Koagulopaatia ICD kood 10. Hüperkoagulatsiooni sündroom. D71 Polümorfonukleaarsete neutrofiilide funktsionaalsed häired

• D65 Dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon [defibrinatsiooni sündroom]. Omandatud afibrinogeneemia. Tarbimise koagulopaatia. Hajus või dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon (DJC). Omandatud fibrinolüütiline verejooks. Purpur: fibrinolüütiline, fulminantne.
  • välja saadetud: defibrinatsiooni sündroom (komplitseerub): abort, emakaväline või molaarne rasedus (O00 - O07, O08.1), vastsündinu (P60), rasedus, sünnitus ja sünnitusperiood (O45.0, O46.0, O67.0, O72). )
• D66 Pärilik VIII faktori puudulikkus. VIII faktori puudulikkus (funktsionaalse kahjustusega) Hemofiilia: NOS, A, klassikaline.
  • välja saadetud: VIII faktori puudulikkus koos veresoonte kahjustusega (D68.0)
• D67 Pärilik IX faktori puudulikkus. Jõuluhaigus. Puudus: IX faktor (funktsionaalse kahjustusega), plasma tromboplastiline komponent, hemofiilia B
• D68 Muud veritsushäired.
  • Välistatud komplitseerivad: abort, emakaväline või molaarne rasedus (O00-O07, O08.1), rasedus, sünnitus ja sünnitusperiood (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
  • D68.0 Willebrandi tõbi. Angiohemofiilia. VIII faktori puudulikkus koos veresoonte kahjustusega. Vaskulaarne hemofiilia.
  • Välistatud Võtmesõnad: pärilik kapillaaride haprus (D69.8), VIII faktori puudulikkus: NOS (D66), funktsionaalse kahjustusega (D66)
  • D68.1 XI faktori pärilik puudulikkus. Hemofiilia C. Plasma tromboplastiini prekursori puudulikkus.
  • D68.2 Teiste hüübimisfaktorite pärilik puudulikkus. Kaasasündinud afibrinogeneemia. Puudus: AC-globuliin, proakceleriin. Faktori puudulikkus: I (fibrinogeen), II (protrombiin), V (labiilne), VII (stabiilne), X (Stuart-Prauer), XII (Hageman), XIII (fibriini stabiliseeriv). Düsfibrinogeneemia (kaasasündinud). Hüpoprokonvertineemia Ovreni tõbi
  • D68.3 Veres ringlevatest antikoagulantidest tingitud hemorraagilised häired. Hüperheparineemia: antitrombiini, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa taseme tõus.
  • D68.4 Omandatud hüübimisfaktori puudulikkus. Hüübimisfaktori puudulikkus, mis on tingitud: maksahaigusest, K-vitamiini vaegusest.
  • Välistatud: K-vitamiini vaegus vastsündinul (P53)
  • D68.8 Muud täpsustatud veritsushäired Süsteemse erütematoosluupuse inhibiitori olemasolu
  • D68.9 Täpsustamata hüübimishäire
• D69 Purpur ja muud hemorraagilised seisundid.
  • Välistatud: healoomuline hüpergammaglobulineemiline purpur (D89.0), krüoglobulineemiline purpur (D89.1), idiopaatiline (hemorraagiline) trombotsüteemia (D47.3), fulminantne purpur (D65), trombootiline trombotsütopeeniline purpur.1) (M31)
  • D69.0 Allergiline purpur. Purpur: anafülaktoidne, Henoch (- Schonlein), mittetrombotsütopeeniline: hemorraagiline, idiopaatiline, vaskulaarne. allergiline vaskuliit.
  • D69.1 Trombotsüütide kvalitatiivsed defektid. Bernard-Soulier' sündroom (hiiglaslikud trombotsüüdid), Glanzmanni tõbi, Grey trombotsüütide sündroom, trombasteenia (hemorraagiline) (pärilik). trombotsütopaatia.
  • Välistatud: von Willebrandi tõbi (D68.0)
  • D69.2 Muu mittetrombotsütopeeniline purpur. Purpur: NOS, seniilne, lihtne.
  • D69.3 Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur. Evansi sündroom
  • D69.4 Muud primaarsed trombotsütopeeniad.
  • Välistatud Märksõnad: trombotsütopeenia raadiuse puudumisega (Q87.2), mööduv vastsündinu trombotsütopeenia (P61.0), Wiskott-Aldrichi sündroom (D82.0)
  • D69.5 Sekundaarne trombotsütopeenia
  • D69.6 Täpsustamata trombotsütopeenia
  • D69.8 Muud täpsustatud hemorraagilised seisundid. Kapillaaride haprus (pärilik). Vaskulaarne pseudohemofiilia.
  • D69.9 Täpsustamata hemorraagiline seisund

- (lat. coagulum coagulation ja ... pathy) vere hüübimishäiretest põhjustatud valulikud seisundid ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

- (alates lat. coagulum coagulation ja ... pathy), valulikud seisundid, mis on põhjustatud vere hüübimise rikkumisest. * * * KOAGULOPAATIA KOAGULOPAATIA (ladinakeelsest sõnast coagulum coagulation ja kreeka keeles paatos kannatus, haigus), valulikud seisundid, ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

- (koagulopaatia; coagulo + kreeka paatos kannatused, haigus) vere hüübimissüsteemi düsfunktsioon ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

- (lat. coagulum coagulation ja ... pathy), valulikud seisundid, mis on põhjustatud vere hüübimise rikkumisest ... Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat

koagulopaatia- koagulop atia ja ... Vene õigekirjasõnaraamat

- (s. hemorrhagica; sün. verejooksu pärssiv vorm) K., mille peamiseks ilminguks on hemorraagiline diatees ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

K., I, II, V, VII, VIII, XIII tegurite ja trombotsüütide arvu järsu languse tõttu veres, mis ilmnevad pärast suurt verekaotust, šoki, põletushaiguse, intravaskulaarse hemolüüsi ja mõne muu seisundiga. . Suur meditsiiniline sõnaraamat

I Mürgistus (äge) Mürgistushaigused, mis arenevad inimese või looma organismi eksogeense kokkupuute tagajärjel keemiliste ühenditega kogustes, mis põhjustavad füsioloogiliste funktsioonide rikkumisi ja ohustavad elu. IN … Meditsiiniline entsüklopeedia

Koagulopaatia on protsess, mille käigus tekivad kõrvalekalded vere hüübimissüsteemis. Seda iseloomustavad ulatuslikud ninaverejooksud, rauapuudus veres, samuti suurte hematoomide teke nahal.

Patoloogia võib edasi anda emalt lapsele ja kujuneda kogu inimese elu jooksul. Viimasel juhul on veres küllaldaselt vormitud komponente, kuid nende kvaliteet kannatab.

Normaalses seisundis ringleb kehas piisav kogus hemoglobiini valku, vereliistakuid ja erütrotsüüte, dünaamilises tasakaalus. Avatud verejooksu korral käivitab keha protsessi, mida nimetatakse hüübimiseks., et veri hüübiks ja viiks vigastuskohta, peatades verejooksu.

Haava ummistus toimub kleepuvate trombotsüütide abil, mis asendavad kahjustatud veresoonte ja arterite seinu.

RHK-10

Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni järgi koagulopaatia klassifikatsiooni järgi kuulub koagulopaatia klassi "Verehüübimishäired, purpur ja teised", koodiga D65.

Koagulopaatia tüübid

Vere hüübimise kõrvalekallete esinemisel on palju erinevaid põhjuseid, kuid need jagunevad tüüpideks ainult esinemismeetodi järgi. Koagulopaatia on kahte peamist tüüpi:

progressiivne kogu elu jooksul. Patoloogia omandatakse haiguste arengu käigus ja on tüsistus mõne teise haiguse taustal, olles üheks sümptomiks.

Peamiselt täheldatakse koagulopaatiat bakterite ja pahaloomuliste kasvajate põhjustatud infektsioonide korral. Teatud ravimid võivad samuti põhjustada veritsushäireid.

Edastatakse emalt lapsele. Sel juhul on patoloogia kaasasündinud ja rikkumine toimub homöostaasi tasemel. Moodustunud elementide kvalitatiivset koostist mõjutab bioloogiliselt aktiivsete ainete küllastumise vähenemine veres.

Trombotsüütide moodustumise süsteemis on rike. Pärilikud koagulopaatiad jagunevad verehüübe moodustumisel vormideks, olenevalt ühe või teise komponendi puudumisest.

Ulatusliku verekaotuse korral ei suuda keha kiiresti taastada moodustunud elementide normaalset kvantitatiivset kontsentratsiooni, mis põhjustab vere hüübimise vähenemist ja põhjustab koagulopaatiat.

Verekaotus ja südameseiskus, mis põhjustab patsientide surma, ei võta tõhusat ravi.

Kõigi kaasasündinud koagulopaatia vormide üldnimetus on hemofiilia.

Ja neid iseloomustab ebapiisav küllastus tromboplastiinidega.

Kaasasündinud vorm jaguneb vastavalt vere hüübimisfaktoritele veel kolmeks:

• A-rühm. Seda alamliiki iseloomustab ebapiisav küllastus antihemofiilse globuliiniga;
• B-rühm. Seda iseloomustavad kõrvalekalded jõulufaktori (vere hüübimisfaktor IX, alfaglobuliini valk) tasakaalus;
• Rühm C. See areneb IX faktori ebapiisava koguse taustal, mis eelneb tromboblastiinile.

Sümptomid kaasasündinud patoloogia erinevate vormide arengus ei erine oluliselt. Esimesed kaks vormi mõjutavad ainult meessugu, haiguse naiselt ülekandumise tagajärg, seda mõjutab X-kromosoom.

Viimane vorm (rühm C), võivad kannatada nii mehed kui naised, see koagulopaatia ei ole seotud kromosomaalse pärandiga.

Et areneda elu jooksul, tuleb kaasata suur hulk erinevaid haigusseisundeid, mis avalduvad hüübimishäirete ja verejooksuna. Sugu ei mängi rolli, peamiselt seostatakse seda geneetikaga.

Mõnel hetkel võib koagulopaatia olla tingitud väikese koguse protrombiini tootmisest.

Selle moodustumine toimub soolestikus K-vitamiini, sapi ja maomahla abiga.

Soole patoloogiate, selle nakkuslike kahjustuste, vitamiinide puudumisega maksas põhjustab see kõik protrombiini moodustumise vähenemist või selle imendumise protsess organismis on häiritud.

Paljudel juhtudel registreeritakse koagulopaatia, mis on seotud fibriini kõrge kontsentratsiooniga veres, mis viib fibrinogeeni vähenemiseni. Kõik see põhjustab trombotsütopeeniat (trombotsüütide arvu vähenemist), mis omakorda põhjustab suurenenud verejooksu.

Mis põhjustab madalat verehüübimist?

Kõik madala hüübivusega sordid arenevad organismis kiiresti.

Koagulopaatiat võivad esile kutsuda järgmised tegurid:

Vähem verehüübimine halveneb, kui kehas on bakterid ja viirused.

Üks teravatest ägenemistest esineb neerupuudulikkusega. Kuna sel hetkel filtreeritakse verd vähem ja veres koguneb rohkem toksiine ja toksiine, mis seiskuvad.

Lapse kandmise perioodil, kui kasvav emakas surub kusiti ja on koormatud neerudele, registreeritakse sageli vere filtreerimise vähenemine neerudes ja toksiinide stagnatsioon. Voodirežiim aitab taastada tervislikku vereringet.

Kuidas sümptomeid tuvastada?

Sümptomid on mõlemat tüüpi koagulopaatia puhul samad. Täpse diagnoosi teeb kvalifitseeritud arst.

Kui teil on järgmised sümptomid, peate minema haiglasse kontrolli:

Pikaajaline verekaotus põhjustab suures koguses B-vitamiini ja raua kaotust.

Lapsepõlves on koagulopaatia väga ohtlik, kuna keha moodustumise etapis on vaja palju vitamiine ja rauda.

Mis juhtub raseduse ajal?

Peamiselt areneb koagulopaatia rasedatel naistel mõne patoloogia käigus, mis on esitatud allpool:

• Vereringesüsteemi haigused ja vererakkude moodustumine;
• Haigused, mis on põhjustatud vitamiinide puudumisest organismis;
• Veenilaiendid;
• Kroonilise iseloomuga tromboflebiit (on venoosseinte põletik, millega kaasneb verehüüvete moodustumine).

Suurem risk on naistel, kellel on varem olnud märkimisväärne verekaotus ja trombemboolia. Diabeediga inimestel on kalduvus ka koagulopaatia tekkeks.

Selliseid naisi peaks kogu rasedusperioodi vältel jälgima arst., võttes regulaarselt teste ja uuringuid, samuti läbides ettenähtud ravikuure. Enamasti paigutatakse sellised tulevased emad haiglasse kogu raseduse ajaks.

Diagnoosi püstitamine

Esialgu tuleb minna arsti juurde läbivaatusele. Esimesel kohtumisel kuulab ta ära patsiendi kaebused ja teeb esmase läbivaatuse, uurib anamneesi. Pärast seda saadab arst koagulopaatia kahtluse korral vereanalüüsidele (kliinilistele ja biokeemilistele), samuti uriinianalüüsile.

Kui uriinianalüüsi tulemused sisaldavad suures koguses kaltsiumi, on kahtlused pahaloomuliste kasvajate moodustumiste esinemises organismis, mis põhjustavad verejooksu.

Kui uriinist leitakse suur kogus valku, siis teha neerude ultraheli et määrata nende jõudlus ja tegevus.

Vereanalüüside hulgas märgitakse peamised etapid, millele arstid tähelepanu pööravad:

Kuna koagulopaatia võib olla vaid üks haiguse sümptomitest, viiakse läbi kehauuringud elundite, vere ja veresoonte patoloogia tuvastamiseks.

Nende hulgas:

Läbiviidava uuringu valik on arsti äranägemisel, võttes arvesse patsiendi täiendavaid sümptomeid ja kaebusi.

Mis on madala vererõhu ravi?

Tõhusaks ravikuuriks on vaja mitte ainult pidevalt võtta ravimeid, vaid ka järgida tervislikku eluviisi ja toitumist. Teraapia peamine eesmärk on haiguse põhjustanud põhjuse kõrvaldamine.

Raske vigastuse korral vajab koagulopaatiaga patsient kiiret haiglaravi. Reanimatsioonis täiendada kaotatud verd spetsiaalsete lahuste abil tilkade kujul. Suure verekaotuse korral tehakse sobiva doonorivere ülekanne.

Koagulatsiooni normaliseerimiseks soovitud tasemele kasutatakse peamiselt teatud ravimeid:

• rauda sisaldavad preparaadid (Fenyuls, Sorbifer);
• Antibiootikumid (klaritromütsiin, amoksiklav, amoksitsilliin);
• Kemoterapeutilised ained;
• Plasmaasendajad;
• vitamiinide ja mineraalide komplekside kasutamine;
• Spasmolüütikumid (Drotaverine, Spazgan);
• Glükokortikosteroidid (deksametasoon, prednisoloon).

Koagulopaatiaga patsiendi lahtise verejooksu peatamiseks kasutatakse homöostaatilist kollageeni käsna või pulbrit. Millal kui need ei anna mõju, eemaldatakse põrn kirurgilise operatsiooni teel.

Ennetavad tegevused

Koagulopaatia ennetamiseks erimeetmeid ei ole.

• Regulaarsed uuringud;
• Traumaatiliste olukordade vältimine. See on vajalik võimalike vigastuste vältimiseks, kuna verejooks peatub aeglaselt. Ja suured vigastused koos koagulopaatiaga võivad viia katastroofiliste tagajärgedeni;
• Õige toitumine. Teine paljude haiguste ennetamise võti on tasakaalustatud toitumine. Sööma peaks rohkem K-vitamiini rikkaid toite (spinat, sojaoad, maasikad, kartulid, vasikaliha, tomatid, tursk, lillkapsas, kibuvitsamarjad).

Mis on prognoos?

Õigeaegse haiglasse sisenemise, nõuetekohase uurimise ja tõhusa kompleksravi käigus on tulemus soodne. Hüübitavuse taset toetavad edukalt ravimid.

Kui koagulopaatia on mõne muu haiguse sümptom, on ravikuur suunatud algpõhjuse kõrvaldamisele. Tervislik eluviis, õige toitumine ja halbade harjumuste tagasilükkamine, aitab mitte ainult normaliseerida hüübivust, vaid ka vältida koagulopaatiat.

Kui te ei pööra tähelepanu sümptomitele ja ignoreerite visiiti arsti juurde, võib see põhjustada katastroofilisi tagajärgi. Keskmise suurusega haavad tugeva verejooksuga mida on väga raske peatada, mis võib põhjustada suurt verekaotust ja südameseiskust.

Kui leiate sümptomeid - pöörduge arsti poole! Ärge ise ravige ja olge terve!

III klass. Verehaigused, vereloomeorganid ja teatud immuunmehhanismiga seotud häired (D50-D89)

Välja arvatud: autoimmuunhaigus (süsteemne) NOS (M35.9), teatud perinataalsel perioodil tekkivad seisundid (P00-P96), raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgsed tüsistused (O00-O99), kaasasündinud anomaaliad, deformatsioonid ja kromosoomihäired (Q00). - Q99), endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushäired (E00-E90), inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] haigus (B20-B24), vigastused, mürgistused ja teatud muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98), kasvajad (C00-D48) ), sümptomid, nähud ja kõrvalekalded kliinilised ja laboratoorsed leiud, mujal klassifitseerimata (R00-R99)

See klass sisaldab järgmisi plokke:
D50-D53 Toitumisaneemia
D55-D59 Hemolüütiline aneemia
D60-D64 Aplastilised ja muud aneemiad
D65-D69 Hüübimishäired, purpur ja muud hemorraagilised seisundid
D70-D77 Muud vere ja vereloomeorganite haigused
D80-D89 Valitud immuunmehhanismiga seotud häired

Järgmised kategooriad on tähistatud tärniga:
D77 Muud vere ja vereloomeorganite häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

TOITUMISANEEMIA (D50-D53)

D50 rauavaegusaneemia

Kaasa arvatud: aneemia:
. sideropeeniline
. hüpokroomne
D50.0 Verekaotusest tingitud rauavaegusaneemia (krooniline). Posthemorraagiline (krooniline) aneemia.
Välja arvatud: äge posthemorraagiline aneemia (D62) loote verekaotusest tingitud kaasasündinud aneemia (P61.3)
D50.1 Sideropeenia düsfaagia. Kelly-Patersoni sündroom. Plummer-Vinsoni sündroom
D50.8 Muud rauavaegusaneemiad
D50.9 Rauapuudusaneemia, täpsustamata

D51 B12-vitamiini vaegusaneemia

Välja arvatud: B12-vitamiini puudus (E53.8)

D51.0 B12-vitamiini vaegusaneemia, mis on tingitud sisemise faktori puudulikkusest.
Aneemia:
. Addison
. birmera
. kahjulik (kaasasündinud)
Kaasasündinud sisemise faktori puudulikkus
D51.1 B12-vitamiini vaegusaneemia, mis on tingitud B12-vitamiini selektiivsest imendumishäirest koos proteinuuriaga.
Imerslundi (-Gresbecki) sündroom. Megaloblastiline pärilik aneemia
D51.2 Transkobalamiin II puudulikkus
D51.3 Muud toitumisega seotud B12-vitamiini vaegusaneemiad. Taimetoitlane aneemia
D51.8 Muud B12-vitamiini vaegusaneemiad
D51.9 B12-vitamiini vaegusaneemia, täpsustamata

D52 Foolhappe puudulikkusega aneemia

D52.0 Toitumisega seotud foolhappe puudulikkuse aneemia. Megaloblastiline toitumisaneemia
D52.1 Foolhappepuuduse aneemia ravimitest põhjustatud. Vajadusel tuvastage ravim
kasutage täiendavat välist põhjuskoodi (klass XX)
D52.8 Muud folaadi puudulikkusega aneemiad
D52.9 Foolhappe puudulikkuse aneemia, täpsustamata. Aneemia, mis on tingitud foolhappe ebapiisavast tarbimisest, NOS

D53 Muud toitumisalased aneemiad

Kaasa arvatud: megaloblastiline aneemia, mis ei allu vitamiinravile
nom B12 või folaadid

D53.0 Valgupuudusest tingitud aneemia. Aneemia aminohapete puudumise tõttu.
Orotaciduric aneemia
Välja arvatud: Lesch-Nycheni sündroom (E79.1)
D53.1 Muud mujal klassifitseerimata megaloblastilised aneemiad. Megaloblastiline aneemia NOS.
Välja arvatud: Di Guglielmo tõbi (C94.0)
D53.2 Skorbuudist tingitud aneemia.
Välja arvatud: skorbuut (E54)
D53.8 Muud täpsustatud toitumisalased aneemiad.
Puudusega seotud aneemia:
. vask
. molübdeen
. tsink
Välja arvatud: alatoitumus ilma mainimata
aneemia, näiteks:
. vasepuudus (E61.0)
. molübdeeni puudus (E61.5)
. tsingi puudus (E60)
D53.9 Toidu aneemia, täpsustamata. Lihtne krooniline aneemia.
Välja arvatud: aneemia NOS (D64.9)

HEMOLÜÜTILINE ANEEMIA (D55–D59)

D55 Ensüümihäiretest tingitud aneemia

Välja arvatud: ravimitest põhjustatud ensüümipuudulikkuse aneemia (D59.2)

D55.0 Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi [G-6-PD] puudulikkusest tingitud aneemia. Favism. G-6-PD puudulikkusega aneemia
D55.1 Muudest glutatiooni metabolismi häiretest tingitud aneemia.
Heksoosmonofosfaadiga [HMP] seotud ensüümide puudulikkusest tingitud aneemia (välja arvatud G-6-PD)
ainevahetusraja šunt. Hemolüütiline mittesferotsüütiline aneemia (pärilik) tüüp 1
D55.2 Aneemia, mis on tingitud glükolüütiliste ensüümide häiretest.
Aneemia:
. hemolüütiline mittesferotsüütiline (pärilik) II tüüp
. heksokinaasi puudulikkuse tõttu
. püruvaatkinaasi puudulikkuse tõttu
. trioosfosfaadi isomeraasi puudulikkuse tõttu
D55.3 Nukleotiidide metabolismi häiretest tingitud aneemia
D55.8 Muud ensüümihäiretest tingitud aneemiad
D55.9 Täpsustamata ensüümihäirest tingitud aneemia

D56 talasseemia

D56.0 Alfa talasseemia.
Välja arvatud: hemolüütilisest haigusest tingitud loote hüdrops (P56.-)
D56.1 Beetatalasseemia. Aneemia Cooley. Raske beeta-talasseemia. Sirprakuline beeta-talasseemia.
Talasseemia:
. vahepealne
. suur
D56.2 Delta beeta talasseemia
D56.3 Talasseemia tunnuse kandmine
D56.4 Loote hemoglobiini [NPPH] pärilik püsivus
D56.8 Muud talasseemiad
D56.9 Täpsustamata talasseemia. Vahemere aneemia (koos teiste hemoglobinopaatiatega)
Talasseemia (väike) (sega) (koos teiste hemoglobinopaatiatega)

D57 Sirprakulised häired

Välja arvatud: muud hemoglobinopaatiad (D58.-)
sirprakuline beeta-talasseemia (D56.1)

D57.0 Sirprakuline aneemia koos kriisiga. Hb-SS haigus koos kriisiga
D57.1 Sirprakuline aneemia ilma kriisita.
Sirprakud:
. aneemia)
. haigus) NOS
. rikkumine)
D57.2 Kahekordsed heterosügootsed sirprakulised häired
Haigus:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 Sirprakulise tunnuse kandmine. Hemoglobiini S kandmine. Heterosügootne hemoglobiin S
D57.8 Muud sirprakulised häired

D58 Muud pärilikud hemolüütilised aneemiad

D58.0 pärilik sferotsütoos. Acholuric (perekondlik) kollatõbi.
Kaasasündinud (sferotsüütiline) hemolüütiline kollatõbi. Minkowski-Choffardi sündroom
D58.1 pärilik elliptotsütoos. Ellitotsütoos (kaasasündinud). Ovalotsütoos (kaasasündinud) (pärilik)
D58.2 Muud hemoglobinopaatiad. Ebanormaalne hemoglobiin NOS. Kaasasündinud aneemia Heinzi kehadega.
Haigus:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Ebastabiilsest hemoglobiinist põhjustatud hemolüütiline haigus. Hemoglobinopaatia NOS.
Välja arvatud: perekondlik polütsüteemia (D75.0)
Hb-M haigus (D74.0)
loote hemoglobiini pärilik püsivus (D56.4)
kõrgusega seotud polütsüteemia (D75.1)
methemoglobineemia (D74.-)
D58.8 Muud täpsustatud pärilikud hemolüütilised aneemiad. stomatotsütoos
D58.9 Pärilik hemolüütiline aneemia, täpsustamata

D59 Omandatud hemolüütiline aneemia

D59.0 Ravimitest põhjustatud autoimmuunne hemolüütiline aneemia.
Vajadusel kasutage ravimi identifitseerimiseks täiendavat välispõhjuse koodi (klass XX).
D59.1 Muud autoimmuunsed hemolüütilised aneemiad. Autoimmuunne hemolüütiline haigus (külma tüüp) (kuumustüüp). Krooniline haigus, mida põhjustavad külmad hemaglutiniinid.
"Külm aglutiniin":
. haigus
. hemoglobinuuria
Hemolüütiline aneemia:
. külmetustüüp (sekundaarne) (sümptomaatiline)
. kuumuse tüüp (sekundaarne) (sümptomaatiline)
Välja arvatud: Evansi sündroom (D69.3)
loote ja vastsündinu hemolüütiline haigus (P55.-)
paroksüsmaalne külm hemoglobinuuria (D59.6)
D59.2 Ravimitest põhjustatud mitte-autoimmuunne hemolüütiline aneemia. Ravimitest põhjustatud ensüümi puudulikkuse aneemia.
Vajadusel kasutage ravimi tuvastamiseks täiendavat välispõhjuste koodi (klass XX).
D59.3 Hemolüütiline ureemiline sündroom
D59.4 Muud mitteautoimmuunsed hemolüütilised aneemiad.
Hemolüütiline aneemia:
. mehaanilised
. mikroangiopaatiline
. mürgine
Kui on vaja põhjust tuvastada, kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
D59.5 Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Muudest välistest põhjustest põhjustatud hemolüüsist tingitud hemoglobinuuria.
Hemoglobinuuria:
. koormusest
. marssima
. paroksüsmaalne külm
Välja arvatud: hemoglobinuuria NOS (R82.3)
D59.8 Muud omandatud hemolüütilised aneemiad
D59.9 Omandatud hemolüütiline aneemia, täpsustamata. Idiopaatiline hemolüütiline aneemia, krooniline

APLASTIK JA MUU ANEEMIA (D60-D64)

D60 Punaste vereliblede omandatud aplaasia (erütroblastopeenia)

Sisaldab: punaliblede aplaasia (omandatud) (täiskasvanud) (koos tümoomiga)

D60.0 Krooniline omandatud puhas punaliblede aplaasia
D60.1 Mööduv omandatud puhas punaliblede aplaasia
D60.8 Muud omandatud punaliblede aplaasiad
D60.9 Omandatud puhas punaliblede aplaasia, täpsustamata

D61 Muud aplastilised aneemiad

Välja arvatud: agranulotsütoos (D70)

D61.0 Põhiseaduslik aplastiline aneemia.
Aplaasia (puhas) punased rakud:
. kaasasündinud
. laste omad
. esmane
Blackfan-Diamond sündroom. Perekondlik hüpoplastiline aneemia. Aneemia Fanconi. Pantsütopeenia koos väärarengutega
D61.1 Ravimitest põhjustatud aplastiline aneemia. Vajadusel tuvastage ravim
kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
D61.2 Aplastiline aneemia, mis on põhjustatud muudest välistest teguritest.
Kui on vaja põhjust tuvastada, kasutage välispõhjuste lisakoodi (klass XX).
D61.3 Idiopaatiline aplastiline aneemia
D61.8 Muud täpsustatud aplastilised aneemiad
D61.9 Aplastiline aneemia, täpsustamata. Hüpoplastiline aneemia NOS. Luuüdi hüpoplaasia. Panmyeloftis

D62 Äge posthemorraagiline aneemia

Välja arvatud: loote verekaotusest tingitud kaasasündinud aneemia (P61.3)

D63 Aneemia mujal klassifitseeritud krooniliste haiguste korral

D63.0 Aneemia kasvajate korral (C00-D48+)
D63.8 Aneemia teistes mujal klassifitseeritud kroonilistes haigustes

D64 Muud aneemiad

Välja arvatud: refraktaarne aneemia:
. NOS (D46.4)
. liigsete plahvatustega (D46.2)
. teisendusega (D46.3)
. sideroblastidega (D46.1)
. ilma sideroblastideta (D46.0)

D64.0 Pärilik sideroblastiline aneemia. Suguga seotud hüpokroomne sideroblastiline aneemia
D64.1 Teistest haigustest tingitud sekundaarne sideroblastiline aneemia.
Vajadusel kasutage haiguse tuvastamiseks lisakoodi.
D64.2 Sekundaarne sideroblastiline aneemia, mis on põhjustatud ravimitest või toksiinidest.
Kui on vaja põhjust tuvastada, kasutage välispõhjuste lisakoodi (klass XX).
D64.3 Muud sideroblastilised aneemiad.
Sideroblastiline aneemia:
. NOS
. püridoksiini suhtes reageeriv, mujal klassifitseerimata
D64.4 Kaasasündinud düserütropoeetiline aneemia. Düshemopoeetiline aneemia (kaasasündinud).
Välja arvatud: Blackfan-Diamondi sündroom (D61.0)
di Guglielmo tõbi (C94.0)
D64.8 Muud täpsustatud aneemiad. Laste pseudoleukeemia. Leukoerütroblastiline aneemia
D64.9 Täpsustamata aneemia

VERE HÜBINGUHÄIRED, LILLA JA MUUD

HEMORRAAGILISED TINGIMUSED (D65–D69)

D65 Dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon [defibrinatsiooni sündroom]

Omandatud afibrinogeneemia. Tarbimise koagulopaatia
Hajus või dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon
Omandatud fibrinolüütiline verejooks
Purpur:
. fibrinolüütiline
. välkkiire
Välja arvatud: defibrinatsiooni sündroom (komplitseerib):
. vastsündinu (P60)

D66 Pärilik VIII faktori puudulikkus

VIII faktori puudulikkus (koos funktsionaalsete häiretega)
Hemofiilia:
. NOS
. A
. klassikaline
Välja arvatud: VIII faktori puudulikkus koos vaskulaarse häirega (D68.0)

D67 Pärilik IX faktori puudulikkus

Jõuluhaigus
Puudujääk:
. IX faktor (funktsionaalse kahjustusega)
. plasma tromboplastiline komponent
Hemofiilia B

D68 Muud veritsushäired

Välistatud: raskendab:
. abort, emakaväline või molaarne rasedus (O00-O07, O08.1)
. rasedus, sünnitus ja sünnitusperiood (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandi haigus. Angiohemofiilia. VIII faktori puudulikkus koos veresoonte kahjustusega. Vaskulaarne hemofiilia.
Välja arvatud: pärilik kapillaaride nõrkus (D69.8)
VIII faktori puudus:
. NOS (D66)
. funktsionaalsete häiretega (D66)
D68.1 Pärilik XI faktori puudulikkus. Hemofiilia C. Plasma tromboplastiini prekursori puudulikkus
D68.2 Teiste hüübimisfaktorite pärilik puudulikkus. Kaasasündinud afibrinogeneemia.
Puudujääk:
. AC-globuliin
. proakceleriin
Faktori puudus:
. ma [fibrinogeen]
. II [protrombiin]
. V [labiilne]
. VII [stabiilne]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [fibriini stabiliseeriv]
Düsfibrinogeneemia (kaasasündinud) Hüpoprokonvertineemia. Ovreni haigus
D68.3 Veres ringlevate antikoagulantide põhjustatud hemorraagilised häired. Hüperheparineemia.
Sisu suurendamine:
. antitrombiin
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Kui on vaja tuvastada kasutatud antikoagulant, kasutage täiendavat välise põhjuse koodi.
(XX klass).
D68.4 Omandatud hüübimisfaktori puudulikkus.
Hüübimisfaktori puudulikkus, mis on tingitud:
. maksahaigus
. K-vitamiini puudus
Välja arvatud: K-vitamiini vaegus vastsündinul (P53)
D68.8 Muud täpsustatud hüübimishäired. Süsteemse erütematoosluupuse inhibiitori olemasolu
D68.9 Täpsustamata hüübimishäire

D69 Purpur ja muud hemorraagilised seisundid

Välja arvatud: healoomuline hüpergammaglobulineemiline purpur (D89.0)
krüoglobulineemiline purpur (D89.1)
idiopaatiline (hemorraagiline) trombotsüteemia (D47.3)
fulminantne purpur (D65)
trombootiline trombotsütopeeniline purpur (M31.1)

D69.0 Allergiline purpur.
Purpur:
. anafülaktoidne
. Genoha (-Schönlein)
. mittetrombotsütopeeniline:
. hemorraagiline
. idiopaatiline
. veresoonte
allergiline vaskuliit
D69.1 Trombotsüütide kvalitatiivsed defektid. Bernard-Soulier [hiiglaslike trombotsüütide] sündroom.
Glanzmanni tõbi. Hallide trombotsüütide sündroom. Trombasteenia (hemorraagiline) (pärilik). trombotsütopaatia.
Välja arvatud: von Willebrandi tõbi (D68.0)
D69.2 Muu mittetrombotsütopeeniline purpur.
Purpur:
. NOS
. seniilne
. lihtne
D69.3 Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur. Evansi sündroom
D69.4 Muud primaarsed trombotsütopeeniad.
Välja arvatud: raadiuse puudumisega trombotsütopeenia (Q87.2)
mööduv vastsündinu trombotsütopeenia (P61.0)
Wiskott-Aldrichi sündroom (D82.0)
D69.5 Sekundaarne trombotsütopeenia. Kui on vaja põhjust tuvastada, kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
D69.6 Täpsustamata trombotsütopeenia
D69.8 Muud täpsustatud hemorraagilised seisundid. Kapillaaride haprus (pärilik). Vaskulaarne pseudohemofiilia
D69.9 Täpsustamata hemorraagiline seisund

MUUD VERE JA VERETOODETE ORGANITE HAIGUSED (D70-D77)

D70 Agranulotsütoos

Agranulotsüütiline stenokardia. Laste geneetiline agranulotsütoos. Kostmanni haigus
Neutropeenia:
. NOS
. kaasasündinud
. tsükliline
. meditsiiniline
. perioodiline
. põrn (esmane)
. mürgine
Neutropeeniline splenomegaalia
Vajadusel kasutage neutropeeniat põhjustanud ravimi tuvastamiseks täiendavat välise põhjuse koodi (klass XX).
Välja arvatud: mööduv vastsündinu neutropeenia (P61.5)

D71 Polümorfonukleaarsete neutrofiilide funktsionaalsed häired

Rakumembraani retseptorkompleksi defekt. Krooniline (laste) granulomatoos. Kaasasündinud düsfagotsütoos
Progresseeruv septiline granulomatoos

D72 Muud valgete vereliblede häired

Välja arvatud: basofiilia (D75.8)
immuunhäired (D80-D89)
neutropeenia (D70)
preleukeemia (sündroom) (D46.9)

D72.0 Leukotsüütide geneetilised kõrvalekalded.
Anomaalia (granulatsioon) (granulotsüüdid) või sündroom:
. Aldera
. May-Hegglin
. Pelguera Huet
Pärilik:
. leukotsüüdid
. hüpersegmentatsioon
. hüposegmentatsioon
. leukomelanopaatia
Välja arvatud: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sündroom (E70.3)
D72.1 Eosinofiilia.
Eosinofiilia:
. allergiline
. pärilik
D72.8 Muud valgete vereliblede täpsustatud häired.
Leukemoidne reaktsioon:
. lümfotsüütiline
. monotsüütiline
. müelotsüütiline
Leukotsütoos. Lümfotsütoos (sümptomaatiline). Lümfopeenia. Monotsütoos (sümptomaatiline). plasmatsütoos
D72.9 Valgevereliblede häire, täpsustamata

D73 Põrna haigused

D73.0 Hüposplenism. Operatsioonijärgne asplenia. Põrna atroofia.
Välja arvatud: asplenia (kaasasündinud) (Q89.0)
D73.1 hüpersplenism
Välja arvatud: splenomegaalia:
. NOS (R16.1)
.kaasasündinud (Q89.0)
D73.2 Krooniline kongestiivne splenomegaalia
D73.3 Põrna abstsess
D73.4 põrna tsüst
D73.5 Põrna infarkt. Põrna rebend ei ole traumaatiline. Põrna torsioon.
Välja arvatud: põrna traumaatiline rebend (S36.0)
D73.8 Muud põrna haigused. NOS-i põrna fibroos. Perisplenit. Õigekiri NOS
D73.9 Täpsustamata põrna haigus

D74 Methemoglobineemia

D74.0 Kaasasündinud methemoglobineemia. NADH-methemoglobiini reduktaasi kaasasündinud puudulikkus.
Hemoglobinoos M [Hb-M haigus] Pärilik methemoglobineemia
D74.8 Muud methemoglobineemiad. Omandatud methemoglobineemia (koos sulfhemoglobineemiaga).
Mürgine methemoglobineemia. Kui on vaja põhjust tuvastada, kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
D74.9 Methemoglobineemia, täpsustamata

D75 Muud vere ja vereloomeorganite haigused

Välja arvatud: lümfisõlmede turse (R59.-)
hüpergammaglobulineemia NOS (D89.2)
lümfadeniit:
. NOS (I88.9)
. äge (L04.-)
. krooniline (I88.1)
. mesenteriaalne (äge) (krooniline) (I88.0)

D75.0 Perekondlik erütrotsütoos.
Polütsüteemia:
. healoomuline
. perekond
Välja arvatud: pärilik ovatsütoos (D58.1)
D75.1 Sekundaarne polütsüteemia.
Polütsüteemia:
. omandatud
. seotud:
. erütropoetiinid
. plasmamahu vähenemine
. pikk
. stress
. emotsionaalne
. hüpokseemiline
. nefrogeenne
. sugulane
Välja arvatud: polütsüteemia:
. vastsündinu (P61.1)
. tõsi (D45)
D75.2 Essentsiaalne trombotsütoos.
Välja arvatud: essentsiaalne (hemorraagiline) trombotsüteemia (D47.3)
D75.8 Muud vere ja vereloomeorganite täpsustatud haigused. Basofiilia
D75.9 Täpsustamata vere ja vereloomeorganite haigus

D76 Teatud haigused, mis hõlmavad lümforetikulaarset kude ja retikulohistiotsüütilist süsteemi

Välja arvatud: Letterer-Siwe tõbi (C96.0)
pahaloomuline histiotsütoos (C96.1)
retikuloendotelioos või retikuloos:
. histiotsüütiline medullaar (C96.1)
. leukeemia (C91.4)
. lipomelanootiline (I89.8)
. pahaloomuline (C85.7)
. mittelipiidne (C96.0)

D76.0 Langerhansi rakkude histiotsütoos, mujal klassifitseerimata. Eosinofiilne granuloom.
Käe-Schuller-Chrisgeni haigus. Histiotsütoos X (krooniline)
D76.1 Hemofagotsüütiline lümfohistiotsütoos. Perekondlik hemofagotsüütiline retikuloos.
Histiotsütoos mononukleaarsetest fagotsüütidest peale Langerhansi rakkude, NOS
D76.2 Infektsiooniga seotud hemofagotsüütiline sündroom.
Vajadusel kasutage nakkustekitaja või haiguse tuvastamiseks lisakoodi.
D76.3 Muud histiotsüütilised sündroomid. Retikulohistiotsütoom (hiiglaslik rakk).
Siinuse histiotsütoos koos massiivse lümfadenopaatiaga. ksantogranuloom

D77 Muud vere ja vereloomeorganite häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.

Põrna fibroos skistosomiaasi [bilharzia] korral (B65.-)

VALITUD IMMUUNMEHHANISMIGA KAASAVAD HÄIRED (D80-D89)

Siia kuuluvad: komplemendi süsteemi defektid, immuunpuudulikkuse häired, välja arvatud haigus,
inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] sarkoidoos
Välja arvatud: autoimmuunhaigused (süsteemsed) NOS (M35.9)
polümorfonukleaarsete neutrofiilide funktsionaalsed häired (D71)
inimese immuunpuudulikkuse viiruse [HIV] haigus (B20-B24)

D80 Immuunpuudulikkused koos ülekaaluka antikehade puudulikkusega

D80.0 Pärilik hüpogammaglobulineemia.
Autosoomne retsessiivne agammaglobulineemia (Šveitsi tüüp).
X-seotud agammaglobulineemia [Brutoni tõbi] (koos kasvuhormooni puudulikkusega)
D80.1 Mitteperekondlik hüpogammaglobulineemia. Agammaglobulineemia koos immunoglobuliine kandvate B-lümfotsüütide esinemisega. Üldine agammaglobulineemia. Hüpogammaglobulineemia NOS
D80.2 Selektiivne immunoglobuliin A puudulikkus
D80.3 Immunoglobuliini G alaklasside selektiivne puudulikkus
D80.4 Selektiivse immunoglobuliini M puudulikkus
D80.5 Immuunpuudulikkus koos immunoglobuliini M kõrgenenud tasemega
D80.6 Normaalse lähedase immunoglobuliinide tasemega või hüperimmunoglobulineemiaga antikehade puudulikkus.
Antikehade puudulikkus koos hüperimmunoglobulineemiaga
D80.7 Mööduv hüpogammaglobulineemia lastel
D80.8 Teised immuunpuudulikkused koos ülekaaluka antikehade defektiga. Kappa kerge ahela puudulikkus
D80.9 Täpsustamata immuunpuudulikkus domineeriva antikehadefektiga

D81 Kombineeritud immuunpuudulikkus

Välja arvatud: autosoomne retsessiivne agammaglobulineemia (Šveitsi tüüpi) (D80.0)

D81.0 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus retikulaarse düsgeneesiga
D81.1 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus madala T- ja B-rakkude arvuga
D81.2 Raske kombineeritud immuunpuudulikkus madala või normaalse B-rakkude arvuga
D81.3 Adenosiindeaminaasi puudulikkus
D81.4 Nezelofi sündroom
D81.5 Puriinnukleosiidfosforülaasi puudulikkus
D81.6 Peamise histo-sobivuse kompleksi I klassi molekulide puudulikkus. Alasti lümfotsüütide sündroom
D81.7 Peamise histo-sobivuse kompleksi II klassi molekulide puudulikkus
D81.8 Muud kombineeritud immuunpuudulikkused. Biotiinist sõltuva karboksülaasi puudulikkus
D81.9 Kombineeritud immuunpuudulikkus, täpsustamata. Raske kombineeritud immuunpuudulikkuse häire NOS

D82 Immuunpuudulikkused, mis on seotud muude oluliste defektidega

Välja arvatud: ataktiline telangiektaasia [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichi sündroom. Immuunpuudulikkus koos trombotsütopeenia ja ekseemiga
D82.1 Di George'i sündroom. Neelu divertikulaari sündroom.
Harknääre:
. lümfoplaasia
. aplaasia või hüpoplaasia koos immuunpuudulikkusega
D82.2 Lühikeste jäsemete tõttu tekkinud immuunpuudulikkus
D82.3 Immuunpuudulikkus, mis on tingitud Epstein-Barri viiruse põhjustatud pärilikust defektist.
X-seotud lümfoproliferatiivne haigus
D82.4 Hüperimmunoglobuliin E sündroom
D82.8 Immuunpuudulikkus, mis on seotud muude kindlaksmääratud suurte defektidega
D 82.9 Immuunpuudulikkus, mis on seotud olulise defektiga, täpsustamata

D83 Sage muutuv immuunpuudulikkus

D83.0 Tavaline muutuv immuunpuudulikkus koos valdavate kõrvalekalletega B-rakkude arvus ja funktsionaalses aktiivsuses
D83.1 Tavaline muutuv immuunpuudulikkus, kus ülekaalus on immuunregulatoorsete T-rakkude häired
D83.2 Tavaline muutuv immuunpuudulikkus autoantikehadega B- või T-rakkude vastu
D83.8 Muud tavalised muutuvad immuunpuudulikkused
D83.9 Sage muutuv immuunpuudulikkus, täpsustamata

D84 Muud immuunpuudulikkused

D84.0 Lümfotsüütide funktsionaalse antigeen-1 defekt
D84.1 Komplemendisüsteemi defekt. C1 esteraasi inhibiitori puudus
D84.8 Muud täpsustatud immuunpuudulikkuse häired
D84.9 Immuunpuudulikkus, täpsustamata

D86 Sarkoidoos

D86.0 Kopsude sarkoidoos
D86.1 Lümfisõlmede sarkoidoos
D86.2 Kopsude sarkoidoos koos lümfisõlmede sarkoidoosiga
D86.3 Naha sarkoidoos
D86.8 Muude täpsustatud ja kombineeritud lokalisatsioonide sarkoidoos. Iridotsükliit sarkoidoosi korral (H22.1).
Mitme kraniaalnärvi halvatus sarkoidoosi korral (G53.2)
Sarkoid(id):
. artropaatia (M14.8)
. müokardiit (I41.8)
. müosiit (M63.3)
Uveoparotiidi palavik [Herfordti tõbi]
D86.9 Täpsustamata sarkoidoos

D89 Muud mujal klassifitseerimata immuunmehhanismiga seotud häired

Välja arvatud: hüperglobulineemia NOS (R77.1)
monoklonaalne gammopaatia (D47.2)
siiriku rike ja äratõukereaktsioon (T86.-)

D89.0 Polüklonaalne hüpergammaglobulineemia. Hüpergammaglobulineemiline purpur. Polüklonaalne gammopaatia NOS
D89.1 krüoglobulineemia.
Krüoglobulineemia:
. hädavajalik
. idiopaatiline
. segatud
. esmane
. teisejärguline
Krüoglobulineemiline(d):
. purpur
. vaskuliit
D89.2 Täpsustamata hüpergammaglobulineemia
D89.8 Muud mujal klassifitseerimata immuunmehhanismiga seotud spetsiifilised häired
D89.9 Täpsustamata immuunmehhanismiga seotud häire. Immuunhaigus NOS