Dicloberl: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides. Dicloberl: kasutusjuhised ja milleks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid Ravikuur Dicloberli süstidega

Väga paljude valuvaigistite hulgas on eriti populaarsed põletikuvastased ravimid, need, mis kuuluvad MSPVA-de rühma - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Nende hulgas võib Dicloberli eriti esile tõsta selle ainulaadse võime tõttu kiiresti ja tõhusalt leevendada põletikku pehmetes kudedes. Mugavus seisneb ka selles, et see on saadaval erinevates vormides. Need on tabletid ja kapslid, ravimküünlad ja süstid. Kõik see toodetakse erinevates annustes, mis hõlbustab individuaalset valikut.

Dikloberli aktiivne komponent on diklofenaknaatrium, mis on fenüüläädikhappe derivaat. Seda on meditsiinis laialdaselt kasutatud alates 1966. aastast, kuid algul kasutati seda vaid reumatoloogiliste haiguste ravis. Järk-järgult tungis diklofenaknaatrium paljudesse meditsiinivaldkondadesse. Sellest hoolimata on arstide arvamus selle aine kohta endiselt vastuoluline. Mõned väidavad, et sellel põhinevad ravimid on paljudel juhtudel pääste, teised aga, vastupidi, soovitavad need täielikult keelata. Viimased selgitavad seda asjaoluga, et sellised ravimid ei sobi pikaajaliseks raviks. See on täis erinevate patoloogiate, sealhulgas väga tõsiste, arengut.

Abikomponendid on:

Magneesiumstearaat ehk steariinhappe magneesiumsool – toidulisand E572. See aine on vees peaaegu lahustumatu, ainult alkoholis või õlis. See lisand on farmakoloogias laialdaselt kasutatav stabilisaator. Selle abiga saavutavad nad erinevatest ainetest homogeense massi. See näeb välja nagu valge pulber, kuid puudutades tundub see nagu seep. E572 saadakse taimsete või loomsete õlide tükeldamisel, seega on see üsna ohutu. Magneesiumstearaat sisaldub paljudes ravimites, eriti nendes, mis on ette nähtud südame-veresoonkonna, lihas-skeleti ja endokriinsüsteemi raviks.
Maisitärklist kasutatakse farmakoloogias sideainena. Pole saladus, et igast pulbrist ei saa hästi kokkupressitud tablette toota. Kui pingutate survet, võivad tabletid osutuda halva kvaliteediga. Modifitseeritud või modifitseerimata maisitärklise lisamisega pressitakse tabletid vajalikul määral kokku ja need on võimelised õigel ajal lagunema. Komponendil endal ei ole farmakoloogilist toimet.
Simetikoon emulsioon. Aine simetikoon ise raskendab gaaside moodustumist soolestikus, soodustades nende hävimist. Seedetrakti läbides jätab see keha muutumatuks. Väga sageli toimib see erinevate ravimite lisandina, kuigi see on olemas ka eraldiseisva ravimi kujul.
Talk on loodusliku päritoluga aine, valge värvusega pärlmutterläikega, kõrge rasvasisaldusega, lõhnatu, mittetoksiline ja organismile kahjutu. Tablettidele lisatakse talki, et vähendada pressimise ajal hõõrdumist.
Glükoosmonohüdraat on kõige levinum monosahhariid ja seda lisatakse sageli erinevatele ravimvormidele.
Titaandioksiid – lisand E171. Need on kristallid, millel pole värvi, kuid mis muutuvad kuumutamisel kollaseks. Valge värvuse saamiseks lisatakse E171.

Dicloberli vabastamise vormid:

Tabletid. Igaüks neist sisaldab diklofenaknaatriumi koguses 50 mg. Need aitavad kõrva-nina-kurguhaiguste, liigesehaiguste (krooniliste) puhul.
Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid Dicloberl retard, toimeaine - 100 mg. Lisakomponendid aitavad kaasa ravimi parimale imendumisele. Erinevus tablettidest: kapslid suudavad akumuleerida organismis diklofenaknaatriumi tootmist, mis annab pikima ravitoime. Seetõttu määratakse need kõige sagedamini vigastuste või hamba väljatõmbamise korral.
Rektaalsed ravimküünlad annustes 50 ja 100 mg. Need sisaldavad ka rasva, propüülgallaati ja etüülalkoholi. Soovitatav on neid kasutada sidekoe, liigeste, podagra patoloogiate, aga ka günekoloogia korral.
Süstelahus, mis ei vaja valmistamist, sisaldab 75 mg põhikomponenti. Lisaks on olemas propüleenglükool, süstevesi, bensüülalkohol ja naatriumhüdroksiid. Ampullides olev ravim on kõige sagedamini näidustatud krooniliste liigesehaiguste, osteoartriidi, osteokondroosi, maksa- ja neerukoolikute, igasuguste migreenide, vigastuste põletike, samuti pärast operatsioone, manipulatsioone hambaravis ja ortopeedias.

Toimemehhanism

Dicloberlil on palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Lisaks leevendab see tõhusalt pehmete kudede turset ja vähendab kahjustatud piirkonna närvikiudude tundlikkust. Valu leevendamine saavutatakse prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, mis on võõrorganismide ilmumise näitaja.

Kui ravimit võeti suukaudselt, siis maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 1-15 tunni pärast.Täielik imendumine toimub soolestikus, eritumine toimub enamasti uriiniga, ülejäänu roojaga. IM-i manustamine kiirendab märgatavalt imendumisprotsessi, kuid terapeutiline toime muutub madalamaks kui teiste vormide kasutamisel. Rektaalsed ravimküünlad võimaldavad teil saavutada nii suure imendumisprotsendi kui ka maksimaalse plasmakontsentratsiooni, mis tagab kõige tõhusama toime. Seos verevalkudega on hea.

Näidustused kasutamiseks

Peamised näidustused:

ENT-haigused: tonsilliit, isegi ägedate ja kaugelearenenud vormide korral, krooniline ja ägenenud kõrvapõletik, farüngotonsilliit. Lisaks on Dicloberl soovitatav profülaktikaks enne eelseisvat ENT-organite kirurgilist sekkumist (mandlite, polüüpide jne eemaldamine).
Lihas-skeleti haigused, äge ja krooniline artriit, podagra, lülisamba ja pehmete kudede põletikulised haigused, valuga turse, sh vigastuste järgselt.
Günekoloogias: vaagnaelundite põletikud, sünnituse ajal valuvaigistina.
Tugeva valu sündroomi korral: migreen, hambavalu, neuralgia, bursiit, operatsioonijärgsed seisundid koos valu ja põletikuga.
Palavikuga kaasnevad seisundid, millega kaasneb kõrge kehatemperatuur. Veelgi enam, kui ainult temperatuur tõuseb, ei kasutata Dicloberlit.

Dicloberli kombinatsioon kompleksravis annab suurima efektiivsuse.

Ravimi vormi optimaalseks valimiseks on vaja arvesse võtta selliseid tegureid nagu haigus ise, selle kestus ja ägenemiste sagedus, individuaalne tundlikkus kõigi komponentide suhtes ja nahareaktsioonid.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste loetelu:

Ülitundlikkus nii toimeaine kui ka mis tahes abiaine suhtes.
Talumatus atsetüülsalitsüülhappe (isegi varem), aga ka teiste MSPVA-de suhtes, mis väljendub astmahoogude, limaskestade tugeva turse või nahailminguna.
Maohaavandid, kaksteistsõrmiksool, gastriit, maoverejooks. Siin on eriti vastunäidustatud ravimi süstimisvorm.
Kroonilised neeru- või maksahaigused.
Kopsuhaigused (eriti bronhiaalastma).
Soolehaigused ägedas ja kroonilises vormis.
Isheemia, müokardiinfarkt.
Ajuhaigused koos patoloogiliste muutustega ajuveresoontes koos vereringehäiretega, ajuverejooksud.
Soole ja pärasoole pahaloomulised kasvajad.
Viimased kolm raseduskuud.
Teadmata põhjusega vereloomehäired.
Kuni 15-aastased lapsed suposiitide kasutamisel ja 18-aastased süstid ja kapslid.
Kui teil on diabeet, olge ettevaatlik. Kui sellegipoolest on ravim välja kirjutatud, peate hoolikalt jälgima oma veresuhkru taset; kui see järsult tõuseb või langeb, tuleb ravim kohe katkestada.

Rasedus ja imetamine

Täielik vastunäidustus kehtib viimasel trimestril, kuid kahe eelmise trimestri jooksul on Dicloberli kasutamine ebasoovitav. Arvatakse, et see ravim võib põhjustada sündimata lapse südamedefektide teket. Kui sellest hoolimata on oodatav kasu emale ilmne, tuleks kasutada väikseimat annust ja võimalikult lühikese aja jooksul.

Ravi ravimiga varases staadiumis võib põhjustada raseduse katkemist (prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu). Hilisemates etappides võib Dicloberl negatiivselt mõjutada sünnitust ennast: vähendada emaka kontraktiilsust (mille tõttu sünnitus hilineb) või põhjustada pikaajalist sünnitusjärgset verejooksu (isegi väikeste annuste kasutamisel).

Imetamise ajal kasutatakse mõnikord Dikloberli, kuid väga lühikese kuuri jooksul. Kui on vaja pikemat ravi, peate mõneks ajaks toitmise katkestama. Tuleb arvestada, et ravimi aktiivne komponent eritub rinnapiima.

Juhtudel, kui naine just planeerib rasedust, on parem sellest abinõust loobuda või leida alternatiiv. See on tingitud asjaolust, et mõne versiooni kohaselt võib Dicloberl rasedust ära hoida.

Kasutusjuhised ja annused

Dicloberli peab määrama arst, ta määrab vajadusel individuaalse annuse ja täiendava ravi kestuse. Kui tunnete ravi ajal liiga tugevat toimet, aga ka liiga nõrka, peaksite kindlasti konsulteerima arstiga.

Dikloberli süstid tehakse sügavale tuharalihasesse. Näidustatud on ampull 75 mg päevas. Harvemini suurendatakse annust 150 mg-ni. Üldine kursus ei ole pikem kui 10 päeva. Kui on vaja järgnevat ravi selle ravimiga, peate üle minema tablettidele.
Tablette kasutatakse üks kord päevas annuses 50 mg, erandina on näidustatud kolmekordne annus 150 mg kolmeks annuseks päeva jooksul. Dicloberli tablette võetakse ainult söögikordade ajal koos rohke vedelikuga, et vähendada mao seinte ärritavat koormust. Kasutusaeg - vastavalt näidustustele.
Suposiidid asetatakse pärasoolde, kuid alles pärast seda, kui see on väljaheitest puhastatud (tehakse klistiir). Kahe annusena on ette nähtud mitte rohkem kui 150 mg päevas. Ravi - mitte rohkem kui 5 päeva.
100 mg kapslid on ette nähtud kasutamiseks üks kord päevas. Suurenenud annus tagab ravimi pikaajalise toime, kuid on võimaliku üleannustamise tõttu ohtlik.
Tilgutid. Enne manustamist tuleb Dicloberl segada naatriumkloriidi või 5% dekstroosiga. Lahustele tuleb lisada naatriumvesinikkarbonaati. Infusioon tuleb läbi viia 30-180 minuti jooksul, see sõltub valusündroomi raskusastmest. Mõnikord võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine (operatsioonijärgse valu ilmnemisel), siis manustatakse 25-50 mg 15-60 minuti jooksul.

Kõrvalmõjud

Enamasti annavad sellised mõjud tunda teatud komponentide talumatuse või terviseprobleemide korral:

kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, põhjuseta isutus, harvem - peptiliste haavandite teke. Seedetrakti kõrvaltoimed on kõige levinumad;
aneemia, leukotsüütide ja vere taseme langus, hemoglobiini taseme langus;
ärevus, suurenenud erutuvus, krambid ja pearinglus;
vererõhu tõus (vahelduvalt), valu rinnus, kiire südametegevus;
intramuskulaarse süstiga, kohalikud reaktsioonid: põletustunne süstekohas, rasvkoe nekrootilised kahjustused, abstsess;
maksaensüümide taseme tõus veres;
lööbed ja nahasügelus;
vere ja valgu lisandite tuvastamine uriinis.

Kui kursus on pikk, on kõigi selle näitajate jälgimiseks vajalik üldine vereanalüüs.

Kui ravi ajal avastatakse soovimatuid ilminguid, tuleb ravim koheselt katkestada. Patsient vajab arstiabi.

Kui ravi ajal kasutatakse suuri ravimeid, võivad reaktsioonid aeglustuda ja kontsentratsioon väheneda. Kõik see võib negatiivselt mõjutada sõidukite juhtimist ja masinate hooldamist.

Alkoholiga kokkupuutel võivad kõrvaltoimed märkimisväärselt suureneda.

Peamised interaktsiooni omadused:

Te ei tohi samaaegselt võtta ühtegi MSPVA-de rühma kuuluvat ravimit, kuna see suurendab maohaavandite tekke riski.
Dicloberl vähendab fenütoiini ja rifampitsiini efektiivsust, kuid samal ajal kiirendab nende ainevahetust.
Vähendab kolestüramiini ja kolestipoli terapeutilist toimet poole võrra.
Sulfinpürasoon ja probenetsiid segavad diklofenaknaatriumi organismist eemaldamist, mistõttu neid koos ei kasutata.
Dicloberliga ravimisel on keelatud võtta ravimeid, mis takistavad vere hüübimist.
Dicloberl vähendab vererõhku langetavate ravimite, samuti diureetikumide efektiivsust. See on eriti oluline eakate patsientide jaoks.
Kaaliumisäästvate diureetikumide paralleelsel kasutamisel on oluline jälgida kaaliumisisaldust veres.

Üleannustamine

Siin ilmnevad kõige sagedamini kesknärvisüsteemi märgid:

peavalu;
minestamise tingimused;
pearinglus.

Lisaks tekivad kõhuvalu, oksendamine, vererõhu tõus, hingamishäired, naha ja limaskestade punetus.

1 suposiidi Dicloberl 50 koostis sisaldab 50 mg diklofenaknaatrium
1 suposiidi Dicloberl 100 koostis sisaldab 100 mg diklofenaknaatrium. Lisaained: maisitärklis, 96% etanool, propüülgallaat, tahke rasv.

Vabastamise vorm

Torpeedokujulised nõgusa põhjaga helekollased küünlad. 5 küünalt blisterpakendis, 1 või 2 blistrit papppakendis.

farmakoloogiline toime

Valuvaigistav, põletikuvastane, palavikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ravimil on mittesteroidne struktuur, tugev valuvaigistav ja põletikuvastane toime ning see on ka blokeerija. prostaglandiini süntetaas.

Farmakokineetika

Adsorbeerub kiiresti ja saavutab kõrgeima kontsentratsiooni veres tunni pärast. Suposiitide biosaadavus on võrreldav ravimi suukaudsete vormide biosaadavusega. Pärast korduvat manustamist farmakokineetika diklofenak ei muutu. Soovitatud annuste järgimisel ei täheldata ravimi akumuleerumist.

Seondumine verevalkudega on ligikaudu 99,8%. Kergesti tungib liigesevedelikku, kus selle maksimaalne kontsentratsioon registreeritakse 3 tundi hiljem kui veres. Liigesevedeliku poolväärtusaeg on ligikaudu 4-5 tundi. Ligikaudu 2 tundi pärast maksimaalse kontsentratsiooni tekkimist veres jääb toimeaine sisaldus sünoviaalvedelikus kõrgemaks kui veres. Seda nähtust täheldatakse 12 tunni jooksul.

Metaboliseerub glükuroniseerimise, hüdroksüülimise ja metoksülatsiooni teel, mille käigus moodustuvad mitmed fenoolderivaadid, millest valdav enamus moodustab komplekse glükuroonhape. Poolväärtusaeg verest on umbes poolteist tundi. Umbes 60% võetud annusest eritub uriiniga, ülejäänu evakueeritakse soolte kaudu, mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul. diklofenak.

Näidustused kasutamiseks

reumatoidartriit(kaasa arvatud alaealine vorm), artroos, anküloseeriv spondüliit, spondüloartriit;
vertebrogeensed valu sündroomid;
reumaatilised haigused, mis mõjutavad liigeseväliseid pehmeid kudesid;
posttraumaatilise ja postoperatiivse päritoluga valusündroomid, millega kaasnevad põletikunähud pärast ortopeedilisi ja hambaravi sekkumisi;
günekoloogilised häired, millega kaasneb põletik ja valu;
krambid migreen;
ägenemine podagra;
põletikulise iseloomuga ENT-organite rasked haigused.

Põhihaigust tuleb ravida põhiteraapiaga. Temperatuuri tõus iseenesest on näidustus kasutamiseks. diklofenak ei ole.

Vastunäidustused

äge haavand, soolte või mao verejooks või perforatsioon;
allergia ravimi komponentide kohta;
suurenenud risk postoperatiivse verejooksu, hemostaasi häirete, tserebrovaskulaarse verejooksu või hematopoeetiliste häirete tekkeks;
kasutamisega seotud seedesüsteemi verejooks või perforatsioon anamneesis põletikuvastased mittesteroidsed ravimid;
põletikulised soolehaigused;
ägenemine peptiline haavand, haavandiline verejooks, sealhulgas varem;
raseduse kolmas trimester;
südamepuudulikkuse;
tserebrovaskulaarsed häired inimestel, kes on läbinud insult või juhtumid isheemilised atakid;
maksa- või neerupuudulikkus;
perifeersete arterite haigus;
südameisheemia isikutel, kes on läbinud südameatakk või kannatusi stenokardia;
valuravi enne ja pärast koronaararterite šunteerimine;
proktiit;
allergilised reaktsioonid peal Ibuprofeen, Aspiriin või muu põletikuvastased mittesteroidsed ravimid.

Kõrvalmõjud

Hematopoeetilised reaktsioonid: pantsütopeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, aneemia. Nende häirete esimesed sümptomid võivad olla farüngiit, palavik, pindmised haavandid suus, ninaverejooks, apaatia, nahaverejooks.
Immuunreaktsioonid: nahalööve, nõgestõbi, allergiline vaskuliit, angioödeem, sügelus, kopsupõletik.
Vaimsed häired: depressioon, desorientatsioon, ärrituvus, unetus, psühhootilised häired, õudusunenäod, muud psüühikahäired.
Närvitegevuse reaktsioonid: pearinglus, peavalu, agiteeritus, pearinglus, unisus, paresteesia, sensoorsed häired, väsimus, krambid, mäluhäired, värin, ärevus, hallutsinatsioonid, maitsehäired, aseptiline meningiit, segadus, insult, üldine halb enesetunne.
Sensoorsete organite reaktsioonid: diploopia, ähmane nägemine, närvipõletik nägemisnärv, tinnitus, vertiigo, kuulmishäired.
Vereringe reaktsioonid: arteriaalne hüpotensioon, südamepuudulikkus, valu rinnus, südamepekslemine, vaskuliit, arteriaalne hüpertensioon, müokardiinfarkt.
Hingamisteede reaktsioonid: kopsupõletik, astma.
Seedereaktsioonid: kõhuvalu, oksendamine, kõhupuhitus, iiveldus, anoreksia, gastriit, düspepsia, kõhulahtisus, verejooks seedeorganitest, maohaavand(võimaliku perforatsiooni või verejooksuga), kõhukinnisus, söögitoru häired, koliit, glossiit, stomatiit, pankreatiit, soole stenoos, hepatiit, sisu suurendamine transaminaasid, maksahäired, kollatõbi, hepatonekroos, fulminantne hepatiit, maksapuudulikkus.
Nahareaktsioonid: ilmingud ekseem Ja erüteem, juuste väljalangemine, Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, purpur, valgustundlikkus, sügelus.
Urogenitaalsüsteemi reaktsioonid: äge neerupuudulikkus, tursed, proteinuuria, hematuuria, nefrootiline sündroom, interstitsiaalne nefriit, impotentsus, papillaarnekroos neerukude.
Üldised või lokaalsed häired: verega segatud lima eritumine, lokaalne ärritus, valulik roojamine.

Dicloberli ravimküünlad, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Dicloberl 50 ravimküünalde ja Dicloberl 100 ravimküünalde kasutamise juhised on identsed ja neil pole erinevusi.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat võimalikku efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul.

Suposiitide sees kasutamine on keelatud, need on ette nähtud ainult rektaalseks manustamiseks. Pärast roojamist tuleb need asetada võimalikult sügavale pärasoolde.

Algannus on tavaliselt 100-150 mg päevas. Kergete sümptomite, aga ka pikaajalise ravi korral piisab 75-100 mg ravimi kasutamisest päevas.

Ravi migreen alustada 100 mg annusega, kui ilmnevad esimesed rünnaku tunnused. Vajadusel on lubatud kasutada teist suposiiti (veel 100 või 50 mg diklofenak) ühel päeval ja jätkake ravi ka järgmistel päevadel, kuid päevane annus ei tohi ületada 150 mg ja jagatuna 2 või 3 annuseks.

Dikloberl 100 suposiidid günekoloogias

Ravi ajal esmane düsmenorröa Annus valitakse individuaalselt, reeglina on see 50-150 mg ravimit päevas. Algannus on tavaliselt 50-100 mg päevas, kuid vajadusel võib seda 2-3 menstruaaltsükli jooksul suurendada maksimaalselt 200 mg-ni. diklofenak päevas. Soovitatav on alustada ravimi kasutamist pärast esimese valu ilmnemist ja jätkata mitu päeva, sõltuvalt sümptomite leevenemise astmest.

Eakad patsiendid

Põletikuvastased mittesteroidsed ravimid tuleb selles inimrühmas kasutada ettevaatusega, kuna nad on üldiselt vastuvõtlikumad kõrvaltoimetele. Eakatele nõrkadele või väikese kehakaaluga patsientidele tuleb määrata Dicloberli väikseimad efektiivsed annused.

Üleannustamine

Üleannustamise nähud: iiveldus, peavalu, epigastimaalne valu, oksendamine, verejooks seedeorganitest, unisus, krambid, pearinglus, kõhulahtisus, desorientatsioon, kooma, agitatsioon, tinnitus, maksakahjustus, äge neerupuudulikkus.

Üleannustamise ravi: sümptomaatiline, puhastav klistiir (kui üleannustamisest ei ole möödunud rohkem kui tund). Sagedaste või pikaajaliste krampide korral peate sisenema Diasepaam.

Interaktsioon

Samaaegsel kasutamisel on Dicloberl võimeline sisu suurendama liitium veres. Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida kontsentratsiooni. liitium veres.

Kui kasutatakse koos Digoksiin võimalik, et viimaste kontsentratsioon veres võib tõusta. Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida kontsentratsiooni. Digoksiin veres.

Samaaegne kasutamine diklofenak Koos antihüpertensiivsed ravimid Ja diureetikumid võivad sünteesi pärssimise tõttu põhjustada nende antihüpertensiivse toime nõrgenemist angiodileerivad prostaglandiinid. Patsiendid peavad saama piisavas koguses vedelikku ning pärast sellise ravi alustamist on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni.

Samaaegne kasutamine koos Tsüklosporiin, kaaliumi säästvad diureetikumid, Trimetoprim või takroliimus võib sisu suurendada kaalium veres, mistõttu tuleb selliste patsientide seisundit sagedamini jälgida.

Samaaegne kasutamine koos antikoagulandid võib suurendada verejooksu riski, sest diklofenak suurtes annustes võib trombotsüütide adhesiooni pöörduvalt pärssida, seetõttu tuleb selliseid patsiente regulaarselt jälgida.

Jagamine diklofenak ja teised või glükokortikosteroidid võib suurendada haavandite või seedetrakti verejooksu tõenäosust. Seetõttu on kahe või enama samaaegne manustamine põletikuvastased mittesteroidsed ravimid tuleks vältida.

Samaaegne kasutamine põletikuvastased mittesteroidsed ravimid Ja serotoniini tagasihaarde blokaatorid suurendab seedeorganite verejooksu ohtu.

Diklofenak võib anda koos suuliste vormidega hüpoglükeemilised ained ja see ei mõjuta nende ravitoimet. Kuid nendel juhtudel on ilmumise kohta mõned teated hüperglükeemia Ja hüpoglükeemia, mistõttu oli vaja annust kohandada diabeedivastased ravimid vastuvõtu ajal diklofenak. Seetõttu on soovitatav sisu kontrollida glükoos veres kombineeritud ravi ajal.

Diklofenak võib eritumise kiirust vähendada Metotreksaat, mis toob kaasa viimase taseme tõusu veres. Diklofenak tuleks kasutada mitte varem kui 24 tundi enne kasutamist Metotreksaat et vältida viimase kontsentratsiooni suurenemist ja selle toksiliste mõjude tugevdamist.

Ühine vastuvõtt koos tsüklosporiinid võivad seetõttu suurendada nende nefrotoksilisust diklofenak tuleb määrata vähendatud annustes.

Kasutamisel põletikuvastased mittesteroidsed ravimid Koos takroliimus nefrotoksilisuse risk võib suureneda.

Võimalik, et inimestel, kes samaaegselt kasutavad, võivad tekkida krambid kinolooni derivaadid ja Dicloberl. Seda nähtust võib täheldada patsientidel, kellel on anamneesis krampe või ilma. Kohtumise otsustamisel peate olema ettevaatlik kinoloonid patsiendid, kes juba saavad p põletikuvastased mittesteroidsed ravimid.

Vastuvõtmisel Fenütoiin koos diklofenak on vaja jälgida esimese sisaldust veres selle sisalduse võimaliku suurenemise tõttu.

Ravimid, mis sisaldavad probenetsiid, aeglustavad eritumist diklofenak kehast.

Samaaegne manustamine südameglükosiidid Ja põletikuvastased mittesteroidsed ravimid võib süvendada südamepuudulikkust, pärssida glomerulaarfiltratsiooni protsessi ja suurendada sisaldust glükosiidid veres.

Dicloberli ei tohi kasutada 9-12 päeva jooksul pärast viimast annust Mifepristoon, sest diklofenak võimeline nõrgendama viimase mõju.

Samaaegsel manustamisel on soovitatav olla ettevaatlik diklofenak tugevaga CYP2C9 inhibiitorid, kuna see võib põhjustada kontsentratsiooni suurenemist diklofenak veres selle metabolismi pärssimise tõttu.

Müügitingimused

Üle leti.

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida originaalpakendis toatemperatuuril.

Parim enne kuupäev

erijuhised

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb ravi alustada minimaalse efektiivse annusega, mis tuleb võtta võimalikult lühikese kuuri jooksul, mis on vajalik sümptomite leevendamiseks.

Vältige Dicloberli võtmist koos süsteemsed põletikuvastased mittesteroidsed ravimid võimalike suurenenud kõrvaltoimete tõttu.

Tänu oma farmakoloogilistele omadustele on ravim Dicloberl võimeline maskeerima infektsiooni tunnuseid.

Kui kasutate kõiki põletikuvastased mittesteroidsed ravimid On tuvastatud seedeorganite verejooksu, perforatsiooni ja haavandumise juhtumeid, mis võivad lõppeda surmaga. Kui patsientidel, kes saavad diklofenak, selliseid häireid diagnoositakse, tuleb selle kasutamine kohe lõpetada.

Eakatel patsientidel on suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks põletikuvastased mittesteroidsed ravimid, eriti seoses verejooksu ja perforatsiooniga. Sellele patsientide rühmale, samuti neile, kes vajavad samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhape, kombineeritud ravi määramise küsimus kasutades gastroprotektiivsed ained (prootonpumba inhibiitorid või Misoprostool).

Dicloberli määramisel maksahaigusega patsientidele on nende seisundi võimaliku halvenemise tõttu vajalik hoolikas meditsiiniline järelevalve.

Pikaajalise ravi ajal kirjeldatud ravimiga on ette nähtud pidev maksafunktsiooni ja maksaensüümide taseme jälgimine. Kui maksafunktsiooni häire püsib või süveneb või ilmnevad kliinilised nähud, mis arvatakse olevat seotud haiguse progresseerumisega, tuleb Dicloberli kasutamine koheselt katkestada.

Kuna teraapia ajal põletikuvastased mittesteroidsed ravimid registreeriti tursete sageduse ja raskuse suurenemine; erilist tähelepanu tuleb pöörata isikutele, kellel on arteriaalne hüpertensioon, südame- või neerude häired, vanemas eas, saades diureetikumid või nefrotoksilised ained, samuti enne või pärast suuri operatsioone.

Patsientidel, kellel on süsteemne erütematoosluupus või muud sidekoehaigused võivad riski suurendada aseptiline meningiit.

Rakendus diklofenak võib olla seotud trombootiliste sündmuste suurenenud tõenäosusega ( südameatakk või insult).

Perifeersete arterite haigusega patsiendid, südamereuma, kongestiivne südamepuudulikkus, raske arteriaalne hüpertensioon, tserebrovaskulaarne haigus Ravimit ei soovitata välja kirjutada, äärmuslikel juhtudel võib seda kasutada annuses kuni 100 mg päevas.

Selle ravimi pikaajalisel kasutamisel on vajalik regulaarne vereanalüüside jälgimine.

Dicloberli kasutavaid verejooksu diateesiga, halvenenud hemostaasiga või hematoloogiliste häiretega patsiente tuleb hoolikalt jälgida.

Patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, astma, allergiline riniit, ninapolüübid või kroonilised hingamisteede infektsioonid, on kõrvaltoimete (rünnakute) tõenäosus suurem astma, Quincke ödeem, urtikaaria) vastuvõtu tõttu põletikuvastased mittesteroidsed ravimid. See kehtib ka isikute kohta, kellel on allergilised reaktsioonid muudele ainetele, nagu sügelus, lööve, nõgestõbi.

Pikaajalisel kasutamisel valuvaigistid Võib tekkida peavalu, mida ei tohiks ravida ravimite annuse suurendamisega.

Patsientidele, kes kogevad vertiigo, ähmane nägemine, närvitegevuse häired, unisus, väsimus, letargia, te ei tohiks autot juhtida.

Analoogid 4. taseme ATX-kood sobib:

Allpool on loetletud Dikloberli levinumad analoogid: Almiral, Arguette Rapid, Bioran, Diclofenac, Voltaren, Diclak, Diklobrew, Naklofen, Olfen, Ortofen, Rapten, Feloran, Indometatsiin, Ketarolak ja teised.

Kirjeldatud toodet ei kasutata lastel, kuna selles sisalduv toimeaine on kõrge.

Alkoholiga

Alkoholi ja Dicloberli koos tarvitamisel intensiivistuvad soovimatud reaktsioonid seedetraktile või närvisüsteemile.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel kahel trimestril on Dicloberl'i lubatud välja kirjutada ainult rangete näidustuste ja arsti järelevalve all ning ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Raseduse viimasel trimestril on ravimi kasutamine keelatud emaka kontraktiilsuse pärssimise ja arterioosjuha varajase sulgumise ohu tõttu.

Diklofenak suudab imetamise ajal piima erituda, seetõttu ei tohi ravimit imetamise ajal kasutada, et vältida negatiivset mõju lapsele.

Dicloberl võib samuti negatiivselt mõjutada naiste viljakust, seetõttu ei soovitata seda kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Arvustused Dicloberli kohta

Üldiselt iseloomustavad patsiendid positiivselt ravimi valuvaigistavat toimet mõõduka valu ravis. Kirjeldatud vabanemisvorm (küünlad) on eelistatavam maohaiguste korral. Günekoloogias kasutatavate Dikloberli ravimküünalde ülevaated on samuti üsna head, kuid nende suure kõrvaltoimete võime tõttu kasutatakse neid selles meditsiinivaldkonnas sagedamini. selektiivsed tsüklooksügenaas-2 blokaatorid. Ravimi negatiivsetest külgedest viitavad need peamiselt seedesüsteemi sagedastele kõrvaltoimetele. Ebatõhususe juhtumid on haruldased.

Dicloberli hind, kust osta

Küünalde Dikloberl 50 nr 10 hind Venemaal on 260-360 rubla ja Dikloberl 100 nr 10 400-560 rubla.

Ukrainas on 50 mg annusega suposiitide tootmisel määratud edumaa hind 75–83 grivnat ja 100 mg annusega suposiitide puhul 95–105 grivnat.

Interneti-apteegid UkrainasUkraina
Interneti-apteegid KasahstanisKasahstanis

Apteek24

Dicloberl tabletid 50 mg nr 50 Berlin-Chemie (Saksamaa)

Dicloberl RetardBerlin-Chemie/Menarini Group (Saksamaa)

DikloberlMenarirni Manufacturing (Itaalia)

Suposiidid dikloberl 100 mg nr 10 Berlin-Chemie (Saksamaa)

Paniapteek

Supp. dikloberl 100 mg nr 10Berlin-Chemie

Näita rohkem

BIOSFERE

Dicloberl 75 mg/3 ml nr 5 lahus d/in.amp.Berlin-Chemie (Saksamaa)

Dicloberl 100 mg nr 20 kapslit.retardBerlin-Chemie (Saksamaa)

Näita rohkem

MÄRGE! Saidil olev teave ravimite kohta on viite- ja üldteave, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ega saa olla aluseks otsuste tegemisel ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi Dicloberl kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga.

Rasedus on imeline periood, mil naine valmistub emaks saama. Kõik tema elundid ja süsteemid läbivad vajalikud muutused, mis aitavad kaasa lapse pikale üheksakuulisele tiinusele. Kuid samal ajal väheneb immuunkaitse, mis võib põhjustada erinevate etioloogiate põletikuliste protsesside arengut.

Sel juhul tekib valusündroom, mille kõrge intensiivsus sunnib rasedat otsima võimalusi selle leevendamiseks.

Pärast günekoloogiga konsulteerimist võib välja kirjutada teatud ravimid, sealhulgas mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Sellesse ravimite rühma kuulub Dicloberl, mida kasutatakse kõige sagedamini rasedatel suposiitide kujul.

Toimemehhanism

Dikloberl 100 küünalde toime toimub kolmes suunas. Ühelt poolt pärsitakse põletikulise protsessi aktiivsust, teiselt poolt väheneb valu intensiivsus. Kolmas suund on kehatemperatuuri alandamine.

Selline kompleksne toime inimkehale saavutatakse prostaglandiinide - organismis moodustunud bioloogiliselt aktiivsete ainete - sünteesi pärssimisega, mis osalevad peaaegu kõigis protsessides, sealhulgas patoloogilistes.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhendi kohaselt on Dicloberl 100 ravimküünalde kasutamine piiratud lihas-skeleti süsteemi erineva iseloomuga põletikuliste protsessidega. Näidustuste üksikasjalikum loetelu on järgmine:

reumaatilise ja mittereumaatilise etioloogiaga liigeste ägedad ja kroonilised haigused;

podagra rünnakud;
kõhrekoe põletikulised protsessid degeneratiivsete muutuste taustal;
mehaaniliste kahjustustega seotud valu sündroom;
seisund pärast operatsiooni, millega kaasneb valu.

Kasutamise vastunäidustused

Dicloberl 100 ravimküünalde kasutusjuhised sisaldavad standardseid vastunäidustusi, mis on omased kõigile mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Need sisaldavad:

raseduse kolmas trimester;
individuaalne talumatus diklofenaki või abiainete suhtes;
mao- või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
verejooks seedetrakti veenidest;
hematopoeetiliste organite haigused.

Kõrvaltoimed

Dicloberl 100 ravimküünalde kasutamine võib põhjustada paljude siseorganite kõrvaltoimeid. See on peamiselt tingitud diklofenaki farmakodünaamikast. See toimib erinevate prostaglandiinide, sealhulgas füsioloogiliste prostaglandiinide sünteesil. Kasutusjuhised kirjeldavad järgmisi kõrvaltoimeid:

Seedetrakti organid. Sageli täheldatakse düspeptilisi sümptomeid, muutusi väljaheite olemuses ja väikest verejooksu, mis võib põhjustada aneemiat. Dicloberl 100 suposiitide pikaajalisel kasutamisel võivad vesinikkloriidhappe vastaste kaitsefaktorite kontsentratsiooni vähenemise tõttu tekkida mao limaskesta haavandilised defektid. See on täis tugevat sisemist verejooksu ja elundi perforatsiooni. Suposiidid võivad põhjustada ebamugavustunnet roojamise ajal.
Närvisüsteem. Dicloberl 100 suposiitide kasutamise kõige sagedasem kõrvaltoime on peavalu. Täheldada võib ka äkilisi meeleolumuutusi, üldine enesetunne halveneb, harvadel juhtudel võib tekkida teadvuse hägustumine.
Nahk. Dicloberl 100 ravimküünalde võtmise ajal täheldati mõnikord lööbeid ja naha sügelust.
Hematopoeetilised elundid. Mõnel patsiendil võib vereloomefunktsioon olla pärsitud, millega kaasneb aneemia, limaskestade seennakkuste teke ja organismi vastupanuvõime langus.

Lisaks ülaltoodud kõrvaltoimetele võib diklofenak avaldada lootele negatiivset mõju. On tõestatud, et see kemikaal võib esile kutsuda arterioosjuha varajase ummistuse, mis on vajalik vere vabaks ringluseks kopsuarteri süsteemist aordi veresoontesse.

Kui see sulgub enneaegselt, on sündimata lapse südamelihase paremad osad ülekoormatud, mille ebaküpsed struktuurid ei suuda seda seisundit kompenseerida. See võib põhjustada lapse surma.

Rasedal naisel võib prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine põhjustada sünnituse nõrkust, mis viib pärastaegse raseduseni.

Rakendusskeem

Dicloberl 100 suposiitide kasutamise kestus sõltub põletikulise protsessi intensiivsusest ja määratakse igal konkreetsel juhul individuaalselt. Päevane annus varieerub vahemikus 50 kuni 150 mg diklofenaki ja jagatakse mitmeks annuseks. Mugavuse huvides võite kasutada väiksema toimeainesisaldusega Dicloberli. Suposiite tuleb manustada rektaalselt, eelistatavalt pärast füsioloogilisi funktsioone.

Ravimit tohib raseduse ajal kasutada ainult tungiva vajaduse korral. Enne kasutamist peate konsulteerima günekoloogiga, kes valib minimaalse terapeutilise annuse. Arst võtab alati arvesse riski ja loote suhet – kasu emale.

Küünalde eelised ja puudused

Esimest korda mainiti ravimküünlaid kui ravimvormi kodumaistes farmakopöades juba 16. sajandil. Sellest ajast alates on suposiitide valmistamise tehnoloogiat pidevalt täiustatud, mis on võimaldanud nende eeliseid maksimeerida ja peaaegu täielikult kõrvaldada puudused.

Küünalde eelised hõlmavad järgmist:

Ravim siseneb otse üldisesse vereringesse, möödudes maomahla hävitavast toimest ja ravimite muundumisest maksarakkudes.
Ravimi toime algus on võrreldav intravenoosse manustamise omaga.
Allergiliste kõrvalreaktsioonide peaaegu täielik puudumine.
Halvade maitseomadustega ravimi sissetoomise võimalus.
Võib kasutada neelamishäiretega patsientidel.
Erinevalt süstitavatest ravimitest ei kaasne sellega märkimisväärset ebamugavust.
Ei vaja sisestamiseks lisatööriistu.

Puudused hõlmavad hüdrofiilsete alustega ravimküünalde lühikest säilivusaega ja mõningaid ebamugavusi suposiitide kasutamisel.

Ravim Dikloberl - toimeaine diklofenak on laia toimespektriga mittesteroidne põletikuvastane aine. Saadaval erinevates vormides, suposiite kasutatakse sageli günekoloogilises praktikas.

Dicloberl 100 ravimküünlaid kasutatakse valuvaigistava, palavikuvastase ja põletikuvastase ainena. Sellel on mitmeid vastunäidustusi, erijuhtudel tuleb otsustada, milline on prioriteet.

Ravimi Dicloberl 100 toime

Meditsiinitöötajad hindavad neid ravimeid, mis toimivad kolmel rindel:

leevendada valu;
alandada palavikku;
eemaldada põletik.

Sellesse ravimite rühma kuulub Diclofenac, tõhus mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel põhinevad Dicloberl 100 ravimküünlad.

Nende ravimküünalde kasutusala on lai, neid kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

ishiase ravi;
lülisamba valu kõrvaldamine raseduse ajal;
tsüstiidi ravi;
puusaliigeste põletiku leevendamine;
günekoloogiliste põletike leevendamine.

Ravim toimib kiiresti, leevendab kõige ägedamat valu lühikese aja jooksul, ravimi kasvajavastane toime on tõestatud. Peamise aktiivse NSAID-i (50 mg) väiksema koostisega toodet tajutakse veidi pehmemalt; Dicloberl 100 ravimküünlad toimivad kiiremini, need:

leevendada tugevat valu;
leevendada turset;
ravida põletikku.

Väga kiiresti lahustuv ravim tungib välkkiirelt läbi limaskesta ja jõuab võimalikult lühikese aja jooksul põletikuallikani. Identsete ravimite tablettide võtmine toimib suurusjärgus aeglasemalt.

Millal kasutatakse Dicloberl 100 ravimküünlaid günekoloogias?

Kõige sagedamini määravad günekoloogid ravimküünlad neile patsientidele, kes kaebavad tugevat valu menstruaaltsükli esimestel päevadel. Mõnikord piisab spasmide, põletiku ja näriva valu leevendamiseks ühest rakendusest. Suposiite kasutavate naiste ülevaated nimetavad seda ravimit sageli päästmiseks tugevast valust alakõhus.

Dicloberl 100 määratakse patsientidele günekoloogiliste ja muude terviseprobleemide korral, eelkõige:

esmase düsmenorröa korral - verekaotuse vähendamiseks;
adneksiidi kõrvaldamiseks;
munasarjade (lisandite) põletiku ravis;
spontaanse raseduse katkemise ohu eest;
erinevate etioloogiate põletikulised protsessid tupes ja emakas;
teiste vaagnaelundite põletik;
operatsioonijärgsel perioodil põletiku leevendamiseks, mis takistab adhesioonide teket.

Noored naised hakkasid üha enam kasutama diklofenaki suposiitide kujul. Arvustused nende kohta on mõnevõrra vastuolulised. Mõned kiidavad kiire abi eest, teised kurdavad kõrvalmõjude üle.

Kuidas toimib toimeaine naise kehas?

Kasutades Diclaberl 100, leevendavad naised põletikulisi protsesse põhikomponendi - diklofenaki - tõttu. Suposiitides sisalduv toimeaine vähendab prostaglandiinide hulka organismis, mis on inimeste valu, turse ja palaviku peamised süüdlased.

Suposiitide kasutamise juhised piiravad tugevalt ravimi kasutamise aega. Ilma arsti nõuandeta on see 3 või 4 päeva. Kuid tavaliselt kasutatakse neid mitte rohkem kui 3 päeva, et minimeerida kasutamisest tulenevaid kõrvalmõjusid.

Kui raseduse või rinnaga toitmise ajal tekivad põletikulised protsessid, peaksite olema teadlik Dicloberl 100 kasutamise täielikust keelust sellistel juhtudel.

Dikloberl - rektaalsed ravimküünlad, sisestatakse pärasoolde voodis lamades, pärast roojamist võimalikult sügavale. Samuti on näidustatud puhastav klistiir enne suposiidi sisestamist.

Pärast täielikku lahustumist võib tekkida põletustunne. Päevane annus ei tohi ületada 100 mg. Kui põletustunne pärakus jätkub, võite kasutada õrnemat annust 25, 50, 75 mg kaks korda päevas.

Kursuse annuse ja kestuse määrab raviarst ja need sõltuvad haiguse tõsidusest. Maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg. Need on kolm küünalt 50, 2 tk. 75 või 1 suposiit 100 mg aktiivse diklofenaknaatriumiga.

Rektaalselt manustatuna saabub maksimaalne plasmakontsentratsioon poole tunni pärast. See eritub neerude kaudu ja sapiga metaboliitide kujul. Biosaadavus on 50%. Seos verevalkudega on ligi 99%. Kolmandik ainest eritub väljaheitega, ülejäänu neerude kaudu.

Decloburni suposiidi kasutamise vastunäidustused

Kui naisel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tal on vereloomehäired, soolekoliidi ägenemine, kaksteistsõrmiksoole või mao haavandilised protsessid, on olnud aspiriinist põhjustatud astma või ta on rase, on ravim vastunäidustatud.

Lapsed ei tohi ravimit kasutada kuni 16-aastaseks saamiseni.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suposiitide jaoks pole palju vastunäidustusi, kuid ravimi kasutamisel on kõrvaltoimete arvukuse tõttu vajalik spetsialisti nõuanne.

MSPVA-de pikaajalise kasutamise tavalised tagajärjed on järgmised:

kesknärvisüsteemi häired;
naha allergilised reaktsioonid;
maksakahjustus;
defekatsiooni häire;
pankreatiit;
verine väljaheide ja oksendamine.

Seetõttu kasutatakse Dicloberli ravimküünlaid lühikest aega. Patsientide ülevaated näitavad ravimi efektiivsust, kui seda kasutatakse lühikese aja jooksul.

"Dicloberl" on fenüüläädikhappe derivaat, millel on põletikuvastane toime. Selle ravimi toimeaineks on diklofenaknaatrium. Sellel on ödeemivastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Sellel ravimil on erinevad ravimvormid, seda toodetakse ka suposiitide kujul. Dicloberli küünlaid ei soovitata kasutada alla 15-aastastel lastel.

Ravimi kasutamine

Dicloberli ravimküünlaid saate kasutada järgmiste haiguste korral:

lihas-skeleti süsteemi põletik;
artriit kõigis selle ilmingutes;
reuma ja osteoartriit;
anküloseeriv spondüliit ja Personage-Turneri haigus;
migreeni, neuralgia, hambavalu, radikuliidi ja ossalgia korral (kui valu esineb);
infektsiooni või külmetushaigusega (kui on palavik);
adnexiit.

Paljud patsiendid, kes tunnevad valu, ostavad Dicloberli (suposiidid). Kasutusjuhend on iga pakendi sees.

Annustamine ja kasutusviisid

Dicloberli ravimküünlaid kasutatakse mitte rohkem kui mitu korda päevas, 50 mg ja kui annus on 100 mg, siis ainult üks kord päevas rektaalselt. Kui inimene tunneb esimesi migreeni tunnuseid, tuleb see ravim kohe ära kasutada. Pärast roojamist on vaja suposiidid sügavale pärakusse sisestada. Arst peab määrama õige ravi, mis võib reumaatiliste haiguste korral olla pikaajaline.

Vastunäidustused

Iga Dicloberli pakend sisaldab juhiseid. Küünaldel on järgmised vastunäidustused. Te ei saa neid kasutada, kui:

Esineb ülitundlikkust ravimi komponentide suhtes.
Inimesel on sellised haigused nagu astma, aneemia ja triaad.
Halb vere hüübimine.
Maos on haavandid ja erosioonid.
Pärasool on vigastatud ja seal on hemorroidid.
Laste vanus on kuni 6 aastat.

Dicloberli ravimküünaldel on palju vastunäidustusi, seetõttu tuleb neid kasutada äärmise ettevaatusega. Rasedad naised ei tohi seda ravimit kasutada, kuna raseduse varases staadiumis võib tekkida spontaanne raseduse katkemine. Lapsel põhjustab ravim südamedefektide teket ja eesmise kõhuseina mittesulgumist.

Olulised punktid

Eakad inimesed ning südame- ja neerupuudulikkusega inimesed, samuti diureetikume kasutavad inimesed tohivad Dicloberli kasutada ainult arsti erilise järelevalve all. Neerude seisundit tuleb pidevalt jälgida.

Selle ravimi annuse ületamine võib põhjustada:

minestamine;
peavalu;
verejooks seedetraktis;
desorientatsioon;
kõhuvalu;
iiveldus.

Dicloberli ravimküünlaid 100 ja 50 mg müüakse 5 või 10 suposiidi blistrites.

Samaaegne kasutamine teiste ravimitega

Arstid lubavad Dicloberli (suposiitide) kombineerimist teiste ravimitega. Kasutusjuhendis on aga kirjas, et teatud toodetega koostoime võib kaasa tuua erinevaid tagajärgi.

Ravimi "Dicloberl" kasutamisel koos diureetikumidega nõrgeneb diklofenaki toime kehale. Kui neid kasutatakse koos inhibiitoritega, on organismi neerufunktsioon häiritud. Probenetsiid koos selle ravimiga aeglustab diklofenaki eliminatsiooni inimkehast.

"Dicloberli" kasutamine günekoloogias

Tavaliselt kasutatakse Dicloberli ravimküünlaid günekoloogias valulike menstruatsioonide ja munasarjapõletike korral. Paljud tüdrukud ja naised võivad menstruatsiooni alguses kogeda tugevat valu, mis muudab nad töövõimetuks. Neid küünlaid kasutatakse selles valdkonnas edukalt. Sisetemperatuuri mõjul lahustuvad tuppe sisestatud ravimküünlad sees kiiresti ja lähevad otse haigesse elundisse, mis kiirendab paranemisprotsessi. Neid tuleb kasutada iga 6 tunni järel.

Tavaliselt kulub munasarjapõletiku ravimiseks üsna kaua aega ja see võib muutuda krooniliseks. Haiguse algfaasis leevendab see ravim tõhusalt valu ja pinget naisorganismi põletikulistes kudedes.

Dicloberli ravimküünlad on aidanud paljudel patsientidel normaalset menstruaaltsüklit saavutada. Olles neid korra proovinud, soovitavad daamid seda ravimit oma sõpradele, kellel on samad günekoloogilised probleemid.

"Dicloberl" on mittesteroidne ravim, mis leevendab valu ja tõsist põletikku. Sellel võib olla palavikuvastane toime, eemaldades naha turse. Järgmisena räägime teile, kuidas seda ravimit õigesti kasutada, uurime, millised vastunäidustused ja kõrvaltoimed sellel on.

Ravimi koostis ja vabastamisvorm

Dicloberli põhikomponent on aine, mida nimetatakse diklofenaknaatriumiks. Ravis kasutamise hõlbustamiseks toodetakse "Dicloberl" kolme sorti, sealhulgas süstelahusena. Lisaks sellele on veel ravimküünlad ja tabletid, kuid me räägime konkreetselt süstidest. Vormide mitmekesisus võimaldab valida iga konkreetse juhtumi jaoks sobivaima raviskeemi.

Süstelahus "Dikloberl" on kasutusvalmis ja ei vaja absoluutselt täiendavat lahjendamist. Iga ampull sisaldab 75 milligrammi diklofenaknaatriumi. Samuti sisaldab see siduvate komponentidena propüleenglükooli koos süstelahuse, atsetüültsüsteiini, bensüülalkoholi ja naatriumhüdroksiidiga.

Dicloberli süstid määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest ja kaasnevast haigusest. Selle ravimvormi valik sõltub ka organismi tundlikkusest lahuse komponentide suhtes, lisaks võetakse arvesse haiguse kestust ja raskusastet.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Arstid määravad erinevate haiguste valu leevendamiseks Dicloberli süstid. See ravim toimib eriti hästi järgmistel juhtudel:

Reuma ja artriidist tingitud valu leevendamine.
Podagra ravi.
Osteoartriidi ravi.
Spondüliidi ravi.
Valu leevendamine liigesekahjustuse korral.
Abi neuralgia ja müalgia korral.
Primaarse düsmenorröa ravi.
Aidake valu leevendada pehmete kudede ravimtaimedest.

Ravimi manustamisviis

Raviks kasutatakse Dicloberli süste. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt. On oluline, et süst oleks võimalikult sügav. Patsiendi annus päevas on täpselt üks ampull. See sisaldab 75 milligrammi toimeainet. Arstid keelavad ravimi ööpäevase annuse suurendamise. Pikaajalise ravi osana määratakse sageli lisaks süstidele ka tablette ja ravimküünlaid.

Ravimi võtmise kõrvaltoimed

Igal patsiendil on kohustuslik tutvuda võimalike kõrvaltoimetega, mis võivad tekkida Dicloberli süstide kasutamise ajal. Kõrvaltoimed ei pruugi organismis üldse ilmneda, kuid seda teavet peaksite siiski teadma. Reeglina tekivad kõrvaltoimed ravimi ebaõige annustamise või patsiendi talumatuse tõttu ravimi komponentide suhtes. Seega võivad patsiendid erinevatel tingimustel ja olenevalt haigusest kogeda järgmisi kõrvaltoimeid:

Võib esineda rõhu kõrvalekaldeid. Ei saa välistada järsu rõhutõusu, peamiselt ülespoole. Rindkere piirkonnas võib tekkida valu, samuti võib tekkida tahhükardia.
Vähenenud hemoglobiinisisaldus veres. Lisaks väheneb tõenäoliselt leukotsüütide tase ja selle taustal suureneb oluliselt organismi vastuvõtlikkus seen- ja bakteriaalsetele haigustele.
Iivelduse, oksendamise, maohaavandite tekkimine. Peab ütlema, et see on vaid osa häiretest, mis seedesüsteemis Dicloberli süstide tagajärjel tekkida võivad.
Tõenäoline on depressiivsete seisundite tekkimine. Võimalik on ka ärrituvus ja peavalud.

Selliste kõrvaltoimete minimeerimiseks peate vahetult enne Dicloberli süstimist läbima kõige põhjalikuma uuringu. See võimaldab vältida võimalikke probleeme ja samal ajal oluliselt vähendada ravi võimalikke riske. Nüüd uurime välja, millised vastunäidustused selle ravimi võtmisel on.

Millised on selle ravimi võtmise vastunäidustused?

Peate teadma, millal ravim "Dicloberl" võib kehale kahjustada. Selleks diagnoosivad arstid patsientide tervislikku seisundit ja paluvad neil läbida erinevaid uuringuid, et teha kindlaks konkreetsete haiguste esinemine.

Dicloberli süstide (75 mg) kasutusjuhised näitavad, et ravimil on järgmised vastunäidustused:

Patsient on allergiline ravimi põhikomponendi suhtes. Vastunäidustuseks peetakse ka allergiat selles ravimis sisalduvate abikomponentide suhtes.
Kui teil on mao- või soolehaavand.
Peptiliste haavandite esinemisel.
Dicloberli süste ei määrata verejooksu taustal.
Ravim on keelatud ka astma korral.
Laste vanus on kuni viisteist aastat.
Hematopoeetiliste häirete korral.

Kui kasutate Dicloberli vastunäidustuste olemasolul, võivad tekkida tõsised tüsistused koos eluohtlike kõrvaltoimetega. Sellega seoses peate vahetult enne pillide võtmist konsulteerima oma arstiga ja läbima ka vajalikud testid.

Mida veel Dicloberli süstide juhised meile ütlevad?

Ravimi kasutamine raseduse ajal

Arstid keelavad rangelt ravimiravi, kui naine on rase. Ravimi koostis võib tõsiselt kahjustada sündimata last. Seda ravimit ei ole lubatud kasutada imetamise ajal. Kui on endiselt vajadus ravimit võtta, peate viivitamatult lõpetama rinnaga toitmise.

Dicloberli süstimise näidustusi tuleb rangelt järgida.

Narkootikumide üleannustamine

Kui te võtate liiga suure annuse, tekivad patsiendil tõsised tüsistused. Sel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Tugeva peavalu tekkimine.
Inimene võib isegi teadvuse kaotada.
Krambihoogude esinemine.
Iivelduse ja oksendamise ilmnemine.
Võite ootamatult tunda pearinglust.
Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus.
Raske verejooksu esinemine maos.
Desorientatsiooni tekkimine ruumis.

Raske üleannustamise korral peate kiiresti haiglasse minema. Arst peaks määrama sümptomaatilise ravi. Sel juhul peab spetsialist pidevalt jälgima patsiendi seisundit.

Koostoimed teiste ravimitega

Eelnevalt tuleb tutvuda Dicloberli süstide kasutamise juhistega.

Sama oluline on teada, millist mõju võivad ravimi süstid anda koos teiste ravimite samaaegse kasutamisega. Mõnikord, sõltuvalt täiendavatest ravimitest, võib Dicloberli toime tugevneda või nõrgeneda. Seetõttu peate oma arsti teavitama teiste ravimite kasutamisest, et ta saaks määrata õige annuse:

Kui fenütoiini võetakse samaaegselt diklofenaknaatriumiga, võib mõlema aine tase veres oluliselt tõusta.
Kui te võtate diureetikume, samuti hüpertensiooni vähendamise ravimeid, võib nende toime Dicloberli kasutamise tõttu väheneda.
Dicloberli ja kaaliumi sisaldavate diureetikumide võtmise tulemusena võib nende kontsentratsioon patsiendi veres suureneda.
Serotoniini tagasihaarde blokaatorite samaaegne kasutamine suurendab seedeorganite verejooksu riski.
Dicloberli kombineeritud kasutamine teiste mittesteroidsete ravimitega suurendab kõrvaltoimeid ja avaldab kahjulikku mõju maole ja seedesüsteemile tervikuna.
Kui te võtate Metotreksaati koos Dicloberliga, on esimese ravimi toksilisus väga tugev.
Trombotsüütide agregatsiooni vastaste ravimite kombinatsioon Dicloberliga nõuab arsti ranget kontrolli patsiendi vere üle.
Kui te võtate Dicloberli koos tsüklosporiiniga, suureneb esimese ravimi toksilisus organismis märkimisväärselt.
Probenetsiidi ravimid võivad aeglustada Dicloberli eemaldamist organismist, mis võib põhjustada kõrvaltoimeid.
Kui teil on diabeet, peate Dicloberli võtma ettevaatusega, kuna see ravim võib muuta vere glükoosisisaldust.

Seetõttu on hädavajalik teavitada oma arsti kõigist samaaegselt võetavatest ravimitest. Siis on arstil võimalus määrata Dicloberli õige annus ja ravi ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Ravimi säilitamise reeglid

Dicloberli süstimise juhiste kohaselt tuleb esitatud ravimit hoida temperatuuril kakskümmend kuni kakskümmend viis kraadi. Te peaksite proovima hoida ravimit päikesevalguse eest kaitstult. Lapsi ei tohi hoiuala lähedusse lasta.

Ettevaatusabinõud

Arstid peaksid olema väga ettevaatlikud, kui nad määravad seda ravimit oma patsientidele, kui neil on teatud haigusseisundid. Patsiendid peavad alati olema arsti järelevalve all, kes peab jälgima patsiendi tervist järgmistel juhtudel:

Patsiendil on Crohni tõbi.
Juhul, kui patsiendil on maohaavand või maksa- või neeruhaigus.
Koliidi esinemine.
Südamepuudulikkus.
Immuunsüsteemi patoloogiate olemasolu.
Allergia Dicloberli komponentide suhtes.
Arteriaalse hüpertensiooni esinemine.
Postoperatiivne periood.
Patsiendi vanadus.
Hingamisteede haiguste esinemine.

Seda kinnitavad Dicloberli süstide (75 mg) juhised. Kõigi ülaltoodud diagnooside korral peate pärast süstimist olema arsti järelevalve all vähemalt ühe tunni. Pikaajalise ravi korral on vaja jälgida maksa ja neerude tööd. Selleks peate pidevalt läbima uuringu. Muuhulgas peab arst jälgima patsiendi vereseisundit ja glükoosisisaldust. Dicloberl-ravi ajal peate autot juhtima väga ettevaatlikult. Samuti on soovitatav raviperioodil täielikult loobuda alkoholi joomisest.

Dicloberli süstide kasutusjuhised on väga üksikasjalikud.

Erijuhised ravimi kasutamise kohta

Arvestades, et Dicloberli võtmise üheks kõrvalnähuks on pearinglus ja väsimus, mis võib olla põhjus, miks ei suudeta millelegi korralikult keskenduda, on juhtidel parem raviperioodi jooksul autojuhtimisest täielikult loobuda.

Ravim "Dicloberl" on põletikuvastane ravim, nii et selle kasutamine võib tahtmatult varjata teatud nakkushaiguste esinemist. Lisaks tuleb meeles pidada, et selle ravimi pikaajalise ravi ajal võib inimestel tekkida peavalu. Sellega seoses väärib märkimist, et mitte mingil juhul ei tohiks te proovida valu leevendada annust suurendades.

Ravimi kombineerimine alkoholiga suurendab ravimi kahjulikku toimet seede- ja närvisüsteemile. See suurendab ka kõrvaltoimete riski. Seetõttu soovitavad arstid süstidega ravi ajal tungivalt mitte võtta alkoholi sisaldavaid tooteid.

Süstimise analoogid "Dikloberl"

Arstid võivad välja kirjutada teise mittesteroidse ravimi, mis on oma omaduste ja koostise poolest sarnane Dicloberliga. Sellised analoogid võivad olla näiteks "Ortofen" koos "Diclac", "Voltaren", "Almiral", "Naklofen", "Olfen", "Dicloran", "Diclogen" ja "Diclovit".

Ravimi maksumus

Ravimit saate osta absoluutselt igas apteegis. Süstimiseks mõeldud ampullide kujul olev "Dicloberl" maksab umbes nelisada viiskümmend rubla pakendi kohta.

Ravimi kasutamine

Dicloberli ravimküünlaid saate kasutada järgmiste haiguste korral:

lihas-skeleti süsteemi põletik;
artriit kõigis selle ilmingutes;
reuma ja osteoartriit;
ja Persoon-Turner;
migreeni, neuralgia, hambavalu, radikuliidi ja ossalgia korral (kui valu esineb);
infektsiooni või külmetushaigusega (kui on palavik);
adnexiit.

Paljud patsiendid, kes tunnevad valu, ostavad "Dikloberli" (suposiidid). Kasutusjuhend on iga pakendi sees.

Annustamine ja kasutusviisid

Vastunäidustused

Iga Dicloberli pakend sisaldab juhiseid. Küünaldel on järgmised vastunäidustused. Te ei saa neid kasutada, kui:

Esineb ülitundlikkust ravimi komponentide suhtes.
Inimesel on sellised haigused nagu astma, aneemia ja triaad.
Maos on haavandid ja erosioonid.
Pärasool on vigastatud ja seal on hemorroidid.
Laste vanus on kuni 6 aastat.

Olulised punktid

Selle ravimi annuse ületamine võib põhjustada:

minestamine;
peavalu;
verejooks seedetraktis;
desorientatsioon;
kõhuvalu;
iiveldus.

Dicloberli ravimküünlaid 100 ja 50 mg müüakse 5 või 10 suposiidi blistrites.

Samaaegne kasutamine teiste ravimitega

Arstid lubavad Dicloberli (suposiitide) kombineerimist teiste ravimitega. Kasutusjuhendis on aga kirjas, et teatud toodetega koostoime võib kaasa tuua erinevaid tagajärgi.

"Dicloberli" kasutamine günekoloogias

Dicloberli ravimküünlaid kasutatakse tavaliselt günekoloogias munasarjade põletiku korral. Paljud tüdrukud ja naised võivad menstruatsiooni alguses kogeda tugevat valu, mis muudab nad töövõimetuks. Neid küünlaid kasutatakse selles valdkonnas edukalt. Sisetemperatuuri mõjul lahustuvad tuppe sisestatud ravimküünlad sees kiiresti ja lähevad otse haigesse elundisse, mis kiirendab paranemisprotsessi. Neid tuleb kasutada iga 6 tunni järel.

Tavaliselt kulub munasarjapõletiku ravimiseks üsna kaua aega ja see võib muutuda krooniliseks. Haiguse algfaasis leevendab see ravim tõhusalt valu ja pinget naisorganismi põletikulistes kudedes.

Suposiidid "Dikloberl" on aidanud paljudel patsientidel luua normaalset menstruaaltsüklit. Olles neid korra proovinud, soovitavad daamid seda ravimit oma sõpradele, kellel on samad günekoloogilised probleemid.

Dicloberl - ravimküünlad, mida kasutatakse haiguste kompleksravis. Neil on põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Dicloberl on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis manustamisel alandab palavikku, leevendab turset ja põletikku.

farmakoloogiline toime

Dicloberl on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Valmistatud fenüüläädikhappest. Manustatuna alandab palavikku, leevendab turset ja põletikku. Vastupidav pehmetes kudedes arenevatele haigustele. Blokeerib põletikulise protsessi levikut.

Suposiitide õigeaegne kasutamine vigastuste korral aitab vältida turset ja valu füüsilise tegevuse ajal.

Kahjustatud pehmetes kudedes väheneb tundlikkus, kaob vigastatud piirkonna närvilõpmete vastuvõtlikkus.

Kehasse sisenedes pärsib Dicloberl aktiivselt prostaglandiinide vohamist, mille tõttu aktiveerub organismi resistentsusprotsess ja peatatakse põletikuallikas.

Sellel on valuvaigistav toime mis tahes valuallika korral.

Jääkideta eritub see uriini ja väljaheitega. 12 tunni pärast ei ole kehasse jäänud ravimi jälgi.

Näidustused Dicloberli ravimküünalde kasutamiseks

Suposiidid on ette nähtud sidekudede ja liigeste süsteemsete haiguste korral:

reumatoidartriit (sealhulgas juveniilne vorm);
Bekhterevi haigus;
spondüloartroos.

Laialdaselt kasutatav günekoloogias ja ENT praktikas, on efektiivne podagra ja prostatiidi vastu ägenemiste ajal. Leevendab närvisüsteemi ja seljalihaste häiretest tingitud valu. Määratakse pärast operatsiooni ja vigastuste korral valu leevendamiseks.

Võib määrata hambaarst pärast operatsioone või ortopeedilisi sekkumisi.

Dicloberli ravimküünalde annustamisskeem

Täiskasvanud patsiendi annus võib sõltuvalt diagnoosist olla vahemikus 50-100 mg. Küünlaid kasutatakse 2 korda päevas: hommikul ja õhtul.

Pärast ägeda valu ja põletiku leevendamist, kasutades 1 supp. päevas.

Enne kasutamist tuleb kiire efekti saavutamiseks sooled tühjendada. Enne manustamist tuleb käsi pesta seebiga, et kaitsta keha mikroobide tungimise eest.

Enne või pärast sööki?

Suposiitide kasutamine ei sõltu toidutarbimisest, sest soolestik võtab ravimi komponente hästi vastu.

Kõrvalmõju

Keha kõrvaltoimed tekivad siis, kui ravimi annus on vale. Nende hulka kuuluvad rikkumised:

seedetraktis: oksendamine, verine eritis väljaheites, kõhukinnisus, kõhuvalu;
kesknärvisüsteem: ajutine ähmane nägemine, depressioon, hirm, pearinglus, peavalu, unehäired;
kardiovaskulaarsüsteemi töös: arütmia, kiire südametegevus, vererõhu langus.

Patsiendil võivad tekkida allergilised reaktsioonid, mõnikord täheldatakse vereanalüüside muutusi.

Dicloberli suposiitide kasutamise vastunäidustused

On mitmeid vastunäidustusi:

allergia diklofenaki (see on koostise toimeaine) suhtes;
mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid;
verejooks;
bronhiaalastma;
alla 15-aastased lapsed;
Rasedus;
häiritud vereringe.

erijuhised

Kõrvaltoimete tekkimise võimaluse tõttu peaksite vältima autojuhtimist ja muid keskendumist nõudvaid tegevusi. Ärge kasutage ravimit samaaegselt alkohoolsete jookide võtmisega.

Kasutage ettevaatusega suhkurtõve ja kilpnäärmehaigusega patsientidel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. Suposiitidega ravimisel on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutamine neerukahjustuse korral

See imendub ja sellel on terapeutiline toime, kui patsiendil on probleeme neerudega.

Kasutamine lastel

Kasutatakse üle 15-aastaste laste raviks.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid:

tugev peavalu või tugev pearinglus;
teadvusekaotus;
krambid;
iiveldus ja oksendamine;
neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus;
seedetrakti verejooks;
desorientatsioon ruumis.

Kui haigusnähud avastatakse, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Ravimite koostoimed

fenütoiini või liitiumi kasutamisel koos Dicloberliga suureneb nende koostis veres;
kui te võtate diureetikume või ravimeid hüpertensiooni vähendamiseks, väheneb Dicloberli kasutamise mõju;
kaaliumi sisaldavate diureetikumide võtmisel suureneb nende kontsentratsioon patsiendi veres;
ravimi kasutamine koos inhibiitoritega võib põhjustada neeruprobleeme;
teiste mittesteroidsete ravimite ühine kasutamine suurendab seedetrakti kõrvaltoimeid;
metotreksaadi paralleelne kasutamine koos suposiitidega suurendab esimeste toksilisust;
trombotsüütidevastaste ravimite kombineerimine ravimiga nõuab pidevat vereanalüüside muutuste jälgimist;
ravimi võtmine koos tsüklosporiiniga suurendab toksilisuse taset;
probenetsiidi ravimid aeglustavad Dicloberli eliminatsiooni ja põhjustavad kõrvaltoimeid;