Kirurgilise tegevuse valem. Tervishoiu valdkonna näitajate moodustamise (arvutamise) metoodika kinnitamisest. Statsionaarse arstiabi kvaliteedi ja efektiivsuse näitajad
Söögitoru kanalis esinev pahaloomuline protsess on väga ohtlik ja salakaval, kuna esimestel arenguetappidel, kui seda saab täielikult kõrvaldada, on seda väga raske kindlaks teha. Söögitoruvähi diagnoosimiseks viiakse läbi mitmeid spetsiifilisi diagnostilisi uuringuid, mille peamiseks ülesandeks ei ole mitte ainult kartsinoomi otsene avastamine, vaid ka patoloogilise protsessi levimuse hindamine.
Et tuvastada või välistada, samuti kindlaks teha nende arengustaadium ja metastaaside siseorganite kahjustuse aste, tuginevad spetsialistid peamiselt patsientide kaebustele. Nende põhjal on ette nähtud konkreetsete uurimismeetodite komplekt. Söögitoru kanali pahaloomulise kasvaja tekke diagnostiliste meetmete kliinilisi näidustusi peetakse spetsiifilisteks tunnusteks, mis sõltuvad otseselt söögitoruvähi staadiumist - mida kõrgem see on, seda rohkem väljenduvad haiguse negatiivsed sümptomid.
Kasvaja diagnoosimine
Eksperdid soovitavad tungivalt pöörata suurt tähelepanu järgmistele "häiresignaalidele":
- neelamisrefleksi raskused - algstaadiumis on raskusi kuiva ja tahke toidu neelamisel ning haiguse edenedes need intensiivistuvad ning selle arengu viimasel etapil ei suuda inimene isegi vedelikku neelata;
- düspeptilised häired - iiveldus, mis vaheldub oksendamisega seedimata toidu tagasilükkamisega, halb hingeõhk ja sagedane röhitsemine;
- retrosternaalne ja abaluudevaheline valu, mis on enamasti põhjustatud metastaaside idanemisest;
- rasked köhahood koos mädaste või veriste lisanditega rögaga;
- tugev häälekähedus.
Massilisi sõeluuringuid kasutatakse nendes elanikkonna kategooriates, kelle elu mõjutavad otseselt negatiivsed tegurid, mis võivad provotseerida patoloogilise seisundi arengut:
- geneetilise eelsoodumusega inimesed. Pärilik tegur mängib olulist rolli, kui inimese veresugulastel on anamneesis mõni vähk;
- inimesed, kellel on diagnoositud healoomulised kasvajad erinevates koestruktuurides ja siseorganites, mida peetakse potentsiaalseteks vähieelseteks patoloogiateks;
- patsiendid, kellel on Barretti söögitoru või diabeetilise, kiiritus- või troofilise iseloomuga haavandid, mis ei parane pikka aega;
- mis tahes kangusega alkohoolsete jookide armastajad, aga ka rasked suitsetajad.
Tähtis! Inimesed, kellel on suurenenud riskitegur söögitoru kanalis kartsinoomi tekkeks, peaksid olema onkoloogide pideva järelevalve all ja regulaarselt läbima spetsiaalselt valitud uuringuid, mis on mõeldud pahaloomuliste kasvajate varaseks avastamiseks. Sel juhul võetakse biopsia kõigist seedetrakti esialgse organi kahtlastest piirkondadest.
Söögitoruvähi diagnoosimise meetodid
Nagu iga teist kasvajat, võib söögitoru kanali seintel tekkivat neoplasmi nimetada pahaloomuliseks alles pärast seda, kui muteerunud rakkude olemasolu on kinnitatud biopsia tulemustega. Diagnostiliste uuringute peamised eesmärgid on sel juhul diagnoosi kinnitamine, mis on otseselt seotud kasvaja tuvastamise ja pahaloomulise protsessi levimuse hindamisega.
Söögitoruvähi diagnoosimisel kasutatakse järgmisi põhimeetodeid, mis on õige diagnoosi jaoks kõige olulisemad:
- Röntgenikiirgus (tavapärane ja kontrastne).
- Esofagoskoopia (endoskoopiline uuring) koos biopsiaga.
- Laparoskoopilised ja torakoskoopilised minimaalselt invasiivsed sekkumised.
- Söögitoru kanali limaskestalt võetud tampooni, väljatrükkide ja määrde tsütoloogia.
Tänu nendele diagnostilistele uuringutele tuvastavad spetsialistid selle lokaliseerimise, arenguastme ja metastaaside protsessi olemasolu.
Röntgenuuring
Röntgenikiirgus on kõige lihtsam, tõhusam ja laialdaselt kättesaadav diagnostiline meetod söögitoru kasvaja tuvastamiseks. See võimaldab uurida söögitoru kanalit koos sellega külgnevate elunditega. Kliinilises praktikas märgivad spetsialistid selle meetodi kõrget füsioloogiat - selle abiga saab diagnostik hõlpsasti jälgida söögitoru kanali tõukejõu (toitu soodustava) funktsiooni toimimist.
Praktiseerivad onkoloogid toetuvad oma meditsiinilises tegevuses järgmistele radiograafilistele võimalustele:
- kasvaja kahjustuse tuvastamine seedetrakti algorganis, millega enamikul juhtudel kaasnevad selle pinna haavandid ja fistuloossete traktide olemasolu;
- söögitoru ühes tsoonis selle valendiku ahenemise ja pealispinna suprastenootilise (otseselt stenoosist sõltuva) laienemise tuvastamine;
- asukoha määramine (sõltuvalt söögitoru kanali jagunemisest segmentideks), samuti kartsinoomi kuju ja suurus.
Tähtis! Tänu fluoroskoopilisele uurimismeetodile on kvalifitseeritud spetsialistil võimalus tuvastada haigusi, mis kaasnevad söögitoru kanali patoloogilise seisundiga ja raskendavad selle kulgu - akalaasia, divertikulaar, refluksösofagiit, südame- ja söögitoru spasmid.
CT, MRI
Neid diagnostilisi meetodeid kasutatakse üsna harva, mis sõltub otseselt nende kõrgest maksumusest ja vajaliku varustuse puudumisest paljudes kliinikutes. Kuid kõigil keerulistel juhtudel, kui tehtud uuringute tulemustes ilmnevad ebatäpsused, mis ei võimalda juhtival onkoloogil sobivat valida või söögitoru kanalis esineva kasvajaprotsessi kliiniline pilt on hägune, soovitatakse patsiendil. läbima kompuutertomograafia või magnetresonantstomograafia. Igal konkreetsel juhul kõige asjakohasema meetodi valib raviarst, võttes arvesse kasvaja individuaalseid omadusi ja vähipatsiendi üldist seisundit.
Nende kasutamise konkreetne vajadus taandub järgmisele:
MRI (magnetresonantstomograafia). Tänu sellele saab kogenud onkoloog hõlpsasti kindlaks teha pahaloomulise kasvaja struktuuri asukoha ja suuruse, ebanormaalse protsessi levimuse astme, aga ka siseorganeid moodustavate kudede struktuuri häired, mis viitavad kasvaja ilmnemisele. metastaasid neis.
CT võimaldab teil määrata, millises arengufaasis, primaarses või sekundaarses, pahaloomuline kasvaja asub, hinnata patoloogilise protsessi metastaatilist olemust ja analüüsida piirkondlike lümfisõlmede seisundit.
Tähtis! Otsuse ühe või teise diagnostikameetodi kasutamise kohta peaks tegema otse kvalifitseeritud spetsialist, kes suudab arvestada konkreetse olukorra kõigi nüanssidega. Raviarst määrab kindlaks kõik vastunäidustused, mis vähipatsiendil on teatud meetodil läbimiseks.
Positronemissioontomograafia PET
See endoskoobi abil läbiviidav diagnostilise uurimise meetod võimaldab teil uurida koestruktuuride struktuuri kuni 2 mm sügavusel. Selle läbiviimiseks kasutatakse kehale täiesti ohutuid laservalguslaineid. Nende abiga on võimalik täpset diagnoosi panna isegi prekliinilistes etappides.
Onkoloogid võtavad PET-uuringu läbiviimisel arvesse järgmisi näidustusi:
- muteerunud rakuliste struktuuride esmase asukoha määramine söögitoru kanalis;
- kasvajaprotsessi arenguastme tuvastamine;
- eelseisva kiiritusravikuuri planeerimine ja selle efektiivsuse hindamine;
- haiguse kordumise alguse õigeaegne avastamine.
Positronemissioontomograafia peamine eelis on kõrvaltoimete puudumine. Seda protseduuri, millel pole absoluutseid vastunäidustusi, kasutatakse tõhusalt igas vanuses patsientide dünaamiliseks jälgimiseks nii ravikuuri ajal kui ka pärast selle lõppu.
Trahheobronhoskoopia (bronhoskoopia)
See diagnostiline meetod on peamiselt suunatud metastaaside tuvastamisele vähihaige hingamisteedes, see tähendab sünkroonsete kasvajate kasvu bronhidesse.
Protseduuri läbiviimiseks kasutatakse õhemat endoskoopi, mis sisestatakse läbi nina- või suuõõne.
Selle diagnostikameetodi kasutamine söögitoru kanali kartsinoomi korral võimaldab meil saavutada järgmised eesmärgid:
- määrata suurima täpsusega patoloogilise protsessi ulatus hingamisteedes;
- hinnata bronhipuu sisepinda katvate epiteeli limaskestade struktuuride seisundit;
- tuvastada ahenemiste olemasolu bronhides ja hingetorus, mis on põhjustatud nende välisest kokkusurumisest metastaatiliste piirkondlike lümfisõlmede poolt.
Tänu bronhoskoopiale söögitoru kanali vähikollete diagnoosimisel on võimalik tuvastada nii üksikuid kui ka mitut metastaasi, mis on kasvanud hingamisteedesse. See omakorda annab spetsialistile võimaluse valida sobivaim ravikuur, mis võimaldab pikendada inimese eluiga selle haiguse puhul võimalikult pikaks perioodiks.
Ultraheli
Ultraheliuuring (ehhograafia) aitab tuvastada metastaase, mis on kasvanud kõhuõõnde ja kaugematesse lümfisõlmedesse.
Ultraheli abil on võimalik:
- onkoloogilise protsessi otsese intramuraalse leviku hindamine, kui diagnostil on võimalus sisestada andur söögitoru kanalisse selle kitsendatud ava kaudu;
- hävitava (destruktiivse) protsessi olemasolu tuvastamine kõhuõõne organite kudedes ja rakustruktuurides;
- maksakoes kasvanud metastaaside tuvastamine.
Ultraheli eeliseks söögitoru kanalit mõjutanud kasvajaprotsessi teiste diagnoosimismeetodite ees on võimalus võimalikult varakult ultraheli abil avastada koestruktuurides toimunud patoloogilisi muutusi.
Biopsia
See diagnostiline protseduur ei ole midagi muud kui instrumentaalsed ja laboratoorsed testid. Söögitoruvähi puhul hõlmavad need otseselt kahjustatud elundist koeproovi võtmist ja selle edasist uurimist mikroskoopiliselt. Biopsia näitab ekspertide sõnul üsna kõrget edukust, kuna 95% juhtudest tehakse õige diagnoos. Koestruktuuride proovide uurimise tulemused mikroskoobi all ei näita mitte ainult pahaloomulise protsessi puudumist või olemasolu neis, vaid näitavad ka selle mitmekesisust. Biomaterjal kogutakse otse söögitoru kanali endoskoopia käigus.
Selle uuringu abil saavad praktiseerivad onkoloogid järgmise teabe söögitorus areneva pahaloomulise kasvaja kohta:
- kasvaja seos teatud ravimeetoditega - ja;
- kartsinoomi arengu prognoos.
Biopsia käigus saadud tulemused võimaldavad spetsialistil kõige adekvaatsemalt valida igal konkreetsel juhul vajaliku kirurgilise sekkumise meetodi ja mahu ehk onkoloogiast kahjustatud seedetrakti organi osalise või täieliku eemaldamise.
Analüüsid ja laboriuuringud
Söögitoruvähi diagnoos ei ole täielik, kui sellel puuduvad laboratoorsed meetodid.
Esiteks näitavad onkoloogilise protsessi esinemist söögitoru kanalis järgmised üldise vereanalüüsi näitajad:
- alati kartsinoomiga kaasneva rauavaegusaneemia esinemist kinnitab hemoglobiinitaseme langus (meestel ei ületa 130 g/l, naistel 120 g/l);
- erütrotsüütide settimise kiiruse märkimisväärne tõus (täiskasvanutel üle 20 mm/s);
- eosinofiilide (leukotsüütide) kvantitatiivse näitaja vähenemine.
"Onkoloogia" diagnoosi selgitamiseks on see kohustuslik võtta. Söögitoruvähi korral võimaldab teatud pahaloomulistele protsessidele iseloomulike valgustruktuuride suurenenud kogus vereringes kahtlustada kartsinoomi teket ja määrata patsiendile täieõigusliku instrumentaalse diagnoosi.
Luu stsintigraafia metastaatiliste luukahjustuste määramiseks
See diagnostiline protseduur on instrumentaalne uurimismeetod, milleks on luustiku luustruktuuride skaneerimine, kasutades minimaalses mahus võetud radioaktiivset kontrastvärvi. Tänu sellele tehnikale saavad spetsialistid vähihaigete luid palju paremini ja sügavamalt uurida kui radiograafiaga.
Luu stsintigraafia viiakse läbi kahes etapis:
- tilkmeetodil (intravenoosselt) süstitakse spetsiaalset ainet - radioaktiivne strontsium või tehneetsiumi isotoop, mis on kontrastaine;
- 3 tunni pärast algab uuringu teine etapp – kogu keha otsene skaneerimine. Täpsemate tulemuste saamiseks viiakse protseduur läbi 2-3 korda. Selle uuringu kestus on umbes üks tund.
Luustruktuuride skaneerimise meetod võimaldab varajases staadiumis tuvastada luustruktuurideks kasvamise metastaaside algust, nende suurust ja kogust. Uuringu tulemuste põhjal määratakse patsiendile piisav ravikuur, mis võib hõlmata operatsiooni, keemiaravi ja kiiritust.
Videolaparoskoopia ja videotorakoskoopia
Kirurgias laialdaselt kasutatavat videoendoskoopilist tehnoloogiat kasutatakse nüüd onkoloogiakliinikutes üha enam. Praktiseerivad onkoloogid hakkasid oma igapäevases kliinilises praktikas aktiivselt kasutama videotorakoskoopiat ja videolaparoskoopiat. Neid diagnostilisi ja kirurgilisi meetodeid kasutades saavad spetsialistid näha vähemalt 87% metastaasidest mõjutatud lümfisõlmedest rinnus ja kõhuõõnes, mida MRT, ultraheli ja CT uuringute käigus ei tuvastata. Samuti on tänu nendele meetoditele võimalik neid üsna tõhusalt eemaldada.
Nende meetodite olemus on järgmine:
- Laparoskoopia. See viiakse läbi spetsiaalse seadmega - laparoskoopiga, mis on läätsesüsteemi ja videokaameraga teleskooptoru. See sisestatakse läbi väikeste sisselõigete, mis on tehtud kõhuõõnde.
- Torakoskoopia. See on endoskoopiline meetod rindkere organite uurimiseks. Protseduuri käigus sisestatakse endoskoop läbi väikese sisselõike, mis on tehtud roietevahelisse ruumi.
Need diagnostikameetodid võimaldavad spetsialistidel mitte ainult läbi viia siseorganite täielikku visuaalset uurimist, alustades maksast ja piirkondlikest lümfisõlmedest, vaid ka võtta biopsia materjali.
Söögitoruvähi diagnoosimine metastaasidega
Hilisemates etappides läbi viidud uuringud hõlmavad ebanormaalsete rakustruktuuride tuvastamist teistes elundites. , kõige sagedamini kasvavad lümfisõlmedeks, mis asuvad otse mediastiinumis. Kaugete metastaaside korral on mõjutatud 20% juhtudest, 10% juhtudest ning sageli märgitakse ka metastaaside ilmnemist ja.
Nende tuvastamiseks kasutatakse järgmisi diagnostilisi meetmeid:
- CT ja MRI abil saab tuvastada ebanormaalsete rakustruktuuride kasvu kopsudesse, samuti suuri veresooni ja rindkere lümfisõlme.
- Bronhoskoopia. Seda protseduuri kasutatakse metastaaside tuvastamiseks hingamissüsteemis.
- Mediastinoskoopiline uuring. See viiakse läbi endoskoobi abil ja võimaldab tuvastada söögitoru peri-söögitoru metastaaside algust.
- Rindkere organite terviklikuks uurimiseks tehakse tavaline radiograafia.
- Ultraheli abil tuvastatakse metastaasid maksas.
Söögitoruvähi diagnoos, mis tehakse selle metastaaside tuvastamiseks, nõuab günekoloogi kohustuslikku läbivaatust. Ainult selle eriala arst suudab õiglase soo puhul kinnitada või välistada metastaatiliste kahjustuste olemasolu.
Söögitoruvähi diferentsiaaldiagnostika: morfoloogiline meetod
Söögitoru kanalis tekkivat pahaloomulist kasvajat on sarnaste kliiniliste ilmingute tõttu üsna lihtne segi ajada kardiospasmi, achalasia, haavandilise ösofagiidi ja divertikulaaridega. Õige diagnoosi tegemiseks, kui seda patoloogilist seisundit kahtlustatakse, on söögitoruvähi diferentsiaaldiagnoos kohustuslik. Juhtiv meetod söögitoru kanali kartsinoomi eristamisel teistest seedetrakti haigustest on morfoloogiline meetod.
Tähtis! Onkoloogide spetsialistide sõnul viitab biopsiaproovis ebanormaalsete rakkude tuvastamine selgelt, et patsiendil on söögitorus kasvav kasvaja. Kuid isegi kui neid esimest korda ei tuvastata, on onkoloogilise protsessi puudumisest veel vara rääkida. Ainult korduv eitav vastus ja pikaajaline jälgimine võimaldavad raviarstil teha selle haiguse suhtes soodsa hinnangu.
Informatiivne video
1. Kopsupõletikuga patsientide voodikohtade täituvus jagatakse nende voodikohtade käibega
2. Kopsupõletikuga patsientide haiglas veedetud voodipäevade arv jagatakse haiglast lahkunud kopsupõletikku põdevate patsientide koguarvuga
3. Kopsupõletikku ravitud patsientide haiglas viibitud voodipäevade arv jagatakse haiglast välja kirjutatud kopsupõletikuga patsientide arvuga.
328. Kuidas muutub voodikäive, kui patsiendi keskmine voodis viibimise kestus väheneb (kõik muu võrdne)?
1. Suurendada
2. Väheneb
3. Ei muutu
4. Muutused mõlemas suunas
329. Kirurgiline tegevus on:
1. Erakorraliste näidustuste alusel opereeritud patsientide arvu ja kõigi opereeritud patsientide arvu suhe
2. Valikuliselt opereeritud patsientide ja hospitaliseeritud patsientide arvu suhe
3. Kirurgiliste sekkumiste arvu ja hospitaliseeritud patsientide arvu suhe
4. Kirurgiliste sekkumiste arvu ja registreeritud kirurgiliste patsientide arvu suhe
330. Kirurgilist tegevust haiglas iseloomustavad:
1. Operatsioonide arv 100 opereeritud kohta
2. Operatsioonide arv 100 haiglas ravitud isiku kohta
3. Operatsioonide arv 1 kirurgilise arsti kohta aruandeperioodil
331. Kirurgilise tegevuse näitaja haiglas on:
1. Opereeritud patsientide arvu protsentuaalne suhe kirurgiaosakonnast lahkunud patsientide arvusse
2. Tehtud kirurgiliste operatsioonide arvu protsentuaalne suhe kirurgiaosakonnast lahkunud patsientide arvusse
3. Opereeritud patsientide arvu protsentuaalne suhe kirurgiaosakonnast välja kirjutatud patsientide arvusse
4. Protsent tehtud kirurgiliste operatsioonide arvust kirurgiaosakonnast välja kirjutatud patsientide arvust
332. Päevane suremuskordaja määratakse:
1. Esimesel päeval surnute arvu ja haiglasse sattunute arvu suhe
2. Haiglasse sattunute ja esimesel päeval surnute arvu suhe
3. Haiglast lahkunute ja esimesel päeval surnute arvu suhe
4. Esimesel päeval hukkunute ja haiglast lahkujate arvu suhe
333. Igapäevane suremus statsionaarsetes tingimustes on määratletud järgmiselt:
1. Esimesel päeval haiglas surnute arvu ja esimesel päeval haiglasse sattunud patsientide arvu protsentuaalne suhe
2. Haiglas surnute arv esimesel päeval 100 haiglasse võetud patsiendi kohta
3. Esimesel päeval haiglas surnute arvu ja haiglasse sattunute arvu suhe 1000 patsiendi kohta
4. Haiglas surnute arv esimesel päeval alates vastuvõtmise hetkest selle raviasutuse teenindatava elanikkonna hulka
334. Operatsioonijärgne suremus on:
1. Operatsioonijärgsete surmajuhtumite ja hospitaliseeritud patsientide arvu suhe
2. Surnud patsientide ja pensionile jäänud patsientide arvu suhe
3. Operatsioonijärgsete surmade arvu suhe kõigisse opereeritud patsientidesse
4. Operatsioonijärgsete surmade ja vastuvõetud patsientide arvu suhe
Töötajate arstiabi korraldamine
tööstusettevõtetes
335. Poeterapeudi kohustused, välja arvatud:
1. Töötavatele inimestele esmatasandi tervishoiuteenuse osutamine
2. Dispanseris arvel olevate patsientide täiendav läbivaatus ja ravi
3. Eriabi osutamine
4. Töötingimuste uurimine
5. Sanitaar- ja ennetustöö
336. TTÜ haigestumuse põhjuste analüüsimiseks koostatud lõppdokument on:
1. Vorm 16-VN
2. Statistiline kaart haiglast lahkujatest
3. Ambulatoorne kaart
4. Töövõimetusleht
337. Kohustuslikku perioodilist arstlikku läbivaatust ei teostata järgmiste koosseisude hulgas:
1. Töötamine kahjulike ainetega ja ebasoodsate tootmisteguritega
2. Üksikute sõidukite juhid
3. Toitlustus- ja tarbijateenuste töötajad
4. Kooliõpetajad ja koolieelse lasteasutuse töötajad
5. Pensioniealised isikud
338. Koostatakse töötaja töötingimuste sanitaar- ja hügieeniomadused:
1. Ettevõtte juhtimine
2. Hügieeni, epidemioloogia ja rahvatervise territoriaalne keskus
3. Poearst
4. Kutsepatoloog
5. Ametiühinguorganid
339. Tööstusettevõtte tervisemeetmete tervikplaani osad - välja arvatud:
1. Sanitaarmeetmed
2. Sanitaar- ja hügieenimeetmed
3. Ravi- ja ennetustöö
4. Organisatsiooni- ja massitöö
5. Tehniliste tegevuste kulukalkulatsioonid
340. Ennetava tervisekontrolli kvaliteeti ei määrata:
1. Kontrollitud kohustuslike kontingentide arv
2. Selge korraldus
3. Kvalifitseeritud meditsiinipersonali olemasolu
4. Kaasaegsete seadmete olemasolu ja kasutamine
5. Anamnestiliste andmete kogumise kvaliteet
Maaelanike arstiabi korraldamine
341. Tegurid, mis ei aita kaasa linna- ja maaelanike arstiabi erinevuste säilimisele:
1. Madal sündimus
2. Põllumajandustöö tunnused
3. Rahvastiku vananemise sügavam protsess maapiirkondades
4. Sotsiaalmajanduslikud ja igapäevased raskused maapiirkondades
5. Madal varustustase maapiirkondade tervishoiuorganisatsioonides
342. Elanikkonnale antava meditsiini- ja sotsiaalabi mahtu ja kvaliteeti ei mõjuta:
1. Raviasutuste kaugus patsientide elukohast
2. Rahvastiku suhe soo järgi
3. Meditsiiniasutuste varustamine seadmetega
4. Eriarstiabi saamise võimalus
5. Kvalifitseeritud personali komplekteerimine
Vastavalt Kasahstani Vabariigi 18. septembri 2009. aasta seadustiku „Inimeste tervise ja tervishoiusüsteemi kohta” artikli 7 lõike 1 punktile 121 ja seaduse artikli 16 lõike 3 lõikele 2 Kasahstani Vabariigi 15. märtsi 2010. aasta määrus "Riigi statistika kohta" MA TELLIN:
1. Kinnitada lisatud tervishoiu valdkonna näitajate moodustamise (arvutamise) metoodika.
2. Kasahstani Vabariigi tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi arstiabi korraldamise osakond tagab:
1) käesoleva korralduse riiklik registreerimine Kasahstani Vabariigi Justiitsministeeriumis seadusega kehtestatud korras;
2) pärast käesoleva korralduse riiklikku registreerimist Kasahstani Vabariigi Justiitsministeeriumis, suunamine ametlikuks avaldamiseks perioodilistes väljaannetes ning Adileti teabe- ja õigussüsteemis;
3) käesoleva tellimuse esitamine Kasahstani Vabariigi Tervishoiu- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi ametlikku Interneti-ressurssi www.mzsr.gov.kz;
4) kümne tööpäeva jooksul pärast käesoleva korralduse riiklikku registreerimist Kasahstani Vabariigi Justiitsministeeriumis Kasahstani Vabariigi Tervishoiu- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi õigusteenistuse osakonnale teabe esitamine määruse rakendamise kohta. käesoleva lõike punktides 1, 2 ja 3 sätestatud meetmed.
3. Kontroll käesoleva korralduse täitmise üle on usaldatud Kasahstani Vabariigi tervishoiu- ja sotsiaalarengu aseministrile Tsoi A.V.
4. Käesolev määrus jõustub kümne kalendripäeva möödumisel selle esmakordse ametliku avaldamise päevast.
tervishoiuminister
ja sotsiaalne areng
Kasahstani Vabariik T. Duysenova
NÕUSTUD
Statistikakomitee esimees
Rahvamajandusministeerium
Kasahstani Vabariik
__________ A. Smailov
2. detsember 2015
Kinnitatud tellimusega
Terviseminister ja
sotsiaalne areng
Kasahstani Vabariik
30.11.2015 nr 912
Näitajate moodustamise (arvutamise) metoodika
tervise valdkonnas
1. Käesolev tervishoiuvaldkonna näitajate moodustamise (arvutamise) metoodika (edaspidi metoodika) töötati välja vastavalt Kasahstani Vabariigi 18. septembri seadustiku artikli 7 lõike 1 punktile 121. , 2009 “Inimeste tervisest ja tervishoiusüsteemist”.
2. Arvutusobjektideks on tervishoiuorganisatsioonide tulemusnäitajad.
3. Metoodika hõlmab ennetavat, ravi- ja taastusravi osutavate organisatsioonide tulemusnäitajaid:
1) elanikkonnale ambulatoorset abi osutavad organisatsioonid;
2) statsionaarset abi osutavad organisatsioonid;
3) vältimatu arstiabi ja lennukiirabi korraldamine;
4) taastusravi ja meditsiinilise taastusravi korraldamine;
5) palliatiivravi ja õendusabi osutavad organisatsioonid;
6) vereteenistuse alal tegutsevad organisatsioonid;
7) patoloogilise anatoomia alal tegutsevad organisatsioonid;
8) tervisliku eluviisi, tervisliku toitumise edendamise alal tegutsevad organisatsioonid;
9) HIV/AIDS-i ennetamise alast tegevust läbiviivad organisatsioonid;
10) orbude, vanemliku hoolitsuseta laste sünnist kuni kolme aastani, vaimse ja füüsilise arengu puudujääkidega lastele sünnist kuni nelja aastani psühholoogilist ja pedagoogilist tuge pakkuvad organisatsioonid.
4. Statistilise teabe analüüs on juhtimistsükli etapp ja pakub infotuge tervishoiusüsteemi erinevatel tasanditel juhtimise protsessile. Erinevat statistilises aruandluses sisalduvat tervishoiuorganisatsioonide tegevust iseloomustavat teavet kasutatakse juhtimisotsuste koostamise ja tegemise protsessis konkreetse meditsiiniorganisatsiooni või üksikute struktuuriüksuste tasandil.
5. Analüüsi teabeallikad on tervishoiuasutuste haldusandmete kogumiseks mõeldud vormid, mille esitamise aeg ja sagedus on kinnitatud Kasahstani Vabariigi tervishoiuministri 6. märtsi 2013. a määrusega nr 128 “ Tervishoiusubjektide haldusandmete kogumiseks mõeldud vormide kinnitamise kohta” (registreeritud normatiivaktide riikliku registreerimise registris numbriga 8421).
6. elanikkonna ambulatoorset abi arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 1.
7. Statsionaarset abi osutavate organisatsioonide tegevuse uurimiseks analüüsitakse haiglate kvaliteeti ja efektiivsust määravaid näitajaid vastavalt käesoleva metoodika lisale 2.
8. Vältimatu arstiabi ja lennu kiirabi organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 3.
9. Taastusravi ja taastusravi organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 4.
10. Palliatiivravi ja õendusabi osutavate organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 5.
11. vereteenistuse valdkonnas arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 6.
12. Patoloogilise anatoomia valdkonnas tegutsevate organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 7.
13. Tervisliku eluviisi ja tervisliku toitumise edendamise valdkonnas tegutsevate organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 8.
14. HIV/AIDS-i ennetamise alal tegutsevate organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt käesoleva metoodika lisale 9.
15. Orbude, vanemliku hoolitsuseta laste, sünnist kolme aastani, vaimse ja füüsilise arengu puudujääkidega laste sünnist kuni nelja aastani, laste hülgamise ohus peredele psühholoogilist ja pedagoogilist tuge pakkuvate organisatsioonide näitajad arvutatakse vastavalt lisale 10. selle metoodika juurde.
Lisa 1
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Pakkuvate organisatsioonide näitajad
ambulatoorne ravi
1. Keskmine külastuste arv aastas elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
Hädaolukord = (ChP + hädaabi (kodus) + hädaolukord (stoomia)) / SCHN, kus:
PE – keskmine külastuste arv aastas elaniku kohta;
NVP – visiitide arv, sh ennetavad;
Hädaabi (kodus) – koduvisiitide arv;
Emergency (ostoomia) – hambaarstide ja hambaarstide visiitide arv;
ACN on aasta keskmine rahvaarv.
2. Eriala külastuste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
UP(eriline) = PE (eri)/PE(kokku)*100, kus:
UP (spetsialist) – eriala külastuste osakaal;
Erakorraline (eri) – selle eriala arstide visiitide arv;
Erakorraline (kokku) – kõikide erialade arstide kliinikuvisiitide arv.
3. Kliinikumi vastuvõttude keskmine päevakoormus arvutatakse järgmise valemi abil:
DN (põrand) = PE/(ZD*CHD), kus:
DN (sugu) – keskmine päevakoormus vastuvõttudel kliinikus;
Erakorraline – arstide, sh profülaktiliste visiitide arv aastas;
Mõõtühik on absoluutarv.
4. Keskmine päevane koduteenuse koormus arvutatakse järgmise valemi abil:
DN (kodus) = PE (kodus)/(ZD*CHRD), kus:
DN (kodus) – koduteenuste keskmine päevakoormus;
Erakorraline – arstide koduvisiitide arv aastas;
ZD – hõivatud meditsiiniliste ametikohtade arv;
NRD – tööpäevade arv aastas.
Mõõtühik on absoluutarv.
5. Kiindunud elanikkonna arv 1 esmatasandi tervishoiuarsti kohta (edaspidi RTA) arvutatakse järgmise valemi abil:
PN (1 arsti kohta) = CN/CHV (esmaravi), kus:
PN (1 arsti kohta) - liitunud elanikkonna arv 1 esmatasandi arsti kohta;
CN – seotud elanikkonna arv esmatasandi tervishoiuasutustega seotud rahvastikuregistri andmetel;
PC (PHC) – esmatasandi arstide arv, mis hõlmab kohalikke terapeute, kohalikke lastearste ja üldarste.
Mõõtühik on absoluutarv.
6. Ennetava kontrolli plaani täitmise määr arvutatakse järgmise valemi abil:
PO=PO*100/PE, kus:
PO – ennetava läbivaatuse plaani täitmise protsent;
NOR – ennetava läbivaatuse käigus kontrollitud isikute arv;
Hädaolukord – ennetavale kontrollile alluvate isikute arv.
Mõõtühikuks on protsent.
7. Ennetavate uuringute käigus avastatud patoloogiate sagedus arvutatakse järgmise valemi abil:
VP = BW(tuvastatud)*100/BW, kus:
VP – ennetavate uuringute käigus avastatud patoloogia sagedus;
PB (identifitseeritud) – ennetavate uuringute käigus tuvastatud patsientide arv;
NOR – läbivaadatud isikute arv.
Mõõtühikuks on protsent.
Uuritavatel tuvastatud haiguste analüüsimisel võetakse arvesse äsja diagnoositud haigusi.
8. Üldine valuindeks arvutatakse järgmise valemi abil:
OB = ochz*100 000/skhn, kus:
OB – üldine valu;
TNZ – elanikkonna registreeritud haiguste koguarv aastas;
ACN – aasta keskmine rahvaarv
Mõõtühikuks on haiguste koguarv elanikkonnas 100 tuhande elaniku kohta.
9. Esmase haigestumuse määr arvutatakse järgmise valemi abil:
PZ = ChZ*100 000/SChN, kus:
PZ – esmane haigestumus;
NZ – äsja registreeritud haiguste arv elanikkonnas aastas;
Mõõtühikuks on äsja registreeritud haiguste arv 100 tuhande elaniku kohta.
Esmase ja üldise haigestumuse näitajad arvutatakse haiguste klasside ja üksikjuhtude kaupa vastavalt rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni kümnendale versioonile.
10. Ambulatoorse vaatlusega rahvastiku hõlmatuse näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
ODN = BW (DU)/CHN*100, kus:
ODN – populatsiooni katmine ambulatoorse vaatlusega;
ChB (DU) – dispanseri vaatluse all olevate isikute arv;
Indikaator arvutatakse täiskasvanutele ja lastele eraldi.
11. Ambulatoorse vaatlusega patsientide hõlmatuse täielikkuse näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
PODN = BW (DU) *100/BW, kus:
PODN – ambulatoorse vaatlusega patsientide hõlmatuse täielikkus;
NW (DU) – selle haigusega dispanseris jälgitavate patsientide arv;
NW – selle haigusega registreeritud patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
12. Patsientide kliinilisele vaatlusele võtmise õigeaegsuse näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
P = BW (pildistatud kaugjuhtimispuldiga)*100/BW (sisene/sisene), kus:
P – patsientide kliinilisele vaatlusele võtmise õigeaegsus;
BW (võetud DU) – ambulatooriumis äsja registreeritud patsientide arv selle haigusega äsja diagnoositud patsientide hulgast;
NW (iv) – selle haigusega äsja tuvastatud patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
13. Ravi tõttu registreeritud patsientide osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
HC (eemaldatud kaugjuhtimispult) = BW (eemaldatud kaugjuhtimispult)/(BL (kaugjuhtimispult aasta alguses) + BW (DUv/v) * 100,
Kus:
HC (removed DU) – ravi tõttu registrist eemaldatud patsientide osakaal;
BW (removed DU) – ravi tõttu dispanseri vaatluselt eemaldatud patsientide arv;
BW (DU aasta algus) – aasta alguses registreeritud ambulatoorsete patsientide arv;
BW (DU IV) – aasta jooksul registreeritud ambulatoorsete patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
14. Radioloogi keskmine päevakoormus arvutatakse järgmise valemi abil:
N (radioloog) = CRI/(ZR (radioloog) x CRR), kus:
N (radioloog) – radioloogi keskmine päevakoormus;
NRI – tehtud radiograafiliste protseduuride arv;
ZD (radiologist) – radioloogide hõivatud ametikohtade arv;
NWD - tööpäevade arv aastas.
Mõõtühik on absoluutarv.
15. Radioloogiliste meetodite kasutamise määr ambulatoorsetes tingimustes arvutatakse järgmise valemi abil:
P(apo) = CRI(apo)/PE, kus:
P (apo) – radioloogiliste meetodite ambulatoorse kasutamise indikaator;
NRI (apo) – ambulatoorselt tehtud röntgenuuringute arv;
Hädaabi – kliinikus arstide juurde tehtud visiitide arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
16. Endoskoopiarsti keskmine päevakoormus arvutatakse järgmise valemi abil:
N (endoskopist) = CRI/(ZR (endoskoop) x CRR), kus:
N (endoskoopist) – endoskoopi keskmine päevakoormus;
PEI – tehtud endoskoopiliste uuringute arv;
ZD (endoscopist) – endoskoopiarstide hõivatud ametikohtade arv;
Mõõtühik on absoluutarv.
17. Laborandi keskmine päevakoormus arvutatakse järgmise valemi abil:
N (laborant) = HLA/(ZD (labori assistent) x NRR), kus:
N (laborant) – laborandi keskmine päevakoormus;
NLA – tehtud laboratoorsete uuringute arv;
ZD (laborant) – laboriarstide hõivatud ametikohtade arv;
NWD – tööpäevade arv aastas.
Mõõtühik on absoluutarv.
18. Ühe elaniku kohta tehtud laboratoorsete uuringute näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
CHLA (1 elanik) = CHLA/SCHN, kus:
NLA (1 resident) – tehtud laboratoorsete uuringute arv elaniku kohta;
NLA – tehtud laboratoorsete uuringute arv;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühik on absoluutarv.
19. Laboratoorsete uuringute määr 100 visiidi kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
NLA (100 külastust) = NLA/PE, kus:
NLA (100 visiiti – tehtud laboriuuringute arv 100 visiidi kohta;
NLA – ambulatoorsetele patsientidele tehtud laboratoorsete uuringute arv;
Mõõtühik on absoluutarv.
20. Füsioteraapiaosakonna töötaja keskmine päevakoormus arvutatakse järgmise valemi abil:
N (füsioterapeut) = NFP/(ZH (füsioterapeut) x NRD), kus:
N (füsioterapeut) – füsioteraapia osakonna töötaja keskmine päevakoormus;
NFP – pakutavate füsioterapeutiliste protseduuride arv;
ZD (füsioterapeut) – füsioteraapia osakonna õenduspersonali hõivatud ametikohtade arv;
NWD – tööpäevade arv aastas.
Mõõtühik on absoluutarv.
21. Füsioterapeutiliste ravimeetodite kasutamise näitaja kliinikus arvutatakse järgmise valemi abil:
F(apo) = FFP(apo)/PE, kus:
F (apo) – kliinikus füsioterapeutiliste ravimeetodite kasutamise näitaja;
NFP (apo) – ambulatoorsetele patsientidele osutatavate füsioterapeutiliste protseduuride arv;
Erakorraline – kliinikus arstide juurde tehtud visiitide arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
22. Ultraheliuuringute määr 100 kliinikuvisiidi kohta arvutatakse järgmise valemiga:
CHUSI(100 külastust) = CHUSI(apo)/PE, kus:
CHUS (100 visiiti) – ultraheliuuringute arv 100 visiidi kohta kliinikusse;
CHUS (apo) – kliinikus tehtud ultraheliuuringute arv;
Erakorraline – kliinikus arstide juurde tehtud visiitide arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
2. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Statsionaarset ravi osutavate organisatsioonide näitajad
1. Elanikkonna voodikohtade arvukuse näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
OK = CHK*10 000/CHN, kus:
OK – elanikkonna tagamine voodikohaga;
CHK – voodikohtade arv;
CN – rahvaarv aasta lõpus.
Mõõtühik on 10 tuhande elaniku kohta.
2. Voodi jõudlusnäitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
RK = CHKD/CHK (aastane keskmine), kus:
RK – vooditöö;
Mõõtühikuks on päevad.
3. Patsiendi keskmine voodis viibimise kestus arvutatakse järgmise valemi abil:
SDPK = CHKD/ChB (välja võetud), kus:
SDPK – patsiendi keskmine voodis viibimise kestus;
NCD – väljakirjutatud patsientide haiglas viibitud voodipäevade arv;
NW (lahkunud) – pensionile jäänud patsientide arv (väljakirjutatud ja surnud patsientide summa).
Mõõtühikuks on päevad.
4. Voodi käibe määr arvutatakse järgmise valemi abil:
OK = ChB (kasutatud)/CHK (aastane keskmine), kus:
OK – voodikäive;
BW (kasutatud) - kasutatud patsientide arv (pool vastuvõetud, haiglast lahkunud ja surnud patsientide arvu summast).
CHK (aastane keskmine) - aasta keskmiste voodikohtade arv.
Mõõtühikuks on ühikud.
5. Suremuskordaja arvutatakse järgmise valemi abil:
PL = CH/BW (kasutatud)*100, kus:
PL – suremuskordaja;
NU – haiglas surnud patsientide arv;
Mõõtühikuks on protsent.
6. Keskmine voodiseisakuaeg arvutatakse järgmise valemi abil:
PC = (BH - RK)/OK, kus:
PC – keskmine voodiseisakuaeg;
BH – päevade arv aastas;
OK – keera voodi välja.
Mõõtühikuks on päevad.
7. Keskmine hõivatud voodikohtade arv arvutatakse järgmise valemi abil:
ZK = CHKD / RK, kus:
ZK – keskmine hõivatud voodikohtade arv;
NCD – patsientide haiglas viibitud voodipäevade arv;
RK – keskmine voodikohtade täituvus aastas;
Mõõtühik on absoluutarv.
8. Statsionaarse ravi tarbimise taseme näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
UPS = CHKD * 1000 / SCHN, kus:
UPS – statsionaarse ravi tarbimise tase;
NCD – patsientide haiglas viibitud voodipäevade arv;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on voodipäevade arv 1000 elaniku kohta.
9. Kirurgilise aktiivsuse määr arvutatakse järgmise valemi abil:
HA = CHOB/CHVB*100, kus:
CA – kirurgilise aktiivsuse näitaja;
NER – opereeritud patsientide arv kirurgiaosakonnas;
NPV – kirurgilisest haiglast lahkunud patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
10. Operatsioonijärgsete tüsistuste määr arvutatakse järgmise valemi abil:
CR = PR (tüsistused)*100/PR (kokku), kus:
CR – operatsioonijärgsete tüsistuste näitaja;
PR (komplikatsioonid) - operatsioonide arv, mille käigus täheldati tüsistusi;
NPO (kokku) – tehtud toimingute koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
11. Operatsioonijärgse suremuse määr arvutatakse järgmise valemi abil:
PL = CHU/CHOB*100, kus:
PL – operatsioonijärgne suremuskordaja;
NU – surnud opereeritud patsientide arv;
NER – opereeritud patsientide koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
12. Patsientide hilinemise sagedus vältimatu kirurgilise abi saamiseks arvutatakse järgmise valemi abil:
NPV = BW (hiljem 24 tundi) / BW (kokku), kus:
NPD – patsientide hilinemise sagedus;
BW (hiljem kui 24 tundi) – hiljem kui 24 tunni jooksul alates haiguse algusest sünnitatud patsientide arv;
ChB (kokku) – erakorralise kirurgilise abi saamiseks toimetatud patsientide koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
13. Kliiniliste ja patoloogiliste diagnooside kokkulangevuse määr arvutatakse järgmise valemi abil:
A = B/C*100, kus:
A – kliinilise ja patoanatoomilise diagnoosi kokkulangevuse näitaja;
B – kliiniliste diagnooside ja patoanatoomiliste diagnooside kokkulangemise juhtude arv;
C – surnu lahkamiste koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
14. Haiglas surnute lahkamiste protsent arvutatakse järgmise valemi abil:
D = C/CH*100, kus:
D – haiglates surnute lahkamiste protsent;
C – haiglas surnute lahkamiste koguarv;
NU – haiglas hukkunute koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
15. Röntgenimeetodite kasutamise näitaja diagnoosi selgitamiseks haiglas arvutatakse järgmise valemi abil:
P(statistika) = ChRI(statistika)/BW (kasutatud), kus:
P – röntgenimeetodite kasutamise näitaja diagnoosi selgitamiseks haiglas;
CRI (stats) – haiglas tehtud röntgenuuringute arv;
NW (kasutatud) – kasutatud patsientide arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
16. Haiglas ühe patsiendi kohta tehtud laboratoorsete uuringute näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
MSA (1 patsient) = MSA/BW (kasutatud), kus:
NLA (1 patsient) – tehtud laboratoorsete uuringute arv patsiendi kohta haiglas;
NLA - tehtud laboratoorsete uuringute arv;
NW (kasutatud) – kasutatud patsientide arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
17. Haiglas füsioterapeutiliste ravimeetodite kasutamise näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
F(statistika) = NFP(statistika)/BW (kasutatud), kus:
F (statistika) – füsioterapeutiliste ravimeetodite kasutamise näitaja haiglas;
NFP – haiglas viibivatele patsientidele tehtud füsioterapeutiliste protseduuride arv;
NW (kasutatud) – kasutatud patsientide arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
18. Ultraheliuuringute määr 1 voodikoha kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
CHUSI (1 voodi) = CHUSI/CHK (aastane keskmine), kus:
CHUS (1 voodi) – ultraheliuuringute arv 1 voodi kohta;
CHUS – patsiendi poolt haiglas tehtud ultraheliuuringute arv;
CHK (average year) – aasta keskmine voodikohtade arv.
Mõõtühik on absoluutarv.
3. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Erakorralise arstiabi organisatsioonide näitajad ja
õhu kiirabi
1. Kiirabimeeskondade (edaspidi EMS) õigeaegse saabumise juhtude arv I-III kategooria kiirabi väljakutsetele (alates kõne üleandmisest kiirabi meeskonnale kuni väljakutsekohta saabumise hetkeni (mitte rohkem kui 15 minutit)) arvutatakse järgmise valemi abil:
ChSP (SMP) = ChV(I-III)*100/ChV (kokku I-III), kus:
Kiirabi (EMS) - kiirabimeeskondade (edaspidi kiirabi) õigeaegse saabumise juhtude arv I-III kategooria kiirabi väljakutsetele (alates kõne üleandmisest kiirabi meeskonnale kuni hetkeni, saabuda kõne kohta (mitte rohkem kui 15 minutit));
CV (I-III) – tähtaegselt lõpetatud I-III kategooria kiireloomulisuse kategooria kõnede arv;
CN (kokku I-III) – kõigi I-III kiireloomulisuse kategooria kõnede arv.
Mõõtühikuks on protsent.
2. Hilinenud kõnede osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVOO (SMP) = ChVOO (I-VI)*100/ChV (kokku), kus:
UVOO (SMP) – hilinenud kõnede osakaal;
CHOO (I-VI) – kõigi hilinenud kõnede arv;
CN (kokku) – kõigi teenindatud kõnede arv;
Mõõtühikuks on protsent.
3. Esmatasandi tervishoiuasutuse lahtiolekuaegadel (8.00-18.00) teenindatavate krooniliste haigustega patsientide osakaal arvutatakse järgmise valemiga:
UVV (PHC) = CHV (PHC) * 100/CHV, kus:
UVV (PHC) – osatähtsus krooniliste haigustega patsientide arvust, keda teenindatakse PHC organisatsiooni tööajal (8.00-18.00);
PV (PHC) – krooniliste haigustega patsientide arv, keda teenindatakse PKA organisatsiooni lahtiolekuaegadel (8.00-18.00);
PV – kõigi esmatasandi tervishoiuasutuse lahtiolekuaegadel (kell 8.00-18.00) teenindatud patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
4. Haiglaeelse suremuse osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVL = CN*100/PP (kokku), kus:
SWL – haiglaeelse suremuse osakaal;
NU – enne saabumist ja kiirabibrigaadi juuresolekul surnud patsientide arv;
Hädaabi (kokku) – kiirabi meeskonna poolt teenindatavate patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
5. Lennukiirabi poolt sünnitusabi ja günekoloogiliste patoloogiatega naistele osutatavate meditsiiniteenuste osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
HC (AGP) = ChZh(AGP)*100/PP (kokku), kus:
HC (AGP) – õhukiirabi osutatavate meditsiiniteenuste osatähtsus sünnitusabi ja günekoloogiliste patoloogiatega naistele;
CH (AGP) – sünnitusabi ja günekoloogiliste patoloogiatega naiste arv;
Mõõtühikuks on protsent.
6. Vastsündinute patoloogiaga lennukiirabi osutatavate meditsiiniteenuste osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
HC(PN) = BH(PN)*100/BR(kokku), kus:
HC (PN) – lennukiirabi osutatavate meditsiiniteenuste osakaal vastsündinutel patoloogiaga lastele;
BH (PN) – vastsündinute patoloogiaga laste arv;
Hädaabi – kõigi kiirabiga teenindatavate patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
7. Vereringesüsteemi haigustega (edaspidi - BC) patsientidele lennukiirabi osutatavate meditsiiniteenuste osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UV(BSK) = PE (BSK)*100/PE(kokku), kus:
HC (BSK) – lennukiirabi poolt BSK-ga patsientidele osutatavate meditsiiniteenuste osakaal;
PR (BSK) – BSK-ga patsientide arv;
Hädaabi – kõigi kiirabiga teenindatavate patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
8. Lennukiirabi transpordi osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVT = ChT*100/ChP (kokku), kus:
UVT – kiirabi poolt osutatava transpordi osakaal;
CT – vedude arv;
Hädaabi (kokku) – kõigi lennukiirabi osutatavate meditsiiniteenuste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
9. Lennukiirabi spetsialistide tehtud operatsioonide osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVO = PO*100/PE (kokku), kus:
UVO - kiirabi spetsialistide poolt sooritatud operatsioonide osakaal;
NOR – lennu kiirabi spetsialistide tehtud operatsioonide arv;
Hädaabi (kokku) – kõigi lennukiirabiga teenindatavate patsientide arv.
Mõõtühikuks on protsent.
4. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Taastusravi organisatsioonide näitajad
ja meditsiiniline taastusravi
1. Elanikkonna taastava ravi ja taastusraviga hõlmatuse määr 1000 elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
ORVL = BW*1000/SCN, kus:
ORVL – rahvastiku taastava ravi ja taastusraviga hõlmatuse näitaja 1000 elaniku kohta;
NW – taastava ravi ja meditsiinilise taastusraviga hõlmatud patsientide arv;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on taastava ravi ja taastusraviga hõlmatud patsientide arv 1000 elaniku kohta.
Voodikohtade olemasolu, voodi toimimise, keskmise voodis viibimise kestuse ja voodikäibe näitajad arvutatakse samuti vastavalt käesoleva korralduse lisa 2 punktidele 1, 2, 3, 4.
5. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Pakkuvate organisatsioonide näitajad
palliatiivne ravi ja õendusabi
1. Elanikkonna palliatiivse raviga hõlmatuse määr 1000 elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
OPL = BW*1000/SCN, kus:
PPL – palliatiivse raviga hõlmatuse näitaja 1000 elaniku kohta;
NW – palliatiivse raviga hõlmatud patsientide arv;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on palliatiivse raviga hõlmatud patsientide arv 1000 elaniku kohta.
2. Elanikkonna arstiabiga hõlmatuse näitaja õendusabi organisatsioonides 1000 elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
OSU = BW * 1000 / SCHN, kus:
OSU – elanikkonna arstiabiga hõlmatuse näitaja õendusabi organisatsioonides 1000 elaniku kohta;
NW – arstiabiga hõlmatud patsientide arv õendusabi organisatsioonides;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühik – arstiabiga hõlmatud patsientide arv õendusabi organisatsioonides 1000 elaniku kohta
Voodikohtade olemasolu, voodi toimimise, keskmise voodis viibimise kestuse ja voodikäibe näitajad arvutatakse samuti vastavalt käesoleva korralduse lisa 2 punktidele 1, 2, 3, 4.
6. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
vereteenistuse valdkonnas
1. Vere ja selle komponentide annetuste arv 1000 elaniku kohta aastas arvutatakse järgmise valemi abil:
DK = NHK * 1000 / SCHN, kus:
DK – vere ja selle komponentide annetuste arvu näitaja 1000 elaniku kohta;
NPC – vere ja selle komponentide annetuste arv;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on vere ja selle komponentide annetuste arv 1000 elaniku kohta.
2. Vere ja selle komponentide tasuta annetamise osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVBDK = ChBDK * 100 / ChDK, kus:
UVBDK – tasuta vere ja selle komponentide annetamise osakaal;
NBTK – tasuta vere ja selle komponentide annetuste arv;
Mõõtühikuks on protsent.
3. Vere ja selle komponentide vabatahtliku loovutamise osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVDDK = NHDDK*100/NHK, kus:
UVDDK – vere ja selle komponentide vabatahtlike annetuste osakaal;
NDK – vere ja selle komponentide vabatahtlike annetuste arv;
NPC on vere ja selle komponentide annetuste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
4. Vere ja selle komponentide tasuta loovutamise osa välitingimustes arvutatakse järgmise valemi abil:
UVBDK (väljumine) = ChDK (väljumine) * 100 / ChDK, kus:
UVBDK – tasuta vere ja selle komponentide loovutamise osakaal välitingimustes;
NHK (outbound) – vere ja selle komponentide annetuste arv väljaminevates tingimustes;
NPC on vere ja selle komponentide annetuste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
5. Vereülekandeks ja ravimiteks töötlemiseks kõlbmatuks tunnistatud vere ja selle komponentide annetuste osa arvutatakse järgmise valemi abil:
DPC (ei sobi) = NPC (ei sobi) * 100 / NPC (uuritud), kus:
DDC (mittekõlblik) – vereülekandeks ja ravimiteks töötlemiseks kõlbmatuks tunnistatud vere ja selle komponentide osakaal;
NPC (ei sobi) - vere ja selle komponentide annetuste arv, mis on tunnistatud ülekandeks ja ravimiteks töötlemiseks kõlbmatuks;
NPC (uuritud) – uuritud vere ja selle komponentide annetuste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
6. Meditsiiniorganisatsioonidele väljastatud leukofiltreeritud erütrotsüütide osatähtsus väljastatud erütrotsüütide koguarvust (doosid) arvutatakse järgmise valemi abil:
UVLFE = CHVLFE*100/ChVE (kokku), kus:
UVLFE – meditsiiniasutustele väljastatud leukofiltreeritud erütrotsüütide osatähtsus väljastatud erütrotsüütide koguarvust (doosid);
NWLFE – väljastatud leukofiltreeritud erütrotsüütide arv;
NER (kokku) – igat tüüpi väljastatud punaste vereliblede arv.
Mõõtühikuks on protsent.
7. Karantiinis oleva värskelt külmutatud plasma osakaal meditsiiniorganisatsioonidele väljastatud plasma üldkogusest (doosidest) arvutatakse järgmise valemi abil:
UVKSZP = CHVKSZP*100/ChVSZP, kus:
UVKSZP – meditsiiniorganisatsioonidele väljastatud karantiinis värskelt külmutatud plasma osatähtsus väljastatud plasma üldkogusest (doosid);
CHVKSZP – väljastatud karantiinis värskelt külmutatud plasma arv;
NPVSP on igat tüüpi värskelt külmutatud plasma koguhulk.
Mõõtühikuks on protsent.
8. Viiruse poolt inaktiveeritud värskelt külmutatud plasma erikaal MO-des (doosides) väljastatud plasma üldkogusest arvutatakse järgmise valemi abil:
UVVSZP = CHVSZP*100/ChSZP, kus:
VVSZP – viirusega inaktiveeritud värskelt külmutatud plasma osakaal väljastatud plasma üldkogusest;
NWSFP – väljastatud viirusega inaktiveeritud värskelt külmutatud plasma arv (doosid);
ChSZP on igat tüüpi värskelt külmutatud plasma koguhulk.
Mõõtühikuks on protsent.
9. Moskva piirkonda väljastatud leukofiltreeritud trombotsüütide erikaal väljastatud trombotsüütide koguarvust (annused) arvutatakse järgmise valemi abil:
SWLT = CLT*100/CT, kus:
UVLT on meditsiiniorganisatsioonidele väljastatud leukofiltreeritud trombotsüütide osatähtsus väljastatud trombotsüütide koguarvust (annused);
PLT – väljastatud leukofiltreeritud trombotsüütide koguarv;
Mõõtühikuks on protsent.
10. Meditsiiniorganisatsioonidele väljastatud viirusega inaktiveeritud trombotsüütide osatähtsus väljastatud trombotsüütide koguarvust (doosid) arvutatakse järgmise valemi abil:
UVVT = ChVT*100/ChT, kus:
UVVT on meditsiiniorganisatsioonidele väljastatud viiruse poolt inaktiveeritud trombotsüütide osatähtsus väljastatud trombotsüütide koguarvust (annused);
PVT – välja antud viiruse poolt inaktiveeritud trombotsüüdid;
CT – välja antud igat tüüpi trombotsüütide koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
11. Väljastatud punaste vereliblede maht (doosid) 1000 elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
OE (1000 elanikku) = OE (väljastatud) * 1000 / SCHN, kus:
OVE (1000 elanikku) – väljastatud punaste vereliblede maht 1000 elaniku kohta;
OE (väljastatud) – väljastatud punaste vereliblede maht;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on väljastatud punaste vereliblede maht (doosid) 1000 elaniku kohta.
12. Väljastatud plasma maht (doosid) 1000 elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
ORP(1000 populatsiooni) = OP (väljastatud)*1000/SCN, kus:
ORP – väljastatud plasma maht 1000 elaniku kohta;
OP (dispensed) – väljastatud plasma maht;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on väljastatud plasma maht (doosid) 1000 elaniku kohta.
13. Väljastatud trombotsüütide maht (doosid) 1000 elaniku kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
OVT(1000 elanikkonda) = OT (väljastatud)*1000/SCHN, kus:
OVT – väljastatud trombotsüütide maht 1000 elaniku kohta;
OT (väljastatud) – trombotsüütide koguarv;
ACN – aasta keskmine rahvaarv.
Mõõtühikuks on väljastatud trombotsüütide maht (doosid) 1000 elaniku kohta.
7. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Tegevust teostavate organisatsioonide näitajad
patoloogilise anatoomia valdkonnas
1. Haiglas surnute surmajärgsete läbivaatuste osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVPI = PPI (statistika) * 100 / PPI (kokku), kus:
UVPI – osakaal haiglas surnute patoanatoomiliste uuringute arvust;
PPI (statistika) – haiglas surnute surmajärgsete uuringute arv;
PPI (kokku) – surnu surmajärgsete uuringute koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
2. Haiglas surnud laste (0-14-aastaste) surmajärgsete uuringute arvu osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
UVPI (0–14 aastat) = PPI (statistika 0–14 aastat)*100/CPI (0–14 aastat), kus:
UVPI (0-14 aastat) – surnud laste (0-14 a) patoanatoomiliste uuringute arvu osakaal haiglas;
PPI (statistika 0-14 aastat) – surnud laste (0-14 a) surmajärgsete uuringute arv haiglas;
PPI (0-14 aastat) – surnud laste (0-14 a) patoloogiliste uuringute koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
3. Surnult sündinute surmajärgsete uuringute arvu osakaal haiglas arvutatakse järgmise valemi abil:
UVPI (MR) = PPI (MR statistika) * 100 / PPI (MR kokku), kus:
UVPI (MR) – surnultsündide patoanatoomiliste uuringute arvu osakaal haiglas;
PPI (MR stats) – surnultsündide patoloogiliste uuringute arv haiglas;
PPI (MR summaar) – surnultsündinute surmajärgsete uuringute koguarv.
Mõõtühikuks on protsent.
8. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Tegevust teostavate organisatsioonide näitajad
tervisliku eluviisi propageerimise, tervisliku toitumise valdkonnas
1. Sõelumise katvuse indikaator arvutatakse järgmise valemi abil:
PO = PO*100/PE, kus:
PO – sõeluuringutega hõlmatuse protsent;
NOR – sõeluuringutel läbivaadatud isikute arv;
Mõõtühikuks on protsent.
2. Sõeluuringute käigus avastatud patoloogiate sagedus arvutatakse järgmise valemi abil:
PV = ChV*100/ChP, kus:
PV – sõeluuringute käigus avastatud patoloogia protsent;
KN – sõeluuringute käigus tuvastatud patoloogiaga isikute arv;
PE – sõeluuringule kuuluvate isikute arv.
Mõõtühikuks on protsent.
3. Sõeluuringute osana ambulatooriumis registreeritute osakaal arvutatakse järgmise valemi abil:
PD = BH * 100 / NPP, kus:
PD – D-ga registreeritute protsent;
ND – sõeluuringutel D-ga registreeritud isikute arv;
PE – sõeluuringule kuuluvate isikute arv.
Mõõtühikuks on protsent.
4. Tubaka suitsetamise avastamise määr sõeluuringute käigus arvutatakse järgmise valemi abil:
PT = WH*100/CH, kus:
PT – käitumusliku riskiteguriga isikute tuvastamise protsent – suitsetamine sõeluuringute raames;
CT – isikute arv, kellel on sõeluuringute raames tuvastatud käitumuslik riskifaktor – tubaka suitsetamine.
Mõõtühikuks on protsent.
5. Alkoholi kuritarvitamise avastamise määr sõeluuringute käigus arvutatakse järgmise valemi abil:
PZ=ChZ*100/CHO, kus:
PP – käitumusliku riskiteguriga isikute tuvastamise protsent - alkoholi kuritarvitamine sõeluuringute raames;
NZ – isikute arv, kellel on tuvastatud käitumuslik riskifaktor – alkoholi tarbimine sõeluuringute raames.
NOR – sõeluuringutega kontrollitud isikute arv;
Mõõtühikuks on protsent.
6. Kehamassiindeksiga (edaspidi KMI) avastamise määr sõeluuringutel arvutatakse järgmise valemi abil:
PsIMT=PsIMT*100/PR, kus:
PsIMI – KMI-ga isikute tuvastamise protsent sõeluuringute raames;
NsBMI – sõeluuringute raames KMI-ga tuvastatud isikute arv;
NOR – sõeluuringutega kontrollitud isikute arv;
Mõõtühikuks on protsent.
7. Tervisekoolide igakuine külastuste keskmine arv arvutatakse järgmise valemi abil:
ПШЗ = (ЧШЗ1+ЧШЗ2+..+ЧШЗ12)/12, kus:
PSHZ – SHZ igakuise keskmise külastuste arvu näitaja;
CHZ – erihaiglas väljaõppe läbinud patsientide arv kuus;
Mõõtühikuks on protsent.
8. Tubakavastase keskuse (edaspidi ATC) igakuine keskmine külastuste arv arvutatakse järgmise valemi abil:
PATC = (CHATZ1+CHATZ2+..+CHATZ12)/12, kus:
PATC on ATC igakuise keskmise külastuste arvu näitaja;
CHATC – ATC-s koolitatud patsientide arv kuus;
Mõõtühikuks on protsent.
9. Noorte tervisekeskuste (edaspidi NTK) igakuine keskmine külastuste arv arvutatakse järgmise valemi abil:
PMCZ = (PMCZ 1+PMCZ 2+...+PMCZ 12)/12, kus:
PMCZ on MCP igakuise keskmise külastuste arvu näitaja;
MCZ – MCZ-s koolitatud patsientide arv kuus;
Mõõtühikuks on protsent.
9. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Tegevust teostavate organisatsioonide näitajad
HIV/AIDSi ennetamise valdkonnas
1. HIV-nakkuse suhtes testitud elanikkonna protsent arvutatakse järgmise valemi abil:
Т = (t (kood 100) – t (kood 114) – t (kood 109)/2 – t (kood 112)/2) / NЧ(100), kus:
T - HIV-nakkuse suhtes testitud elanikkonna protsent;
t (kood 100) – HIV-nakkuse suhtes uuritud Kasahstani Vabariigi kodanike arv;
t (kood 114) – anonüümselt HIV-nakkuse ja teadmata kodakondsusega isikute number;
t (kood 109)/2 – HIV-nakkuse tuvastamiseks uuritud rasedate arv jagatakse 2-ga, kuna rasedaid uuritakse kaks korda, registreerimisel ja raseduse kolmandal trimestril;
t (kood 112)/2 – eeluurimismajades ja parandusasutustes HIV-nakkuse tuvastamiseks uuritud isikute arv jagatakse 2-ga, kuna seda kontingenti kontrollitakse kaks korda, parandusasutustesse vastuvõtmisel ja 6 kuu möödumisel. .
N – populatsiooni suurus.
Mõõtühikuks on protsent.
2. Retroviirusvastase raviga (edaspidi ART) patsientide hõlmatuse määr arvutatakse järgmise valemi abil:
O = Ch/N*100, kus:
О – patsientide hõlmatus retroviirusevastase raviga;
N – ART-i saanud HIV-positiivsete patsientide arv aruandeperioodi lõpus.
N – ART-i vajavate HIV-positiivsete patsientide arv
Mõõtühikuks on protsent.
3. Riikliku raviprotokolli kohase retroviirusevastase (edaspidi ARV) täieliku profülaktika kuuri läbinud HIV-positiivsete rasedate osakaal arvutatakse järgmise valemiga:
B = K1/K2*100, kus:
B – HIV-positiivsete rasedate osakaal, kes said riikliku raviprotokolli kohaselt ARV profülaktika täiskuuri;
K1 – sünnitanud HIV-positiivsete naiste arv, kes said aruandeperioodil ARV-profülaktikat, et vähendada emalt lapsele ülekandumise riski;
K2 – aruandeperioodi lõpus registreeritud HIV-positiivsete rasedate arv.
Mõõtühikuks on protsent.
4. HIV/AIDSiga elavate inimeste suremuskordaja arvutatakse järgmise valemi abil:
C = A*1000/ (N – K), kus:
C – HIV/AIDSiga elavate inimeste suremus;
A – AIDS-i põhjustatud surmajuhtumite arv jooksval aastal;
N – HIV-nakkuse juhtude kumulatiivne arv jooksva aasta alguses;
K – HIV-nakatunud inimeste surmade kumulatiivne arv jooksva aasta alguses.
Mõõtühikuks on juhtude arv 1000 HIV-i nakatunud inimese kohta.
5. HIV-positiivsetele naistele sündinud imikute protsent, kes said ARV-profülaktikat ravimitega HIV varajase emalt lapsele ülekandumise riski vähendamiseks, arvutatakse järgmise valemi abil:
O = H/H1*100, kus:
O – HIV-positiivsetele naistele sündinud imikute protsent, kes said ARV profülaktikat ravimitega, et vähendada HIV varajase emalt lapsele ülekandumise riski
N – aruandeperioodil elusalt sündinud imikute arv, kes said ARV-profülaktikat HIV varajase emalt lapsele ülekandumise riski vähendamiseks (varajasel sünnitusjärgsel perioodil, esimese 6 elunädala jooksul)
N1 – aruandeperioodil elusalt sündinud laste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
10. lisa
moodustamise metoodika juurde
näitajate (arvutamine).
tervise valdkonnas
Orbude, mahajäänud laste organisatsioonide näitajad
ilma vanemliku hoolitsuseta, sünnist kuni kolme aastani, lapsed
vaimsete ja füüsiliste arenguhäiretega sünnist saati
kuni neli aastat, teostades psühholoogilisi ja pedagoogilisi
laste hülgamise ohus perede toetus
1. Lastekodus elavate alla 1-aastaste laste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
ATC (kuni 1 aasta) = BH (kuni 1 aasta)*100/BH (kokku), kus:
ATC (kuni 1 aasta) – lastekodus elavate alla 1-aastaste laste osakaal;
ChD (kuni 1 aasta) – alla 1-aastaste laste arv;
Mõõtühikuks on protsent.
2. Lastekodus elavate 1-aastaste kuni 3-aastaste laste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
ATC (1–3 aastat) = BH (1–3 aastat)*100/BH (kokku), kus:
ATC (1-3 aastat) - näitaja, mis näitab lastekodus elavate 1-aastaste kuni 3-aastaste laste osakaalu;
BH (1-3 aastat) – laste arv alates 1 aastast kuni 3 aastani;
ChD (kokku) – lastekodulaste arv aruandeperioodi lõpus.
Mõõtühikuks on protsent.
3. Lastekodus elavate üle 3-aastaste laste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
ATC (üle 3 aasta) = BH (üle 3 aasta)*100/BH (kokku), kus:
ATC (üle 3-aastased) – lastekodus elavate üle 3-aastaste laste osakaalu näitaja;
CH (üle 3-aastased) – üle 3-aastaste laste arv;
ChD (kokku) – lastekodulaste arv aruandeperioodi lõpus.
Mõõtühikuks on protsent.
4. Orbude ja vanemliku hoolitsuseta laste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
UVDS = NPV*100/RR (kokku), kus:
UVDS – orbude ja vanemliku hoolitsuseta laste osakaal;
NPV – orbude ja vanemliku hoolitsuseta laste arv;
ChD (kokku) – lastekodulaste arv aruandeperioodi lõpus.
Mõõtühikuks on protsent.
5. Näitaja vanemate poolt lahkunute hulgast ära võetud laste osakaalu kohta arvutatakse järgmise valemi abil:
ATC (vanemad) = BH (vanemad) * 100 / BH (lahkunud), kus:
ATC (parents) – vanemate poolt võetud laste osakaal;
CH (parents) – vanemate võetud laste arv;
Mõõtühikuks on protsent.
6. Lahkunute hulgast lapsendamiseks võetud laste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemiga:
ATC (vastu võetud) = BH (vastu võetud) * 100 / BH (langetatud), kus:
ATC (adopted) – lapsendamiseks võetud laste osakaal;
CH (adopted) – lapsendamiseks võetud laste arv;
CHD (langenud) – väljalangenud laste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
7. Meditsiini- ja ühiskondlikesse organisatsioonidesse üleviidud laste osakaalu näitaja arvutatakse järgmise valemi abil:
ATC (ülekantud) = BH (ülekantud) * 100 / BH (lahkunud), kus:
Siseasjade osakond (üle viidud) – meditsiini- ja ühiskondlikesse organisatsioonidesse üle viidud laste osakaal;
ChD (ülekantud) – meditsiini- ja ühiskondlikesse organisatsioonidesse üle antud laste arv;
CHD (langenud) – väljalangenud laste arv.
Mõõtühikuks on protsent.
Haigla tegevuse aruande (iga-aastane) koostavad iga profiiliga täiskasvanute ja laste haiglaravi- ja ennetusorganisatsioonid ning esitavad selle piires kõrgemale tervishoiu juhtorganile, Terviseministeeriumile ja edasi - Statistika- ja Analüüsiministeeriumile. kehtestatud ajakava.
“Haigla tegevuse aruande” (vorm nr 14) ülesehitus:
Passi osa
1. jagu. Haiglas viibivate patsientide koosseis ja nende ravi tulemused
Haigla töö efektiivseks juhtimiseks on vaja analüüsida haiglaravil viibivate patsientide ravi kvaliteeti iseloomustavaid näitajaid.
Haiglas ravitavate patsientide koosseis
Haiglas viibiva patsiendi keskmine ravi kestus
Suremus teatud haigustesse
Igapäevane suremus
Surnud patsientide struktuur haiglas
Kliiniliste ja patoloogiliste diagnooside kokkulangevuse määr (arvutatud patoloogilise osakonna andmetel)
2. jagu. 0-6 päeva vanuselt teistesse haiglatesse viidud haigete vastsündinute koosseis ja ravi tulemused
Jaotis 3. Voodimaht ja selle kasutamine
Voodikasutuse näitajad on väga olulised haigla töömahu, töökorralduslike aspektide, voodite kasutamise efektiivsuse iseloomustamiseks ning on vajalikud haigla majandusnäitajate arvutamiseks. Voodikohtade kasutamise näitajad on arvutatud „Haiglate tegevuse aruande” jaotise 3 tabeli andmete alusel.
Keskmine voodipäevade arv aastas (voodikohtade keskmine täituvus aastas)
Patsiendi keskmine voodis viibimise kestus (ühe haiglaravi keskmine kestus)
Käive, voodikohtade arv (haigla voodifunktsioon)
Haigla suremus
4. jagu. Haigla kirurgiline töö
Kirurgiline tegevus
Opereeritud patsientide suremus (postoperatiivne suremus)
Kirurgiliste sekkumiste struktuur
Postoperatiivsete tüsistuste määr
Erakorralise kirurgilise abi näitajad:
Patsientide hiline toimetamine haiglasse
Erakorralistel põhjustel kohale toimetatud patsientide struktuur
Opereeritud patsientide osakaal erakorraliste näidustuste puhul
Erakorralistel põhjustel vastu võetud patsientide suremus
Erakorralise kirurgilise abi hindamisel analüüsitakse ka operatsioonijärgsete tüsistuste esinemissagedust, võttes arvesse haiglasse toimetamise aega ja kirurgilise patoloogia tüüpi.
Haigla tegevuse analüüs majandusaasta aruande järgi toimub järgmistes osades:
Voodite kasutamine
Arstiabi kvaliteet haiglates
Kirurgiline töö haiglas
Erakorraline kirurgiline abi haiglas
Näitajad– vaata küsimust 73.
Ravi- ja ennetusorganisatsioonide aruanne (vorm 30), struktuur. Peamised tulemusnäitajad. Nende arvutamise meetod.
Peamine meditsiiniorganisatsiooni tegevust kajastav aruandlusvorm on “Ravi- ja ennetusorganisatsiooni aruanne” (f. 30). Selle vormi koostavad täiskasvanute ja laste kõikide profiilidega ravi- ja ennetusorganisatsioonid ning esitavad selle ettenähtud aja jooksul kõrgemale tervishoiuasutusele, tervishoiuministeeriumile ning seejärel statistika- ja analüüsiministeeriumile.
Aruanne sisaldab järgmisi jaotisi:
Passi osa.
Tiitellehe vasakus servas on märgitud aruandvate ja kõrgemalseisvate organisatsioonide nimi, juhtorgan, omandivorm ning ravi- ja ennetusorganisatsiooni aadress. Paremal pool on aruandlusvormi esitamise järjekord.
Jaotis 1. Teave ravi- ja ennetusorganisatsiooni osakondade ja sisseseade kohta.
See jaotis näitab: osakondade (büroode), mobiilsete üksuste ja muude meditsiiniorganisatsiooni kuuluvate üksuste nimed. Osakonna või büroo nime vastas on märgitud nende number. Andmed esitatakse päevahaiglate ja koduhaiglate töö ning intensiivravi osakonna ning erakorralise ja plaanilise nõustamisravi osakonna kohta. Jaotise lõpus näidatakse kliiniku võimsust, mis on väljendatud visiitide arvuna vahetuses.
Laadimine...
