Annustamisvormid Karu- ja mägrapekk tarnitakse turule nende loomulikul kujul (sulatatud rasv); müüakse apteekides bioloogiliselt aktiivse toidulisandina; sisalduvad meditsiinilistes ja kosmeetilistes kreemides ja salvides.Karu ja mäger on end tõestanud

Annustamisvormid Tootjad tarnivad turgu kopravooluga selle looduslikul kujul (terve kuivnääre), samuti pulbrite ja valmis tinktuuridena. Mõned traditsioonilised ravitsejad teevad tugevatoimelisi hõõrumisi ja salve looduslikest toorainetest

Ravimvormid Ženšenni kompleksi aktiivsete koostisosade kompleksi ei ole eraldatud ega ka eraldi saadud, seetõttu valmistatakse selle ravimtaime juurtest tinktuure ja ekstrakte.Arstipraktikas on enim kasutatav alkohol

Annustamisvormid Tarnijatelt saate osta värsket seedrivaiku. Internetis on palju erakuulutusi ja pakkumisi erinevatelt firmadelt Tärpentinipalsami valmistamiseks puhastatakse ja filtreeritakse kogutud vaik ning seejärel segatakse seedri- ja

Annustamisvormid Keetmine 1. Valmistage järgmiselt: 1 spl. vala lusikatäis purustatud juuri 1 klaasi kuuma vette, keeda tasasel tulel 15 minutit, jahuta 45 minutit ja filtreeri. Võtke 1/3-1/2 tassi 3 korda päevas 15 minutit enne sööki maksahaiguste korral,

Annustamisvormid Kui olete huvitatud haigusest vabanemisest, peate selgelt aru saama, mida ja kuidas konkreetse haiguse korral võtta, milliste rahvapäraste ravimite hulka kuulub ingver ja kuidas neid rahvapäraseid ravimeid kasutada, et nende mõju oleks võimalikult leebe,

Annustamisvormid Kõik ravimid võib agregatsiooni oleku järgi jagada järgmisteks vormideks: – tahked; – vedelad; – pehmed; – gaasilised. Ravimid jagunevad ka vastavalt nende organismi manustamisviisile (suukaudselt, kujul). süstidest,

Ravim on aine, mida kasutatakse haiguse raviks või ennetamiseks.

Raviaine on üks loodusliku või sünteetilise päritoluga aine või ainete segu.

Ravim- See on ravim, mis on kasutusvalmis.

Annustamisvorm- See on ravimaine patsientidele kõige mugavamal kujul.

Kõik ravimid on jagatud kolme rühma:

1) nimekiri A ( Venena- mürgid);

2) nimekiri B ( heroica- tugev);

3) ilma arsti retseptita müüdavad ravimid.

Retsept– see on arsti taotlus apteekrile patsiendile ravimite väljastamiseks, näidates ära ravimvormi, annuse ja manustamisviisi. See on meditsiiniline, juriidiline ja rahaline dokument tasuta või soodushinnaga ravimite puhul.

Retseptide väljakirjutamisel ja ravimite väljastamisel järgitakse Tervishoiuministeeriumi 23. augusti 1999. a korralduse nr 328 „Ravimite väljakirjutamise ratsionaalset väljakirjutamist, nendele retseptide väljakirjutamise eeskirja ja apteekide poolt väljastamise korra kohta (organisatsioonid)” ja Venemaa Tervishoiuministeeriumi korraldus 12. novembrist 1997 nr 330”.

Annus väljendatakse kümnendsüsteemi massi- või mahuühikutes ja tähistatakse araabia numbritega. Tervete grammide arv eraldatakse komaga (1,0). Sagedamini kasutatav: 0,1 – üks detsigramm; 0,01 – üks sentigramm; 1,001 - üks milligramm. Ravimi koostises olevad tilgad on tähistatud rooma numbriga, millele eelneb sõna gtts. Retseptis olevad bioloogilised toimeühikud näitavad seega 500 000 ühikut.

Vedelad ained retseptides on näidatud ml-des (0,1 ml). Retsept on kinnitatud allkirja ja isikliku pitseriga. Retseptis peab olema märgitud: patsiendi vanus, retsepti väljastamise kuupäev, patsiendi perekonnanimi ja initsiaalid; arsti perekonnanimi ja initsiaalid, ravimi tasumise kord. Lisaks kirjutatakse soodusretseptid välja spetsiaalsetele blankettidele, millel on tempel ja pitsat.

Erinevat tüüpi erivormidel on välja kirjutatud ka narkootiliste ainete loetelust pärit ravimid, unerohud ja anoreksigeensed ravimid.

Pealegi kirjutab arst ise retsepti välja, paneb allkirja ja kinnitab selle isikliku pitseriga. Lisaks on sellele alla kirjutanud peaarst või tema asetäitja, retseptil on ümmargune pitsat ja raviasutuse tempel.

Sama järjekord määratakse anaboolsete ravimite, aga ka fenobarbitaali, tsüklodooli, efedriinvesinikkloriidi, klonidiini (silmatilgad, ampullid) ja sunoref-salvi puhul. Teistel retseptivormidel on välja kirjutatud antipsühhootikumid, rahustid, antidepressandid, etüülalkoholi sisaldavad ravimid jne.

Ambulatoorsetele patsientidele on keelatud välja kirjutada anesteesia eetrit, klooretüüli, fentanüüli, sombreviini ja ketamiini. Retsept algab sõnaga Retsept(Rp. - lühendatult), mis tähendab "võta", siis on määratud ravimainete nimetused ja kogused kirjas genitiivis. Kõigepealt kutsutakse peamisi, seejärel abistavaid.

Doseeritud toodete kohta kirjutavad nad: " Da tales annuste arv 10" - "andke välja 10 sellist annust." Retsepti lõpus sõna järel Signa(S) – vene (või riigi) keeles “määrata” näitab ravimi kasutusviisi.

Narkootiliste ja mürgiste ravimite retsept kehtib 5 päeva; etüülalkoholi puhul – 10 päeva; kõigi teiste puhul – kuni 2 kuud alates vabastamise kuupäevast.

Ravimite annused on kirjutatud, võttes arvesse vanuseomadusi. Suuremad annused üle 25-aastastele täiskasvanutele. Üle 60-aastased – 1/2 täiskasvanueast. Kuni aasta – 1/24 – 1/12 – annused täiskasvanule.

Tahkete ravimvormide hulka kuuluvad tabletid, dražeed, pulbrid, kapslid, graanulid jne. Tabletid(Tabulett, Tab.) saadakse ravimite ja abiainete segu pressimisel. Neid on koostiselt lihtsaid ja keerukaid.

1. Rp.: Tab. Analgini 0,5 № 10

D.S. 1 tablett 2-3 korda päevas.

2. Rp.: Amidopüriinid

Butadioni aa 0,125

№ 20 vahekaardil.

S. 1 tablett 3 korda päevas (pärast sööki).

Dražee(Dražee) valmistatakse ravimite ja abiainete graanulitele kihistamise teel.

Rp.: Nitroxolini 0,05

D.t. d. № 50 dražees

S. 2 tabletti 4 korda päevas söögi ajal.

pulbrid(Pulveres, Pulv.) on ette nähtud sise-, välis- või süstimiseks (pärast lahustumist). On doseerimata, liht- ja komplekspulbreid, sealhulgas pulbreid, ning doseeritud, liht- ja komplekspulbreid.

Doseeritava pulbri mass peaks olema 0,1–1,0. Kui annus on alla 0,1, lisatakse kompositsioonile ükskõikseid aineid, enamasti suhkrut ( Saccharum).

Lenduvad hügroskoopsed doseeritud pulbrid väljastatakse spetsiaalsesse paberisse (vahatatud, parafiin või pärgament) ja retseptile on märgitud: D. t. d. nr 20 graafikus(paraffinata, pergaminata).

1. Rp.: Streptocidi 10,0

D.S. Haavade katmiseks.

2. Rp.: Pul. foliorum digitalis 0,05

D.t. d. № 30

S. 1 pulber 2 korda päevas.

Kapslid(Kapslid) – želatiinkestad, mis sisaldavad doseeritud pulbrilisi, granuleeritud, pastataolisi, poolvedelaid ja vedelaid raviaineid.

Rp.: Olei Ricini 1,0

D.t. d. № 30 kapslites želatinoos

S. 1 kapsel annuse kohta.

Graanulid(Graanulid) on suukaudseks manustamiseks mõeldud tahke ravimvorm 0,2–0,3 mm suuruste osakeste kujul.

Graanulid sisaldavad nii ravi- kui ka abiaineid.

Rp.: Urodani graanulid 100,0

S. 1 tl. 4 korda päevas (enne sööki, 0,5 klaasi veega).

Lisaks on olemas filmid Ja rekordid(Membranulae et Lamellae) – spetsiaalsed tahked ravimvormid, mis sisaldavad ravimaineid polümeeri baasil; glossetid(Glossetid) – keelealuseks või bukaalseks manustamiseks mõeldud väikesed tabletid; karamell(Karamell) valmistatakse suhkrut ja melassi sisaldavate kommide kujul.

Kasutatakse suuhaiguste raviks kompressid(Cataplasmata) – pooltahked preparaadid, millel on põletikuvastane ja antiseptiline toime.

Lahustuvad tabletid(Solvellenae) vees lahustatud. Lahust kasutatakse väliselt (näiteks furatsiliini tabletid).

Nende hulka kuuluvad lahused, galeenilised ja uued galeenilised preparaadid, dispergeeritud süsteemid jne.

Lahendused(Lahendused, Sol.) saadakse ravimainete lahustamisel lahustis.

Neid võib kirjutada laiendatult, lühendatult või poollühendatult.

Lühendatud versioonis väljendatakse kontsentratsiooni protsentides või massi ja mahu suhtena. Seal on vesi- ja alkoholilahused.

1. Rp.: Naatriumbromiid 3% - 200 ml

D.S. 10 tilka 2 korda päevas koos toiduga.

2. Rp.: Sol. Ergocalciferoli spirituosae 0,5% - 10 ml

D.S. 1 spl. l. 3 korda päevas.

Galeenipreparaadid– need on ekstraktid taimsetest materjalidest, mis on saadud vastavate ekstraktide kuumutamisel või lahustamisel. Lahustina kasutatakse vett või alkoholi.

Infusioonid(Infusa, Inf.) Ja dekoktid(Decocta, dets.) on ravimtaimede kuivade osade vesiekstraktid.

Rp.: Info herbae Leonuri 15,0: 200 ml

D.S. 1 spl. l. 1-4 korda päevas.

Tinktuurid(Tinktuure, T-rae) Ja väljavõtted(Ekstrakt, ekstra.) – alkoholi (vesi-alkohol või alkohol-eeter) ekstraktid ravimite toorainest kuumutamata.

Rp.: T-rae Leonuri 3% - 200 ml

T-rae Valerianae 10 ml

M.D.S. 1 spl. l. 3 korda päevas.

Väljavõtted ( Extractum, Extr.) . Seal on vedelad, paksud ja kuivad ekstraktid.

Rp: ekstra Eleutherococci vedelikud 50 ml

D.S. 40 tilka 2 korda päevas (30 minutit enne sööki).

Novogaleensed ravimid mis on saadud ravimite kõrge puhastusastmega spetsiaalse töötlemise tulemusena ( Adonisidum).

Hajutatud süsteemid On süsteeme, kus dispersioonikeskkond on vedel (vesi, õli, gaas jne) ja dispergeeritud faas on lahustumatud väikesed osakesed. Need on suspensioonid, aerosoolid, segud.

Vedelate ravimvormide hulka kuuluvad ka aplikatsioonid, palsamid, kolloodiumid, kreemid, limonaadid ja siirupid. Rakendused(Rakendused) – vedelad või salvitaolised preparaadid, mida kasutatakse meditsiinilisel eesmärgil nahale kandmiseks.

Palsamid(Balsama) – taimedest saadavad vedelikud, millel on aromaatne lõhn, antiseptilised ja desodoreerivad omadused.

Rp.: Balsami contra tussim 30 ml

D.S. 10 tilka 3 korda päevas.

Kolloosioonid(Kolloodia) – raviaineid sisaldavad nitrotselluloosi lahused alkoholis eetriga (1:6). Väliseks kasutamiseks.

Kreemid (Cremores) – poolvedelad preparaadid, mis sisaldavad ravimeid, õlisid, rasvu ja muid aineid, kuid on vähem viskoossed kui salvid.

Limonaadid(Limonata) – magusa maitsega või hapendatud vedelikud suukaudseks manustamiseks. Siirupid(Sirupi) – paksud, selged, magusad vedelikud suukaudseks manustamiseks.

Süstitavad ravimvormid hõlmavad steriilseid vesi- ja õlilahuseid. Neid on koostiselt lihtsaid ja keerukaid.

Rp.: Sol. Glükoos 5% – 500 ml;

Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% - 2 ml

Steriilne.! D.t. d.№ 10 võimendis.

D.S. tilguti

Ampullides olevad lahused, millel on tavapärane nimi, kuid mis erinevad lahustunud ravimist.

Rp: Cordiamini 2 ml

D.t. d.№ 10 võimendis.

S. Naha all - 2 ml 2 korda päevas.

TO pehmed ravimvormid hõlmavad salve, pastasid, linimente, suposiite ja plaastreid. Moodustavate alustena kasutatakse naftast ja sünteetilistest polümeeridest saadud rasvu ja rasvataolisi aineid.

Loomse päritoluga alusteks on searasv, lanoliin, spermatseet, kollane vaha, taimeõlid, vaseliin, vaseliin, rafineeritud petrooleum (naftalan) ja sünteetilistest ainetest (polüetüleenglükoolid või polüetüleenoksiid) valmistatud tooted.

Salvid(Unguenta, Ung.) – viskoosse konsistentsiga pehme ravimvorm, mida kasutatakse välispidiseks kasutamiseks ja mis sisaldab alla 25% kuivaine (pulbriline).

Need eristavad koostiselt lihtsat ja keerukat, lisaks jagunevad need ametlikeks, lihtsateks ja ametlikeks kaubamärkideks.

Rp.: Ung. Tetratsükliinvesinikkloriid 1 % – 3,0

D.S. Asetage silmalau taha 4 korda päevas.

Rp.: Methyluracili 2,5

Furacilini 0,1

Vaselini

Lanolini aa 25,0

M. f. ung.

D.S. Kandke haavale.

Kleebised(Pasta, minevik.) sisaldavad vähemalt 25% kuivainet.

Rp.: Pastae Lassari 30,0

D.S. Kandke kahjustatud piirkondadele.

Liniments(Linimtnta, Lin.) – vedelad salvid, milles lahustunud ained on vedelas salvipõhjas ühtlaselt jaotunud. Enne kasutamist loksutage. Küünlad(küünlad, Supositooriumid, Supp.) – ravimvorm on toatemperatuuril tahke, kuid kehatemperatuuril sulab. Vastavalt tootmismeetodile on apteek ja tehas; pealekandmismeetodi järgi - rektaalne ja vaginaalne. Plaastrid(Emplastra) on plastmassi kujul olev ravimvorm, mis kehatemperatuuril pehmeneb ja kleepub nahale.

Annustamisvorm - ravimile antud olek, mis vastab selle manustamisviisile ja kasutusviisile ning tagab vajaliku ravitoime saavutamise.

8.1. ÜLDNÕUDED ANNUSTAVORMIDELE

Annustamisvormide klassifikatsiooni tüübid

Klassifikatsioon aitab iseloomustada üksikuid nähtusi ja fakte; olenevalt kuulumisest ühte või teise rühma võimaldab klassifikatsioon ette näha veel tundmatuid või uurimata nähtusi ja objekte.

Annustamisvormide tehnoloogia ülesanne on luua mitmesuguseid ravimeid, mida kasutatakse ravimitena. Nende omadused, olemus ja loomise viisid on väga mitmekesised ja nõuavad asjakohast liigitamist. Tehnoloogiatööstuses võimaldab õige klassifikatsioon eelnevalt kindlaks määrata konkreetse toote optimaalse tootmisskeemi. Koolituskursusel muudab see materjali õppimise lihtsamaks. Siiski tuleb meeles pidada, et igasugune klassifikatsioon on tingimuslik, seega on selle edasine täiustamine võimalik. Farmatseudid (apteekrid) peavad olema tuttavad igat tüüpi ravimvormide klassifikatsioonidega.

Praegu on ravimvormide jaoks mitu erinevatel põhimõtetel põhinevat klassifitseerimissüsteemi. Iga liigitus annab ühel või teisel määral subjektile teatud harmoonia.

Apteekides kasutatakse enamasti 4 tüüpi ravimvormide klassifikatsiooni:

Vastavalt liiteseisundile;

Sõltuvalt kasutusviisist või doseerimismeetodist;

Sõltuvalt kehasse manustamisviisist;

Dispersoloogiline.

8.2. ANNUSTAVORMIDE KLASSIFIKATSIOON KOGUOLEKU JÄRGI

Kõik ravimvormid jagunevad vastavalt nende agregatsiooni olekule 4 rühma: tahked, vedelad, pehmed, gaasilised.

8.2.1. Tahked ravimvormid

Tabletid- ravimvorm, mis saadakse ravimi, ravimsegude ja abiainete pressimisel või moodustamisel.

Dražee- sfäärilise kujuga ravimvorm, mis on saadud ravimite ja abiainete korduva graanulitele kihistamise teel.

Graanulid- ümmarguse, silindrilise või ebakorrapärase kujuga ravimite homogeensed osakesed (terad, terad) suurusega 0,2–0,3 mm.

pulbrid- vabalt voolavad ravimvormid; eristama:

Pulbrid on lihtsad (ühekomponendilised) ja komplekssed (2 või enam komponenti);

Eraldi annusteks jagatud ja jaotamata.

Tasud- mitut tüüpi jaotustükkide segu, mis on purustatud jämedaks pulbriks või taimede terveteks ravimtooraineteks, mõnikord muude ravimite lisamisega.

Kapslid- doseeritud pulbrilised, granuleeritud, mõnikord vedelad ravimid, mis on suletud želatiini, tärklise või muu biopolümeeri kesta.

Spansulad- kapslid, mille sisuks on teatud kogus graanuleid või mikrokapsleid.

Pliiatsidmeditsiinilised (meditsiinilised) - 4-8 mm paksused ja kuni 10 cm pikkused terava või ümara otsaga silindrilised pulgad.

Ravifilmid - ravimvorm polümeerkile kujul.

8.2.2. Pehmed ravimvormid

Salvid- pehme konsistentsiga ravimvormid välispidiseks kasutamiseks; Kui salv sisaldab pulbrilist ainet üle 25%, nimetatakse salvi pastaks.

Plaastrid- ravimvorm välispidiseks kasutamiseks plastilise massi kujul, millel on võime pärast kehatemperatuuril pehmenemist nahale kleepuda; Plaastrid asetatakse keha tasasele pinnale.

Suposiidid(küünlad) - toatemperatuuril tahked ja kehatemperatuuril sulavad ravimvormid, mis on ette nähtud manustamiseks kehaõõnsustesse (rektaalsed, vaginaalsed ravimküünlad); suposiidid võivad olla palli, koonuse, silindri, sigari jne kujulised.

Tabletid -ravimvorm palli kujul kaaluga 0,1 kuni 0,5 g, valmistatud homogeensest plastmassist, mis sisaldab ravimeid ja abiaineid; pille, mis kaalub üle 0,5 g, nimetatakse booluseks.

8.2.3. Vedelad ravimvormid

Lahendused- ühe või mitme ravimi lahustamisel saadud ravimvormid.

Suspensioonid(suspensioonid) - süsteemid, milles tahke aine suspendeeritakse vedelikus ja osakeste suurus on vahemikus 0,1 kuni 10 mikronit.

Emulsioonid- üksteises lahustumatutest vedelikest moodustunud ravimvormid.

Infusioonid ja dekoktid– ravimtaimsete materjalide vesiekstraktid või standardsete ekstraktide vesilahused.

Lima -kõrge viskoossusega ravimvormid, samuti need, mis on valmistatud tärklise või seda sisaldavate taimsete materjalide abil.

Liniments -paksud vedelikud või želatiinsed massid.

Vedel plaastrid- ravimvormid, mis jätavad nahale kandmisel elastse kile.

Meditsiinilised siirupid - ravimaine lahus paksus suhkrulahuses.

Tinktuurid- ravimtaimsetest materjalidest valmistatud alkohoolsed, vesi-alkohoolsed või alkoholieeterlikud läbipaistvad ekstraktid, mis on saadud kuumutamata ja ekstraheerivaid aineid eemaldamata.

Väljavõtted- kontsentreeritud ekstraktid ravimtaimedest; Ekstraktid on vedelad, paksud ja kuivad.

8.2.4. Gaasilised ravimvormid

Aerosoolid- spetsiaalses pakendis ravimvormid, milles tahked või vedelad ravimid sisalduvad gaasis või veeldatud gaasilises lahustis.

Klassifikatsioon agregatsiooni oleku järgi on mugav ravimvormide esmaseks eraldamiseks. Füüsikaline olek määrab osaliselt ravimi toime kiiruse ja on seotud teatud tehnoloogiliste protsessidega.

8.3. ANNUSTAVORMIDE KLASSIFIKATSIOON SÕLTUVA KASUTAMISE VÕI ANNUSTAMISE MEETODIST

Selles klassifikatsioonis jagunevad ravimvormid kahte klassi:

Doseeritud (pulbrid, lahused ja muud, jagatud eraldi annusteks);

Doseerimata (salvid, pulbrid, vannipulbrid jne).

Märkus 1.Ravimid on seespidiseks kasutamiseks mõeldud vedelad ravimvormid, mis, kuigi väljastatakse ühes pudelis, on ravimvormid, kuna nende kasutamine eeldab doseerimist supilusika, magustoidu või teelusikaga.

Märkus 2.Sõltuvalt meditsiinilistest manipulatsioonidest nimetatakse mõningaid ravimvorme: pulbrid, pulbrid, loputusvahendid, kompressid, losjoonid, segud, tilgad. Eelkõige on tilgad vedelad ravimvormid, mis on ette nähtud manustamiseks tilkade kujul suhu, silmadesse, kõrvadesse jne. Nimeandmed

ravimvormid on aegunud, kuigi need määratlevad täielikult nende kasutamiseks vajalikud meditsiinilised protseduurid.

8.4. ANNUSTAVORMIDE KLASSIFIKATSIOON SÕLTUVALT MANUSTAMISMEETODIST JA -TEEst

ORGANISMI SISSE

See ravimvormide pealekandmismeetodil põhinev klassifikatsioon on arenenum ja võimaldab ennustada kasutamise efektiivsust mõjutavaid biofarmatseutilisi tegureid. Kõik ravimvormid on jagatud 2 klassi.

Enteraalsed vormid - viiakse organismi seedetrakti kaudu. Parenteraalsed vormid - manustatakse seedetraktist mööda:

Kandes nahale ja keha limaskestadele;

Süstides veresoonkonda (arterisse, veeni), naha või lihase alla;

Sissehingamisel, sissehingamisel.

Enteraalne manustamine hõlmab järgmisi manustamisviise: suu kaudu, keele alla, pärasoole kaudu. Vanim ja levinuim meetod on suuline (alates lat. per- läbi, oris- suu). See on kõige lihtsam ja mugavam viis; Suu kaudu on mugav võtta nii tahkeid kui vedelaid ravimvorme.

Mõnede ainete puhul on suukaudne manustamisviis ebaefektiivne, kuna ained hävivad kas sooleensüümide mõjul või mao happelises keskkonnas, näiteks pankreatiin, insuliin jne. Lisaks sellele manustamisviisiga , avastatakse ravim vereringes mitte varem kui 30 minuti pärast, seetõttu ei saa suukaudset manustamisviisi kasutada kiire meditsiinilise abi osutamiseks.

Selle meetodi modifikatsioon on keelealune manustamine (keele alla). Raviained imenduvad üsna kiiresti läbi suu limaskesta ja sisenevad vereringesüsteemi, möödudes seedetraktist ja maksast, kus on võimalik ravimainete inaktiveerimine. Kõrge aktiivsusega ja maohappe või sooleensüümide (suguhormoonid, validool, nitroglütseriin) inaktiveerimisvõimega ained määratakse sublingvaalselt.

Rektaalne manustamisviis - läbi pärasoole - on mugav nii pediaatrilises praktikas kui ka teadvuseta patsientidel. Raviainete imendumine toimub 7-10 minuti jooksul ja need sisenevad maksa mööda minnes üldisesse vereringesse. Seedetrakti ensüümid ei mõjuta ravimaineid.

Parenteraalseks (alates lat. par entheron- mööda soolestikku) manustamisviisid hõlmavad nahale kandmist, kergesti ligipääsetavatele limaskestadele, süstimist ja sissehingamist.

Naha mõjutamiseks kasutatakse paljusid ravimvorme (pulbrid, salvid, pastad, linimendid). Raviainete toime võib olla üldine ja lokaalne. Rinnale asetatud sinepiplaastrid põhjustavad alajäsemete veresoonte laienemist. Fenool, kamper, jood ja ravimid emulsioonide kujul imenduvad hästi läbi naha.

Laialdaselt kasutatakse ravimite kasutamist silma, intranasaalse ja kõrva limaskestadele. Suure hulga kapillaaride veresoonte tõttu on limaskestadel hea imendumisfunktsioon. Limaskestad ei sisalda rasvapõhist alust, mistõttu nad imavad hästi ravimainete vesilahuseid.

Parenteraalsete ravimvormide seas on eriline koht inhaleeritavatel ravimvormidel (alates lat. un habare- sisse hingata). Nende abiga manustatakse hingamisteede kaudu ravimaineid, näiteks gaase (hapnik, dilämmastikoksiid, ammoniaak), väga lenduvaid vedelikke (eeter, kloroform). Vähelenduvaid vedelikke manustatakse inhalaatorite abil. Raviainete sissehingamisel imendumise intensiivsus on seletatav kopsualveoolide tohutu pinnaga (50-80 m2) ja rikkaliku veresoonte võrgustikuga inimese kopsudes. Raviainetel on kiire toime, kuna need tungivad otse vereringesse.

Parenteraalsed ravimvormid hõlmavad süstitavaid ravimvorme, mida manustatakse süstla abil. Raviained tungivad kiiresti verre ja avaldavad toimet 1-2 minuti jooksul või varem. Süstitavad ravimvormid on vajalikud kiirabi osutamiseks, mugavad teadvusekaotuse korral ja seedetraktis hävivate ravimite manustamiseks. Süstitavate ravimvormide manustamisviisi tõttu on neile kehtestatud erinõuded: steriilsus, mittepürogeensus, mehaaniliste lisade puudumine.

LF klassifitseerimine manustamisviisi järgi on peamiselt arsti jaoks oluline. See on täiuslikum kui liigitamine liitmisoleku järgi; omab tehnoloogilist tähendust, kuna olenevalt manustamisviisist esitatakse ravimvormidele teatud nõuded, mille täitmise peab tagama tehnoloogiline protsess. Klassifikatsiooni puuduseks on aga see, et ühte rühma kuuluvad erinevad ravimvormid, mis erinevad üksteisest tüübi ja tehnoloogia poolest, näiteks pulbrid ja segud (suukaudselt).

8.5. ANNUSTAVORMIDE DISPERSOLOOGILINE KLASSIFIKATSIOON (DISPERSEESÜSTEEMIDE STRUKTUURI ALUSEL)

Kõik komplekssed ravimvormid on oma olemuselt mitmekesised dispergeeritud süsteemid. Jaotatud aine moodustab süsteemi hajutatud faasi ja kandja moodustab pideva dispersioonikeskkonna.

See klassifikatsioon loodi järgmiste tunnuste alusel:

Dispergeeritud faasi osakeste ja dispersioonikeskkonna vahelise ühenduse olemasolu või puudumine;

Dispersioonikeskkonna agregaatolek;

Dispergeeritud faasi peenus.

Kaasaegses hajutatud süsteemide klassifikatsioonis on:

2 peamist rühma:

Vabalt hajutatud süsteemid;

Ühtselt hajutatud süsteemid.

8.5.1. Vabalt hajutatud süsteemid (süsteemid ilma osakestevaheliste ühendusteta)

Neid süsteeme iseloomustab dispergeeritud faasi osakeste vahelise interaktsiooni puudumine. Tänu sellele saavad nad soojusliikumise või gravitatsiooni mõjul üksteise suhtes vabalt liikuda. Dispergeeritud faasi osakesed ei ole omavahel ühendatud üheks pidevaks võrguks. Sellistel süsteemidel on voolavus ja kõik vedelikele iseloomulikud omadused. Neid süsteeme nimetatakse hajutatud, kuna hajutatud faas purustatakse vastavalt

3 mõõdet: pikkus, laius ja paksus. Olenevalt saadavusest

või dispersioonikeskkonna puudumine ja selle agregatsiooni olek, on süsteemid jagatud mitmeks alarühmaks. A. Süsteemid ilma dispersioonikeskkonnata

Sel juhul ei jaotu tahked osakesed kandja massis, s.t. dispersioonikeskkond puudub (seda ei sisestata LF-i tootmisprotsessi). Dispersiooni järgi jaotatakse need süsteemid jämedaks (kollektsioonid) ja peeneks (pulbrid). Selle rühma ravimvormid saadakse mehaanilise jahvatamise ja segamise teel.

Ilma dispersioonikeskkonnata süsteemide peamised omadused on järgmised:

suur eripind;

Vaba pinnaenergia vastav varustamine;

Suurenenud adsorptsiooniomadused;

Osakeste allutamine raskusjõu toimele (voolavus). B. Vedela dispersioonikeskkonnaga süsteemid

Sellesse alarühma kuuluvad kõik vedelad ravimvormid:

a) lahused - homogeensed süsteemid, milles lahustiga seotud dispergeeritud faas (1-2 nm) jahvatatakse maksimaalselt faasidevahelise liidese puudumisel;

b) soolid või kolloidsed lahused. Osakeste läbimõõt ei ületa 100 mikronit, faaside vaheline liides on välja toodud (ultramikroheterogeensed süsteemid);

c) suspensioonid (suspensioonid) - tahke dispergeeritud faasi ja vedela dispersioonikeskkonnaga mikroheterogeensed süsteemid. Faaside vaheline liides on palja silmaga nähtav. Osakeste läbimõõt ei ületa 100 mikronit;

d) emulsioonid - dispergeeritud süsteemid, mis koosnevad 2 vedelikust, üksteises lahustumatud või vähelahustuvad, faas ja keskkond on omavahel segunematud vedelikud. Vedelfaasi tilkade läbimõõt ei ületa 20 mikronit;

e) loetletud süsteemide kombinatsioonid.

Vedela dispersioonikeskkonnaga süsteemid valmistatakse lahustamise, suspendeerimise ja emulgeerimise teel. Sellesse süsteemide alarühma kuuluvad segud, tilgad, loputusveed, losjoonid ja vesiekstraktid. Selles alarühmas on eriline koht süstitavatel ravimvormidel (lahused, soolid, suspensioonid, emulsioonid). Need nõuavad steriilsust ja aseptilisi tootmistingimusi.

B. Plastist või elasts-viskoosse dispersioonikeskkonnaga süsteemid

Agregatsiooni oleku poolest on dispersioonikeskkond vedeliku ja tahke aine vahepealses asendis. Sõltuvalt faasi dispersioonist ja agregatsiooni olekust jagatakse need süsteemid sarnaselt vedela dispersioonikeskkonnaga süsteemidele järgmisteks tüüpideks:

a) lahendused;

b) soolid;

c) peatamised;

d) emulsioonid;

e) kombineeritud süsteemid.

Need süsteemid võib jagada ka järgmiselt:

Vormitud süsteemid, mis näevad välja nagu pidev mass (salv, pasta), millele ei saa anda geomeetrilist kuju;

Moodustatud kindlate korrapäraste geomeetriliste kujunditega süsteemid (küünlad, pallid, pulgad).

D. Süsteemid tahke dispersioonikeskkonnaga Selle klassi süsteemid hõlmavad:

Aerosoolid on kolloidsete lahuste analoogid;

Mists on emulsioonide analoogid;

Tolmud on suspensioonide analoogid.

8.5.2. Ühtselt hajutatud süsteemid

Need süsteemid koosnevad üksteisega kontaktis olevate tahkete kehade väikestest osakestest, mis on molekulaarjõudude toimel kokkupuutepunktides keevitatud, moodustades dispersioonikeskkonnas ainulaadsed ruumilised võrgustikud ja raamistikud. Faasiosakesed on ilma liikumisvõimest ja saavad sooritada ainult võnkuvaid liigutusi.

Kohesiivselt hajutatud süsteemid võivad sisaldada dispersioonikeskkonda või olla sellest vabad.

Kohesiivne-dispergeeritud süsteemid ilma dispergeerimiskeskkonnata on tahked poorsed kehad, mis saadakse pulbrite (graanulid, pressitud tabletid) kokkupressimisel või liimimisel.

Impregneeritud ühtsed hajutatud süsteemid. Praegu ei hõlma see alarühm ravimvorme. See sisaldab aluseid, mida kasutatakse salvide ja suposiitide valmistamiseks.

Selles peatükis esitatakse 3 peamist ravimvormide klassifitseerimissüsteemi. Nende eelised ja puudused on toodud tabelis. 8.1.

Tabel 8.1. Erinevate klassifikatsioonisüsteemide eelised ja puudused

Kontrollküsimused

1. Milleks on vaja ravimvormide klassifitseerimist?

2. Mis eesmärgil kasutatakse ravimvormide klassifikatsiooni liitmisoleku järgi?

3. Mis tähtsus on ravimvormide klassifitseerimisel manustamisviisi järgi?

4. Millistesse rühmadesse jaotatakse ravimvormid olenevalt manustamisviisist?

5. Loetlege ravimvormide manustamisviiside järgi klassifitseerimise eelised ja puudused.

6. Mis on dispergoloogilise klassifikatsiooni olemus ja milline on selle tähtsus ravimvormide tehnoloogia jaoks?

7. Millised on dispersoloogilise klassifikatsiooni põhiprintsiibid?

8. Mis vahe on vabalt hajutatud süsteemidel ja koherentselt hajutatud süsteemidel?

unine?

9. Kuidas ravimvormid jagunevad - dispergeeritud süsteemid sisse

sõltuvalt dispersioonikeskkonna agregatsiooni olekust?

10. Millisteks dispergeeritud süsteemideks jaotatakse ravimvormid sõltuvalt dispergeeritud faasi peenusest?

11. Millised on üldnõuded ravimvormidele?

Testid

1. Annustamisvormide klassifitseerimine rühmadesse jagamise teel võimaldab:

1. Enneta veel tundmatuid või uurimata nähtusi ja objekte.

2. Nimetage ravimid õigesti.

2. Annustamisvorm on ravimile või ravimtaimsele toorainele antud kasutusmugav olek, milles saavutatakse:

1. Vajalik ravitoime.

2. Nõutav geomeetriline kuju.

3. Üldnõuded ravimvormidele:

1. Vastavus ravieesmärgile, ravimi biosaadavus antud ravimvormis ja sobiv farmakokineetika.

2. Raviainete jaotumise ühtsus abiainete massis ja sellest tulenevalt doseerimise täpsus.

3. Stabiilsus säilivusaja jooksul.

4. Mikroobse saastatuse standardite järgimine, manustamise lihtsus, ebameeldiva maitse korrigeerimise võimalus; kompaktsus.

5. Globaalses fondi või muudes regulatiivsetes dokumentides kajastatud erinõuete järgimine.

6. Ladustamise stabiilsus.

4. Annustamisvormide klassifikatsiooni tüübid:

1. Vastavalt liiteseisundile.

2. Olenevalt pealekandmis- või doseerimismeetodist.

3. Olenevalt organismile manustamisviisist.

4. Dispersoloogiline klassifikatsioon.

5. Sõltuvalt koostises sisalduvatest tugevatoimelistest ja mürgistest ainetest.

5. Sõltuvalt manustamisviisist või annustamismeetodist jagatakse ravimvormid järgmistesse klassidesse:

1. Lihtne.

2. Kompleksne.

3. Doseeritud.

4. Doseerimata.

6. Ravimid - vedelad ravimvormid sisekasutuseks:

1. Doseeritavad tilgad.

2. Lusikatega doseeritud.

3. Esindab ravimainete segu.

7. Sõltuvalt kehasse manustamisviisist ja -viisist jagatakse ravimvormid:

1. Enteraalne.

2. Parenteraalne.

3. Sisemine.

4. Väline.

8. Enteraalsed vormid on ravimvormid, mis viiakse kehasse:

1. Suu.

2. Pärasoole.

9. Parenteraalsed vormid on ravimvormid, mida manustatakse:

1. Nahale ja keha limaskestadele kandmine.

2. Süstid veresoonte voodisse (arterisse, veeni), naha või lihase alla.

3. Sissehingamine, sissehingamine.

10. Dispergoloogiline klassifikatsioon loodi järgmiste tunnuste alusel:

1. Dispergeeritud faasi osakeste ja dispersioonikeskkonna vahelise ühenduse olemasolu või puudumine.

2. Dispersioonikeskkonna agregaatolek.

3. Hajutatud faasi peenus.

11. Dispergoloogiline klassifikatsioon eristab järgmisi põhirühmi:

1. Vabalt hajutatud süsteemid.

2. Kohesiivsed-hajutatud süsteemid.

12. Vabalt hajutatud süsteemid on süsteemid, mida iseloomustavad:

1. Dispergeeritud faasi osakeste vaheliste interaktsioonide olemasolu.

2. Dispergeeritud faasi osakeste vahelise interaktsiooni puudumine.

13. Süsteemid ilma dispersioonikeskkonnata:

1. Tasud.

2. Pulbrid.

3. Aerosoolid.

14. Vedela dispersioonikeskkonnaga süsteemid:

1. Lahendused.

2. Solid ehk kolloidlahused.

3. Suspensioonid.

4. Emulsioonid.

5. Loetletud süsteemide kombinatsioonid.

15. Kohesiivsed hajutatud süsteemid ilma dispergeerimiskeskkonnata on tahked poorsed kehad, mis on saadud:

1. Segamine ilma jahvatamiseta.

2. Kokkusurumine.

3. Liimimispulbrid.

16. Immutatud sidusalt hajutatud süsteemid on:

1. Märg ravimvormid.

2. Alused, mida kasutatakse salvide ja suposiitide valmistamiseks.

Pehmete ravimvormide hulka kuuluvad salvid, pastad, linimendid, plaastrid, ravimküünlad, aerosoolid, meditsiinilised pliiatsid, huulepulgad.

Pehmete ravimvormide üldised omadused on nende pehme konsistents, võime sulada inimese kehatemperatuuril, peamiselt välispidiseks kasutamiseks. Need ravimvormid on sageli ette nähtud ravimite lokaalseks toimeks, harvemini refleks- või resorptiivseks toimeks. Pehmete ravimvormide omadused on suuresti määratud moodustavate ainete poolt (Koostisosad) Nende valmistamiseks kasutatakse neid salvialusteks.

Praegu on olemas 3 rühma salvi aluseid: lipofiilne, hüdrofiilne ja lipofiilne-hüdrofiilne (dofiilne). Nende hulka kuuluvad looduslikku, sünteetilist ja poolsünteetilist päritolu ained.

hulgas lipofiilsed Kasutatakse põhitõdesid:

1) rasvad ja nende derivaadid: loomsed rasvad, taimeõlid, taimeõlidest saadud hüdrogeenitud rasvad;

2) vahad: mesilasvaha, lanoliin, spermatseet;

3) süsivesinikalused – naftasaadused: vaseliin, parafiin jne;

4) silikoonalused: esilon-4 ja esilon-5, aerosil, esilon-aerosil alus.

TO hüdrofiilne aluste hulka kuuluvad mitmesuguste looduslike ja sünteetiliste polümeeride geelid: metüültselluloos, želatiin, kollageen, bentoniit, PEO jne. difiilne alused jagunevad adsorptsiooni- ja emulsioonalusteks, mis sisaldavad tingimata emulgaatorit.

Salvialused peavad hästi segunema ravimitega, kuid mitte astuma nendega keemilistesse reaktsioonidesse, olema suure määrimisvõimega, olema kehakudedele kahjutud, vastama ettenähtud otstarbele (imenduvad või ei imendu kudedesse), olema säilitamisel stabiilsed ja kergesti kergesti määrduvad. eemaldatakse rakenduskohast.

Mõelgem selles osas omadused mõned levinumad lipofiilsed (hüdrofoobsed) alused.

rafineeritud searasv ( Adeps suillus depuratus) Imendub hästi läbi naha, seetõttu soodustab ravimite imendumist ja resorptsiooni. Kuid selle madal stabiilsus ja väärtus toiduainena on järsult vähendanud selle kasutamist salvialusena.

Taimsed õlid: päevalill (Oleum Helianthi), virsik (Oleum Persicorum), pleegitatud (Oleum Hyoscyami), kakaovõi (Oleum Cacao) jt - täpselt nagu searasv, imbuvad kergesti nahka, on bioloogiliselt kahjutud, kuid ei pea pikalt vastu ladustamine (rääsuma). Vedelaid taimeõlisid kasutatakse kui Koostisosad linimentides, tahke kakaovõi - suposiitides, huulepulkades.

Vahad on rasvataolised ained. Mesilasvaha- valge ja kollane ( Cera alba, Cera flava) lisatakse tihedama aluskonsistentsi saamiseks salvide, plaastrite, hambakoonuste jms valmistamisel.

Lanoliin ( Lanoliin) saadud lambavilla loputusveest. Lanoliin imendub nahka, on keemiliselt inertne ja säilivuskindel. Väga hügroskoopne: veevaba lanoliin ( Lanolinum anhydricum) suudab imada kuni 150% vett, muutmata selle viskoosset konsistentsi; lanoliini vesi ( Lanolinum hydricum) sisaldab 30% vett, selle hügroskoopsus on madalam.

Lanoliini kasutatakse tavaliselt segus teiste salvialustega. Näiteks silmasalvide valmistamiseks kasutage alust, mis koosneb 1 osast veevabast lanoliinist ja 9 osast "silmasalvi" klassi vaseliinist. Antibiootilised salvid valmistatakse alusel, mis sisaldab 4 osa veevaba lanoliini ja 6 osa vaseliini.

Salvi alused, saadud õlist, mida iseloomustab keemiline inertsus, bioloogiline kahjutus, säilivusstabiilsus, kuid need praktiliselt ei imendu kudedesse, tagades vaid ravimite lokaalse toime. Apteekides kõige sagedamini kasutatav naftatoode on Vaseliin (vaseliin) . Mõnel juhul kasutatakse vaseliini salvi aluste paksendamiseks ( Vaseliin), tahke parafiin ( Tahke parafiin), osokeriit ( Osokeritum), tseresiin – rafineeritud osokeriit ( Ceresinum). Näiteks kuuma ilmaga lisatakse salvipõhjale kuni 10% tahket parafiini. Pehmete ravimvormide valmistamisel võib abiainena kasutada vedelat parafiini - vaseliin ( Oleum Vaselini).

Polümeer silikoonist alused on inertsed, säilivuskindlad ja on end tõestanud naha kaitsjana.

Salvialused ei ole mitte ainult kujundavad, vaid omavad ka teatud lokaalset toimet, luues kaitsekile, kaitsevad nahka ja limaskesti mehaanilise ärrituse eest, vähendavad soojusülekannet, suurendavad naha elastsust.

Salvid, Unguenta

(ainsuse üksus Unguentum, gen. pad. Unguenti)

Salvid on viskoosne homogeenne ravimvorm, millel on pehme konsistents ja kõrge määrdumisvõime.

Salvid koosnevad ühest või mitmest ravimainest, mis on ühtlaselt jaotatud sobivas salvipõhjas. Kõige sagedamini valmistatakse salve vaseliiniga ( mitteimenduv salvid). Resorptiivse toime saavutamiseks mõeldud salvide alusele lisatakse loomseid rasvu ( imenduv salvid). Pulbriliste ainete sisaldus salvis ei tohiks ületada 25%. Vajadusel lisatakse salvide koostisesse ka stabilisaatoreid, säilitusaineid ja muid abiaineid. Näiteks soodustab ravimite naha kaudu imendumist salvidele lisatud dimeksiid.

Salve saab klassifitseerida erinevate parameetrite järgi. Koostise järgi eristatakse neid lihtne salvid, mis koosnevad ühest ravim- ja ühest moodustavast ainest ning keeruline rohkem kui kahe koostisosaga salvid. Farmatseutilises mõttes on salvilahused, salvi sulamid, salvi suspensioonid, salvi emulsioonid jne.

Salvid klassifitseeritakse vastavalt kasutusalale dermatoloogilised, oftalmoloogiline, nina-, hambaravi, ja vaginaalne, rektaalne, ureetra. Toimetüübi järgi on salvid sageli ette nähtud kohalik tegevus, mõnikord - sisse refleks või resorptiivne.

Salvid - enamasti doseerimata ravimvorm, retseptid näitavad ainult nende kogukogust. Salvi üldkogus naha ja limaskestade haiguste raviks on 10-100 g või rohkem, silmasalve määratakse koguses 5-10 g.Rektaalsed, tupe-, kusiti salvid on doseeritud, neid toodetakse spetsiaalsetes süstlatorudes, mis on mõeldud vastavatesse õõnsustesse sisestamiseks. Samuti doseeritakse resorptiivse toime saavutamiseks mõeldud salve (Nitro salv).

Retsepti alusel jagatakse salvid ametlikeks ja peamisteks. Ametlik salvid on ette nähtud lühendatud kujul, näidates ära salvi nimetuse ja selle koguse.

Inimene tutvub pehmete ravimvormidega esimestel elupäevadel, mil ema hoolitsevad käed määrivad beebi õrnale nahale beebikreemi. Seejärel kasutavad inimesed kogu elu jooksul pehmeid ravimvorme meditsiinilistel eesmärkidel mitmesuguste haiguste ennetamiseks ja raviks dermatoloogias erinevate etioloogiate nahakahjustuste väliseks raviks, günekoloogias, proktoloogias, oftalmoloogias, aga ka kosmeetikas, et kaitsta nahka kahjulike mõjude eest. mõjutab ja pikendab selle ilu ja noorust. Selles peatükis esitatakse klassifikatsioonid ja käsitletakse pehmete ravimvormide tootmise tehnoloogiaid.
Sõltuvalt konsistentsist, viskoossusastmest ja elastsusest on pehmed ravimvormid järgmised:

• salvid (salvid);
• kreemid;
• geelid (Gels);
• pastad (Pastad);
• Liniments;
• suposiidid (Supositorium);
• pehmed želatiinkapslid (Capsulis);
• plaastrid (Emplastra).

Salvid on paikseks kasutamiseks mõeldud pehme ravimvorm, mis on ette nähtud nahale, haavadele või limaskestadele kandmiseks. Need esindavad kõige optimaalsemat ravimvormi, milles saate kombineerida koostisosi, mis erinevad keemilise olemuse, agregatsiooni oleku, eesmärgi ja bioloogilise aktiivsuse poolest. Seda seletatakse asjaoluga, et viskoosses keskkonnas kulgevad füüsikalis-keemilised protsessid (hüdrolüüs, oksüdatsioon jne) palju aeglasemalt.
Kreemid on paikseks kasutamiseks mõeldud pehme ravimvorm, mis on kahe- või mitmefaasiline hajutatud süsteem. Nende dispersioonikeskkonnal on antud säilitustemperatuuridel reeglina Newtoni voolutüüp ja madalad reoloogiliste parameetrite väärtused. Seetõttu on kreemid erinevalt salvidest vähem viskoosse konsistentsiga, kuigi sarnaselt salvidega sisaldavad need raviaineid, õlisid, rasvu ja muid komponente. Kreemid on pehme konsistentsiga salvid, mis on emulsioonid nagu õli vees või vesi õlis.
Geelid on paikseks kasutamiseks mõeldud pehmed ravimvormid, mis on ühe-, kahe- või mitmefaasilised vedela dispergeerimiskeskkonnaga dispergeeritud süsteemid, mille reoloogilised omadused on määratud väikestes kogustes želeerivate ainete olemasoluga. Selles ravimvormis võivad geelimoodustajad lisaks toimida dispergeeritud süsteemide stabilisaatoritena: suspensioonides või emulsioonides. Selliseid geele võib nimetada vastavalt suspensioonigeelideks ja emulgeelideks. Geelid on spetsiaalset tüüpi salvid, mida tavaliselt valmistatakse polümeerkandjate baasil, mille tulemusena on neil viskoosne konsistents, nad suudavad säilitada oma kuju ning neil on elastsus ja plastilisus.
Pastad on pehme ravimvorm paikseks kasutamiseks. Need on suspensioonid, mis sisaldavad märkimisväärses koguses tahket dispergeeritud faasi (vähemalt 25%), mis on aluses ühtlaselt jaotunud. Pastade alustena kasutatakse salvide, kreemide ja geelide aluseid. Erinevalt salvidest sisaldavad pastad suuremas koguses pulbrilisi komponente ja on seetõttu paksema konsistentsiga, mis võimaldab neil kauem pinnal püsida.
Linimendid (või vedelad salvid) on välispidiseks kasutamiseks mõeldud pehme ravimvorm, mis on kehatemperatuuril sulavad paksud vedelikud või želatiinsed massid, mida kantakse nahka hõõrudes. Nende hulka võivad kuuluda salvid, kreemid, geelid ja pastad, millel on see omadus.
Suposiidid on pehmed ravimvormid, mis jäävad toatemperatuuril tahkeks ja sulavad või lahustuvad kehatemperatuuril. Suposiite kasutatakse kehaõõnsustesse manustamiseks.
Pehmed želatiinkapslid on pehme ravimvorm, mis koosneb kestaga suletud ravimist. Ravimitena toimivad masda, rasvad, vitamiinid, vitamiinilahused jne.
Plaastrid on pehme ravimvorm välispidiseks kasutamiseks, millel on nahale kleepuv omadus. Plaastritel on mõju nahale, nahaalustele kudedele ja mõnel juhul ka üldine mõju organismile. Toatemperatuuril on krohvimass välimuselt tihe homogeenne segu, mis koosneb meditsiinilisest looduslikust või sünteetilisest kautšukist, rasvataolistest ainetest, looduslikest õlidest, täiteainetest, antioksüdantidest ja raviainetest. Kehatemperatuuril krohvimass pehmeneb ja muutub kleepuvaks.
Tuleb märkida, et salvid, kreemid, geelid, pastad ja linimendid moodustavad eraldi rühma, mida nimetatakse pehmeteks ravimiteks.
Enamikul juhtudel on pehmed ravimid (MSD) keerulised heterogeensed hajutatud süsteemid ja neil on spetsiifilised reoloogilised omadused. Nende ravimite kvaliteet, efektiivsus ja ohutus sõltuvad kandealuse tüübist ja koostisest, ravimite hajutatud olekust, säilitusainete efektiivsusest, tootmistingimustest, säilitamisest jne. Seetõttu on MLS-i kvaliteedi üldnõuded, mis on reguleeritud farmakopöa üldmonograafiates, väga olulised.
Paikseks kasutamiseks mõeldud MLS (Unguenta) peab olema ühtlase välimusega ja kindlate reoloogiliste omadustega määratud säilitustemperatuuril. Need on ette nähtud nahale, haavadele ja teatud limaskestadele kandmiseks ning annavad kas lokaalse ravi, pehmendava või kaitsva toime või üldise ravitoime, kui ravimained tungivad läbi naha või limaskestade. Paikseks manustamiseks mõeldud MLS-id on mitte-Newtoni voolamise tüüpi ja neid saab iseloomustada teatud struktuurse viskoossuse, pseudoplastiliste, plastiliste ja tiksotroopsete omadustega.
MLS sisaldab tavaliselt ravimeid ja abiaineid, mis peavad olema annustamisvormis ühtlaselt jaotunud. Abiained moodustavad lihtsa või keerulise aluse, mis toodetakse eraldi või saadakse MLS-i valmistamisel. Alus võib sõltuvalt selle koostisest mõjutada ravimi biosaadavust ja terapeutilist toimet.