Kuidas kana embrüo areneb inkubatsiooni ajal iga päev. Kuidas kana munas areneb Kuidas kana munas päeva jooksul areneb

Iga linnu munade inkubeerimise päevaga kaasnevad erinevad muutused embrüos. Haudemuna sees toimuva mõistmine võimaldab põllumehel paremini mõista, kas haudumine kulgeb õigesti, mis on normaalne ja mis kõrvalekalle. Selleks analüüsime seda protsessi päevast päeva.

1 päev kanamunade inkubeerimist

Esimesel inkubatsioonipäeval moodustub 2 idukihti. Ülemine on ektoderm ja alumine endoderm. Pärast seda ilmub kolmas - keskmine leht - mesoderm. Seejärel osalevad need 3 kihti vajalike kudede, elundite ja süsteemide moodustamises. Seega osaleb ektoderm: naha ülemiste kihtide, sulgede, kammi, kõrvarõngaste, noka, aga ka kõigi närvikoe ja meeleelundite moodustamises. Endoderm moodustab sooled koos näärmete, hingamiselundite, kilpnäärme jne. Ja mesoderm osaleb: lihaskoe, näärmete ja kuseteede sekretsiooni organite moodustumisel. Embrüonaalne ketas levib üle vitelliini pinna. Valgusväli muutub piklikuks ja moodustab pirni kujutise, kitsas osa osaleb sabaosa moodustamises ja peaosa laiast.

Samuti võite olla huvitatud: ; ; .

6 tunni pärast hakkab moodustuma esmane triip, see on suurenenud rakkude jagunemisega tsoon. 12 tunni pärast on esmane vööt võrdne 50% embrüonaalse ketta pikkusest, 18 tunni pärast on see juba 75%. See areng on suurepärane näitaja biotõrje kasutamisel esimesel päeval. Hästi areneval embrüol on ketta läbimõõt 0,5 cm, munakollane koos embrüoga on ümbritsetud vitelli membraaniga. Juba 1. päeva lõpuks tekivad peaprotsess ja peamullid, tekivad ka veresaared ning südame-, närvisüsteemi- ja seedimise alge. Oluline on, et embrüo õige arengu algus 1. päeval määrab, milliseks kanaks kana lõpuks saab ja kas see on elujõuline.

Kanamunade inkubatsiooni 2. päev

Sel päeval moodustub neuraaltoru ja selle otsas kasvavad aju vesiikulid. Südamelihased hakkavad rütmiliselt kokku tõmbuma, mis tähendab, et veresoonkond töötab ja vereringe algab. Päeva lõpuks töötab munakollase vereringesüsteem aktiivselt.

Kanamunade inkubatsiooni 3. päev

Süda pulseerib intensiivselt, pulsisagedus on otseselt seotud embrüot ümbritseva keskkonna temperatuuriga.

Kanamunade inkubatsiooni 4. päev

Sel päeval peate ovoskoobi abil jälgima inkubatsiooniprotsessi. Oskoopia ajal on nähtavad munakollase ringi vereringesüsteemi veresooned. Sellest sõltub, kas embrüo kasvab õigesti ja kas areng toimub intensiivselt. Munakollane on ellipsi kujuline.

Kanamunade inkubatsiooni 5. päev

Peaosa kõrgus on oluliselt parem. 5. päeval ovoskoopimisel peaks pigmenteerunud võrkkest olema näha. Allantois levib suuresti. Hematopoees tekib maksas. Primaarne neer suurendab oma suurust ja täidab jääkainete väljutamise funktsiooni

Kanamunade inkubatsiooni 6. ja 7. päev

Selle aja jooksul tõmbub lihaskude kokku ja ta saab liikuda. Hakkavad moodustuma hingamiselundid ja seedesüsteem, moodustuvad silmalaud. Allantoisi pinnale ilmub verevõrk. Munakollane jääb peaaegu muutumatuks, enne seda suurenes selle suurus kuus päeva. See juhtub seetõttu, et embrüo tarbib vedelat kihti intensiivsemalt ja selle täitmine ei edene nii kiiresti.

8. ja 9. inkubatsioonipäev

Ainevahetusproduktid kogunevad allantoisiõõnde.

10. inkubatsioonipäev

Sel päeval vähendatakse inkubaatori kütmist, kuna soojus vabaneb tema kehast iseseisvalt. Vesi tuleb allantoisist eemaldada, nii et inkubaatoris vähendatakse niiskust ja jälgitakse, et ülekuumenemist ei toimuks. Alates 10. päevast muutub embrüos toitumisallikas ja hingamisviis. Lootevees on suur kogus vedelikku, loode neelab selle alla ja seejärel imendub see oma seedetraktis.

11. inkubatsioonipäev

Saadud anumate võrk kasvab koore all suure kiirusega, haarab teravast otsast järelejäänud valgu ja allantois sulgub.

Kanamunade inkubatsiooni 12. ja 13. päev

Ovoskoopimisel on näha harja alged, mis näeb välja nagu eend, millel on harja hammaste nõrk piirjoon. Tiival on selgelt näha sulgede alged ja silmapigment. Kõik need märgid näitavad normaalset inkubatsiooni kulgu.

Kanamunade inkubatsiooni 14. päev

Sellel perioodil on amnion embrüo suure suuruse ja pideva valguvarustuse tõttu venitatud. Valku kasutab embrüo intraintestinaalselt, mao ja kõhunäärme näärmeosa hakkab aktiivselt toimima. Embrüo on suur, liigub ja on täielikult kaetud udusulgedega.

15-19 päeva kanamunade inkubatsiooni

Selle aja jooksul on kõik funktsioonid ja elundid täielikult moodustunud.

Kanamunade inkubatsiooni 20. päev

20. inkubatsioonipäeval tuleks munad viia haudealustele. Sel perioodil muutub embrüo gaasivahetuse meetod. Allantois ei toimi enam hingamisallikana, selle funktsiooni võtavad üle kopsud. See üleminek erinevate hingamisviiside vahel on vajalik ja raske. Sel hetkel on vaja tõsta inkubaatoris niiskust ja tagada hea õhuvahetus. See tagab tibude suurepärase ja õigeaegse koorumise. 20. päeva alguses on munakollane täielikult sisse tõmmatud. Kana kael kaardub, mistõttu õhukamber muutub käänuliseks.

21 päeva kanamunade inkubatsiooni

Kui inkubatsiooniperioodil läks kõik normaalselt, siis 21. päeval koorub tibu.Sellel hetkel peaks olema: munakollane on täielikult sisse tõmmatud, nabaava on ahenenud ja armistunud. Kana nokib koort ja üritab välja pääseda.

Munast munani

Murrame kanamuna koore. Selle all näeme pärgamendi paksust kilet. See on alamkest membraan, seesama, mis ei lase meil pehme keedetud muna “hävitamisel” ühe teelusikaga läbi saada. Kile kallal tuleb nokitseda kahvli või noaga, halvemal juhul kätega. Kile all on želatiinne proteiinimass, mille kaudu on näha munakollane.

Sellest, munakollast, algab muna. Algul on see õhukese membraaniga kaetud munarakk (muna). Kollektiivselt nimetatakse seda folliikuliks. Küps muna, kuhu on kogunenud munakollane, murrab läbi folliikuli membraani ja kukub munajuha laiale lehtrile. Linnu munasarjades valmib korraga mitu folliikulit, kuid need valmivad erinevatel aegadel, nii et munajuhast liigub alati ainult üks muna. Viljastumine toimub siin munajuhas. Ja pärast seda peab muna panema kõik munamembraanid - alates albumiinist kuni kooreni.

Valguainet (räägime sellest, mis on valk ja munakollane, räägime veidi hiljem) eritavad spetsiaalsed rakud ja näärmed ning keritakse munajuha pikas põhiosas kiht-kihilt ümber munakollase. See võtab aega umbes 5 tundi, mille järel muna siseneb maakitsesse – munajuha kõige kitsamasse ossa, kus see on kaetud kahe kestmembraaniga. Maakitsuse äärmises osas koorenäärmega liitumiskohas peatub muna 5 tunniks. Siin see paisub - imab vett ja suureneb normaalse suuruseni. Samal ajal venivad koorekestad järjest rohkem välja ja sobituvad lõpuks tihedalt muna pinnaga. Seejärel siseneb see munajuha viimasesse sektsiooni, kesta, kus teeb teise peatuse 15-16 tunniks – täpselt nii kaua on kesta tekkeks lubatud. Kui muna on moodustunud, on see valmis iseseisvalt elu alustama.

Embrüo areneb

Mis tahes embrüo arendamiseks on energiavarustuse tagamiseks vajalik "ehitusmaterjali" ja "kütuse" olemasolu. “Kütus” tuleb põletada, mis tähendab, et vaja on ka hapnikku. Kuid see pole veel kõik. Embrüo arengu käigus moodustuvad "kütuse" põletamisel tekkivad "ehitusräbu" ja "jäätmed" - mürgised lämmastikained ja süsinikdioksiid. Neid tuleb eemaldada mitte ainult kasvava organismi enda kudedest, vaid ka selle vahetust keskkonnast. Nagu näete, pole probleeme nii vähe. Kuidas need kõik lahendatakse?

Tõeliselt elujõulistel loomadel – imetajatel – on kõik lihtne ja usaldusväärne. Embrüo saab ema kehast vere kaudu ehitusmaterjali ja energiat, sealhulgas hapnikku. Ja samamoodi saadab see tagasi “räbu” ja süsihappegaasi. Teine asi on see, kes muneb. Nad peavad andma embrüole “äravõtmiseks” ehitusmaterjali ja kütust. Kõrgmolekulaarsed orgaanilised ühendid – valgud, süsivesikud ja rasvad – täidavad seda eesmärki. Altpoolt ammutab kasvav organism aminohappeid ja suhkruid, millest ta ehitab oma kudede valke ja süsivesikuid. Süsivesikud ja rasvad on ka peamine energiaallikas. Kõik need ained moodustavad muna komponendi, mida me nimetame munakollaseks. Munakollane on areneva embrüo toiduvaru.Nüüd on teine ​​probleem, kuhu panna mürgised jäätmed? Hea kahepaiksete kalade jaoks. Nende muna (kude) areneb vees ja on sellest eraldatud ainult limakihi ja õhukese munamembraaniga. Nii saab hapnikku otse veest vette ja jäätmeid saata. Tõsi, see on teostatav ainult siis, kui erituvad lämmastikku sisaldavad ained on vees hästi lahustuvad. Tõepoolest, kalad ja kahepaiksed eritavad lämmastiku metabolismi saadusi hästi lahustuva ammoniaagi kujul.

Kuidas on aga lood lindudega (ja krokodillidega ja kilpkonnadega), kelle munad on kaetud tiheda koorega ja arenevad mitte vees, vaid maal? Nad peavad hoidma mürgist ainet otse munas, spetsiaalses "prügikotis", mida nimetatakse allantoisiks. Allantois on ühenduses embrüo vereringesüsteemiga ja jääb koos verega sinna toodud “jäätmetega” tibu hüljatud munasse. Muidugi on sel juhul vaja, et lagunemissaadused vabaneksid tahkel, halvasti lahustuval kujul, vastasel juhul levivad need uuesti kogu munas. Tõepoolest, linnud ja roomajad on ainsad selgroogsed, kes eraldavad ammoniaagi asemel "kuiva" kusihapet.

Munas olev allantois areneb välja embrüo enda koe algkestadest ja kuulub embrüonaalsete membraanide hulka, vastandina emakehas tekkivatele munamembraanidele – albumiinile, alamkoorele ja kestale endale. Roomajate ja lindude munades on lisaks allantoisile ka teisi embrüonaalseid membraane, eriti amnion. See membraan moodustab areneva embrüo peale õhukese kile, justkui hõlmaks seda, ja täidab selle amniootilise vedelikuga. Nii moodustab embrüo enda sees oma “vee”kihi, mis kaitseb teda võimalike põrutuste ja mehaaniliste vigastuste eest. Sa ei lakka imestamast, kui targalt looduses kõik on korraldatud. Ja see on raske. Sellest keerukusest ja tarkusest üllatunud embrüoloogid tõstsid lindude ja roomajate munad amniootiliste munade hulka, vastandades neid lihtsamalt ehitatud kalade ja kahepaiksete munadega. Vastavalt sellele jagunevad kõik selgroogsed loomad anamnionideks (lootevaba – kalad ja kahepaiksed) ja amnionideks (looteveega – roomajad, linnud ja imetajad).

"Tahkete" jäätmetega oleme tegelenud, kuid gaasivahetuse probleem püsib endiselt. Kuidas hapnik muna siseneb? Kuidas süsinikdioksiid eemaldatakse? Ja siin on kõik väikseima detailini läbi mõeldud. Kest ise loomulikult gaase läbi ei lase, kuid seda läbivad arvukad kitsad torud - poorid või hingamiskanalid, lihtsalt poorid. Munas on tuhandeid poore ja nende kaudu toimub gaasivahetus. Kuid see pole veel kõik. Embrüol areneb spetsiaalne "väline" hingamiselund - korialantois, omamoodi platsenta imetajatel. See elund on keeruline veresoonte võrgustik, mis ääristavad munaraku sisemust ja tarnivad kiiresti hapnikku kasvava embrüo kudedesse.

Teine probleem areneva embrüo jaoks on see, kust vett saada. Madude ja sisalike munad suudavad seda mullast omastada, suurenedes mahult 2–2,5 korda. Roomajate munad on aga kaetud kiulise koorega, lindudel aga koorega. Ja kust saab linnupesast vett? Jääb üle vaid üks asi – see, nagu ka toitained, eelnevalt talletada, kuni muna on veel munajuhas. Sel eesmärgil kasutatakse komponenti, mida tavaliselt nimetatakse valguks. See sisaldab 85–90% vett, mis on valgukestade aine poolt imendunud – mäletate? – muna esimene peatus on maakitsusel, koorenäärmega liitumiskohas.

Noh, nüüd tundub, et kõik probleemid on lahendatud? Ainult tundub. Embrüo areng on täis probleeme ja ühe lahendus tekitab kohe teise. Näiteks koore poorid võimaldavad embrüol saada hapnikku. Kuid läbi pooride hinnaline niiskus aurustub (ja aurustub). Mida teha? Esialgu säilitage seda liigses valgusisalduses ja proovige saada kasu vältimatust aurustumisprotsessist. Näiteks veekao tõttu laieneb haudumise lõpu poole oluliselt vaba ruum muna laias pooluses, mida nimetatakse õhukambriks. Selleks ajaks ei piisa tibu hingamiseks enam kooriialantoisist, vaid tuleb üle minna aktiivsele hingamisele kopsudega. Õhukambrisse koguneb õhk, millega tibu täidab pärast nokaga läbi kestamembraani murdmist esmalt oma kopsud. Siinne hapnik on veel segunenud olulise koguse süsihappegaasiga, nii et iseseisvat elu alustav organism harjub tasapisi atmosfääriõhku hingama.

Ja ometi ei lõpe gaasivahetuse probleemid sellega.

Poorid kestas

Niisiis, linnumuna "hingab" tänu koores olevatele pooridele. Hapnik siseneb muna ning veeaur ja süsihappegaas väljutatakse. Mida rohkem poore ja laiemad poorikanalid, seda kiiremini toimub gaasivahetus ja vastupidi, seda pikemad on kanalid, s.t. Mida paksem on kest, seda aeglasem on gaasivahetus. Siiski ei saa embrüo hingamissagedus olla alla teatud läviväärtuse. Ja kiirus, millega õhk muna siseneb (seda nimetatakse koore gaasijuhtivuseks) peab vastama sellele väärtusele.

Näib, et pole midagi lihtsamat - olgu poore võimalikult palju ja need oleksid võimalikult laiad - ja alati on piisavalt hapnikku ja süsinikdioksiid eemaldatakse suurepäraselt. Kuid ärgem unustagem vett. Kogu inkubatsiooniperioodi jooksul võib muna kaotada mitte rohkem kui 15-20% oma esialgsest veekaalust, vastasel juhul embrüo sureb. Teisisõnu, kesta gaasijuhtivuse suurendamiseks on ülempiir. Lisaks on erinevate lindude munade suurus teadaolevalt erinev – alates alla 1g. kuni 1,5 kg kaaluvatel koolibritel. Aafrika jaanalinnul. Ja nende seas, kes 15. sajandil välja surid. Jaanalindudega suguluses olevatel Madagaskari apiornidel oli munamaht koguni 8-10 liitrit. Loomulikult, mida suurem on muna, seda kiiremini peab hapnik sinna sisenema. Ja jälle on probleem selles, et munaraku maht (ja vastavalt ka embrüo mass ja selle hapnikuvajadus), nagu iga geomeetriline keha, on võrdeline kuubikuga ja pindala on võrdeline selle lineaarse ruudu ruuduga. mõõtmed. Näiteks muna pikkuse suurenemine 2 korda tähendab hapnikuvajaduse suurenemist 8 korda ja koore pindala, mille kaudu toimub gaasivahetus, suureneb ainult 4 korda. Sellest tulenevalt on vaja gaasi läbilaskvuse väärtust suurendada.

Uuringud on kinnitanud, et koore gaasi läbilaskvus tegelikult suureneb muna suuruse suurenedes. Sel juhul on pooride kanalite pikkus, s.o. Kesta paksus ei vähene, vaid ka suureneb, kuigi aeglasemalt.

Pooride arvu tõttu peate "pahvima". 600-grammises jaanalinnumunas on 18 korda rohkem poore kui 60-grammises kanamunas.

Tibu koorub

Linnumunadel on ka muid probleeme. Kui koore poorid pole millegagi kaetud, toimivad poorikanalid kapillaaridena ja vesi tungib need kergesti muna sisse. See võib olla hauduva linnu sulestikus kantud vihmavesi. Ja mikroobid satuvad koos veega muna sisse – algab mädanemine. Ainult mõned linnud, need, kes pesitsevad lohkudes ja muudes varjupaikades, näiteks papagoid ja tuvid, saavad endale lubada katmata pooridega mune. Enamikul lindudel on munakoor kaetud õhukese orgaanilise kilega - küünenahaga. Küünenahk ei lase läbi kapillaarvett, kuid hapnikumolekulid ja veeaur läbivad seda takistamatult. Eelkõige on küünenahaga kaetud ka kanamunade koored.

Kuid küünenahal on oma vaenlane. Need on hallitusseened. Seen neelab küünenaha "orgaanilise aine" ja selle seeneniidistiku peenikesed niidid tungivad edukalt läbi poorikanalite muna. Sellega peavad esmalt arvestama need linnud, kes oma pesades puhtust ei hoia (haigurid, kormoranid, pelikanid), samuti need, kes teevad pesa mikroorganismiderikkasse keskkonda, näiteks vee peale, vedelasse mudasse. või mädanenud taimestikuhunnikutes. Nii valmivad tihaste ja teiste tihaste ujuvpesad, flamingode mudakäbid ja umbrohukanade inkubaatoripesad. Sellistel lindudel on kestal omamoodi "põletikuvastane" kaitse spetsiaalsete anorgaanilise aine pinnakihtide kujul, mis on rikas korbaniidi ja kaltsiumfosforiidi poolest. See kate kaitseb hästi hingamiskanaleid mitte ainult vee ja hallituse eest, vaid ka mustuse eest, mis võib häirida loote normaalset hingamist. See laseb õhku läbi, kuna sellel on mikropraod.

Aga ütleme, et kõik läks korda. Muna ei tunginud ei bakterid ega hallitus. Tibu on normaalselt arenenud ja valmis sündima. Ja jälle probleem. Kesta purustamine on väga oluline periood, tõeline raske töö. Isegi kooreta roomaja muna õhukese, kuid elastse kiulise kesta läbi lõikamine pole lihtne ülesanne. Selleks on sisalike ja madude embrüotel spetsiaalsed “munahambad”, mis istuvad lõualuudel nii nagu hambad peavad. Nende hammastega lõikavad maopojad muna koore nagu tera läbi, nii et sellele jääb iseloomulik lõige. Haudumisvalmis tibul pole muidugi päris hambaid, vaid tal on nn munatuberkul (nokal sarvjas väljakasv), millega ta pigem rebib kui lõikab alamkest membraani ja seejärel lõhub kesta. Erandiks on Austraalia umbrohukanad. Nende tibud murravad kesta mitte noka, vaid käpa küünistega.

Kuid need, kes kasutavad muna tuberkuloosi, nagu see sai suhteliselt hiljuti tuntuks, teevad seda erinevalt. Mõne linnurühma tibud teevad muna laia varda ettenähtud ala perimeetri ümber arvukalt pisikesi auke ja pigistavad seejärel selle välja. Teised löövad kesta vaid ühe või kaks auku – ja see praguneb nagu portselanist tass. Selle või selle tee määravad kesta mehaanilised omadused ja selle struktuuri omadused. “Portselanist” kestast on raskem vabaneda kui viskoossest kestast, kuid sellel on ka mitmeid eeliseid. Eelkõige talub selline kest suuri staatilisi koormusi. See on vajalik siis, kui pesas on palju mune ja need lamavad “hunnikus”, üksteise otsas ning hauduva linnu kaal pole väike, nagu paljudel kanadel, partidel ja eriti jaanalindudel. .

Kuidas aga tekkisid noored apiornid, kui nad jäeti pooleteisesentimeetrise turvisega “kapsli” sisse? Sellist kesta pole lihtne oma kätega purustada. Kuid on üks peensus. Munas hargnesid koore sees olevad epiotnisapoori kanalid ja ühes tasapinnas, paralleelselt muna pikiteljega. Muna pinnale tekkis kitsastest soontest ahel, millesse avanesid poorikanalid. Selline kest lõhenes piki sälguridu, kui seestpoolt munatuberkuli tabas. Kas see pole mitte see, mida me teeme teemantlõikuriga, et teha klaasi pinnale sälgud, mis hõlbustavad piki ettenähtud joont poolitamiseks?

Niisiis, tibu koorus. Vaatamata kõikidele probleemidele ja näiliselt lahendamatutele vastuoludele. Ta läks olematusest eksistentsi. Uus elu on alanud. Tõepoolest, kõik on välimuselt lihtne, kuid teostuses on see palju keerulisem. Looduses vähemalt. Mõelgem sellele järgmisel korral, kui võtame külmkapist välja nii lihtsa – ei saakski olla lihtsam – kanamuna.

Kanamunade ovoskoopimine enne inkubeerimist ja inkubatsiooni ajal või skaneerimine läbi spetsiaalse ovoskoopseadme, et tuvastada embrüote võimalikud arenguhäired ja vajadusel võtta kasutusele meetmed inkubatsioonitingimuste parandamiseks.

Ovoskoobi kasutamine on üks kõige usaldusväärsemaid meetodeid erinevate palja silmaga nähtamatute patoloogiate tuvastamiseks.

Spetsialist teeb uuringu käigus kindlaks, kas munarakk on viljastatud või mitte ning kas koores on pragusid. Munad, isegi väikeste pragudega, tuleb eemaldada, et vältida bakterite ilmumist ja teiste munade nakatumist.

Ovoskoobi seadet saab kas osta ja üsna kallis või omatehtud. Eratootjad teevad seda sageli ise ja kasutavad seda tõhusalt talus.

Kontrollimise tehnika on üsna lihtne. Muna võetakse paremasse kätte ja viiakse pikitelge keerates ovoskoobi. Kanamunade nõuetekohane ovoskoopimine võimaldab teil hoolikalt uurida kõiki puudusi.

Linnufarmides viiakse see protseduur läbi spetsiaalses ruumis. Munad tuuakse munakandjatel haudejaama, kust konteinerid sisuga saadetakse edasiseks sorteerimiseks ruumi.

Pärast ovoskoopimist asetatakse inkubeerimiseks sobivad munad alustele ja saadetakse desinfitseerimiseks, kust need lähevad otse inkubaatorisse kasvatamiseks.

Enne inkubaatorisse munemist peaksite olema tähelepanelik järgmiste defektide suhtes:

• kesta täpiline marmorstruktuur, mis viitab kaltsiumi puudumisele või liigsele sisaldusele,
• kahjustuse tagajärjel ilmnevad heledad triibud,
• suur õhukamber, samuti kamber teravas otsas ja küljel,
• verehüübed,
• tumedad laigud (märk hallitusseente kolooniatest),
• võõrkehad (suled, liivaterad),
• sisu on oranžikaspunast värvi, ilma visuaalselt märgatava munakollaseta (tõenäoliselt on munakollane katki ja segunenud valgega),
• kaks munakollast,
• munakollane liigub vabalt ümber muna ega naase oma kohale,
• munakollane on ühes kohas fikseeritud (võimalik, et see on kuivanud).

VIDEOJUHEND

Kogu inkubatsiooniperioodi jooksul tehakse ovoskoopiat mitu korda. See võimaldab teil jälgida embrüo arengut ja visata ära munad, mis ei sobi edasiseks inkubeerimiseks. Üle 25 minuti ei ole soovitatav inkubaatorist mune eemaldada.

Ovoskoopia etapid

3. inkubatsioonipäev

Kolmandal inkubatsioonipäeval on muna selgelt läbipaistev ja näete:

• munakollane,
• õhukamber muna tömbi otsas.

Kas see on väetatud või mitte, pole veel võimalik kindlaks teha.

4. inkubatsioonipäev

Ovoskoopimisel näete:

• õhukamber tömbi otsas,
• veresoonte arengu algus,
• kerge loote südamelöögid.

5. inkubatsioonipäev

Kui see on valgustatud, näete:

• õhukamber tömbi otsas,
• veresooned on suurenenud rohkem kui poole võrra munarakust, need on selgelt nähtavad - see tähendab, et embrüo areneb aktiivselt.

6. inkubatsioonipäev

Hästi nähtav:

• õhukamber,
• veresooned täitsid peaaegu kogu muna,
• embrüo enda liigutused on nähtavad.

7. inkubatsioonipäev

Kui see on valgustatud, näete:

• loote liigutused,
• hästi arenenud veresooned (täidetud peaaegu kogu munaga),
• õhukamber.

11. inkubatsioonipäev

Ovoskoopimisel näete:

• õhukamber,
• veresooned on selgelt nähtavad, täites täielikult kogu muna,
• muna ei ole enam nii läbipaistev kui seitsmendal päeval ja on tumedama varjundiga.

15. inkubatsioonipäev

Märgatavad on järgmised muudatused:

• munal ei ole enam sama luumenit kui üheteistkümnendal päeval,
• läbipaistvas osas on veresooned,
• Õhukamber on selgelt nähtav.

19. inkubatsioonipäev

Oskoopia ajal näete järgmist:

• munal valendik praktiliselt puudub,
• embrüo on peaaegu täielikult välja arenenud, kuid ei ole veel koorumiseks valmis,
• õhukamber on selgelt nähtav.

Asjaolu, et embrüo areng on häiritud ja muna tuleb ära visata, näitavad:

1. Alamkesta membraani eraldumine. Õhukamber liigub küljele ja kogu munas on näha veresoonte asemel verelaike.
2. Vererõngad. Embrüo suri perioodil esimesest kuni kuuenda inkubatsioonipäevani, mille tagajärjel tekivad rõngaste kujul vereveenid.
3. Külmutatud puuviljad. Seda saab määrata seitsmendast kuni neljateistkümnenda inkubatsioonipäevani. Embrüo näeb välja nagu täpp, veresooni pole näha.
4. “Zadohlik” on populaarne nimetus munadele, millest pärast inkubeerimist pole tibu koorunud. Põhjused võivad olla temperatuuri, niiskuse taseme häired või hüpotermia.
5. Oranž värv. Kollane purunes ja segati valgega.
6. Viljatu. Pärast kuuendat inkubatsioonipäeva pole veresooni ilmunud, näha on ainult munakollane ja õhkpadi.
7. Kaltsiumi puudumine kestas. Võib tuvastada inkubatsiooni esimestel päevadel väikeste laikude järgi kogu kestas.
8. Hallitusseente kolooniad. Oskoobil paistavad need tumedate laikudena. Neid ei soovitata isegi tarbida, kuna need on saadud haige linnu käest.

Embrüo areng kanamunas 1 kuni 21 päeva Embrüo areng kanamunas 1 kuni 21 päeva Embrüo areng kanamunas 1 kuni 21 päeva. 1. päev: 6 kuni 10 tundi – esimesed neerukujulised rakud (eelpungad) hakkavad moodustuma 8 tunni pärast – Primitiivse triibu ilmumine. Kell 10 – hakkab moodustuma munakollane (embrüonaalne membraan). Funktsioonid: a) vereloome; b) munakollase seedimine; c) munakollase imendumine; d) toidu roll pärast koorumist. Ilmub mesoderm; embrüo on suunatud muna pikitelje suhtes 90° nurga all; Algab esmase punga (mesonephros) moodustumine. 18 tundi – algab primaarse soolestiku moodustumine; Primaarsed sugurakud ilmuvad idu poolkuusse. 20 tundi – hakkab moodustuma selgroolüli. 21:00 – hakkab moodustuma närvisoon ehk närvisüsteem. 22 tundi – hakkavad moodustuma esimesed somiidipaarid ja pea. 23–24 tundi – hakkavad moodustuma veresaared, vereringesüsteem, munakollane, veri, süda, veresooned (2–4 somiiti). 2. päev: 25 tundi – tekivad silmad; selgroog on nähtav; embrüo hakkab pöörduma vasakule küljele (6 somiiti). 28 tundi – Auricles (7 somiiti). 30 tundi – hakkab moodustuma amnion (embrüo membraan embrüo ümber). Esmane ülesanne on kaitsta embrüot šoki ja adhesiooni eest ning vastutab teatud määral ka valkude imendumise eest. Hakkab moodustuma choion (embrüonaalne membraan, mis sulandub allantoisiga); Südamelöök algab (10 somiiti). 38 tundi – Keskaju paindumine ja embrüonaalne painutus; Südamelöögid ja veri algab (16-17 somiiti). 42 tundi – hakkab moodustuma kilpnääre. 48 tundi – hakkavad arenema hüpofüüsi eesmine osa ja käbinääre. 3. päev: 50 tundi – embrüo pöördub paremale küljele; Allantois (embrüonaalne membraan, mis ühineb koorioniga) hakkab moodustuma. Koorioallantoisi funktsioonid: a) hingamine; b) valkude imendumine; c) kaltsiumi imendumine kestast; d) neerusekretsiooni säilitamine. 60 tundi – hakkavad moodustuma ninasüvendid, neelu, kopsud, esijäsemete neerud. 62 tundi – hakkavad moodustuma tagapungad. 72 tundi – kesk- ja väliskõrv, algab hingetoru; Amnioni kasv embrüo ümber on lõppenud. 4. päev: Keel ja söögitoru hakkavad moodustuma; embrüo eraldub munakollasest kotist; Allantois kasvab läbi amnioni; amnioni sein hakkab kokku tõmbuma; neerupealised hakkavad arenema; pronefros (mittetoimiv neer) kaob; Sekundaarne neer (metanephros, lõplik või lõplik neer) hakkab moodustuma; Hakkavad moodustuma näärmemagu (proventriculus), teine ​​magu (gizzard), pimesoole väljakasv (ceca) ja jämesool (jämesool). Silmades on nähtav tume pigment. 5. päev: moodustub reproduktiivsüsteem ja sooline eristumine; Hakkavad moodustuma harknääre, Fabriciuse bursa ja kaksteistsõrmiksoole silmus; Koorion ja allantois hakkavad ühinema; mesonephros hakkab toimima; esimene kõhr 6. päev: ilmub nokk; algavad vabatahtlikud liikumised; Koorioallantois asub muna tömbi otsa koore vastas. 7. päev: ilmuvad sõrmed; algab harjakasv; ilmub munahammas; Tekib melaniin ja algab mineraalide imendumine kestast. Koorioallantois kinnitub sisemise kesta membraanile ja kasvab. 8. päev: ilmuvad sulgede folliikulid; hakkab moodustuma kõrvalkilpnääre; luude lupjumine. 9. päev: koorioallantois on kasvanud 80% ulatuses; nokk hakkab avanema. 10. päev: nokk kõveneb; sõrmed on üksteisest täielikult eraldatud. 11. päev: kõhu seinad on paigaldatud; soolestiku silmused hakkavad munakollasesse välja ulatuma; on näha udusulgi; Käppadele ilmuvad soomused ja suled; mesonefros saavutab maksimaalse funktsionaalsuse, seejärel hakkab degenereerima; Metanefros (sekundaarne neer) hakkab toimima. 12. päev: Chorioallantois lõpetab sisaldava muna ümbritsemise; Veesisaldus embrüos hakkab vähenema. 13. päev: kõhreline luustik on suhteliselt terviklik, embrüo suurendab soojuse tootmist ja hapnikutarbimist. 14. päev: embrüo hakkab pöörama pead munaraku tömbi otsa suunas; kiireneb pikkade luude lupjumine. Munade keeramine ei oma enam tähtsust. 15. päev: soolestiku aasad on munakollases kotis kergesti nähtavad; Amnioni kokkutõmbed peatuvad. 16. päev: Nokk, küünised ja soomused on suhteliselt keratiniseerunud; valku kasutatakse praktiliselt ja munakollane muutub toitumisallikaks; udusuled katavad keha; soolestiku silmused hakkavad kehasse tagasi tõmbuma. 17. päev: lootevee hulk väheneb; embrüo asukoht: pea tömbi otsa poole, parema tiiva poole ja nokk õhukambri poole; hakkavad moodustuma lõplikud suled. 18. päev: veremaht väheneb, üldhemoglobiin väheneb. Embrüo peab olema koorumiseks õiges asendis: embrüo pikitelg langeb kokku munaraku pikiteljega; pea muna tömbi otsas; pea on pööratud paremale ja parema tiiva alla; nokk on suunatud õhukambri poole; jalad suunatud pea poole. 19. päev: soolesilmuse tagasitõmbamine on lõpetatud; munakollane hakkab kehaõõnde tagasi tõmbuma; lootevesi (neelatud embrüo poolt) kaob; nokk võib õhukambrist läbi murda ja kopsud hakkavad toimima (kopsuhingamine). 20. päev: munakollane on täielikult kehaõõnde tagasi tõmmatud; õhukambrisse torkab nokk läbi, embrüo kostab piiksu; Vereringesüsteem, hingamine ja koorioallantoisi imendumine vähenevad; embrüo võib kooruda. 21. päev: võõrutusprotsess: koorioallantoisi vereringesüsteem peatub; embrüo murrab munahamba abil läbi koore muna tömbi otsas; embrüo pöördub aeglaselt munast vastupäeva, murdes läbi koore; embrüo surub ja püüab kaela sirgendada, väljub munarakust, vabaneb prahist ja kuivab. Rohkem kui 21 päeva: mõned embrüod ei saa kooruda ja jäävad 21 päeva pärast munas ellu.

Inkubatsiooniperioodi jooksul muudab embrüo oma asukohta mitu korda kindlal ajal ja kindlas järjestuses. Kui embrüo mis tahes vanuses võtab vale asendi, põhjustab see arenguhäireid või isegi embrüo surma.
Cuyo sõnul paikneb kana embrüo algselt piki muna väiketelge munakollase ülaosas ja on selle poole suunatud kõhuõõnde ja seljaga koore poole; inkubatsiooni teisel päeval hakkab embrüo munakollast eralduma ja pöördub samal ajal vasakule küljele. Need protsessid algavad peaosast. Eraldumine munakollast on seotud lootevee membraani moodustumisega ja embrüo sukeldamisega munakollase veeldatud ossa. See protsess jätkub ligikaudu 5. päevani ja embrüo jääb sellesse asendisse kuni 11. inkubatsioonipäevani. Kuni 9. päevani teeb embrüo jõulisi liigutusi amnioni kokkutõmbumise tõttu. Kuid sellest päevast alates muutub see vähem liikuvaks, kuna see saavutab märkimisväärse kaalu ja suuruse ning selleks ajaks kasutatakse ära munakollase veeldatud osa. Pärast 11. päeva hakkab embrüo oma asendit muutma ja võtab järk-järgult, 14. inkubatsioonipäevaks, asendi piki muna suurt telge, embrüo pea ja kael jäävad paigale ning keha laskub allapoole. terav ots, pöörates samal ajal vasakule .
Nende liigutuste tulemusena asub embrüo koorumise ajal piki muna suurt telge. Tema pea on suunatud muna tömbi otsa poole ja asetatud parema tiiva alla. Jalad on painutatud ja surutud keha külge (jalgade reite vahel on munakollane kott, mis tõmbub embrüo kehaõõnde). Selles asendis saab embrüo koorest vabastada.
Embrüo saab enne koorumist liigutusi teha ainult õhukambri suunas. Seetõttu hakkab ta oma kaela õhukambrisse välja ulatuma, venitades embrüonaalset ja kesta membraane. Samal ajal liigutab embrüo oma kaela ja pead, justkui vabastaks ta tiiva alt. Need liigutused viivad esmalt membraanide purunemiseni supraklavikulaarse tuberkulli poolt ja seejärel kesta hävimiseni (nokkimine). Kaela pidevad liigutused ja jalgadega kestast eemale surumine viivad embrüo pöörlemiseni. Sel juhul murrab embrüo nokaga koorest väikseid tükke, kuni tema jõupingutustest piisab, et murda kest kaheks osaks – väiksemaks tömbi otsaga ja suuremaks teravaks. Pea vabastamine tiiva alt on viimane liigutus ja pärast seda vabaneb tibu kergesti kestast.
Embrüo võib võtta õige asendi, kui mune inkubeeritakse nii horisontaalses kui ka vertikaalses asendis, kuid alati tömbi otsaga.
Kui suured munad asetada vertikaalselt, on allantoisi kasv häiritud, kuna munade 45° kalle ei ole piisav, et tagada selle õige asukoht muna teravas otsas, kus selleks ajaks on valge tagasi lükatud. Selle tulemusena jäävad allantoisi servad avatuks või suletuks, nii et valge jõuab muna teravasse otsa, katmata ja välismõjude eest kaitsmata. Sel juhul valgukotti ei moodustu, valk ei tungi amnioniõõnde, mille tagajärjel võib embrüo nälga jääda ja isegi surra. Valk jääb kasutamata kuni inkubatsiooni lõpuni ja võib mehaaniliselt takistada embrüo liikumist koorumise ajal M. F. Soroka tähelepanekute kohaselt saadi pardimunadest koos allantoisi täieliku ja õigeaegse sulgemisega pardipoegade kõrge koorumismäär inkubatsiooniperioodi lühima keskmise kestusega. Enneaegselt suletud allantoisiga munades jäi valk kasutamata isegi 26. inkubatsioonipäeval (õigeaegselt suletud allantoisiga munades kadus valk juba 22. inkubatsioonipäevaks). Nendes munades oli embrüo kaal ligikaudu 10% väiksem.
Häid tulemusi annab pardimunade vertikaalasendis inkubeerimine. Suurema haudeprotsendi saab aga siis, kui munad viiakse horisontaalasendisse allantoisi koorealuse kasvu ja valgukoti moodustumise perioodil, st 7.-13.-16. haudumispäeval. . Pardimunade (M. F. Soroka) horisontaalse asendi korral asetseb allantois õigemini ja see toob kaasa koorumise suurenemise 5,9-6,6%. See aga suurendab munade arvu, mille koor on teravast otsast nokitud. Pardimunade liigutamine horisontaalasendist pärast allantoisi sulgemist vertikaalasendisse tõi kaasa munade teravas otsas nokitsemise vähenemise ja pardipoegade koorumise protsendi suurenemise.
Yaknyunase sõnul ulatus Brovary haudejaamas ja linnukasvatusjaamas pardipoegade kooruvus 82% -ni juhul, kui kandikuid pärast jäätmete eemaldamist esimesel vaatamisel ei täidetud munadega. See võimaldas haududa pardimune 7. kuni 16. inkubatsioonipäevani horisontaalses või väga kaldus asendis, misjärel asetati munad uuesti vertikaalsesse asendisse.
Et tagada embrüo asendi õige muutumine ja koorte õige asetus, kasutatakse munade perioodilist pöörlemist. Munade pööramine avaldab soodsat mõju embrüo toitumisele, selle hingamisele ja parandab seeläbi arengutingimusi.
Statsionaarses munas võivad amnion ja embrüo haudumise varases staadiumis koore külge kinnituda, enne kui need kaetakse allantoismembraaniga. Hilisemates staadiumides võivad allantois ja munakollane kott kokku sulada, mis välistab võimaluse, et viimane saaks ohutult embrüo kehaõõnde tagasi tõmmata.
M. P. Dernyatin ja G. S. Kotljarov märkisid kanamunade allantoisi sulgemise katkemist munade ebapiisava pöörlemise mõjul.
Kanamunade vertikaalses asendis inkubeerimisel on tavaks pöörata neid 45° ühes suunas ja 45° teises suunas. Munade pööramine algab kohe pärast munemist ja jätkub kuni koorumise alguseni.
Byerly ja Olseni katsetes lõpetasid nad kanamunade keeramise 18. ja 1.-4. inkubatsioonipäeval ning said samad haudetulemused.
Pardimunades põhjustab väike pöördenurk (alla 45°) allantoisi kasvu halvenemist. Kui vertikaalselt asetsevaid mune ei kalluta piisavalt, jääb valge peaaegu liikumatuks ning surub vee aurustumise ja pindpinevuse suurenemise tõttu nii tihedalt koore külge, et allantois ei pääse nende vahele. Kui munad asetsevad horisontaalselt, juhtub seda väga harva. Suurte hanede munade pööramine vaid 45° on allantoisi kasvuks vajalike tingimuste loomiseks täiesti ebapiisav.
Yu. N. Vladimirova sõnul täheldati hanemunade täiendaval pööramisel 180° (kaks korda päevas) embrüo normaalset kasvu ja allantoisi õiget asukohta. Nendes tingimustes kasvas kooruvus 16-20%.Neid tulemusi kinnitasid A. U. Bykhovets ja M. F. Soroka. Hilisemad katsed näitasid, et hanede mune on vaja 7-8-ndast kuni 16-19-nda inkubatsioonipäevani (intensiivse allantoisi kasvuperiood) täiendavalt pöörata 180°. Edasised 180° pööramised on olulised vaid nende munade puhul, mille puhul allantoisi servade sulgumine mingil põhjusel viibib.
Sektsiooninkubaatorites on õhutemperatuur munade ülaosas alati kõrgem kui temperatuur munade allosas. Seetõttu on ka siin munade keeramine ühtlasemaks kuumutamiseks oluline.
Haudumise alguses on suur temperatuuride erinevus – muna ülaosas ja selle allosas. Seetõttu võivad munade sagedased 180° pööramised viia selleni, et embrüo kukub mitu korda ebapiisavalt kuumutatud munaosa tsooni ja see halvendab selle arengut.
Haudumise teisel poolel väheneb temperatuuride erinevus munade ülemise ja alumise osa vahel ning sagedane pööramine võib soodustada soojusülekannet, nihutades munade kuumema ülemise osa madalama temperatuuriga tsooni (G. S. Kotljarov).
Ühepoolse soojendusega sektsiooninkubaatorites parandas haudumistulemusi munade pööramine 2–4–6 korda päevas (G. S. Kotljarov). 8 munapöördega vähenes embrüosuremus peamiselt viimastel inkubatsioonipäevadel. Pööramiste arvu suurenemine tõi kaasa surnud loodete arvu suurenemise. Kui mune 24 korda keerati, oli esimestel inkubatsioonipäevadel palju surnud embrüoid.
Funk ja Forward võrdlesid kanamunade inkubeerimise tulemusi, pöörates mune ühes, kahes ja kolmes tasapinnas. Kahes ja kolmes tasapinnas pööratud munades arenesid embrüod paremini ja tibud koorusid mitu tundi varem kui tavapäraselt ühes tasapinnas pööratud munades. Munade haudumisel neljas asendis (pöörlemine kahes tasapinnas) suurenes koorumine madala kooruvusega munadest 3,1/o, keskmise kooruvusega munadest - 7-6% ja kõrge kooruvusega munadest - 4-5% võrra. %. Hea kooruvusega munade kolmes tasapinnas pööramisel tõusis kooruvus 6,4%.
Korpusinkubaatorites inkubeeritakse kanade, kalkunite ja partide mune vertikaalasendis. Soovitav on hoida suuri pardimune horisontaalses või kaldus asendis 7. kuni 15. inkubatsioonipäevani. Hanede mune inkubeeritakse horisontaalses või kaldus asendis. Munade ümberpööramine algab kohe pärast munemist inkubaatorisse ja lõpeb nende koorumisse viimisel või üks päev varem. Mune keeratakse iga kahe tunni tagant (12 korda päevas). Vertikaalselt paigutatud munad pööratakse 45° mõlemale poole vertikaalasendist. Horisontaalses asendis mune pööratakse ka 180° üks või kaks korda päevas.