Mis on inimese kesknärvisüsteem. Kesknärvisüsteem. Närvisüsteemi struktuur

Selliste erinevate ülesannetega toimetulemiseks peab inimese närvisüsteemil olema vastav struktuur.

Inimese närvisüsteemis on:

- kesknärvisüsteem;
- perifeerne närvisüsteem.

Perifeerse närvisüsteemi eesmärk- ühendab kesknärvisüsteemi keha ja lihaste sensoorsete retseptoritega. See hõlmab autonoomset (autonoomset) ja somaatilist närvisüsteemi.

somaatiline närvisüsteem on mõeldud vabatahtlike, teadlike sensoorsete ja motoorsete funktsioonide rakendamiseks. Selle ülesanne on edastada kesknärvisüsteemi välisärritustest põhjustatud sensoorseid signaale ja juhtida neile signaalidele vastavaid liigutusi.

autonoomne närvisüsteem- see on omamoodi "autopiloot", mis säilitab automaatselt südame veresoonte, hingamisteede, seedimise, urineerimise ja endokriinsete näärmete töörežiimid. Autonoomse närvisüsteemi tegevus on allutatud inimese närvisüsteemi ajukeskustele.

Inimese närvisüsteem:
- Närvisüsteemi osakonnad
1) Keskne
- Aju
- Selgroog
2) Välisseade
- Somaatiline süsteem
- Vegetatiivne (autonoomne) süsteem
1) Sümpaatiline süsteem
2) Parasümpaatiline süsteem

Autonoomses süsteemis eristatakse sümpaatilist ja parasümpaatilist närvisüsteemi.

Sümpaatiline närvisüsteem See on enesekaitse relv. Kiiret reageerimist nõudvates olukordades (eriti ohuolukordades) sümpaatiline närvisüsteem:
- pärsib hetkel ebaolulisena seedesüsteemi tegevust (eelkõige vähendab mao vereringet);
- suurendab adrenaliini ja glükoosi sisaldust veres, laiendades seeläbi südame-, aju- ja skeletilihaste veresooni;
- mobiliseerib südame tööd, tõstes vererõhku ja selle hüübimiskiirust, et vältida võimalikku suurt verekaotust;
- laiendab pupillide ja palpebraalsete lõhesid, moodustades sobiva näoilme.

parasümpaatiline närvisüsteem on töösse kaasatud, kui pingeline olukord vaibub ning saabub aeg rahuks ja lõõgastumiseks. Kõik sümpaatilise süsteemi tegevusest põhjustatud protsessid taastatakse. Nende süsteemide normaalset toimimist iseloomustab nende dünaamiline tasakaal. Selle tasakaalu rikkumine toimub siis, kui üks süsteemidest on üle ergastatud. Sümpaatilise süsteemi pikaajalise ja sagedase üleerutuse korral on oht vererõhu krooniliseks tõusuks (hüpertensioon), stenokardia ja muude patoloogiliste häirete tekkeks.

Parasümpaatilise süsteemi üleerutuse korral võivad ilmneda seedetrakti haigused (bronhiaalastmahoogude esinemine ja haavandivalu ägenemine öise une ajal on seletatav parasümpaatilise süsteemi suurenenud aktiivsuse ja sümpaatilise süsteemi pärssimisega sel kellaajal ).

Vegetatiivsete funktsioonide tahteline reguleerimine on võimalik spetsiaalsete soovitus- ja enesehüpnoosimeetodite (hüpnoos, autogeenne treening jne) abil. Keha (ja psüühika) kahjustamise vältimiseks nõuab see aga ettevaatust ja sedalaadi psühholoogiliste tehnoloogiate teadlikku omamist.

Kesknärvisüsteem hõlmab:
- aju;
- selgroog.

Anatoomiliselt paiknevad nad koljus ja selgroos. Kolju ja selgroo luud kaitsevad aju füüsiliste vigastuste eest.

Seljaaju on pikk närvikoe sammas, mis kulgeb läbi seljaaju kanali teisest nimmelülist pikliku medulla lülini. See lahendab kaks peamist ülesannet:
- edastab sensoorset informatsiooni perifeersetest retseptoritest ajju;
- tagab keha vastuse välis- ja sisesignaalidele lihassüsteemi aktiveerimise kaudu. Seljaaju koosneb 31 identsest plokist ~ segmendist, mis on ühendatud inimkeha erinevate osadega. Iga segment koosneb hallist ja valgest ainest. Valge aine moodustab tõusva, laskuva ja sisemise närviteed. Esimesed edastavad teavet ajju, teised - ajust erinevatesse kehaosadesse, kolmas - segmendist segmenti.

Halli aine struktuuri moodustavad seljaaju närvide tuumad, mis ulatuvad igast segmendist. Iga seljaaju närv koosneb omakorda sensoorsest ja motoorsest närvist. Esimene tajub sensoorset teavet siseorganite, lihaste ja naha retseptoritelt. Teine edastab motoorse ergastuse seljaaju närvidest inimkeha perifeeriasse.

Aju on närvisüsteemi kõrgeim instants. See on kesknärvisüsteemi suurim osakond. Aju mass ei ole selle omaniku intellektuaalse arengu taseme informatiivne näitaja. Seega on inimese aju keha suhtes 1/45 osa, ahvi aju 1/25, vaala aju 1/10 000 osa. Aju absoluutkaal meestel on umbes 1400 g, naistel - 1250 g.

Aju mass muutub inimese elu jooksul. Alustades kaalust 350 g (vastsündinutel), võtab aju maksimaalse kaalu juurde 25. eluaastaks, seejärel hoiab seda konstantsena kuni 50. eluaastani ja hakkab seejärel igal järgneval aastal keskmiselt 30 g kaalust alla võtma. kümnendil. Kõik need parameetrid sõltuvad inimese kuulumisest konkreetsesse rassi (intelligentsuse tasemega siin aga korrelatsiooni pole). Näiteks jaapanlase aju maksimaalset kaalu täheldatakse 30–40-aastaselt, eurooplasel - 20–25-aastaselt.

Aju struktuur sisaldab: eesmist, keskmist, tagumist ja medulla piklikku.

Kaasaegsed ideed seostavad inimaju arengut kolme tasemega:
- kõrgeim tase - eesaju;
- keskmine tase - keskmine aju;
- madalam tase - tagaaju.

Eesaju. Kõik ajuosad töötavad koos, kuid närvisüsteemi "keskjuhtimine" asub eesajus, mis koosneb ajukoorest, vahekehast ja haistmisajust (joon. 4). Just siin paiknevad enamik neuroneid ja moodustuvad protsesside juhtimise strateegilised ülesanded, samuti käsud nende täitmiseks. Käskude elluviimise võtavad üle keskmine ja alumine tasand. Samal ajal võivad ajukoore käsud olla oma olemuselt uuenduslikud, täiesti ebatavalised. Madalamad tasemed töötavad need käsud välja vastavalt inimesele harjumuspärasele, "hästi kulunud" programmidele. Selline "tööjaotus" on ajalooliselt välja kujunenud.

Materialistliku kontseptsiooni esindajad väidavad, et aju eesmine osa tekkis haistmismeele arengu tulemusena. Praegu juhib ta inimkäitumise instinktiivseid (geneetiliselt tingitud), individuaalseid ja kollektiivseid (töötegevusest ja kõnest tingitud) vorme. Kollektiivne käitumisvorm põhjustas ajukoore uute pindmiste kihtide ilmnemise. Selliseid kihti on kokku kuus, millest igaüks koosneb sama tüüpi närvirakkudest, millel on oma kuju ja orientatsioon. Ajaga tekkinud<дения принято различать древнюю, старую и новую кору. Древняя кора занимает около 0,6 % площади всей коры и состоит из одного слоя нейронов. Площадь старой коры - 2,6 %. Остальная площадь принадлежит новой коре.

Väliselt meenutab koor kreeka pähkli tuuma: kortsus pind, millel on palju keerdusid ja vagusid. See konfiguratsioon on kõigile inimestele sama. Koore all paiknevad aju parem ja vasak poolkera, mis moodustavad umbes 80% kogu aju massist. Poolkerad on täidetud aksonitega, mis ühendavad kortikaalseid neuroneid teistes ajuosades olevate neuronitega. Iga ajupoolkera koosneb otsmiku-, temporaal-, parietaal- ja kuklasagaratest, mis toimivad koos.

Seoses ajukoore rolliga inimese vaimses elus on soovitatav üksikasjalikumalt kaaluda, milliseid funktsioone see täidab.

Ajukoores eristatakse tinglikult mitmeid funktsionaalseid tsoone (keskusi), mis on seotud teatud funktsioonide täitmisega.

Iga sensoorne (esmane projektiivne) tsoon saab signaale "oma" meeleorganitelt ja on otseselt seotud aistingute tekkega. Nägemis- ja kuulmis-sensoorsed alad paiknevad teistest eraldi. Sensoorsete piirkondade kahjustus põhjustab teatud tüüpi tundlikkuse (kuulmine, nägemine jne) kaotust.

Motoorsed tsoonid panevad liikuma erinevad kehaosad. Motoorsete tsoonide lõike nõrga elektrivooluga ärritades saab (isegi inimese tahte vastaselt) liikuma sundida erinevaid organeid (huuled sirutuvad naeratades, painutavad kätt jne).

Selle tsooni piirkondade kahjustustega kaasneb osaline või täielik halvatus.

Tahtlike ja tahtmatute liigutuste reguleerimises osalevad otsmikusagara all asuvad nn basaalsõlmed. Nende lüüasaamise tagajärjed on krambid, puugid, tõmblused, näo maskeerimine, lihaste värisemine jne.

Assotsiatiivsed (integratiivsed) tsoonid on võimelised samaaegselt reageerima mitme meeleorgani signaalidele ja moodustama terviklikke tajukujundeid (taju). Nendel tsoonidel ei ole selgelt määratletud piire (igal juhul pole piire veel paika pandud). Assotsiatiivsete tsoonide mõjutamisel ilmnevad teistsugused märgid: tundlikkus teatud tüüpi stiimulitele (visuaalne, kuuldav jne) säilib, kuid mõjuva stiimuli väärtust õigesti hinnata on häiritud. Niisiis:
- visuaalse assotsiatsiooni tsooni kahjustus viib "sõnapimeduseni", kui nägemine säilib, kuid kaob võime nähtut mõista (inimene võib lugeda sõna, kuid ei mõista selle tähendust);
- kui kuulmisassotsiatiivne tsoon on kahjustatud, kuuleb inimene, kuid ei saa sõnade tähendusest aru (verbaalne kurtus);
- puutetundliku assotsiatiivse tsooni rikkumine toob kaasa asjaolu, et inimene ei suuda puudutusega objekte ära tunda;
otsmikusagara assotsiatiivsete tsoonide kahjustus viib sündmuste planeerimise ja ennustamise võime kaotuseni, säilitades samal ajal mälu ja oskused;
- otsmikusagara vigastused muudavad indiviidi iseloomu järsult ohjeldamatuse, ebaviisakuse ja vabameelsuse suunas, säilitades samal ajal muud inimese igapäevaeluks vajalikud võimed.

Autonoomsed kõnekeskused rangelt võttes ei eksisteeri. Siin räägitakse sageli kõne kuuldava tajumise keskusest (Wernicke keskus) ja kõne motoorsest keskusest (Broca keskus). Kõnefunktsiooni esitus enamikel inimestel paikneb vasakus poolkeras ajukoore kolmanda gyruse piirkonnas. Seda tõendavad faktid kõne moodustamise protsesside rikkumisest otsmikusagara kahjustuse ja kõne mõistmise kaotuse korral loba tagumiste osade kahjustamise korral. Kõne (ja koos sellega ka loogilise mõtlemise, lugemise ja kirjutamise funktsioonide) "püüdmist" vasaku poolkera poolt nimetatakse aju funktsionaalseks asümmeetriaks.

Parem ajupoolkera sai tunnete reguleerimisega seotud protsessid. Sellega seoses on parem ajupoolkera kaasatud objekti tervikliku pildi moodustamisse. Vasakpoolne eesmärk on analüüsida pisiasju objekti tajumisel, see tähendab, et see moodustab objekti kujutise järjestikku, üksikasjalikult. See on aju "kõnemees". Kuid infotöötlus toimub mõlema poolkera tihedas koostöös: niipea, kui üks poolkera keeldub töötamast, osutub teine ​​abituks.

Diencephalon patroneerib meeleelundite tegevust, reguleerib kõiki autonoomseid funktsioone. Selle koostis:
- talamus (visuaalne tuberkuloos);
- hüpotalamus (hüpotalamus).

Taalamus (visuaalne tuberkuloos) on infovoogude sensoorne juhtimiskeskus, närvisüsteemi suurim "transpordi" sõlm. Talamuse põhiülesanne on saada teavet sensoorsetelt neuronitelt (silmadest, kõrvadest, keelest, nahalt, siseorganitelt, välja arvatud lõhn) ja edastada see aju kõrgematesse osadesse.

Hüpotalamus (hüpotalamus) kontrollib siseorganite, endokriinsete näärmete tööd, ainevahetusprotsesse ja kehatemperatuuri. Siin kujunevad välja inimese emotsionaalsed seisundid. Hüpotalamus mõjutab inimese seksuaalset käitumist.

Haistmisaju on eesaju väikseim osa, mis tagab haistmisfunktsiooni, mida iseloomustavad inimpsüühika arengu hallid aastatuhanded.

Keskaju paikneb tagaaju ja vaheaju vahel (vt joonis 3). Siin on esmased nägemis- ja kuulmiskeskused, samuti närvikiud, mis ühendavad seljaaju ja pikliku medulla ajukoorega. Keskaju hõlmab märkimisväärset osa limbilisest süsteemist (vistseraalne aju). Selle süsteemi elemendid on hipokampus ja mandlid.

Medulla piklik on aju madalaim osa. Anatoomiliselt on see seljaaju jätk. Medulla oblongata "ülesannete" hulka kuuluvad:
- liigutuste koordineerimine, hingamise, südamelöökide, veresoonte toonuse jms reguleerimine;
- reguleerimine närimise, neelamise, imemise, oksendamise, pilgutamise ja köhimise refleksi abil;
- keha tasakaalu kontroll ruumis.

Tagaaju paikneb keskmise ja pikliku vahel. Koosneb väikeajust ja sillast. Sild sisaldab kuulmis-, vestibulaar-, naha- ja lihassensoorsete süsteemide keskusi, pisara- ja süljenäärmete reguleerimise autonoomseid keskusi. Ta tegeleb keeruliste liikumisvormide rakendamise ja arendamisega.

Inimese närvisüsteemi töös mängib olulist rolli retikulaarne (võrk) moodustis, mis paikneb selgroos, piklikus ajus ja tagaajus. Selle mõju ulatub ajutegevusele, ajukoore seisundile ja ajukoore aluste struktuuridele, väikeajule ja seljaajule. See on keha tegevuse, selle jõudluse allikas. Selle peamised funktsioonid:
- ärkveloleku säilitamine;
- ajukoore suurenenud toonus;
- teatud ajuosade (subkortikaalsete struktuuride kuulmis- ja nägemiskeskused) aktiivsuse selektiivne pärssimine, mis on oluline tähelepanu kontrollimiseks;
- standardsete adaptiivsete reageerimisvormide kujunemine tuttavatele välistele stiimulitele;
- orienteerumisreaktsioonide kujunemine ebatavalistele välisärritele, mille alusel saab moodustada esimest tüüpi reaktsioone ja tagada organismi normaalne talitlus.

Selle formatsiooni töö rikkumine põhjustab keha biorütmide tõrkeid. Näiteks ei saa inimene pikka aega magama jääda või vastupidi, uni muutub väga pikaks.

Hipokampus mängib mäluprotsessides olulist rolli. Selle töö rikkumine põhjustab lühiajalise mälu halvenemist või täielikku kaotust. Pikaajaline mälu ei mõjuta. Arvatakse, et hipokampus on seotud teabe edastamisega lühiajalisest mälust pikaajalisse mällu. Lisaks osaleb see emotsioonide kujunemises, mis tagab materjali usaldusväärse meeldejätmise.

Mandlid on kaks neuronite rühma, mis mõjutavad agressiivsust, raevu ja hirmu. Kuid mandlid ei ole nende tunnete keskpunkt. Isegi Aristoteles püüdis tundeid lokaliseerida (hing ajab mõtte välja, keha tekitab erinevaid aistinguid ja süda on tunnete, kirgede, meele ja vabatahtlike liigutuste mahuti). Thomas Aquino toetas tema ideed. Descartes väitis, et rõõmu- ja ohutunde tekitab käbinääre, mis seejärel edastab need hingele, ajule ja südamele. I. M. Sechenovi hüpotees on, et emotsioonid on süsteemne nähtus.

Esimesed eksperimentaalsed katsed seostada emotsioone teatud ajuosade tööga (emotsioonide lokaliseerimiseks) tegi V. M. Bekhterev. Stimuleerides lindude talamuse osi, analüüsis ta nende motoorsete reaktsioonide emotsionaalset sisu. Seejärel andsid V. Cannon ja P. Bard (USA) talamusele otsustava rolli emotsioonide kujunemisel. Veel hiljem jõudsid E. Gelgorn ja J. Lufborrow järeldusele, et hüpotalamus on peamine emotsioonide kujunemise keskus.

S. Oldsi ja P. Milneri (USA) tehtud eksperimentaalsed uuringud rottidega võimaldasid eristada nende "taeva" ja "põrgu" tsooni. Selgus, et umbes 35% ajupunktidest vastutavad mõnutunde tekkimise eest, 5% tekitab pahameelt ja 60% jääb nende tunnete suhtes neutraalseks. Loomulikult ei saa neid tulemusi inimese psüühikasse täielikult üle kanda.

Psüühika saladustesse tungimisega tugevnes üha enam arvamus, et emotsioonide organiseerimine on laialt hargnenud närvimoodustiste süsteem. Samal ajal on negatiivsete emotsioonide peamine funktsionaalne roll inimese kui liigi säilitamine ja positiivsete - uute omaduste omandamine. Kui negatiivsed emotsioonid poleks ellujäämiseks vajalikud, siis need lihtsalt kaoksid psüühikast. Emotsionaalse käitumise peamist kontrolli ja reguleerimist teostavad ajukoore otsmikusagarad.

Teatud vaimsete seisundite ja protsesside eest vastutavate piirkondade otsimine jätkub. Pealegi on lokaliseerimise probleem kasvanud psühhofüsioloogiliseks probleemiks.

1. Lihas-skeleti süsteemi aktiivsuse juhtimine. Kesknärvisüsteem reguleerib lihaste toonust ja selle ümberjaotumise kaudu säilitab loomuliku kehahoiaku, häirimise korral taastab selle, käivitab kõikvõimalikud motoorsed tegevused (füüsiline töö, kehaline kasvatus, sport, igasugune keha liikumine).

2. Siseorganite töö reguleerimine mida viivad läbi autonoomne närvisüsteem ja endokriinsed näärmed; tagab nende toimimise intensiivsuse vastavalt organismi vajadustele selle erinevates elutingimustes.


3. Teadvuse ja igasuguse vaimse tegevuse tagamine. Vaimne tegevus on ideaalne, subjektiivselt tajutav keha tegevus, mis viiakse läbi neurofüsioloogiliste protsesside abil. IP Pavlov tutvustas kõrgema ja madalama närvitegevuse kontseptsiooni. Kõrgem närviline aktiivsus - see on neurofüsioloogiliste protsesside kogum, mis tagab teadvuse, alateadliku teabetöötluse ja organismi eesmärgipärase käitumise keskkonnas. Vaimne tegevus toimub kõrgema närvitegevuse toel ja kulgeb teadlikult, s.t. ärkveloleku ajal, sõltumata sellest, kas sellega kaasneb füüsiline töö või mitte. Kõrgem närviline aktiivsus ilmneb ärkveloleku ja une ajal (vt lõigud 15.8, 15.9, 15.10). Madalam närviaktiivsus on neurofüsioloogiliste protsesside kogum, mis tagab tingimusteta reflekside rakendamise.

4. Organismi ja keskkonna vastasmõju kujunemine. See realiseerub näiteks ebameeldivate stiimulite (keha kaitsereaktsioonide) vältimise või neist vabanemise, ainevahetuse intensiivsuse reguleerimise kaudu ümbritseva õhu temperatuuri muutumisel. Subjektiivselt aistingute vormis tajutavad muutused keha sisekeskkonnas indutseerivad keha ka ühele või teisele sihipärasele motoorsele tegevusele. Nii tekib näiteks veepuuduse ja kehavedelike osmootse rõhu tõusuga janu, mis käivitab vee leidmisele ja vastuvõtmisele suunatud käitumise. Igasugune kesknärvisüsteemi enda tegevus realiseerub lõpuks üksikute rakkude toimimise kaudu.

KNS- JA CSF-RAKUDE FUNKTSIOONID,

KNS-NEURONITE KLASSIFIKATSIOON,

NENDE VAHENDID JA VASTUVÕTJAD

Inimese ajus on umbes 50 miljardit närvirakku, mille interaktsioon toimub paljude sünapside kaudu, mille arv on tuhandeid kordi suurem kui rakkude endi arv (10 15 -10 16), kuna nende aksonid jagunevad mitu korda. dihhotoomselt, seega üks neuron võib moodustada koos teiste neuronitega kuni tuhat sünapsi. Neuronid avaldavad oma mõju elunditele ja kudedele ka sünapside kaudu.

A. Närvirakk (neuron) on kesknärvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus, mis koosneb soomast (mürgiga rakukeha


rumm) ja protsessid, milleks on suur hulk dendriite ja üks akson (joon. 5.5). Neuroni puhkepotentsiaal (RP) on 60-80 mV, aktsioonipotentsiaal (AP) -80-110 mV. Soma ja dendriidid on kaetud närvilõpmetega - sünaptiliste pungade ja gliiarakkude protsessidega. Ühel neuronil võib sünaptiliste pungade arv ulatuda 10 tuhandeni (vt joonis 5.5). Akson pärineb raku kehast kui aksonikünk. Rakukeha läbimõõt on 10-100 mikronit, aksoni läbimõõt on 1-6 mikronit, perifeerias võib aksoni pikkus ulatuda meetrini või rohkemgi. Aju neuronid moodustavad veerge, tuumasid ja kihte, mis täidavad teatud funktsioone.


Rakkude klastrid moodustavad aju halli aine. Rakkude vahel on müeliniseerimata ja müeliniseerunud närvikiud (neuronite dendriidid ja aksonid).

Närvirakkude funktsioonid on info vastuvõtmine, töötlemine ja säilitamine, signaali edastamine teistele närvirakkudele, organismi erinevate organite ja kudede efektorrakkude aktiivsuse reguleerimine. Tasub esile tõsta järgmist neuroni funktsionaalsed struktuurid.

1. Struktuurideks, mis tagavad makromolekulide sünteesi, on soma (neuronikeha), mis täidab troofilist funktsiooni protsesside (aksonid ja dendriidid) ja efektorrakkude suhtes. Protsess, millel puudub ühendus neuroni kehaga, degenereerub. Makromolekulid transporditakse mööda aksonit ja dendriite.

2. Teistelt närvirakkudelt impulsse saavad struktuurid on neuroni keha ja dendriidid koos nendel paiknevate ogadega, mis hõivavad kuni 40% neuroni ja dendriitide soma pinnast. Veelgi enam, kui selgroolülid ei saa impulsse, kaovad nad. Impulsid võivad saabuda ka aksoni lõppu – aksoaksoni sünapsid, näiteks presünaptilise inhibeerimise korral.

3. Struktuurid, kus tavaliselt esineb aktsioonipotentsiaal (AP generatsioonipunkt) - aksoniküngas.

4. Struktuurid, mis juhivad ergastust teisele neuronile või efektorile – aksonile.

5. Struktuurid, mis edastavad impulsse teistele rakkudele – sünapsid.

B. Kesknärvisüsteemi neuronite klassifikatsioon. Neuronid jagunevad järgmistesse põhirühmadesse.

1. Sõltuvalt kesknärvisüsteemist eraldab somaatilise ja autonoomse närvisüsteemi neuroneid.

2. Teabeallika või suuna järgi Neuronid jagunevad: a) aferentne, tajuda retseptorite abil teavet keha välis- ja sisekeskkonna kohta ning edastada seda kesknärvisüsteemi katvatele osadele; b) efferent, teabe edastamine tööorganitele - efektoritele; efektoreid innerveerivaid närvirakke nimetatakse mõnikord efektorrakkudeks; seljaaju efektorneuronid (motoorsed neuronid) jagunevad a-u-motoneuroniteks; V) interkalaarne(interneuronid), pakkudes vastasmõju kesknärvisüsteemi neuronite vahel.

3. Vahendaja sõnul vabanevad aksonite otstes, eristatakse neuroneid adrenergiliste, kolinergiliste, serotonergiliste jne.

4. Mõju kaudu- ergutav ja inhibeeriv.


IN. Gliaalrakud (neuroglia - "närviliim") on rohkem kui neuroneid, moodustades umbes 50% kesknärvisüsteemi mahust. Nad on võimelised kogu elu jooksul jagunema. Gliiarakkude suurus on 3-4 korda väiksem kui närvirakkudel, vanusega nende arv suureneb (neuronite arv väheneb). Neuronite kehad, nagu ka nende aksonid, on ümbritsetud gliiarakkudega. Gliaalrakud täidab mitmeid funktsioone: toetavad, kaitsvad, eraldavad, vahetavad (varustavad neuroneid toitainetega). Mikrogliia rakud on võimelised fagotsütoosiks, nende mahu rütmiliseks muutumiseks ("vähendamise" periood - 1,5 minutit, "lõõgastus" - 4 minutit). Helitugevuse muutmise tsükleid korratakse iga 2-20 tunni järel. Usutakse, et pulsatsioon soodustab aksoplasma edendamist neuronites ja mõjutab rakkudevahelise vedeliku voolu. Neurogliiarakkude membraanipotentsiaal on 70-90 mV, samas nad AP-d ei tekita, tekivad ainult lokaalsed voolud, mis levivad elektrotoonselt ühest rakust teise. Eksitatoorsed protsessid neuronites ja elektrilised nähtused gliiarakkudes näivad olevat koostoimes."

G. Alkohol - värvitu läbipaistev vedelik, mis täidab ajuvatsakesi, seljaaju kanalit ja subarahnoidset ruumi. Selle päritolu on seotud aju interstitsiaalse vedelikuga, olulise osa tserebrospinaalvedelikust moodustavad ajuvatsakeste koroidpõimikud. Vahetu toitumisalane Ajurakkude sööde on interstitsiaalne vedelik, millesse rakud eritavad ka oma ainevahetuse saadusi. Liköör on vereplasma filtraadi ja interstitsiaalse vedeliku kogum: see sisaldab umbes 90% vett ja umbes 10% kuivjääki (2% orgaanilisi, 8% anorgaanilisi aineid).

D. Kesknärvisüsteemi sünapside vahendajad ja retseptorid. Kesknärvisüsteemi sünapsi vahendajad on paljud struktuurilt heterogeensed keemilised ained (ajust on praeguseks leitud umbes 30 bioloogiliselt aktiivset ainet). Aine, millest vahendaja sünteesitakse (mediaatori eelkäija), siseneb neuronisse või selle lõppu verest või tserebrospinaalvedelikust, biokeemiliste reaktsioonide tulemusena närvilõpmetes ensüümide toimel muutub see vastavaks vahendajaks ja koguneb sünaptilistesse vesiikulitesse. Vastavalt keemilisele struktuurile võib vahendajad jagada mitmeks rühmaks, millest peamised on amiinid, aminohapped ja polüpeptiidid. Üsna levinud vahendaja on atsetüülkoliin.


Dale'i põhimõtte kohaseltüks neuron sünteesib ja kasutab sama saatjat või samu saatjaid oma aksoni kõigis harudes("üks neuron – üks vahendaja"). Lisaks peamisele vahendajale, nagu selgus, võivad aksonilõppudes vabaneda ka teised - kaasasolevad vahendajad (kaasvahendajad), mis mängivad moduleerivat rolli ja toimivad aeglasemalt. Seljaajus on aga ühte inhibeerivasse neuronisse paigaldatud kaks kiiretoimelist vahendajat – GABA ja glütsiin ning isegi üks inhibeeriv (GABA) ja üks ergastav (ATP). Seetõttu kõlas uues väljaandes Dale'i põhimõte kõigepealt: "Üks neuron - üks kiire vahendaja" ja seejärel: "Üks neuron - üks kiire sünaptiline efekt" (eeldatakse ka muid võimalusi).

tegevuse mõju vahendaja sõltub peamiselt postsünaptilise membraani ja teiste vahendajate omadustest. See nähtus ilmneb eriti selgelt, kui võrrelda üksikute vahendajate mõju kesknärvisüsteemis ja keha perifeersetes sünapsides. Atsetüülkoliin näiteks ajukoores koos mikrorakendustega erinevatele neuronitele võib tekitada erutust ja pärssimist, südame sünapsides - inhibeerimist, seedetrakti silelihaste sünapsides - erutust. Katehhoolamiinid stimuleerivad südametegevust, kuid pärsivad mao ja soolte kontraktsioone.

5.7. KNS NEURONITE ERGATUSMEHHANISM

Kõikides keemilistes sünapsides (KNS, autonoomsed ganglionid, neuromuskulaarsed) on signaali edastamise mehhanismid üldjoontes sarnased (vt punkt 2.1). Siiski on kesknärvisüsteemi neuronite ergastamisel iseloomulikke jooni, millest peamised on järgmised.

1. Neuronite ergastamiseks (AP ilmumine) on vajalik aferentsete impulsside voog ja nende koostoime. Seda seletatakse asjaoluga, et üks neuronile tulnud impulss põhjustab väikese ergastava postsünaptilise potentsiaali (EPSP, joon. 5.6) - ainult 0,05 mV (miniatuurne EPSP). Üks viaal sisaldab kuni mitukümmend tuhat vahendaja molekule, näiteks atsetüülkoliini. Arvestades, et neuroni lävipotentsiaal on 5–10 mV, on selge, et neuroni ergastamiseks on vaja palju impulsse.

2. Generaatori EPSP-de esinemiskoht, mis põhjustavad neuroni PD. Valdav enamus neuronaalsetest sünapsidest paikneb neuroni dendriitidel. Sünaptilised kontaktid põhjustavad aga kõige tõhusamalt neuroni ergastamist,

asub neuroni kehal. See on tingitud asjaolust, et nende sünapside postsünaptilised membraanid asuvad saidi vahetus läheduses. PD esmane esinemine, asub aksonikünkas. Somaatiliste sünapside lähedus aksoni künkale tagab nende EPSP-de osalemise AP genereerimise mehhanismides. Sellega seoses teevad mõned autorid ettepaneku neid nimetada generaatorite sünapsid.

3. Neuroni generaatorpunkt, s.o. PD esinemise koht, - aksoni küngas. Sellel puuduvad sünapsid, aksonikünka membraani eripäraks on kõrge erutuvus, mis on 3-4 korda kõrgem kui neuroni soma-dendriitmembraani erutuvus, mis on seletatav Na-kanalite suurema kontsentratsiooniga. aksoni künkal. EPSP jõuab elektrotoonilisel teel aksoni künkani, tagades siin membraani potentsiaali vähenemise kriitilise tasemeni.Sel hetkel tekib AP.Aksoni künkas tekkiv AP ühelt poolt läheb ortodroomiliselt akson aga antidroomselt neuroni kehale.

4. Dendriitide roll ergastuse tekkimisel veel arutatakse. Arvatakse, et paljud dendriitidel esinevad EPSP-d kontrollivad neuroni erutatavust elektrotooniliselt. Sellega seoses nimetatakse dendriitilisi sünapse moduleerivad sünapsid.

5.8. Ergutuse JAOTUMISE OMADUSED KNS-S

Ergastuse leviku tunnused kesknärvisüsteemis on seletatavad selle närvistruktuuriga - keemiliste sünapside olemasolu, neuronite aksonite mitmekordne hargnemine ja suletud närviradade olemasolu. Need funktsioonid on järgmised.


1. Ergastuse ühepoolne levik närviahelates, refleksikaartes. Ergastuse ühesuunaline levimine ühe neuroni aksonist teise neuroni kehasse või dendriitidesse, kuid mitte vastupidi, on seletatav keemiliste sünapside omadustega, mis juhivad ergastust ainult ühes suunas.

2. Ergastuse aeglane levik kesknärvisüsteemis Võrreldes närvikiuga, on see seletatav paljude keemiliste sünapside olemasoluga ergastuse leviku radadel. Kogu viivitus ergastuse edastamisel neuronis enne AP algust saavutab väärtuse suurusjärgus 2 ms.

3. Ergastuse kiiritamine (divergents). V KNS on seletatav neuronite aksonite hargnemisega, nende võimega luua arvukalt ühendusi teiste neuronitega, interkalaarsete neuronite olemasoluga, mille aksonid samuti hargnevad (joon. 5.7 - A).

4. ergastav konvergents (ühise lõpliku tee põhimõte) - erineva päritoluga ergastuse lähenemine mitmel teel samasse neuronisse või neuronaalsesse kogumi (Sherringtoni lehtri põhimõte). Seda seletatakse paljude aksonite kollateraalsete, interkalaarsete neuronite olemasoluga ja ka sellega, et aferentseid radu on mitu korda rohkem kui eferentseid neuroneid. Ühel kesknärvisüsteemi neuronil võib paikneda kuni 10 000 sünapsi, motoorsetes neuronites kuni 20 000 (joon. 5.7 – B).

5. Ergastuse ringlus suletud närviahelate kaudu, mis võib kesta minuteid ja isegi tunde (joon. 5.8).


6. Ergastuse levik kesknärvisüsteemis on kergesti blokeeritud farmakoloogiliste ravimitega, mida kasutatakse laialdaselt kliinilises praktikas. Füsioloogilistes tingimustes on ergastuse leviku piirangud kesknärvisüsteemi kaudu seotud neuronaalse inhibeerimise neurofüsioloogiliste mehhanismide aktiveerimisega.

Ergastuse leviku kaalutletud tunnused võimaldavad läheneda närvikeskuste eristavate omaduste mõistmisele.

NÄRVIKESKUSTE OMADUSED

Allpool käsitletud närvikeskuste omadused on seotud ergastuse leviku teatud tunnustega kesknärvisüsteemis, keemiliste sünapside eriomadustega ja närvirakkude membraanide omadustega. Närvikeskuste peamised omadused on järgmised.

A. inerts - kogu keskuse neuronite kompleksi suhteliselt aeglane ergastuse tekkimine impulsside saabumisel ja keskuse neuronite ergastuse aeglane kadumine pärast sisendimpulsi lõppemist. Tsentide inerts on seotud ergastuse ja järelmõju liitmisega.

summeerimise nähtus Ergutuse kesknärvisüsteemis avastas I. M. Sechenov (1868) konnaga tehtud katses: konna jäseme ärritus nõrkade haruldaste impulssidega ei põhjusta reaktsiooni ning samade nõrkade impulssidega sagedasemate ärritustega kaasneb reaktsioon. - konn teeb hüppe. Eristama ajaline (järjestikune) ja ruumiline summeerimine(joonis 5.9).


Järelmõju - see on närvikeskuse ergastuse jätk pärast seda, kui sellele aferentseid närviradu mööda impulssvoog on lakanud. Järelmõju peamiseks põhjuseks on ergastuse tsirkulatsioon suletud närviahelate kaudu (vt joon. 5.8), mis võib kesta minuteid või isegi tunde.

B. Närvikeskuste taustategevus (toon) on selgitatud: 1) kesknärvisüsteemi neuronite spontaanne aktiivsus; 2) bioloogiliselt aktiivsete ainete humoraalne toime(metaboliidid, hormoonid, vahendajad jne), mis ringlevad veres ja mõjutavad neuronite erutuvust; 3) aferentne impulss erinevatest refleksogeensetest tsoonidest; 4) miniatuursete potentsiaalide liitmine, mis tuleneb vahendajakvantide spontaansest vabanemisest aksonitest, mis moodustavad neuronitel sünapse; 5) ergastuse ringlus kesknärvisüsteemis. Tähendus närvikeskuste taustategevus on pakkuda mõningaid

keskuse ja efektorite aktiivse seisundi algtase. See tase võib suureneda või väheneda sõltuvalt närvikeskuse regulaatori neuronite koguaktiivsuse kõikumisest.

IN. Ergastusrütmi transformatsioon - on keskuse neuronites väljundis esinevate impulsside arvu muutus võrreldes selle keskuse sisendisse sisenevate impulsside arvuga. Ergastuse rütmi teisenemine on võimalik nii suurenemise kui ka languse suunas. Aferentsetele impulssidele vastuseks keskuses tekkivate impulsside arvu suurenemist soodustab ergastusprotsessi ja järelmõju kiiritamine. Impulsside arvu vähenemine närvikeskuses on seletatav selle erutatavuse vähenemisega pre- ja postsünaptilise inhibeerimise protsesside, samuti aferentsete impulsside liigse vooluga. Suure aferentsete mõjude voo korral, kui kõik keskuse või neuronite kogumi neuronid on juba ergastatud, ei suurenda aferentsete sisendite edasine suurenemine ergastatud neuronite arvu.

G. kesknärvisüsteemi suurem tundlikkus sisekeskkonna muutuste suhtes, näiteks vere glükoosisisalduse, veregaasi koostise, temperatuuri muutumisele, erinevatele ravieesmärkidel manustatavatele farmakoloogilistele ravimitele. Esimesena reageerivad neuronite sünapsid. Kesknärvisüsteemi neuronid on eriti tundlikud glükoosi ja hapniku puudumise suhtes. Kui glükoosisisaldus väheneb 2 korda alla normi (kuni 50% normist), võivad tekkida krambid. Rasked tagajärjed kesknärvisüsteemile on põhjustatud hapnikupuudusest veres. Verevoolu peatumine vaid 10 sekundiks põhjustab ajufunktsioonide ilmseid rikkumisi, inimene kaotab teadvuse. Verevoolu seiskumine 8-12 minutiks põhjustab ajutegevuses pöördumatuid häireid - paljud neuronid, peamiselt kortikaalsed, surevad, mis toob kaasa tõsiseid tagajärgi.

D. Närvikeskuste plastilisus - närvielementide võime funktsionaalseid omadusi ümber korraldada. Plastilisuse peamised ilmingud on järgmised.

1. sünaptiline reljeef - see on sünapside juhtivuse paranemine pärast aferentsete radade lühikest stimuleerimist. Leevendusaste suureneb pulsisageduse suurenedes, see on maksimaalne, kui impulsid saabuvad mitme millisekundilise intervalliga.

Sünaptilise leevenduse kestus sõltub sünapsi omadustest ja stimulatsiooni olemusest - pärast üksikuid stiimuleid on see väike, pärast ärritavat seeriat võib kesknärvisüsteemi leevendus


kestavad mõnest minutist mitme tunnini. Ilmselt on sünaptilise hõlbustamise peamiseks põhjuseks Ca 2+ kogunemine presünaptilistesse lõppudesse, kuna PD ajal närvilõpmesse sisenev Ca 2+ koguneb sinna, kuna ioonpumbal pole aega seda eemaldada. närvilõpp. Vastavalt sellele suureneb vahendaja vabanemine iga närvilõpme impulsi ilmnemisel ja EPSP suureneb. Pealegi, sünapside sagedase kasutamisega kiireneb retseptorite ja mediaatori süntees ning kiireneb vahendaja vesiikulite mobilisatsioon, vastupidi, sünapside harva kasutamisel väheneb vahendajate süntees - kesknärvisüsteemi kõige olulisem omadus. Seetõttu aitab neuronite tausttegevus kaasa ergastuse tekkele närvikeskustes. Tähendus sünaptiline hõlbustamine seisneb selles, et see loob eeldused närvikeskuste neuronite teabe töötlemise protsesside täiustamiseks, mis on äärmiselt oluline näiteks õppimiseks motoorsete oskuste, konditsioneeritud reflekside arendamise käigus.

2. Sünaptiline depressioon - see on sünapside juhtivuse halvenemine impulsside pikaajalise saatmise tagajärjel, näiteks aferentse närvi pikaajalise ärrituse korral (keskuse väsimus). Väsimus närvikeskuseid demonstreeris N. E. Vvedensky katses konna preparaadiga korduva refleks gastrocnemius lihase kontraktsiooni esilekutsumine n stimulatsiooni abil. Sel juhul põhjustab ühe närvi rütmiline stimulatsioon lihase rütmilisi kontraktsioone, mis viib selle kokkutõmbumisjõu nõrgenemiseni kuni kontraktsiooni täieliku puudumiseni. Stimulatsiooni üleminek teisele närvile põhjustab koheselt sama lihase kontraktsiooni, mis viitab väsimuse lokaliseerimisele mitte lihases, vaid reflekskaare keskosas (joon. 5.10). Keskuse reaktsiooni nõrgenemine aferentsetele impulssidele väljendub postsünaptiliste potentsiaalide vähenemises. Seda seletatakse vahendaja tarbimise, metaboliitide akumuleerumisega, eriti keskkonna hapestumisega pikaajalise ergastuse ajal samades närviahelates.

3. Domineeriv - ergastuse püsiv domineeriv fookus kesknärvisüsteemis, allutades teiste närvikeskuste funktsioonid. Domineeriv on püsivam reljeefne nähtus. Domineeriva nähtuse avastas A. A. Ukhtomsky (1923) katsetes aju motoorsete piirkondade stimuleerimisega ja looma jäseme painde jälgimisega. Nagu selgus, kui ärritate kortikaalset motoorset tsooni teise inimese erutatavuse liigse suurenemise taustal.

närvikeskus, jäsemete paindumine ei pruugi tekkida. Motoorse tsooni stimuleerimine põhjustab jäseme painutamise asemel nende efektorite reaktsiooni, mille tegevust juhib domineeriv, st hetkel domineeriv kesknärvisüsteemis, närvikeskus.

Ergutuse domineerival fookusel on mitmeid erilisi omadused, millest peamised on järgmised: inerts, vastupidavus, suurenenud erutuvus, võime "meelitada" läbi kesknärvisüsteemi kiirgavaid erutusi, võime avaldada konkureerivatele keskustele ja teistele närvikeskustele pärssivat mõju.

Tähendus Ergutuse domineeriv fookus kesknärvisüsteemis seisneb selles, et selle alusel moodustub spetsiifiline adaptiivne aktiivsus, mis on keskendunud kasulike tulemuste saavutamisele, mis on vajalikud põhjuste kõrvaldamiseks, mis toetavad üht või teist närvikeskust domineerivas seisundis. Näiteks näljakeskuse domineeriva oleku alusel realiseeritakse toitu hankiv käitumine, janukeskuse domineeriva oleku alusel käivitatakse vee leidmisele suunatud käitumine. Nende käitumisaktide edukas lõpuleviimine kõrvaldab lõpuks nälja- või janukeskuste domineeriva seisundi füsioloogilised põhjused. Kesknärvisüsteemi keskuste domineeriv seisund tagab motoorsete reaktsioonide automatiseeritud täitmise.


4. Kahjustatud funktsioonide hüvitamine pärast ühe või teise keskuse kahjustamist - ka kesknärvisüsteemi plastilisuse avaldumise tulemus. Tuntud on kliinilised vaatlused patsientidest, kellel pärast ajuaine hemorraagiaid olid kahjustatud lihastoonuse ja kõndimise reguleerimiskeskused. Kuid aja jooksul märgiti, et patsientide halvatud jäse hakkab järk-järgult osalema motoorses aktiivsuses, samal ajal kui selle lihaste toon normaliseerub. Häiritud motoorne funktsioon on osaliselt ja mõnikord täielikult taastatud, kuna ülejäänud neuronid on suurema aktiivsusega ja ajukoores on kaasatud teised selle funktsiooniga sarnaste funktsioonidega "hajutatud" neuronid. Seda soodustavad regulaarsed (püsivad, püsivad) passiivsed ja aktiivsed liigutused.

INHIBIITSIOON KNS-S

Pidurdamine- see on aktiivne närviprotsess, mille tagajärjeks on erutuse lakkamine või nõrgenemine. Inhibeerimine on ergastusprotsessi kõrval teisejärguline, kuna see toimub alati ergastuse tulemusena.

Inhibeerimine kesknärvisüsteemis avanes I. M. Sechenov (1863). Taalamuse konnaga tehtud katses määras ta painderefleksi varjatud aja, kui tagajäse oli kastetud nõrgasse väävelhappe lahusesse. Näidati, et refleksi varjatud aeg pikeneb oluliselt, kui esmalt asetatakse talamusele soolakristall. I. M. Sechenovi avastus andis tõuke edasistele kesknärvisüsteemi pärssimise uuringutele ning avastati kaks inhibeerimismehhanismi: post- ja presünaptiline.

A. Postsünaptiline inhibeerimine tekib neuroni postsünaptilistel membraanidel selle tulemusena hüperpolariseeriv postsünaptiline potentsiaal, mis vähendab neuroni erutatavust, pärssides selle võimet reageerida ergastavatele mõjudele. Sel põhjusel nimetati esilekutsutud hüperpolarisatsioonipotentsiaal inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal, IPSP"(Vt joonis 5.6). TPSP amplituud on 1-5 mV, see on võimeline summeerima.

Raku erutuvus TPSP-st (hüperpolarisatsiooni postsünaptiline potentsiaal) väheneb, kuna lävipotentsiaal (MO) suureneb, kuna E cr (depolarisatsiooni kriitiline tase, CUD) jääb samale tasemele ja membraanipotentsiaal (E) suureneb. TPSP tekib ja aminohappe mõjul


Sina glütsiin, ja GABA - gamma-aminovõihape. Seljaajus eritub glütsiin spetsiaalselt inhibeerivad rakud (Renshaw rakud) nende rakkude poolt moodustatud sünapsides sihtneuroni membraanil. Toimides postsünaptilise membraani ionotroopsele retseptorile, suurendab glütsiin selle läbilaskvust SG suhtes, samas kui SG siseneb rakku vastavalt kontsentratsioonigradiendile vastupidiselt elektrilisele gradiendile, mille tulemuseks on hüperpolarisatsioon. Kloorivabas keskkonnas ei realiseeru glütsiini inhibeeriv roll. Neuronite reageerimatus ergastavatele impulssidele on IPSP ja EPSP algebralise liitmise tagajärg ning seetõttu ei depolariseeru membraan kriitilise tasemeni aksoni künka tsoonis. GABA toimel postsünaptilisele membraanile areneb IPSP SG rakku sisenemise või K + rakust väljumise tulemusena. K+ ioonide kontsentratsioonigradiente neuronaalse inhibeerimise kujunemise ajal säilitab Na/K-pump ja SG-ioonide kontsentratsioonigradiente SG-pump. Postsünaptilise inhibeerimise sordid on esitatud joonisel fig. 5.11.




B. presünaptiline inhibeerimine areneb presünaptilistes otstes. Kus uuritud neuronite membraanipotentsiaal ja erutuvus ei muutu või registreeritakse madala amplituudiga EPSP, mis ei ole PD esinemiseks piisav (joonis 5.12). Ergastus blokeeritakse presi»naptilistes lõppudes tänu depolarisatsioon nende. Depolarisatsiooni kohas ergastuse levimise protsess on häiritud, seetõttu ei taga sissetulevad impulsid, suutmata tavapärases koguses ja tavapärase amplituudiga läbida depolarisatsioonitsooni, vahendaja vabanemist sünaptilisse lõhe piisavas koguses, mistõttu neuron ei erutu, tema funktsionaalne seisund jääb muidugi muutumatuks. Presünaptilise terminali depolarisatsioon on põhjustatud spetsiaalsetest inhibeerivad interkalaarsed rakud, mille aksonid moodustuvad


sünapsid sihtaksoni presünaptilistel otstel(vt joonis 5.12). Inhibeerimine (depolarisatsioon) pärast ühte aferentset lendu kestab 300-400 ms, vahendajaks on gamma-aminovõihape (GABA), mis toimib GABA retseptoritele.

Depolarisatsioon on SG läbilaskvuse suurenemise tagajärg, mille tulemusena lahkub see rakust vastavalt elektrilisele gradiendile. See tõestab, et presünaptiliste klemmide membraanid sisaldavad kloriidipumpa, mis tagab SG transpordi rakku vaatamata elektrilisele gradiendile.

Presünaptilise inhibeerimise sordid pole piisavalt õppinud. Ilmselt on olemas samad võimalused nagu postsünaptilise inhibeerimise puhul. Eelkõige joonisel fig. 5.12 näitab paralleelset ja lateraalset presünaptilist inhibeerimist. Imetajatel ei leitud aga korduvat presünaptilist inhibeerimist seljaaju tasandil (korduva postsünaptilise inhibeerimise tüübi järgi), kuigi konnadel

see selgub.

Tegelikkuses on ergastavate ja inhibeerivate neuronite vaheline seos palju keerulisem, kui on näidatud joonisel fig. 5.11 ja 5.12 aga kõik pre- ja postsünaptilise inhibeerimise variandid võib jagada kahte rühma: 1) kui oma tee blokeeritakse leviva ergastuse enda poolt interkalaarsete inhibeerivate rakkude abil (paralleelne ja korduv inhibeerimine) ja 2) kui teised närvielemendid on blokeeritud naabruses asuvate ergastavate neuronite impulsside mõjul koos inhibeerivate rakkude kaasamisega. (külgne ja otsene pärssimine). Kuna inhibeerivaid rakke endid võivad inhibeerida teised inhibeerivad neuronid (inhibeerimise pärssimine), võib see hõlbustada ergastuse levikut.


IN. Inhibeerimise roll.

1. Mõlemad teadaolevad pärssimise tüübid koos kõigi nende sortidega mängivad kaitsvat rolli. Inhibeerimise puudumine tooks kaasa mediaatorite ammendumise neuronite aksonites ja kesknärvisüsteemi aktiivsuse lakkamise.

2. Inhibeerimine mängib olulist rolli kesknärvisüsteemi siseneva teabe töötlemisel. See roll on eriti väljendunud presünaptilise inhibeerimise korral. See reguleerib ergastusprotsessi täpsemalt, kuna see pärssimine võib üksikuid närvikiude blokeerida. Ühele ergastavale neuronile saab läheneda sadade ja tuhandete impulssidega läbi erinevate terminalide. Samal ajal määrab neuronini jõudvate impulsside arv presünaptilise inhibeerimise. Külgmiste radade pärssimine tagab oluliste signaalide valiku taustast. Inhibeerimise blokaad põhjustab erutuse ja krampide ulatuslikku kiiritamist (näiteks kui bikukuliin lülitab presünaptilise inhibeerimise välja).

3. Inhibeerimine on oluline tegur kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse tagamisel.

Iga rakk, süsteem ja siseorgan on ühtne tervik, kõigi organite koostoime ja koordineeritud töö tagamiseks on vajalik kesknärvisüsteem. Seda organismi elementi esitatakse erineva pikkusega ja erineva otstarbega struktuuri- ja funktsionaalsete üksuste ning neist hargnevate protsesside kujul.

Kesknärvisüsteem moodustub mitmest komponendist - see on aju ja seljaaju, mis suhtlevad närvisüsteemi perifeerse osa kaudu. Inimese kesknärvisüsteem vastutab järgmiste tunnete ja aistingute eest:

  • kuulmis- ja nägemisorganid, helide ja valguse tajumine, reageerimine välistele stiimulitele;
  • lõhn ja puudutus, mille kaudu tajutakse välismaailma ja keskkonda;
  • emotsionaalsus, vastuvõtlikkus;
  • keha mälu ja mõtteprotsessid, intellektuaalne tegevus.

Kesknärvisüsteemi aju struktuur koosneb hallist ja valgest ainest. Halli ainet esindavad väikeste hargnemisprotsessidega närvirakud. See aine hõivab seljaaju keskosa, mõjutades seljaaju kanalit. Ajus on hallaine ajukoore põhikomponent, millel on hajutatud moodustised, mis on sisuliselt valged. Valge kiht asub halli all ja on struktuurselt moodustunud närvikimpude moodustamisel osalevatest kiududest. Sarnased kimbud joondavad närvi.

Kesknärvisüsteemi kestad

Ümbritsege keskseid NS-i kestasid, millest igaüks on erinev:

  1. Tahke – välimine. Just see kest moodustub koljuõõnes, aga ka lülisamba õõnsas moodustises.
  2. Ämblikkate. See kest on varustatud närvilõpmete ja veresoontega, mis asuvad väliskesta all.
  3. Vaskulaarne. Teise ja kolmanda membraani vahel on veel üks õõnsus, mille ruum on täidetud medullaga. Nimest lähtuv soonkesta moodustub arterite, kapillaaride, veenide kombinatsioonist, mis täidavad veresoonte funktsioone. See kate on otse ühendatud ajuga, tungides selle voltidesse.

Aju

Sellel organil on lihtne struktuur ja seda esindavad järgmised elemendid: laiendatud moodustis - pagasiruumi, väike aju, mida nimetatakse väikeajuks, mis vastutab lihaste toonuse, koordinatsiooni ja tasakaalu eest, samuti suured poolkerad.

Peamine element, mis hõlmab kõrgemaid keskusi, mis esindavad mõistust, vaimseid võimeid, kõnevõimet, on ajupoolkerad. Igaüks neist on moodustatud halli ainega tuumast, valgest kestast ja ajukoorest, mis kaitseb ülejäänud kihte.

Väikeaju, mis tagab koordineeritud tegevuse, on esindatud hallaine, valge aine kesta ja väljastpoolt paikneva halli kihiga.

Pagasiruum on osa, millel pole kihtide kaupa eraldamist, see on moodustatud ühest massiivist, mis ei ole jagatud värvideks. See osa suhtleb vahetult ülejäänutega ning korrigeerib hingamise, vereringesüsteemide, liikumise ja tunnete tööd.

Selgroog

See silindriline elund asub lülisamba soolestikus, sellel on kaitse luukoe moodustumise näol. Seljaaju ise on membraanide all.

Kui vaadata orelit lõikes, on näha halli ainet liblika kujul või H-kujulise kujuga, mis on pealt kaetud valge kestaga. Mõned teed pärinevad valgest ainest ja lõpevad halli ainega ja vastupidi. Paljud kiud, mis asuvad membraani valges massiivis, korraldavad paljude seljaajus paiknevate halli aine osade koostoimet.

Kesknärvisüsteemi funktsionaalsus

Iga inimese seadet esindavad paljud üksteisega suhtlevad struktuurid ja elundid, kuid nende kõigi eesmärk on aidata kaasa inimese seadme normaalsele toimimisele, selle kaitsmisele, toetamisele, toitumisele. Süsteemide omavaheline seos tagab kesknärvisüsteemi. Just tema on organismis toimuvate protsesside regulaator, tema abiga muutub töö suund, määratakse toimimistempo ja tagatakse kõik selleks vajalikud tingimused.

Kesknärvisüsteem täidab mitmeid põhifunktsioone, ilma milleta ei saa keha eksisteerida:

  1. Integratsioon. Tekib funktsioonide kombinatsiooni tõttu. Integratsioon jaguneb kolmeks vormiks:
  • närviline - kesknärvisüsteemi osakondade ühendus. Näiteks võtame toidu, millel on värv ja lõhn, mis on tingitud refleksi stiimulist. Toitu nähes tekivad organismis mitmesugused refleksid: eritub sülg, tekib maomahl. Sel konkreetsel juhul võib täheldada käitumis-, toitumis- ja kehaliste ettekirjutuste kombinatsiooni;
  • humoraalne. See on kombinatsioon erinevatest funktsioonidest, mis põhinevad kehavedelikel ja hormoonidel. Näiteks erinevad sisesekretsiooni hormoonid kipuvad toimima sünkroonselt, ainult suurendades üksteise toimet, kuid on olemas ka järjestikuse tootmise variant, kui üks hormoon suurendab teise toimet. Protsess lõpeb mitmete erinevate funktsioonide aktiveerimisega. Seega võib adrenaliin tõsta südame löögisagedust, tõsta veresuhkru taset, alustada kopsude ventilatsiooni jne;
  • mehaanilised. See kuju on vajalik konkreetse funktsiooni täitmiseks, mis tagab elundi struktuurse terviklikkuse. Kui mõni organ või kehaosa on vigastatud, tekivad struktuursed muutused, mis veelgi põhjustavad kogu organismi talitlushäireid.
  1. Korrelatsioon. See on vajalik süsteemide, siseorganite ja protsesside vahelise suhte kõige tõhusamaks kujundamiseks, nende ühendamiseks.
  2. määrus. Kogu kesknärvisüsteemi töö tagamisel on vaja reguleerida ja jälgida organismi põhinäitajaid. Selle regulatsiooni aluseks on refleksid, protsesside kujunemine ja organiseerimine, eneseregulatsioon, tänu millele organism kohaneb ümbritseva maailma pidevalt muutuvate sisetingimustega. See voolab vormides, mis parandavad teed ja on toitvad. Igasuguseid mõjusid avaldavad kehaga seotud närviprotsessid ja erutus.
  3. Koordineerimine. Ühe süsteemi kõigi osade toimingute sünkroniseerimine ja koordineerimine. Asendi või kehahoiaku muutus, erinevad liikumisvormid, liikumine ruumis, reaktsioonide kohanemisvõime toimuvaga, töötegevus, füüsiline aktiivsus – kõik need komponendid peavad olema kesknärvisüsteemi poolt selgelt koordineeritud ja juhitud.
  4. Suhtlemine keskkonnaga. Kesknärvisüsteem on keskus, mis moodustab ühenduse ja edastab andmeid välismaailmast keha organitele ja süsteemidele järgnevate koordineeritud tegevuste jaoks.
  5. Teadmised ja kohanemine. Teatud oludega kohanemiseks, õige käitumismudeli valimiseks eriolukordades antud hetkel, tegevusega kohanemiseks on see kesknärvisüsteemi funktsioon vajalik. Selle süsteemi abil on tagatud mugav kohanemine inimest ümbritsevate oludega.

Võimalikud probleemid


Kesknärvisüsteemi kahjustused ja talitlushäired ei ole haruldased ja võivad seetõttu tekkida erinevatel põhjustel:

  • geneetiline eelsoodumus, kaasasündinud defektid ja häired;
  • vigastused või mehaanilised kahjustused;
  • põletikulised protsessid;
  • viirusnakkused;
  • kasvaja moodustised, onkoloogia;
  • vereringehäired, veresoonte patoloogiad jne.

Sageli ilmnevad need patoloogilised muutused isegi emakas, kuna paljud negatiivsed tegurid võivad lootele mõjutada:

  • naise raseduse ajal esinevad nakkushaigused, mida ei lõpetatud või ei avastatud õigeaegselt;
  • vigastused, sh. raske sünnituse ajal;
  • radioaktiivne kokkupuude;
  • toksiline toime, mürgistus;
  • kokkupuude alkoholi või narkootikumidega.

Pärilikkus on täis suurimat ohtu, eriti oluline on raseduse eest hoolitseda esimestel raseduskuudel, sest just sel perioodil on naise keha allutatud muutustele ja moodustab lapse närvisüsteemi. Lootel võib tekkida hüdrotsefaalia või mikrotsefaalia, mis on täis ohtlikke tagajärgi ja nõuab tulevikus pikka ja kulukat ravi. Ja nad võivad ka lapse eluaegse invaliidi teha.

Kesknärvisüsteemi struktuuris on palju keerukust ja töö eest vastutavaid osi. Seetõttu võivad isegi väikesed kõrvalekalded normist olla takistuseks kogu organismi täieõiguslikule tööle. Seetõttu on vaja kuulata oma keha, õigeaegselt ära tunda selle ohusignaalid ning kõrvaldada rikked ja rikked üksikute osade töös ja koostoimes.

Oluline on päeva õigesti planeerida, keha ressursse õigesti jaotada, puhkamiseks ja magamiseks aega eraldada. Olulist rolli mängib toitumine, mis peaks olema tasakaalustatud ja loomulik. Hingake iga päev värsket õhku ja tehke lihtsaid füüsilisi harjutusi, mis aitavad hoida keha vormis ja keha harmoonias.

Närvisüsteem reguleerib kõigi organite ja süsteemide tegevust, põhjustades nende funktsionaalse ühtsuse ning tagab organismi kui terviku seotuse väliskeskkonnaga. Struktuuriüksus on protsessidega närvirakk - neuron.

Neuronid juhivad üksteisele elektrilist impulssi läbi keemiliste vahendajatega täidetud mullimoodustiste (sünapside). Struktuuri järgi on neuroneid kolme tüüpi:

  1. tundlik (paljude lühikeste protsessidega)
  2. interkalaarne
  3. mootor (pikkade üksikute protsessidega).

Närvil on kaks füsioloogilist omadust – erutuvus ja juhtivus. Närviimpulss juhitakse mööda eraldi kiude, mis on isoleeritud mõlemalt poolt, võttes arvesse elektripotentsiaali erinevust ergastatud ala (negatiivne laeng) ja ergastamata positiivse vahel. Nendel tingimustel levib elektrivool naaberaladele hüppeliselt ilma nõrgenemiseta. Impulsi kiirus sõltub kiu läbimõõdust: mida paksem, seda kiirem (kuni 120 m/s). kõige aeglasemalt juhivad (0,5-15 m/s) sümpaatilised kiud siseorganitesse. Ergutuse ülekanne lihastesse toimub motoorsete närvikiudude kaudu, mis sisenevad lihasesse, kaotavad müeliinkesta ja hargnevad. Need lõpevad sünapsidega, kus on suur hulk (umbes 3 miljonit) vesiikulit, mis on täidetud keemilise vahendaja - atsetüülkoliiniga. Närvikiu ja lihase vahel on sünoptiline lõhe. Närvikiu presünaptilisele membraanile saabuvad närviimpulsid hävitavad vesiikulid ja valavad atsetüülkoliini sünaptilisse pilusse. Vahendaja siseneb postsünaptilise lihasmembraani kolinergilistesse retseptoritesse ja algab erutus. See toob kaasa postsünaptilise membraani läbilaskvuse suurenemise K + ja N a + ioonidele, mis tungivad lihaskiududesse, tekitades kohaliku voolu, mis levib mööda lihaskiudu. Vahepeal hävib postsünaptilises membraanis atsetüülkoliini siin sekreteeritav ensüüm koliinesteraas ning postsünaptiline membraan "rahuneb" ja omandab oma algse laengu.

Närvisüsteem jaguneb tinglikult: somaatiline (valikuline) ja vegetatiivne (automaatne) närvisüsteem. Somaatiline närvisüsteem suhtleb välismaailmaga ning autonoomne närvisüsteem toetab elu.

Närvisüsteemis eritavad keskne- aju ja seljaaju perifeerne närvisüsteem - nendest ulatuvad närvid. Perifeersed närvid on motoorsed (motoorsete neuronite kehadega kesknärvisüsteemis), sensoorsed (neuronite kehad asuvad väljaspool aju) ja segatud.

Kesknärvisüsteemil võib elunditele olla kolme tüüpi mõju:

Käivitamine (kiirendus, pidurdamine)

Vasomotoor (veresoonte laiuse muutus)

Troofiline (ainevahetuse suurenemine või vähenemine)

Välissüsteemi või sisekeskkonna ärritusele reageerimine toimub närvisüsteemi osalusel ja seda nimetatakse refleksiks. Teed, mida mööda närviimpulss liigub, nimetatakse reflekskaareks. Sellel on 5 osa:

1. tundlik keskus

2. tundlik kiud, mis juhib ergastust keskustesse

3. närvikeskus

4. motoorne kiud perifeeriasse

5. tegutsev organ (lihas või nääre)

Igas refleksiaktis on ergastus (põhjustab organi aktiivsust või võimendab olemasolevat) ja inhibeerimine (nõrgendab, peatab aktiivsuse või takistab selle esinemist). Närvisüsteemi keskuste reflekside koordineerimisel on oluliseks teguriks kõigi pealiskeskuste allutamine alusrefleksikeskustele (ajukoor muudab kõigi kehafunktsioonide aktiivsust). Kesknärvisüsteemis tekib erinevate põhjuste mõjul suurenenud erutuvuse fookus, millel on omadus suurendada selle aktiivsust ja pärssida teisi närvikeskusi. Seda nähtust nimetatakse domineerivaks ja seda mõjutavad mitmesugused instinktid (nälg, janu, enesesäilitamine ja paljunemine). Igal refleksil on oma närvikeskuse lokaliseerimine kesknärvisüsteemis. Samuti on vaja ühendust kesknärvisüsteemiga. Kui närvikeskus on hävinud, puudub refleks.

Retseptori klassifikatsioon:

Bioloogilise tähtsuse järgi: toit, kaitsev, seksuaalne ja indikatiivne (sissejuhatav).

Sõltuvalt vastuse tööorganist: motoorne, sekretoorne, vaskulaarne.

Põhinärvikeskuse asukoha järgi: seljaaju, (näiteks urineerimine); bulbar (medulla oblongata) - aevastamine, köha, oksendamine; mesencephalic (keskaju) - keha sirgendamine, kõndimine; dientsefaalne (ajudevaheline) - termoregulatsioon; kortikaalsed - konditsioneeritud (omandatud) refleksid.

Vastavalt refleksi kestusele: toonik (püsti) ja faas.

Keerukuse järgi: lihtne (pupilli laienemine) ja keeruline (seedimise toiming).

Motoorse innervatsiooni (närviregulatsiooni) põhimõttel: somaatiline, vegetatiivne.

Moodustumispõhimõtte järgi: tingimusteta (kaasasündinud) ja tingimuslik (omandatud).

Aju kaudu viiakse läbi järgmised refleksid:

1. Toidurefleksid: imemine, neelamine, seedemahla eritumine

2. Kardiovaskulaarsed refleksid

3. Kaitserefleksid: köha, aevastamine, oksendamine, pisaravool, pilgutamine

4. Automaatne hingamisrefleks

5. Paigutuvad asendirefleksi lihastoonuse vestibulaarsed tuumad

Närvisüsteemi struktuur.

Selgroog.

Seljaaju asub seljaaju kanalis ja on 41–45 cm pikkune, eestpoolt tahapoole lamestatud. Ülaosas läheb see ajju ja altpoolt teravdab seda II nimmelüli tasandil paiknev ajukott, millest väljub atroofeerunud sabaotsa niit.

Tagurpidi aju. Seljaaju eesmine (A) ja tagumine (B) pind:

1 - sild, 2 - medulla oblongata, 3 - emakakaela paksenemine, 4 - eesmine keskmine lõhe, 5 - lumbosakraalne paksenemine, 6 - tagumine mediaan sulcus, 7 - tagumine lateraalne sulcus, 8 - ajukoonus, 9 - lõplik (ots) keerme

Seljaaju ristlõige:

1 - seljaaju pehme kest, 2 - tagumine keskmine sulcus, 3 - tagumine vahepealne sulcus, 4 - tagumine juur (tundlik), 5 - tagumine külgmine sulcus, 6 - terminaalne tsoon, 7 - käsnjas tsoon, 8 - želatiinne aine, 9 - tagumine sarv, 10 - külgmine sarv, 11 - dentate side, 12 - eesmine sarv, 13 - eesmine juur (mootor), 14 - eesmine seljaajuarter, 15 - eesmine keskmine lõhe

Seljaaju jaguneb vertikaalselt paremale ja vasakule pooleks eesmise keskmise lõhega ning tagantpoolt tagumise mediaanvaguga, millel on kaks kõrvuti kulgevat kergelt väljendunud pikisuunalist soont. Need vaod jagavad mõlema külje kolmeks pikisuunaliseks nööriks: eesmine, keskmine ja külgmine (siin ümbrised). Kohtades, kus närvid väljuvad üla- ja alajäsemetesse, on seljaajus kaks paksenemist. Embrüo sünnieelse perioodi alguses hõivab seljaaju kogu seljaaju kanali ega järgi seejärel selgroo kasvukiirust. Selle seljaaju "tõusu" tõttu võtavad sellest väljuvad närvijuured kaldu ja nimmepiirkonnas lähevad nad lülisambakanalisse paralleelselt terminali keermega ja moodustavad kimbu - hobusesaba.

Seljaaju sisemine struktuur. Ühel ajuosal näete, et see koosneb hallist ainest (närvirakkude kogunemine) ja valgest ainest (närvikiud, mis kogutakse radadele). Keskel, pikisuunas, läbib keskkanalit tserebrospinaalvedelikuga (CSF). Sees on hall aine, mis näeb välja nagu liblikas ja millel on eesmised, külgmised ja tagumised sarved. Eesmine sarv on lühikese nelinurkse kujuga ja koosneb seljaaju motoorsete juurte rakkudest. Tagumised sarved on pikemad ja kitsamad ning sisaldavad rakke, millele lähenevad tagumiste juurte sensoorsed kiud. Külgmine sarv moodustab väikese kolmnurkse eendi ja koosneb närvisüsteemi autonoomse osa rakkudest. Hallollust ümbritseb valge aine, mis moodustub pikisuunas kulgevate närvikiudude radadest. Nende hulgas on 3 peamist tüüpi radu:

Ajust laskuvad kiud, tekitades eesmised motoorsed juured.

Tõusvad kiud ajju tagumistest sensoorsetest juurtest.

Kiud, mis ühendavad seljaaju erinevaid osi.

Seljaaju täidab tõusu- ja laskumisteede tõttu juhtivat funktsiooni aju ja seljaaju erinevate osade vahel ning on ka segmentaalne refleksikeskus retseptorite ja tööorganitega. Refleksi rakendamisel on kaasatud teatud segmentaalne keskus seljaajus ja kaks lähedal asuvat külgmist segmenti.

Lisaks skeletilihaste motoorsetele keskustele on seljaajus hulk autonoomseid keskusi. Rindkere ja nimmeosa ülemiste segmentide külgmistes sarvedes on sümpaatilise närvisüsteemi keskused, mis innerveerivad südant, veresooni, seedetrakti, skeletilihaseid, higinäärmeid ja pupillide laienemist. Sakraalses piirkonnas on vaagnaelundeid innerveerivad parasümpaatilised keskused (urineerimise, roojamise, erektsiooni, ejakulatsiooni refleksikeskused).

Seljaaju on kaetud kolme membraaniga: kõva membraan katab seljaaju välispinda ning selle ja lülisamba luuümbrise vahel on rasvkude ja venoosne põimik. Sügavamal asub õhuke arahnoidmembraani leht. Pehme kest ümbritseb otse seljaaju ja sisaldab veresooni ja närve, mis seda toidavad. Pia materi ja ämblikulihase vaheline subarahnoidaalne ruum on täidetud tserebrospinaalvedelikuga (CSF), mis suhtleb tserebrospinaalvedelikuga. Hambunud sideme kinnitab aju külgedel oma asendisse. Seljaaju varustatakse verega selgroolülide tagumiste ranniku- ja nimmearterite harude kaudu.

Perifeerne närvisüsteem.

Seljaajust väljub 31 paari seganärve, mis moodustuvad eesmiste ja tagumiste juurte ühinemisel: 8 paari emakakaela, 12 paari rindkere, 5 paari nimme, 5 paari ristluu ja 1 paar. koktsigeaalnärve. Neil on seljaajus teatud segmendid, asukohad. Seljaajunärvid väljuvad segmentidest, mille mõlemal küljel on kaks juurt (eesmine motoorne ja tagumine sensoorne) ja ühinevad üheks seganärviks, moodustades seeläbi segmendipaari. Intervertebral foramenist väljumisel jaguneb iga närv 4 haruks:

Naaseb ajukelmesse;

Sümpaatilise pagasiruumi sõlmele;

Selg kaela ja selja lihaste ja naha jaoks. Nende hulka kuuluvad emakakaela piirkonnast väljuv suboktsipitaalne ja suur kuklanärv. Nimme- ja ristluu närvide tundlikud kiud moodustavad tuharate ülemise ja keskmise närvi.

Eesmised närvid on kõige võimsamad ja innerveerivad kehatüve ja jäsemete esipinda.

Seljaaju närvide põimikute skemaatiline kujutis:

1 - aju koljuõõnes, 2 - emakakaela põimik, 3 - närv, 4 - seljaaju seljaaju kanalis, 5 - diafragma. 6 - nimmepõimik, 7 - reieluu närv. 8 - ristluu põimik, 9 - istmikunärvi lihaselised harud, 10 - harilik peroneaalnärv, 11 - pindmine peroneaalnärv, 12 - jala safennärv, 13 - sügav peroneaalnärv, 14 - sääreluu närv, 15 - istmikunärv, 16 - keskmine närv, 17 - ulnaarnärv, 18 - radiaalne närv, 19 - muskulokutaannärv, 20 - aksillaarne närv, 21 - õlavarre närv

Need moodustavad 4 põimikut:

emakakaela põimik algab kaelalülidest ja sternocleidomastoid lihase tasemel jagunevad sensoorseteks harudeks (nahk, kõrv, kael ja õlg) ja motoorsed närvid, mis innerveerivad kaela lihaseid; segaharu moodustab phrenic närvi, mis innerveerib diafragmat (motoorset) ja (sensoorset).

Brahiaalne põimik moodustuvad alumiste emakakaela ja esimeste rindkere närvide poolt. Kaenlaaluses rangluu all algavad lühikesed närvid, mis innerveerivad õlavöötme lihaseid, samuti innerveerivad kätt rangluu all olevad pikad õlavöötme oksad.

Õla keskmine nahanärv

Küünarvarre mediaalne nahanärv innerveerib käsivarre vastavate piirkondade nahka.

Muskulokutaanne närv innerveerib õla painutajalihaseid, samuti küünarvarre tundlikku nahaharu.

Radiaalne närv innerveerib õla- ja küünarvarre tagaosa nahka ja lihaseid, samuti pöidla, nimetissõrme ja keskmise sõrme nahka.

Keskmine närv annab oksad peaaegu kõikidele küünarvarre ja pöidla paindujatele ning innerveerib ka sõrmede nahka, välja arvatud väike sõrm.

Küünarnärv innerveerib osa küünarvarre sisepinna lihastest, samuti peopesa, sõrmusesõrme ja keskmise sõrme nahka ning pöidla painutajaid.

Rindkere seljaaju närvide eesmised harud ei moodusta põimikuid, vaid moodustavad iseseisvalt roietevahelisi närve ning innerveerivad rindkere ja eesmise kõhuseina lihaseid ja nahka.

Nimmepõimik moodustatud nimmeosa segmentidest. Kolm lühikest haru innerveerivad kõhu, häbeme ja reie ülaosa lihaste ja naha alumisi osi.

Pikad oksad lähevad alajäsemesse.

Reie külgmine nahanärv innerveerib selle välispinda.

Puusaliigese obturaatornärv annab oksad reie liitlihastele ja reie sisepinna nahale.

Reieluu närv innerveerib reie eesmise pinna lihaseid ja nahka ning selle nahaharu - saphenoosnärv - läheb sääre ja labajala tagumise osa mediaalsele pinnale.

sakraalne põimik moodustatud alumiste nimme-, ristluu- ja sabanärvide poolt. Tulles välja istmikuõõnsusest, annab see lahkliha lihastele ja nahale, vaagnalihastele ja sääre pikkadele okstele lühikesed oksad.

Reieluu tagumine nahanärv tuharapiirkonna ja reie tagumise osa jaoks.

* Popliteaalses lohus olev istmikunärv jaguneb sääreluu- ja peroneaalnärvideks, mis hargnedes moodustavad sääre- ja labajala motoorseid närve ning moodustavad nahaharude põimikust ka säärenärvi.

Aju.

Aju asub koljuõõnes. Selle ülemine osa on kumer ja kaetud kahe ajupoolkera keerdudega, mis on eraldatud pikisuunalise lõhega. Ajupõhi on lame ja ühendub ajutüve ja väikeajuga, samuti väljuva 12 paari kraniaalnärve.

Aju alus ja kraniaalnärvi juurte väljumispunktid:

1 - haistmispirn, 2 - haistmistrakt, 3 - eesmine perforeeritud aine, 4 - hall tuberkuloos, 5 - nägemistrakt, 6 - mastoidkehad, 7 - kolmiknärvi ganglion, 8 - tagumine perforeeritud ruum, 9 - sild, 10 - väikeaju, 11 - püramiid, 12 - oliiv, 13 - seljanärv, 14 - hüpoglossaalne närv, 15 - lisanärv, 16 - vagusnärv, 17 - neelunärv, 18 - vestibulokohleaarne närv, 19 - näonärv, cens 20 - abdu - närv kolmiknärv, 22 - trohleaarne närv, 23 - silmamotoorne närv, 24 - nägemisnärv, 25 - haistmissoon

Aju kasvab kuni 20 aastani ja võtab juurde erineva massi, naistel keskmiselt 1245g, meestel 1375g. Aju on kaetud samade membraanidega nagu seljaaju: kõva kest moodustab kolju luuümbrise, mõnes kohas jaguneb see kaheks leheks ja moodustab veeniverega siinused. kõva kest moodustab palju protsesse, mis lähevad ajuprotsesside vahele: nii siseneb aju sirp poolkerade vahelisse pikivahesse, väikeaju sirp eraldab väikeaju poolkerasid. Telk eraldab väikeaju poolkeradest ja sfenoidse luu türgi sadul koos lamava hüpofüüsiga on suletud sadula diafragma abil.

kõvakesta siinused:

1 - kavernoosne siinus, 2 - alumine kivine siinus, 3 - ülemine kivine siinus, 4 - sigmoidne siinus, 5 - põiksiinus. 6 - kuklaluu ​​siinus, 7 - ülemine sagitaalsiinus, 8 - otsene siinus, 9 - alumine sagitaalsiinus

Arachnoid- läbipaistev ja õhuke lamab ajus. Aju süvendite piirkonnas moodustuvad subarahnoidaalse ruumi laiendatud lõigud - paagid. Suurimad tsisternid asuvad väikeaju ja pikliku medulla vahel, samuti aju põhjas. pehme kest sisaldab veresooni ja katab otse aju, minnes kõikidesse pragudesse ja vagudesse. Tserebrospinaalvedelik (CSF) moodustub vatsakeste koroidpõimikutes (ajusisesed õõnsused). See ringleb ajus läbi vatsakeste, väljas subarahnoidaalses ruumis ja laskub seljaaju keskkanalisse, pakkudes pidevat intrakraniaalset rõhku, kaitset ja ainevahetust kesknärvisüsteemis.

Vatsakeste projektsioon aju pinnale:

1 - otsmikusagara, 2 - keskne sulcus, 3 - lateraalne vatsakese, 4 - kuklaluu, 5 - külgvatsakese tagumine sarv, 6 - IV vatsakese, 7 - aju akvedukt, 8 - III vatsakese, 9 - vatsakese keskosa külgvatsakese, 10 - külgvatsakese alumine sarv, 11 - külgvatsakese eesmine sarv.

Lülisamba- ja unearterid varustavad aju verega, mis moodustavad eesmise, keskmise ja tagumise ajuarteri, mis on põhjas ühendatud arteriaalse (Vesiliuse) ringiga. Aju pindmised veenid voolavad otse kõvakesta venoossetesse siinustesse ja süvaveenid koonduvad 3. vatsakesesse aju võimsaimasse veeni (Galena), mis suubub kõvakesta otsesesse siinusesse.

Aju arterid. Altvaade (R. D. Sinelnikovilt):

1 - eesmine sidearter. 2 - eesmised ajuarterid, 3 - sisemine unearter, 4 - keskmine ajuarter, 5 - tagumine sidearter, 6 - tagumine ajuarter, 7 - basilaararter, 8 - lülisambaarter, 9 - tagumine alumine väikeajuarter. 10 - eesmine alumine väikeajuarter, 11 - ülemine väikeajuarter.

Aju koosneb viiest osast, mis jagunevad peamisteks evolutsioonilisteks iidseteks struktuurideks: piklik, tagumine, keskmine, vahepealne, samuti evolutsiooniliselt uus struktuur: telentsefalon.

Medulla ühendub seljaajuga esimeste seljaaju närvide väljapääsu juures. Selle esipinnal on näha kaks pikisuunalist püramiidi ja nendest väljaspool asetsevad piklikud oliivid. Nende moodustiste taga jätkub seljaaju struktuur, mis läheb üle alumiste väikeajuvarredesse. Kraniaalnärvide IX-XII paaride tuumad paiknevad medulla piklikus. Medulla oblongata viib läbi seljaaju juhtiva ühenduse kõigi ajuosadega. Aju valgeaine moodustavad pikad juhtivate kiudude süsteemid seljaajust ja seljaajust, samuti lühikesed teed ajutüvesse.

Tagaaju esindavad sill ja väikeaju.

Sild altpoolt piirneb see piklikuga, ülalt läheb aju jalgadesse ja küljelt väikeaju keskmistesse. Ees on nende enda halli aine kogumid ning taga oliivituum ja retikulaarne moodustis. Siin asuvad ka V - VIII PM närvide tuumad. Silla valgeainet esindavad ees väikeajuni suunduvad põikkiud, tagant kulgevad tõusvad ja laskuvad kiusüsteemid.

Väikeaju asub vastas. Selles eristatakse kahte poolkera, millel on halli ainega ajukoore kitsad keerdud ja keskosa - uss, mille sügavuses moodustuvad halli aine kogunemisest väikeaju tuumad. Ülevalt liigub väikeaju ülemistesse säärtesse keskajusse, keskmine ühendub sillaga ja alumine pikliku medullaga. Väikeaju osaleb liigutuste reguleerimises, muutes need sujuvaks, täpseks ning on ajukoore abiline skeletilihaste ja autonoomsete organite tegevuse kontrollimisel.

neljas vatsakese on pikliku medulla ja tagaaju õõnsus, mis altpoolt suhtleb tsentraalse seljaaju kanaliga ja ülevalt läheb keskaju ajuakvedukti.

keskaju koosneb aju jalgadest ja katuseplaadist, millel on kaks visuaalse raja ülemist künka ja kaks alumist - kuulmisrada. Neist pärineb motoorset rada, mis kulgeb seljaaju eesmiste sarvedeni. Keskaju õõnsus on aju akvedukt, mis on ümbritsetud hallainega, mille tuumad on III ja IV paarid ch.m. närvid. Seespool on keskajul kolm kihti: katus, rehv tõusvate traktisüsteemide ja kahe suure tuumaga (punane ja retikulaarse moodustise tuumad), samuti ajujalad (ehk moodustise alus). Aluse kohal asub must aine ning aluse moodustavad püramiidsete radade kiud ja teed, mis ühendavad ajupoolkerade koort silla ja väikeajuga. Keskaju mängib olulist rolli lihastoonuse reguleerimisel ning seismise ja kõndimise rakendamisel. Väikeaju, basaaltuumade ja ajukoore närvikiud lähenevad punastele tuumadele ning nendest saadetakse motoorsed impulsid mööda siit pärinevat ekstrapüramidaalset trakti seljaajusse. Quadrigemina tundlikud tuumad teostavad esmaseid kuulmis- ja visuaalseid reflekse (akommodatsiooni).

vahepea sulandub ajupoolkeradega ja sellel on neli moodustist ja keskel on kolmanda vatsakese õõnsus, mis suhtleb ees 2 külgvatsakesega ja taga läheb aju akvedukti. Taalamust esindavad halli aine paariskogumid kolme tuumarühmaga, et kombineerida töötlemist ja vahetada kõiki sensoorseid radu (välja arvatud haistmine). See mängib emotsionaalses käitumises olulist rolli. Taalamuse valgeaine ülemine kiht on seotud kõigi subkorteksi motoorsete tuumadega - ajukoore basaaltuumade, hüpotalamuse ning keskmise ja pikliku medulla tuumadega.

Talamus ja muud ajuosad aju keskmisel pikisuunalisel lõigul:

1 - hüpotalamus, 2 - kolmanda vatsakese õõnsus, 3 - eesmine (valge) commissure, 4 - aju fornix, 5 - corpus callosum, 6 - intertalamuse fusioon. 7 - talamus, 8 - epitalamus, 9 - keskaju, 10 - sild, 11 - väikeaju, 12 - medulla oblongata.

Epitalamuses asub aju ülemine lisand, käbinääre (käbinääre) kahe rihma otsas. Metalamus on kiudude kimpudega ühendatud keskaju katuseplaadiga, milles paiknevad tuumad, mis on nägemise ja kuulmise refleksikeskused. Hüpotalamus sisaldab mugulapiirkonda ennast ja mitmeid moodustisi neuronitega, mis on võimelised sekreteerima neurosekretsiooni, mis seejärel siseneb aju alumisse lisandisse - hüpofüüsi. Hüpotalamus reguleerib kõiki autonoomseid funktsioone, samuti ainevahetust. Eesmises osas on parasümpaatilised keskused ja tagumises sümpaatilised keskused. Hüpotalamuses on keskused, mis reguleerivad kehatemperatuuri, janu ja nälga, hirmu, naudingut ja mitte naudingut. Eesmisest hüpotalamusest voolavad neuronite (aksonite) pikkade protsesside kaudu hormoonid vagopressiin ja oksütotsiin hüpofüüsi tagumise eesmise osa säilitussüsteemi, et siseneda verre. Ja tagumisest osast läbi veresoonte sisenevad ained vabastavad tegurid hüpofüüsi, stimuleerides hormoonide moodustumist selle esisagaras.

retikulaarne moodustumine.

Võrgusilma (retikulaarne) moodustis koosneb aju enda närvirakkudest ja nende kiududest, kusjuures retikulaarse moodustise tuumas on akumuleerunud neuronid. See on ajutüve spetsiifiliste tuumade (medulla oblongata, keskmine ja vahepealne) neuronite tihe hargnemisprotsesside võrgustik, mis juhib teatud tüüpi tundlikkust perifeeriast ajutüvesse ja sealt edasi ajukooresse. Lisaks algavad retikulaarformatsiooni neuronitest mittespetsiifilised teed ajukooresse, subkortikaalsetesse tuumadesse ja seljaajusse. Ilma oma territooriumita on retikulaarne moodustis lihastoonuse regulaator, samuti pea- ja seljaaju funktsionaalne korrektor, pakkudes aktiveerivat toimet koos toetava erksuse ja keskendumisvõimega. Seda saab võrrelda teleri regulaatori rolliga: pilti andmata võib see muuta valgustust ja helitugevust.

Terminal aju.

See koosneb kahest eraldatud poolkerast, mida ühendab kollakeha valgeaine plaat, mille all on kaks omavahel suhtlevat külgvatsakest. Poolkerade pind kordab täielikult kolju sisepinda, on nendevaheliste keerdude ja poolkerade tõttu keeruka mustriga. Iga poolkera vaod jagunevad 5 sagariks: frontaal-, parietaal-, temporaal-, kuklaluu ​​ja latentne. Ajukoor on kaetud halli ainega. Paksus kuni 4 mm. pealegi on peal evolutsiooniliselt uuema 6-kihilise ajukoore lõigud ja selle all asub uus, vähemate kihtidega ja lihtsama seadmega ajukoor. Ajukoore vanim osa on loomade algeline moodustis – haistmisaju. Üleminekupunktis alumisele (basaal) pinnale on hipokampuse hari, mis osaleb külgmiste vatsakeste seinte moodustamises. Poolkerade sees on halli aine akumulatsioonid basaaltuumade kujul. Need on subkortikaalsed motoorsed keskused. Valge aine hõivab ruumi ajukoore ja basaalganglionide vahel. See koosneb suurest hulgast kiududest, mis on jagatud kolme kategooriasse:

1. Assotsiatiivne (assotsiatiivne), ühe poolkera erinevaid osi ühendav.

2. Adhesioonid (commissural), ühendades parema ja vasaku poolkera.

3. Poolkeradest aju- ja seljaaju alumisse osasse ulatuvate radade projektsioonikiud.

Aju ja seljaaju rajad.

Närvikiudude süsteemi, mis juhib impulsse erinevatest kehaosadest kesknärvisüsteemi, nimetatakse tõusvateks (tundlikeks) radadeks, mis koosnevad tavaliselt 3 neuronist: esimene on alati väljaspool aju, olles seljaaju sõlmedes või sensoorsetes sõlmedes. kraniaalnärvedest. Esimeste kiudude süsteeme ajukoorest ja selle all olevatest tuumadest läbi seljaaju kuni tööorganini nimetatakse motoorseteks (langevateks) radadeks. Need on moodustatud kahest neuronist, viimast esindavad alati seljaaju eesmiste sarvede rakud või kraniaalnärvide motoorsete tuumade rakud.

Tundlikud teed (tõusvad) . Seljaaju juhib 4 tüüpi tundlikkust: taktiilne (puudutus ja surve), temperatuur, valu ja propriotseptiivne (liigeste-lihaste asenditunnetus ja keha liikumine). Suurem osa tõusuteedest juhib propriotseptiivset tundlikkust poolkerade ajukoore ja väikeaju suhtes.

Ekterotseptiivsed rajad:

Külgmine spinotalamuse rada on valu ja temperatuuritundlikkuse tee. Esimesed neuronid paiknevad seljaaju sõlmedes, andes seljaaju närvidele perifeersed protsessid ja tsentraalsed protsessid, mis lähevad seljaaju tagumistesse sarvedesse (2. neuron). Selles kohas tekib rist ja edasi tõusevad protsessid mööda seljaaju külgmist funikuliiti ja edasi taalamuse suunas. Taalamuse 3. neuroni protsessid moodustavad kimbu, mis läheb ajupoolkerade posttsentraalsesse gyrusesse. Selle tulemusena, et kiud ristuvad teel, kanduvad impulsid keha vasakust poolest paremasse poolkera ja vastupidi.

Eesmine spinotalamuse rada on puudutuse ja rõhu rada. See koosneb puutetundlikkust juhtivatest kiududest, mis kulgevad seljaaju eesmises funikuluses.

propriotseptiivsed teed:

Tagumine seljaajutrakt (Flexiga) algab seljaaju ganglioni neuronist (1 neuron) perifeerse protsessiga, mis viib lihas-liigeseaparaadini, ja keskprotsess läheb tagumise juure osana seljaaju seljaaju sarvesse. (2. neuron). Teiste neuronite protsessid tõusevad mööda sama külje külgmist funikuliiti väikeaju vermise rakkudesse.

Seljaaju eesmise trakti kiud (Govers) moodustavad seljaajus kaks korda ja enne väikeaju vermisse sisenemist keskaju piirkonnas.

Propriotseptiivset teed ajukooresse esindavad kaks kimpu: õrn kimp alajäsemete ja keha alumise poole proprioretseptoritest ning asub seljaaju tagumises funikuluses. Kiilukujuline kimp külgneb sellega ja kannab keha ülemise poole ja käte impulsse. Teine neuron asub medulla oblongata samanimelistes tuumades, kus nad ristuvad ja kogunevad kimbuks ning jõuavad talamusesse (3. neuron). Kolmandate neuronite protsessid suunatakse sensoorsesse ja osaliselt motoorsesse ajukooresse.

Mootorteed (langemine).

Püramiidi teed:

Kortikaalne-tuumarada- teadliku pealiigutuse juhtimine. See algab pretsentraalsest gyrusest ja liigub vastasküljelt kraniaalnärvide motoorsete juurteni.

Külgmised ja eesmised kortikospinaalsed traktid- algavad pretsentraalsest gyrusest ja pärast ristumist lähevad seljanärvide motoorsete juurte vastasküljele. Nad juhivad kehatüve ja jäsemete lihaste teadlikke liigutusi.

Refleksi (ekstrapüramidaalne) tee. See hõlmab punast tuuma-seljaaju, mis algab ja ristub keskajus ning läheb seljaaju eesmiste sarvede motoorsete juurteni; need säilitavad skeletilihaste toonust ja juhivad automaatseid harjumuspäraseid liigutusi.

Tektospinaalne rada saab alguse ka keskajust ning on seotud kuulmis- ja nägemistajuga. See loob ühenduse quadrigemina ja seljaaju vahel, edastab subkortikaalsete nägemis- ja kuulmiskeskuste mõju skeletilihaste toonusele ning moodustab ka kaitsereflekse.

Vestibulo-seljaaju tee- medulla oblongata neljanda vatsakese seina romboidsest lohust on seotud keha ja pea tasakaalu säilitamisega ruumis.

Sechato (reticulo)-seljaajutrakt algab retikulaarse moodustise tuumadest, mis seejärel lahkneb nii enda kui ka seljaaju närvide vastasküljel. See edastab impulsse ajutüvest seljaajusse, et säilitada skeletilihaste toonust. Reguleerib tserebrospinaalsete vegetatiivsete keskuste seisundit.

Mootoritsoonid ajukoor paiknevad pretsentraalses gyruses, kus tsooni suurus on võrdeline mitte kehaosa lihaste massiga, vaid selle liigutuste täpsusega. Eriti suur on käe, keele ja näo miimikalihaste liigutuste kontrollitsoon. Tuletiste liikumiste impulsside teed ajukoorest keha vastaskülje motoorsete neuroniteni nimetatakse püramiidteeks.

tundlikud alad paiknevad ajukoore erinevates osades: kuklaksoon on seotud nägemisega ja ajaline kuulmisega, nahatundlikkus projitseeritakse posttsentraaltsooni. Üksikute sektsioonide suurus ei ole sama: käe naha projektsioon hõivab ajukoores suurema ala kui keha pinna projektsioon. Liiges-lihaste tundlikkus projitseeritakse posttsentraalsesse ja pretsentraalsesse gyrusse. Haistmistsoon asub aju põhjas ja maitseanalüsaatori projektsioon posttsentraalse gyruse alumises osas.

Limbiline süsteem koosneb telentsefaloni moodustistest (tsingulate gyrus, hipokampus, basaaltuumad) ja sellel on laialdased ühendused kõigi ajupiirkondadega, retikulaarse moodustise ja hüpotalamusega. See tagab kõrgeima kontrolli kõigi autonoomsete funktsioonide (südame-veresoonkonna, hingamisteede, seedimise, ainevahetuse ja energia) üle, samuti kujundab emotsioone ja motivatsiooni.

Ühingu tsoonid hõivavad ülejäänud pinna ja loovad ühenduse ajukoore erinevate piirkondade vahel, ühendades kõik ajukooresse voolavad impulsid terviklikeks õppimistoiminguteks (lugemine, kirjutamine, kõne, loogiline mõtlemine, mälu) ja andes võimaluse adekvaatseks ajukoore piirkondadeks. käitumise reaktsioon.

kraniaalnärvid:

Ajust lahkub 12 paari kraniaalnärve. Erinevalt seljaaju närvidest on osa kraniaalnärve motoorsed (III, IV, VI, VI, XI, XII paarid), osad tundlikud (I, II, VIII paarid), ülejäänud segatud (V, VII, IX, X). Kraniaalnärvid sisaldavad ka parasümpaatilisi kiude silelihaste ja näärmete jaoks (III, VII, IX, X paarid).

I. Paar (haistmisnärv) - mida esindavad haistmisrakkude protsessid, ülemine ninakäik, mis moodustavad etmoidse luu haistmissibula. Sellest teisest neuronist liiguvad impulsid läbi haistmistrakti ajukooresse.

II. Para (nägemisnärv) moodustuvad võrkkesta närvirakkude protsessidest, siis moodustab sphenoidse luu Türgi sadula ees nägemisnärvide mittetäieliku ristumiskoha ja läheb kaheks optiliseks traktiks, mis suunduvad taalamuse ja keskaju subkortikaalsetesse nägemiskeskustesse.

III. Paar (okulomotoorne) motoorne koos parasümpaatiliste kiudude seguga, algab keskajust, läbib orbiidi ja innerveerib viit silmamuna kuuest lihasest, samuti innerveerib parasümpaatiliselt pupilli ahendavat lihast ja ripslihast.

IV. Paar (plokikujuline) motoorne, algab keskajust ja innerveerib silma ülemist kaldus lihast.

V. Paar (kolmnärv) segatud: innerveerib näonahka ja limaskesti, on pea peamine sensoorne närv. Motoorsed närvid innerveerivad närimis- ja suulihaseid. Kolmiknärvi tuumad asuvad sillas, kust väljuvad kaks juurt (motoorne ja sensoorne), moodustades kolmiknärvi ganglioni. Perifeersed protsessid moodustavad kolm haru: oftalmiline närv, ülalõua närv ja alalõua närv. Esimesed kaks haru on puhtalt tundlikud ja kolmas sisaldab ka motoorseid kiude.

VI. Paar (abducensi närv) motoorne, algab sillast ja innerveerib välist, sirglihast.

VII. Paar (näonärv) motoorne, innerveerib näo- ja kaela miimikalihaseid. See algab silla rehvist koos vahepealse närviga, mis innerveerib keele ja süljenäärmeid. Sisemises kuulmislihases ühinevad nad, kus näonärv annab välja suure kivise närvi ja trummikööri.

VIII paar (vestibulokohleaarne närv) koosneb kohleaarsest osast, mis juhib sisekõrva kuulmisaistinguid, ja kõrvalabürindi vestibulaarosast. Ühendades sisenevad nad pikliku medulla piiril oleva silla tuumadesse.

IX. Paar (glossofarüngeaalne) sisaldab motoorseid, sensoorseid ja parasümpaatilisi kiude. Selle tuumad asuvad medulla piklikus. Kuklaluu ​​kägiluu avause piirkonnas moodustab see kaks tundlike harude sõlme keele ja neelu tagaküljele. Parasümpaatilised kiud on kõrvasüljenäärme sekretoorsed kiud ja motoorsed kiud osalevad neelu lihaste innervatsioonis.

X. Paar (rändab) pikim kraniaalnärv, segatuna, algab medulla piklikust ja innerveerib oma harudega hingamiselundeid, läbib diafragmat ja moodustab tsöliaakia põimiku, mille harudega ulatuvad maksa, kõhunäärmesse, neerudesse, ulatudes laskuvasse jämesoolde. Parasümpaatilised kiud innerveerivad südame ja näärmete siseorganite silelihaseid. Motoorsed kiud innerveerivad neelu, pehme suulae ja kõri skeletilihaseid.

XI. Paari (täiendav) pärineb medulla piklikust, innerveerib motoorsete kiududega kaela sternocleidomastoid lihast ja trapetslihast

XII. Paar (keelealune) piklikust medullast juhib keele lihaste liikumist.

autonoomne närvisüsteem.

Ühtne närvisüsteem jaguneb tinglikult kaheks: somaatiliseks, mis innerveerib ainult skeletilihaseid, ja vegetatiivseks, mis innerveerib kogu keha tervikuna. Keha motoorset ja autonoomset funktsiooni koordineerivad limbiline süsteem ja ajukoore otsmikusagarad. Autonoomsed närvikiud väljuvad vaid mõnest aju- ja seljaaju sektsioonist, lähevad somaatiliste närvide osaks ja moodustavad tingimata autonoomsed sõlmed, millest väljuvad reflekskaare sõlmejärgsed lõigud perifeeriasse. Autonoomsel närvisüsteemil on kõikidele organitele kolme tüüpi mõju: funktsionaalne (kiirendus või aeglustumine), troofiline (ainevahetus) ja vasomotoorne (humoraalne regulatsioon ja homöostaas).

Autonoomne närvisüsteem koosneb kahest osast: sümpaatilisest ja parasümpaatilisest.

Autonoomse (autonoomse) närvisüsteemi struktuuri skeem. Parasümpaatiline (A) ja sümpaatiline (B) osa:

1 - sümpaatilise kulu ülemine emakakaela sõlm, 2 - seljaaju külgmine sarv, 3 - ülemine emakakaela südamenärv, 4 - rindkere südame- ja kopsunärv, 5 - suur splanchnic närv, 6 - tsöliaakia põimik, 7 - alumine mesenteriaalne põimik , 8 - ülemised ja alumised hüpogastrilised põimikud, 9 - väike splanhniline närv, 10 - nimmepiirkonna splanchnic närvid, 11 - ristluu splanchnic närvid, 12 - ristluu parasümpaatilised tuumad, 13 - vaagna splanchnic närvid, 14 - vaagna (parasympathe1) no parasympathe1 sõlmed (koosnevad elundipõimikutest), 16 - vagusnärv, 17 - kõrva (parasümpaatiline) sõlm, 18 - submandibulaarne (parasümpaatiline) sõlm, 19 - tiiva palatine (parasümpaatiline) sõlm, 20 - tsiliaarne (parasümpaatiline) tuum, sõlm, vaguse närvi, 22 - alumine süljetuum, 23 - ülemine süljetuum, 24 - okulomotoorse närvi lisatuum. Nooled näitavad närviimpulsside teid elunditesse.

Sümpaatiline närvisüsteem . Keskosa moodustavad seljaaju külgmiste sarvede rakud kõigi rindkere ja kolme ülemise nimmepiirkonna segmendi tasemel. Sümpaatilised närvikiud lahkuvad seljaajust seljaaju närvide eesmiste juurte osana ja moodustavad sümpaatilised tüved (paremal ja vasakul). Lisaks on iga närv läbi valge ühendusharu ühendatud vastava sõlmega (ganglion). Närvisõlmed jagunevad kahte rühma: lülisamba külgedel, paravertebraalsed koos parema ja vasaku sümpaatilise pagasiruumiga ning prevertebraalsed, mis asuvad rinnus ja kõhuõõnes. Sõlmede järel lähevad postganglionilised hallid ühendusoksad seljaaju närvidele, mille sümpaatilised kiud moodustavad põimikuid piki elundit toitvaid artereid.

Sümpaatilises pagasiruumis eristatakse erinevaid osakondi:

emakakaela koosneb kolmest väljuvate harudega sõlmest, mis innerveerivad pea, kaela ja südame organeid.

Rindkere koosneb 10-12 sõlmest kaela ribid, mis asuvad ees ja väljuvad oksad aordi, südame, kopsude, söögitoru, moodustades organpõimikud. Suurimad suured ja väikesed tsöliaakia närvid läbivad diafragma kõhuõõnde tsöliaakia sõlmede preganglioniliste kiudude kaudu päikesepõimikusse (tsöliaakia).

Nimmeosa koosneb 3-5 sõlmest, mille oksad moodustavad kõhuõõne ja vaagna põimikuid.

sakraalne osakond koosneb 4 sõlmest ristluu esipinnal. Allosas on parema ja vasaku sümpaatilise tüve sõlmede ahelad ühendatud ühes koksisõlmes. Kõik need moodustised on kombineeritud sümpaatiliste tüvede vaagnaosa nime all, osalevad vaagnapõimiku moodustamises.

Parasümpaatiline närvisüsteem. Keskosad asuvad ajus, eriti olulised on hüpotalamuse piirkond ja ajukoor, samuti seljaaju sakraalsed segmendid. Keskajus paikneb Jakubovitši tuum, protsessid sisenevad okulomotoorsesse närvi, mis lülitub tsiliaarses piirisõlmes ja innerveerib ripslihast, mis ahendab õpilast. Rombikujulises lohus asub ülemine süljetuum, protsessid sisenevad kolmiknärvi ja seejärel näonärvi. Need moodustavad kaks perifeeria sõlme: pterygopalatine sõlm, mis innerveerib oma tüvedega nina- ja suuõõne pisaranäärmeid ja näärmeid, ning submandibulaarne sõlm, submandibulaarne ja keelealune ja keelealune näärmed. Alumine süljetuum tungib protsessidesse glossofarüngeaalsesse närvi ja lülitub kõrvasõlmes ning tekitab kõrvasüljenäärme "sekretoorsed" kiud. Suurim arv parasümpaatilisi kiude läbib vagusnärvi, alustades seljatuumast ja innerveerides kõiki kaela-, rindkere- ja kõhuõõne organeid kuni põiki käärsooleni (kaasa arvatud). Laskuva ja käärsoole, aga ka kõigi väikese vaagna organite parasümpaatilist innervatsiooni teostavad ristluu seljaaju vaagnanärvid. Nad osalevad autonoomsete närvipõimikute moodustamises ja lülituvad vaagnaelundite põimiku sõlmedes.

Kiud moodustavad sümpaatiliste protsessidega põimikuid, mis sisenevad siseorganitesse. Vagusnärvide kiud lülituvad elundite seintes asuvates sõlmedes. Lisaks moodustavad parasümpaatilised ja sümpaatilised kiud suuri segapõimikuid, mis koosnevad paljudest sõlmede klastritest. Kõhuõõne suurim põimik on tsöliaakia (päikesepõimik), kust postgantlioonilised oksad moodustavad organitesse suunduvatel veresoontel põimikud. Mööda kõhuaordi laskub veel üks võimas vegetatiivne põimik: ülemine hüpogastriline põimik, mis väikesesse vaagnasse laskudes moodustab parema ja vasaku hüpogastrilise põimiku. Nende põimikute osana läbivad ka tundlikud kiud siseorganitest.

No Che, ajud pole paistes? küsis Yan ja keeras end aurust koliseva kaanega teekannuks.

No jah, sa panid mind magama – ütles Yai ja kratsis kuklas – kuigi põhimõtteliselt on kõik selge.

Hästi tehtud!!! Sa väärid medalit, ütles Yan ja riputas läikiva ringi Yay kaela.

Vau! Milline geniaalne ja selgelt kirjutatud "Kõigi aegade ja rahvaste suurimale targamale mehele". Aga suur tänu? Ja mida ma sellega tegema peaksin.

Ja sa lõhnad seda.

Miks see šokolaadi järele lõhnab? Ahh, see on komm! ütles Yai ja keeras fooliumi lahti.

Sööge praegu, maiustused on ajule kasulikud ja ma ütlen teile veel ühe huvitava asja: sa nägid seda medalit, puudutasid seda kätega, nuusutasid ja nüüd kuulete, kuidas see suus krõbiseb, milliste osadega. keha?

Noh, paljud neist.

Nii et kõiki neid nimetatakse meeleorganiteks, mis aitavad kehal keskkonnas orienteeruda ja seda oma vajadusteks kasutada.


Kesknärvisüsteemi põhifunktsioonid koos perifeersega, mis on osa inimese üldisest NS-st, on juhtiv, refleks ja kontrolliv. Kesknärvisüsteemi kõrgeim osakond, selgroogsete NS nn "peakeskus" on ajukoor – veel 19. sajandil määratles vene füsioloog I. P. Pavlov selle tegevust "kõrgemana".

Mis moodustab inimese kesknärvisüsteemi

Millistest osadest koosneb inimese kesknärvisüsteem ja millised on selle funktsioonid?

Kesknärvisüsteemi (KNS) struktuur hõlmab aju ja seljaaju. Nende paksuselt on halli värvi (halli aine) alad selgelt määratletud, neuronikehade klastrid on sellise välimusega ja valge aine, mis moodustub närvirakkude protsessidest, mille kaudu nad loovad üksteisega ühenduse. Kesknärvisüsteemi seljaaju ja aju neuronite arv ja nende kontsentratsiooni aste on ülemises osas palju suurem, mis selle tulemusena omandab mahulise aju välimuse.

Kesknärvisüsteemi seljaaju koosneb hallist ja valgest ainest ning selle keskel on tserebrospinaalvedelikuga täidetud kanal.

Kesknärvisüsteemi aju koosneb mitmest osakonnast. Tavaliselt eristatakse tagaaju (siia kuuluvad piklik aju, mis ühendab seljaaju ja aju, sild ja väikeaju), keskaju ja eesaju, mille moodustavad vaheaju ja ajupoolkerad.

Vaadake sellel lehel esitatud fotodelt, millest närvisüsteem koosneb.

Selg ja aju kesknärvisüsteemi osana

See kirjeldab kesknärvisüsteemi osade: seljaaju ja aju struktuuri ja funktsioone.

Seljaaju sarnaneb närvikoest moodustunud pika ajuga ja paikneb seljaaju kanalis: ülalt läheb seljaaju piklikusse medullasse ja selle all lõpeb 1.-2. nimmelüli tasemel.

Paljud seljaajust ulatuvad seljaaju närvid ühendavad seda siseorganite ja jäsemetega. Selle funktsioonid kesknärvisüsteemis on refleks ja juhtivus. Seljaaju ühendab aju keha organitega, reguleerib siseorganite talitlust, tagab jäsemete ja kehatüve liikumise ning on aju kontrolli all.

Kolmkümmend üks paari seljaaju närve väljub seljaajust ja innerveerib kõiki kehaosi peale näo. Kõik jäsemete ja siseorganite lihased innerveerivad mitmeid seljaajunärve, mis suurendab funktsiooni säilitamise võimalusi ühe närvi kahjustuse korral.

Ajupoolkerad on aju suurim osa. Eristage paremat ja vasakut poolkera. Need koosnevad hallainest moodustunud koorest, mille pinnal on keerdud ja vaod, ning valgeaine närvirakkude protsessid. Inimest loomadest eristavad protsessid on seotud ajukoore aktiivsusega: teadvus, mälu, mõtlemine, kõne, töötegevus. Kolju luude nimede järgi, millega külgnevad erinevad ajupoolkerade osad, jaguneb aju sagarateks: eesmine, parietaalne, kuklaluu ​​ja ajaline.

Väga oluline ajuosa, mis vastutab liigutuste koordineerimise ja keha tasakaalu eest - väikeaju- paikneb aju kuklaluuosas pikliku medulla kohal. Selle pinda iseloomustab paljude voltide, keerdude ja vagude olemasolu. Väikeajus eristatakse keskosa ja külgmisi sektsioone - väikeaju poolkerasid. Väikeaju on ühendatud kõigi ajutüve osadega.

Aju, mis on osa inimese kesknärvisüsteemi struktuurist, kontrollib ja juhib inimorganite tööd. Nii on näiteks medulla piklikus hingamis- ja vasomotoorsed keskused. Kiire orienteerumise valgus- ja helistiimulite ajal tagavad keskajus asuvad keskused.

vahepea osaleb aistingute kujunemises. Ajukoores on mitmeid tsoone: näiteks luu- ja lihaskonna tsoonis tajutakse impulsse naha, lihaste, liigesekottide retseptoritest ning tekivad signaalid, mis reguleerivad tahtlikke liigutusi. Ajukoore kuklasagaras on visuaalne tsoon, mis tajub visuaalseid stiimuleid. Kuulmistsoon asub temporaalsagaras. Iga poolkera oimusagara sisepinnal on maitsmis- ja lõhnatsoon. Ja lõpuks, ajukoores on piirkondi, mis on omased ainult inimestele ja puuduvad loomadel. Need on valdkonnad, mis kontrollivad kõnet.

Ajust, peamiselt ajutüvest, väljub kaksteist paari kraniaalnärve. Mõned neist on ainult motoorsed närvid, näiteks okulomotoorne närv, mis vastutab teatud silmaliigutuste eest. Seal on ainult tundlikud, näiteks haistmis- ja oftalmoloogilised närvid, mis vastutavad vastavalt haistmise ja nägemise eest. Lõpuks on mõned kraniaalnärvid segatud, nagu näonärv. Näonärv juhib näo liigutusi ja mängib rolli maitsemeeles. Kraniaalnärvid varustavad peamiselt pead ja kaela, välja arvatud vagusnärv, mis on seotud parasümpaatilise närvisüsteemiga, mis reguleerib südame löögisagedust, hingamist ja seedesüsteemi.

Artiklit on vaadatud 13 116 korda.