, somaatilised haigused, rohkem on “raskeid” lapsi: onkoloogia, tserebraalparalüüs, autismi komplitseeritud vormid, jäsemete puudumine jne.

Puuetega laste ja nende vanemate elust saates "Tegevuspõhimõte (puuetega laste elu Venemaal)"

Erinevate puuetega laste vanematega isikliku suhtlemise kogemuse põhjal võin öelda kurva ja mõne jaoks ka raske tõe: need, kellel on "raskemad" lapsed, on sageli lahkemad ja targemad kui need, kes on "saavutanud" lapse puudest hoolimata, kerge diagnoosiga. Viimased teevad sageli lapsest iidoli, kannatavad probleemide käes, mida pole olemas... Muidugi pole kõik sellised, mõnikord, kui laps vajab rohtu, abi - kasu on märkimisväärne kasu.

Puudega laps, eriti raske laps, on ideaalis pühendunud kogu elule. Peredes, kus on selline laps, algavad alati probleemid ja siis kas vanemad ühinevad eesmärgi nimel või langeb kogu koorem neist ühele, kõige sagedamini emadele ... Umbes 50%, mõningatel andmetel - 70-80% isadest lahkub puudega lapsega peredest. Ja mida tähendab sellise lapse üksi tõmbamine, on raske ette kujutada inimesel, kes pole sarnaste probleemidega kokku puutunud.

Kuna ema, kellel on hästi arenenud emainstinkt ja armastab siiralt last, hoolitseb oma lapse eest, tundes võib-olla süüdi lapse haiguses, püüab teda kuidagi rehabiliteerida, unustab ta ennast.

Meestel seevastu puudub emainstinkt ning nad tajuvad olukorda sageli nii, nagu oleks naine end lahti lasknud ja temast on saanud “haudmekana”. Jah, ja haiged lapsed on ebameeldiv vaatepilt kõigile, ainult emal on tagavarasid ja meeste jaoks on ebaterve järglane muu hulgas uhkuse hoop.

Emad peavad saama edukaks ja suutma kõike teha, kuid väga paljudel ei jätku selleks jõudu... Näiteks raske autismiga, vaimse alaarenguga laste emadel on suur risk psüühikahäirete, närvivapustuste tekkeks. Emad, kes võitlesid oma laste onkoloogiaga, kuid edutult ... matsid oma lapsed - mõnikord ei saa nad enam üldse tavaellu tagasi pöörduda.

Kuid on neid, kes elavad vaatamata raskustele ja muutuvad tugevamaks just tänu raskustele, on naisi, kes nii raskesse olukorda sattudes hindasid oma ja oma lapse elu.

Kui lapse “tunnus” on väljastpoolt näha või kui ta on ebaadekvaatne, on need peaaegu alati väljastpoolt suunatud viltused pilgud. Kahjuks ei ole meie ühiskond kaasamisega veel kursis ega püüdle eriti tolerantsuse poole seoses “mitte nagu kõik teised”. Kui oli sõpru, siis on neid vähem või nad kaovad üldse. Nii ema kui ka laps võivad iseloomu puudumisel tugevate sidemete puudumisel välismaailmaga, ilma aktiivsete sugulasteta, olla määratud tahtmatule isolatsioonile.

Need, kes satuvad puudega lapsega äärmiselt ummikusse, tulevad välja ideega viia laps eriasutusse. Keegi otsustab seda teha. Kunagi mõistsin isegi mina mugavas asendis sellised inimesed hukka, kuid kõike seestpoolt nähes mõistsin, et kellelgi pole õigust hukka mõista ...

Kõige üllatavam on see, kui kohtusin kord kahe naisega, kellel olid väga rasked tserebraalparalüüsiga lapsed – nad kuulutasid kellelegi nördinult, et lihtsam on lapsi internaatkooli saata, et see on nagu mõrv, et sa ei saa "veri" nii viska. Mind rabas nende ellusuhtumine ja suur võimas emainstinkt, mis neis sellise heledusega avaldus. Tõenäoliselt on see tõelise ema kuvand, kes annab lapse elu eest endast kõik, olenemata sellest, milline see on ...

Väita, et puuetega laste kasvatamine on keeruline, on alahinnatud. Muidugi sõltub palju pere või ema olukorra tõsidusest, kuid mõnikord sellise lapse kasvatamiseks tuleb tõesti ohverdada oma elu.

Foorumites, internetikogukondades ja selliste emade kollektiivis on palju positiivseid lugusid sellest, kuidas “raskete” laste vanemad hakkama saavad. Ja loomulikult on saatuse ja depressiooni pärast muretsemise asemel parem midagi muuta ja aidata olukorda parandada, last rehabiliteerida, see on reeglina haiguse ja igatsuse kõige edukam retsept.

On veel üks punkt, mida kõik haletsevad puuetega laste vanemad ei võta arvesse. Päris paljud selliste laste emadest ja isadest annavad end passiivselt alla, see tähendab, et laps elab nendega kaasas, kuid nad kõik “tõmbavad”, kannatavad ja ei kakle. Annavad alla, langevad apaatiasse, ei hoolitse lapse eest või, mis veelgi hullem, ei saa isegi olukorra tõsidusest aru, sünnitavad veel viis, kui juba sündinud tuleks üles kasvatada.

Haiglas kohtusin mitmel korral inimestega, kes taotlevad oma lastele vaimse profiili järgi invaliidsust (vaimne alaareng), et pensioni saada. Näiteks 35-aastane kuue lapsega naine (kolm vaimse alaarenguga puudega) elab tema jaoks maatingimustes lastetoetustest täitsa hästi ära, selge, et joob.

Aga peaasi, et lapsed on normaalsed, ta lihtsalt ei hoolitsenud nende eest, lasi neil minna, nad olid halvasti riides.. Ja midagi pole parata: ta pole täielik joodik, perioodiliselt kaine, hoolitseb laste tervise eest õigeaegselt puude registreerimisega, eestkoste või laste äravõtmisega ning reeglina siis, kui see on juba jõudnud kriitilise piirini või ei pööra üldse tähelepanu.

Ja tegelikult on selliseid inimesi, olukordi piisavalt.

Riigi abi puuetega lastele ja nende vanematele

Puudega lapse pension on praegu 12-13 tuhat rubla. Sõltuvalt diagnoosist võivad lisanduda lisatasud ortopeediliste jalatsite, riiete, jalutuskärude eest. Hüvitisi pakutakse (seal on sooduspakett - umbes 1000 rubla, millest saate soovi korral keelduda ja see summa sisaldub teie pensionis) transpordiga reisimiseks, ravimiteks.

Erinevates Venemaa piirkondades on abivajajatele toetuste andmiseks oma tingimused, kuskil saab eraldada krundi ehituseks, kuskil annavad hea allahindluse korteri ostmisel.

On palju sihtasutusi, seltse, riiklikke spetsialiseerunud lastekeskusi, mis töötavad puuetega laste ja nende vanematega tasuta. On isegi sihtasutusi, mis töötavad lastega, kellel on kindel diagnoos.

Peamine oleks soov lapsega kontakti saada ja rehabiliteerida - alati saab ühendust võtta ja õiged inimesed leida. Vabatahtlikud võivad tulla majja, nii õppida kui niisama istuda, võimalik on käia üritustel, kontsertidel, teatrites, erinevates tundides, osaleda võistlustel, sõita laagritesse, sanatooriumidesse.

Lisaks on abi, klassid sotsiaalkindlustusest.

Vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele on nad kohustatud lapse vastu võtma mis tahes õppeasutusse, nii kooli kui ka lasteaeda, kuid seal ei ole alati õppimiseks tingimusi. Meie riik teeb kaasava hariduse küsimuse lahendamise suunas endiselt vaid väikseid samme. Paljud puuetega lapsed, eriti vaimupuudega lapsed, saavad koduhariduse.

Hetkel on väljendunud füüsiliste või vaimsete defektidega lapse suhtlemine meeskonnas, kus tavalastel võib olla raske, eriti kui kõik teismelised. Meil ei ole ainult lapsi, meie täiskasvanud pole puuetega inimestega harjunud, mida on oodata ühiskonna väikestelt esindajatelt... Tõsi, isiklike, mitte teiste tähelepanekute järgi on lahkeid lapsi palju. tänapäeva noored, kes on lojaalsed, sõbralikud "mitte nagu kõik teised".

Erineva diagnoosiga laste paranemise võimalused

Ennustused selle kohta, kas laps saab normaalseks, on mures kõigile puuetega laste vanematele. Kahjuks on onkoloogia rasked vormid viimases staadiumis ravimatud ... Kui haigus avastatakse, nagu öeldakse, õigeaegselt ja alustatakse sobivat (tavaliselt kallist) ravi, on väga suur protsent edukast tulemusest.

« Igal aastal on Venemaal rohkem kui 5000 vähki põdevat last. Onkoloogilisi haigusi avastatakse Venemaal 12 lapsel 1000-st.

Viimase 15 aasta jooksul on 0–18-aastaste vähihaigete arv Venemaal kasvanud 20% ja kasvab järk-järgult. Seda suundumust täheldatakse kogu maailmas. Selle põhjuseks pole mitte ainult juhtumite arvu suurenemine, vaid ka paranenud diagnostika, sealhulgas varajases staadiumis.

Tserebraalparalüüsi diagnoosiga lapsed vajavad pidevat taastusravi, olenemata haiguse astmest, isegi kui last alustatakse kerges vormis, läheb kõik hullemaks, on juhtumeid, kus emad "tõmbasid" peaaegu täielikult halvatud lapsed.

Jumal üksi teab, mis edasi saab, kuid sageli tähendab palju suurem raha pingutust. Ja ka need, kel pole võimalust last välismaale viia, saavad maal tema heaks palju rohkem ära teha, usus paranemisse ja asjakohastesse tegudesse.

Autismist ei parane. Autism on meie aja müstiline haigus, selle vastu pole ravi. Osaline taastusravi on võimalik sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vanemate pingutustest. Laps saab omandada elementaarsed suhtlemisoskused, suhelda ja pideva õppimisega hakata rääkima või taotlustele, signaalidele vastama. Aga üldiselt ei ole autism ravitav.

Igasugune mittesurmav diagnoos ei ole lause, vaid olenevalt haiguse tõsidusest tuleb teha jõupingutusi puudega lapse rehabiliteerimiseks.

"Kergete" puuetega inimestel on sageli selline nende endi vanemate poolt kujundatud elukalduvus nagu sõltuvus. Nad on harjunud, et neid koheldakse nagu kristallvaasi, nad puhuvad tolmuosakesed maha, ei õpeta paljusid banaalseid asju, kahetsevad ja teevad kõik nende eest ära. Selle tulemusena kasvavad nad üles täiesti keskkonnatingimustega kohanemata, sõltuvatena. Lisaks sellele, et laps on puudega, on ta ka tavaline laps, kõigi iseloomujoonte ja ilmingutega ning vanemad unustavad selle sageli ära.

Tänapäeval üritab ühiskond pääseda sellistest toretsetest sõnadest nagu "kehtetu", kuid igapäevaelus ja ametlikus kõnes kasutavad paljud seda endiselt:

"Sõna "puue" (sõna-sõnalt "kõlbmatu") asendatakse nüüd üha enam sõnaga "puudega inimene". Seda väljakujunenud terminit kasutatakse aga sageli ajakirjanduses ja väljaannetes, samuti määrustes ja õigusaktides, sealhulgas ametlikes ÜRO materjalides.

Puuetega inimeste riiklikud organisatsioonid peavad oluliseks kasutada puuetega inimeste puhul õiget terminoloogiat: "arengupeetusega inimene" (ja mitte "nõrkjuhaline", "vaimse puudega"), "poliomüeliidi üle elanud inimene" ” (ja mitte „poliomüeliidi ohver“), „kasutab ratastooli“ (ei ole „ratastooliga seotud“), „tal on tserebraalparalüüs“ (ei „tal on tserebraalparalüüs“), „kurt“, „vaegkuulja“ (mitte „kurt“). ja vaigista"). Need terminid on õigemad, kuna nõrgendavad jaotust "terveteks" ja "haigeteks" ega põhjusta haletsust ega negatiivseid emotsioone.

Puudega lapsi on Venemaal üha rohkem, lapsed on maailma olukorra peegeldus tervikuna ja ühiskonna lakmuspaber. On uusi ravimeid, mis ravivad raskete diagnoosidega lapsi, meditsiin leiutab uusi viise haiguste vastu võitlemiseks.

Kuid midagi muud jääb primitiivsele tasemele (mõnes piirkonnas on see eriti väljendunud): ühiskonna vähene kohanemine puuetega lastega, pole niivõrd vaja püüda puuetega inimesi oma teed rajada, ja kui palju veenda ühiskonda, et just see peaks kohanema, puuetega inimesi aktsepteerima. Vahepeal on need väikesed ühiskonna esindajad, kes on hakanud mõistma oma eripära, sunnitud üksi ja üksi, pioneeridena ja sageli edutult läbi okaste tähtedeni murdma.