Mille abil organism neutraliseerib võõraineid. Võõrainete muundamine. Metallotioneiin, raskmetallide ioonide neutraliseerimine maksas. Kuumašoki valgud

Veri koosneb moodustunud elementidest - punastest verelibledest, leukotsüütidest, vereliistakutest ja plasmavedelikust.

punased verelibled Enamikul imetajatel on tuumarakud, mis elavad 30–120 päeva.

Hapnikuga ühinedes moodustab punastes verelibledes sisalduv hemoglobiin oksühemoglobiini, mis transpordib hapniku kudedesse ja süsihappegaasi kudedest kopsudesse. Veistel on 1 mm3-s 5-7 miljonit punast vereliblet, lammastel 7-9, sigadel 5-8 ja hobustel 8-10 miljonit punast vereliblet.

Leukotsüüdid on võimeline iseseisvalt liikuma, läbima kapillaaride seinu. Need jagunevad kahte rühma: granuleeritud - granulotsüüdid ja mittegranuleeritud - agranulotsüüdid. Granuleeritud leukotsüüdid jagunevad: eosinofiilid, basofiilid ja neutrofiilid. Eosinofiilid neutraliseerivad võõrvalke. Basofiilid transpordivad bioloogiliselt aktiivseid aineid ja osalevad vere hüübimises. Neutrofiilid viivad läbi fagotsütoosi - mikroobide ja surnud rakkude imendumist.

Agranulotsüüdid koosneb lümfotsüütidest ja monotsüütidest. Suuruse järgi jagunevad lümfotsüüdid suurteks, keskmisteks ja väikesteks ning funktsiooni järgi B-lümfotsüütideks ja T-lümfotsüütideks. B-lümfotsüüdid ehk immunotsüüdid moodustavad kaitsvaid valke – antikehi, mis neutraliseerivad mikroobide ja viiruste mürke. T-lümfotsüüdid ehk harknäärest sõltuvad lümfotsüüdid tuvastavad organismis võõraineid ja reguleerivad B-lümfotsüütide abil kaitsefunktsioone. Monotsüüdid on võimelised fagotsütoosiks, neelavad surnud rakud, mikroobid ja võõrosakesed.

vereliistakud osalevad vere hüübimises ja eritavad serotoniini, mis ahendab veresooni.

Veri koos lümfi ja koevedelikuga moodustab keha sisekeskkonna. Normaalsete elutingimuste jaoks on vaja säilitada pidev sisekeskkond. Organism hoiab suhteliselt konstantsel tasemel vere ja koevedeliku kogust, osmootset rõhku, vere ja koevedeliku reaktsiooni, kehatemperatuuri jne Sisekeskkonna koostise ja füüsikaliste omaduste püsivust nimetatakse nn. homöostaas. See säilib tänu keha organite ja kudede pidevale toimimisele.

Plasma sisaldab valke, glükoosi, lipiide, piim- ja püroviinamarihapet, mittevalgulisi lämmastikku sisaldavaid aineid, mineraalsooli, ensüüme, hormoone, vitamiine, pigmente, hapnikku, süsihappegaasi, lämmastikku. Kõige rohkem valke plasmas (6-8%) on albumiinid ja globuliinid. Fibronogeenglobuliin osaleb vere hüübimises. Valgud, luues onkootilist rõhku, säilitavad normaalse veremahu ja konstantse veekoguse kudedes. Gammaglobuliinidest moodustuvad antikehad, mis loovad organismis immuunsuse ning kaitsevad seda bakterite ja viiruste eest.

Veri täidab järgmisi funktsioone:

• toitev- transpordib toitaineid (valkude, süsivesikute, lipiidide, aga ka vitamiinide, hormoonide, mineraalsoolade ja vee lagunemissaadused) seedetraktist organismi rakkudesse;
• ekskretoorsed- ainevahetusproduktide eemaldamine keharakkudest. Nad sisenevad rakkudest koevedelikku ning sealt lümfi ja verre. Need transporditakse verega eritusorganitesse – neerudesse ja nahka – ning eemaldatakse organismist;
• hingamisteede– transpordib kopsudest hapnikku kudedesse, nendes tekkinud süsihappegaasi aga kopsudesse. Kopsu kapillaare läbides eraldab veri süsihappegaasi ja neelab hapnikku;
• regulatiivsed- viib läbi humoraalset suhtlust elundite vahel. Endokriinnäärmed eritavad hormoone verre. Need ained kantakse verega kehasse, mõjudes organitele, muutes nende aktiivsust;
• kaitsev. Vere leukotsüütidel on võime absorbeerida organismi sattuvaid mikroobe ja muid võõrkehi, nad toodavad antikehi, mis tekivad mikroobide, nende mürkide, võõrvalkude ja muude ainete verre või lümfi tungimisel. Antikehade olemasolu kehas tagab selle immuunsuse;
• termoregulatsiooni. Veri teostab pideva tsirkulatsiooni ja suure soojusmahtuvuse tõttu termoregulatsiooni. Töötavas organis vabaneb ainevahetuse tulemusena soojusenergia. Soojus imendub veres ja jaotub kogu kehas, mille tulemusena aitab veri soojust kogu kehas levitada ja säilitada teatud kehatemperatuuri.

Puhkeloomadel ringleb ligikaudu pool verest veresoontes ja teine ​​pool jääb põrnas, maksas, nahas - verehoidlas. Vajadusel varustab keha verd vereringesse. Loomade saagi kogus on keskmiselt 8% kehamassist. 1/3-1/2 vere kaotus võib põhjustada looma surma.

Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.

Kokkupuutel

Klassikaaslased

Teemakohased lisamaterjalid

A. fagotsüüdid

B. trombotsüüdid

C. ensüümid

D. hormoonid

E. punased verelibled

371. AIDS võib põhjustada:

A. keha immuunsüsteemi täielikku hävitamist

B. vere hüübimatus

C. trombotsüütide arvu vähenemisele

D. trombotsüütide taseme järsule tõusule veres

E. hemoglobiini taseme langusele veres ja aneemia tekkele

372. Ennetav vaktsineerimine kaitseb:

A. enamik nakkushaigusi

B. mis tahes haigused

C. HIV-nakkus ja AIDS

D. kroonilised haigused

E. autoimmuunhaigused

373. Ennetava vaktsineerimise käigus viiakse organismi:

A. tapetud või nõrgenenud mikroorganismid

B. valmis antikehad

C. leukotsüüdid

D. antibiootikumid

E. hormoonid

374 3. rühma verd võib üle kanda inimestele, kellel on:

A. 3 ja 4 veregruppi

B. 1 ja 3 veregrupp

C. 2 ja 4 veregruppi

D. 1. ja 2. veregrupp

E. 1. ja 4. veregrupp

375. Millised ained neutraliseerivad inimese ja looma organismis võõrkehi ja nende mürke?

A. antikehad

B. ensüümid

C. antibiootikumid

D. hormoonid

376. Passiivne kunstlik immuunsus tekib inimesel, kui tema verre süstitakse:

A. fagotsüüdid ja lümfotsüüdid

B. nõrgestatud patogeenid

C. valmis antikehad

D. ensüümid

E. punased verelibled ja vereliistakud

377. Kes õppis esimesena 1880-1885. saanud vaktsiine kanakoolera, siberi katku ja marutaudi vastu:

A. L. Pasteur

B.I.P. Pavlov

C.I.M. Sechenov

D.A.A. Ukhtomsky

E. N. K. Koltsov

378. Bioloogilised preparaadid inimeste immuunseks muutmiseks nakkushaiguste vastu?

A. Vaktsiinid

B. Ensüümid

D. Hormoonid

E. Seerumid

379. Elusvaktsiinid sisaldavad:

A. Nõrgenenud bakterid või viirused

B. Ensüümid

D. Antitoksiinid

E. Hormoonid

380. Anatoksiinid:

A. Vähe reaktogeenne, võimeline moodustama intensiivset immuunsust 4–5 aastat.

381. Faagid:

V. Need on viirused, mis võivad tungida bakterirakku, paljuneda ja põhjustada selle lüüsi.

B. Need on keemilised vaktsiinid.

C. Kasutatakse kõhutüüfuse, paratüüfuse A ja B ennetamiseks

D. Kasutatakse kõhutüüfuse, paratüüfuse, läkaköha, koolera ennetamiseks

E. Immunogeensem, looge kõrge pingega immuunsus

382. Kasutatakse nakkushaiguste faagiprofülaktikaks ja faagiteraapiaks:

A. Bakteriofaagid

B. Antitoksiinid

C. Elusvaktsiinid

D. Täielikud antigeenid

E. Tapetud vaktsiinid

383. Sündmus, mille eesmärk on säilitada eelmiste vaktsineerimiste käigus tekkinud immuunsus:

A. Revaktsineerimine

B. Elanikkonna vaktsineerimine

C. Bakteriaalne saastumine

D. Stabiliseerimine

E. Käärimine

384. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse kujunemist mõjutavad sõltuvalt vaktsiinist endast järgmised tegurid:

A. Kõik vastused on õiged

B. ravimi puhtus;

C. antigeeni eluiga;

E. kaitsvate antigeenide olemasolu;

Võõrkemikaalid (FCS)) nimetatakse ka ksenobiootikumid(kreeka keelest xenos – võõras). Nende hulka kuuluvad ühendid, mis oma olemuselt ja koguselt ei ole looduslikule tootele omased, kuid mida võidakse lisada tehnoloogia täiustamiseks, toote kvaliteedi säilitamiseks või parandamiseks või võivad tekkida tootes tehnoloogilise töötlemise tulemusena. ja ladustamine, samuti keskkonnast põhjustatud saastumine. Keskkonnast satub toiduga inimorganismi 30-80% võõrkemikaalide koguhulgast.

Võõraineid saab klassifitseerida nende toime laadi, toksilisuse ja ohtlikkuse astme järgi.

Tegevuse olemus Toiduga kehasse sisenevad CHC-d võivad:

· pakkuda üldine mürgine tegevus;

· pakkuda allergiline tegevus (sensibiliseerida keha);

· pakkuda kantserogeenne toime (põhjustada pahaloomulisi kasvajaid);

· pakkuda embrüotoksiline toime (mõju raseduse ja loote arengule);

· pakkuda teratogeenne tegevus (loote väärarengud ja deformatsioonidega järglaste sünd);

· pakkuda gonadotoksiline tegevus (reproduktiivfunktsiooni rikkumine, st reproduktiivfunktsiooni rikkumine);

madalam kaitsvad jõud keha;

kiirendama vananemisprotsessid;

negatiivselt mõjutada seedimist Ja assimilatsioon toitaineid.

Potoksilisus, iseloomustades aine võimet kahjustada organismi, võtma arvesse kahjuliku aine annust, sagedust, sisenemisviisi ja mürgistuse mustrit.

Ohuastme järgi Võõrained jagunevad äärmiselt mürgisteks, väga mürgisteks, mõõdukalt toksilisteks, vähetoksilisteks, praktiliselt mittetoksilisteks ja praktiliselt kahjututeks.

Enim uuritakse otsest mõju avaldavate kahjulike ainete ägedat mõju. Eriti raske on hinnata CCI kroonilist mõju inimorganismile ja nende pikaajalisi tagajärgi.

Kehale võib avaldada kahjulikku mõju:

· toidulisandeid (värvid, säilitusained, antioksüdandid jne) sisaldavad tooted – testimata, loata või suurtes annustes kasutatud;

· tooteid või üksikuid toiduaineid, mis on saadud uue tehnoloogia abil, keemilise või mikrobioloogilise sünteesi teel, mis ei ole testitud ega valmistatud tehnoloogiat rikkudes või mittestandardsest toorainest;

· taime- või loomakasvatussaadustes sisalduvad pestitsiidide jäägid, mis on saadud kõrge pestitsiidide kontsentratsiooniga saastunud sööda või vee abil või seoses loomade pestitsiididega töötlemisega;

· katsetamata, loata või ebaratsionaalselt kasutatud väetisi ja kastmisvett kasutades saadud taimekasvatussaadused (mineraalväetised ja muud agrokemikaalid, tahked ja vedelad tööstus- ja loomakasvatusjäätmed, olmereovesi, reoveepuhastite setted jms);

· looma- ja linnukasvatussaadused, mis on saadud katsetamata, loata või valesti kasutatud söödalisandite ja säilitusainete (mineraal- ja lämmastikulisandid, kasvustimulaatorid – antibiootikumid, hormonaalsed ravimid jne) abil. Sellesse rühma kuuluvad veterinaar-, ennetus- ja ravimeetmetega seotud toodete (antibiootikumid, anthelmintikumid ja muud ravimid) saastumine;

· mürgised ained, mis migreerusid toodetesse seadmetest, riistadest, riistadest, mahutitest, pakenditest testimata või lubamatute plastide, polümeeride, kummi või muude materjalide kasutamisel;

· mürgised ained, mis tekivad toiduainetes kuumtöötlemisel, suitsutamisel, praadimisel, ensümaatilisel töötlemisel, kiiritamisel ioniseeriva kiirgusega jne;

· keskkonnast migreerunud mürgiseid aineid sisaldavad toiduained: atmosfääriõhk, pinnas, veekogud (raskmetallid, dioksiinid, polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, radionukliidid jne). Sellesse rühma kuulub suurim arv CHC-sid.

Üks võimalikest viisidest, kuidas kesksed vastaspooled keskkonnast toiduaineid sisenevad, on nende kaasamine toiduahelasse.

"Toiduahelad" on üks peamisi interaktsiooni vorme üksikute organismide vahel, millest igaüks on toiduks teistele liikidele. Sel juhul toimub järjestikuste "saakloom-kiskja" lülides ainete pidev muundumiste jada. Selliste vooluahelate peamised variandid on näidatud joonisel fig. 2. Lihtsaimateks võib pidada ahelaid, milles taimede kastmise, pestitsiididega töötlemise jms tulemusel satuvad saasteained mullast taimsetesse saadustesse (seened, ürdid, köögiviljad, puuviljad, teraviljad), neisse kogunevad ja seejärel sisenevad. toiduga varustatus inimese organism.

Keerulisemad on "ketid", milles on mitu lüli. Näiteks, rohi - rohusööjad - inimesed või teravili - linnud ja loomad - inimene. Kõige keerulisemad "toiduahelad" on tavaliselt seotud veekeskkonnaga.

Riis. 2. Valikud CCP sisenemiseks inimkehasse toiduahelate kaudu

Vees lahustunud aineid ekstraheerib fütoplankton, viimase omastab seejärel zooplankton (algloomad, koorikloomad), seejärel “rahulikud” ja seejärel röövkalad, sisenedes koos nendega inimkehasse. Kuid ahelat saab jätkata lindude ja kõigesööjate kalasöömisega ning alles siis satuvad kahjulikud ained inimkehasse.

"Toiduahelate" tunnuseks on see, et igas järgmises lülis on saasteainete kumulatsioon (akumulatsioon) palju suurem kui eelmises lülis. Seega võib radioaktiivsete ainete kontsentratsioon seentes olla 1000-10 000 korda suurem kui mullas. Seega võivad inimkehasse sisenevad toiduained sisaldada väga kõrges HCV kontsentratsioonis.

Inimese tervise kaitsmiseks koos toiduga organismi sattuvate võõrainete kahjulike mõjude eest on kehtestatud teatud piirnormid, mis tagavad võõraineid sisaldavate toodete kasutamise ohutuse.

Keskkonna ja toiduainete võõrkemikaalide eest kaitsmise põhiprintsiibid on järgmised:

· keskkonnaobjektide (õhk, vesi, pinnas, toiduained) kemikaalide sisalduse hügieeniline reguleerimine ja nende alusel sanitaaralaste õigusaktide väljatöötamine (sanitaarreeglid jms);

· keskkonda minimaalselt saastavate uute tehnoloogiate arendamine erinevates tööstus- ja põllumajandussektorites (üliohtlike kemikaalide asendamine keskkonnas vähemtoksiliste ja ebastabiilsete kemikaalidega; tootmisprotsesside tihendamine ja automatiseerimine; üleminek jäätmevabale tootmisele, suletud tsüklid; jne.);

· tõhusate sanitaartehniliste seadmete kasutuselevõtt ettevõtetes kahjulike ainete atmosfääriheite vähendamiseks, reovee, tahkete jäätmete jms neutraliseerimiseks;

· ehitusaegsete planeeritavate meetmete väljatöötamine ja rakendamine keskkonnareostuse vältimiseks (objekti rajamise koha valik, sanitaarkaitsevööndi loomine jms);

· riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve teostamine atmosfääriõhku, veekogusid, pinnast, toidutooret saastavate objektide üle;

· riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve teostamine objektidel, kus toidutooraine ja toiduained võivad olla keemiliste ainetega saastunud (toiduainetööstusettevõtted, põllumajandusettevõtted, toidulaod, toitlustusettevõtted jne).

Nagu teate, metaboliseeritakse selles ja seejärel väljutatakse peaaegu kõik kehasse sisenevad võõrained, sealhulgas ravimid. On teada, et indiviidid erinevad üksteisest ravimite metaboliseerumise kiiruse ja nende kehast eemaldamise poolest: sõltuvalt keemilise aine olemusest võib see erinevus olla 4-40 korda. Aeglasel metaboliseerumisel ja eliminatsioonil võib teatud ravim organismis akumuleeruda ja vastupidi, mõned isikud võivad võõrkeha kiiresti organismist eemaldada.

Võõrainete eemaldamist soodustavad ensüümid, mis neid meboliseerivad. Viimaste esinemine organismis sõltub aga eelkõige pärilikest teguritest, kuigi nende tegevust võivad mõjutada vanus, sugu, toit, haigus jne.

On põhjendatud oletus, et inimesel, kelle ensüümsüsteem muudab kantserogeenid nende lõplikeks vormideks kiiremini ja suuremal määral, on suurem tõenäosus vähki haigestuda kui inimesel, kes metaboliseerib kantserogeene aeglasemalt. Ja sel juhul leiti üksikisikute vahel väga suuri erinevusi. Näiteks enam kui seitsmekümne inimese maksa mikrosoomides leiduva kantserogeenseid PAH-e metaboliseeriva ensüümi epoksiidhüdrataasi aktiivsus võib kõrgeima ainevahetuse kiirusega inimesel olla 17 korda kõrgem kui madalaima ainevahetusega inimesel. määra. Ka teised kantserogeenide metabolismiga seotud ensüümid näitavad suuri indiviididevahelisi erinevusi.

Tuleb meeles pidada, et nende ensüümide toime on sama inimese erinevates kudedes (kopsud, maks või vererakud) väga erinev. Kuid nende aktiivsus võib muutuda ka sama indiviidi samas koes (vananemise tõttu, haiguste mõjul, ravimite toimel, toidu või ensüümi induktsiooni mõjul). Samuti ei tasu rõhutada, et kantserogeenide metabolismiga seotud ensüümide aktiivsus erinevate loomade kudedes on erinev; Loomade ja inimeste kudede erinevus on veelgi suurem.

Teadlased püüdsid siiski ligikaudselt määrata kantserogeenset ohtu inimestele, tuginedes ensüümide toimele, mis muudavad organismis kahjulikud ained lõplikeks vormideks (nn metaboolne aktiveerimine). Kuigi see oletus ei ole täielikult õigustatud, eeldatakse, et toksiliste ja kantserogeene neutraliseerivate ensüümide aktiivsus vere lümfotsüütides peegeldab ensüümide seisundit ka teistes kudedes.

Benso[a]püreeni hüdroksülaasi toime määramisel selgus, et suitsetajate lümfotsüütide homogenaadid sisaldavad seda 52% rohkem kui mittesuitsetajate samalaadsed homogenaadid. Selle ensüümi kõrgem aktiivsus, mis põhjustab PAH-de metaboolset aktivatsiooni, leiti ka suitsetajate ja ravimit tarvitavate isikute lümfotsüütide mikrosoomides (kuni 93%). Kuid samal ajal leiti, et organismis PAH-e neutraliseeriva ensüümi glutatioon-S-transferaasi aktiivsus kõikide rühmade (suitsetajad, mittesuitsetajad ja ravimeid tarvitavad) lümfotsüütide homogenaadis püsis ligikaudu samal tasemel. sama. Sellest saab teha kaks järeldust:

1. Suitsetamine mõjutab rohkem kui ainult teie kopse. See võib põhjustada muutusi ka teistes kudedes, näiteks vere lümfotsüütides. See tähendab, et ühe koe valmisolekut kantserogeene metaboliseerida sai hinnata ainult teiste kudede, näiteks lümfotsüütide vastavate ensüümide aktiivsuse määramise põhjal.
2. Kui suitsetamine suurendab "toksilise" ensüümi AGG aktiivsust, siis "detoksifitseeriva" ensüümi glutatioon-β-transferaasi aktiivsus jääb muutumatuks. See võib tähendada, et suitsetajatel aktiveerub enamik kantserogeene metaboolselt, samas kui neutraliseeriv aktiivsus ei muutu. See võib väga üldiselt seletada tõsiasja, et suitsetajatel on suurem vähktõve esinemissagedus kui mittesuitsetajatel, mitte ainult kantserogeenide suurenenud tarbimise tõttu, vaid ka kantserogeene omaks muutvate ensüümide suurenenud aktiivsuse tõttu. ülimad vormid.

Ensüümid ja nende indutseerimine

Seega võib põhjendatult eeldada, et inimestel, kellel on kõrge ensüümide aktiivsus, mis muudavad keemilised kantserogeenid lõplikeks derivaatideks, on suurem vastuvõtlikkus vähile kui teised. Seetõttu võimaldaks selliste toksiliste ensüümide suurenenud aktiivsusega isikute tuvastamine valida need, kellel on kõrge vähirisk. Asjakohaste ennetusmeetmete rakendamine sellistele isikutele – nende kokkupuute välistamine keemiliste kantserogeenidega, vähivastaste ravimite võtmine – võimaldaks haigestumusi vähendada.

Nende ensüümide (nt AGG, benso[a]püreenhüdroksülaas) aktiveerimine võib olla tingitud teatud indiviidi pärilikest omadustest või induktsioonist, st nende ensüümide aktiivsuse suurenemisest teatud kemikaalide poolt. D. V. Nebart viitab sellele, et hiirel on geenilookus Ag, mis vastutab sellise ensüümide süsteemi loomise eest. Selle geneetilise tunnusega (Ag lookus) loomade organism reageerib kantserogeensetele PAH-idele nende kiirenenud ainevahetuse ja sellest tulenevalt ka vähi esinemissageduse suurenemise kaudu. Seevastu loomadel, kellel seda pärilikku tunnust pole, on ainevahetus väga aeglane ja esinemissagedus väike. Võib oletada, et sarnased geneetilised tunnused esinevad ka teistel looma- või inimeseliikidel.

Teine tegur, mis võib suurendada selle haiguse riski, suurendades toksiliste ensüümide aktiivsust, on kemikaalide esilekutsumine. Nende hulka kuuluvad näiteks polüklooritud ensüümid, mis ise ei ole kantserogeensed, kuid suurendades toksiliste ensüümide aktiivsust, indutseerides neid, võivad need suurendada nende toimega kokkupuutuvatel isikutel kantserogeneesi riski.

Seega võib keemiliste kantserogeenidega kokkupuutumise tõttu vähktõve suhtes suurema vastuvõtlikkusega isikuid tuvastada, testides nende lümfotsüütides toksilise ensüümi (nt benso[a]-püreenhüdroksülaasi) aktiivsust. Sellist testi on tehniliselt väga raske teostada, pealegi on see paljude teadlaste hinnangul väga ebausaldusväärne. Nagu juba mainitud, on ühe ensüümi aktiivsuse põhjal lümfotsüütides väga raske hinnata mitme ensüümi aktiivsust teistes kudedes, eriti kui see on soo järgi kergesti muudetav muude kemikaalide, vanuse, toidu, haiguste mõjul. ja muud tegurid. Seetõttu on isikute vähiriski määramisel nende rakkude ensüümi aktiivsuse põhjal ettevaatus õigustatud.

Immuunsus: mis see on.

Immuunsüsteemi lõppeesmärk on hävitada võõrkeha, milleks võib olla patogeen, võõrkeha, mürgine aine või keha enda degenereerunud rakk. Arenenud organismide immuunsüsteemis on võõrkehade tuvastamiseks ja eemaldamiseks palju võimalusi, nende kogumit nimetatakse immuunvastuseks.

Kõik immuunvastuse vormid võib jagada omandatud ja kaasasündinud reaktsioonideks.

antigeenid on molekulid, mis põhjustavad organismis spetsiifilisi reaktsioone ja mida tajutakse võõragensitena. Näiteks inimestel, kes on põdenud tuulerõugeid (leetrid, difteeria), tekib nende haiguste vastu sageli eluaegne immuunsus.

Kaasasündinud immuunsus mida iseloomustab organismi võime neutraliseerida võõrast ja potentsiaalselt ohtlikku biomaterjali (mikroorganismid, transplantaat, toksiinid, kasvajarakud, viirusega nakatunud rakud), mis eksisteerib algselt, enne selle biomaterjali esmakordset sisenemist organismi.

Immuunsüsteemi morfoloogia

Pinnapealsed tõkked

Näited mehaanilised tõkked Paljude taimelehtede vahajas kate, lülijalgsete välisskelett, munakoored ja nahk võib olla nakkuse eest kaitsmise esimene etapp. Keha ei saa aga väliskeskkonnast täielikult eraldada, mistõttu on olemas ka teised süsteemid, mis kaitsevad keha väliseid sõnumeid – hingamis-, seede- ja urogenitaalsüsteemid. Neid süsteeme saab jagada pidevalt aktiivseteks ja sissetungi korral aktiveeritavateks.

Pidevalt töötava süsteemi näide on hingetoru seintel olevad pisikesed karvad, mida nimetatakse ripsmeteks, mis liiguvad kiiresti ülespoole, et eemaldada tolm, õietolm või muud väikesed võõrkehad, nii et need ei pääseks kopsudesse. Samuti toimub mikroorganismide väljutamine pisarate ja uriini loputamise kaudu. Hingamis- ja seedesüsteemi erituva lima ülesandeks on mikroorganismide sidumine ja immobiliseerimine.

Ensüüme nagu lüsosüüm ja fosfolipaas A leidub süljes, pisarates ja rinnapiimas ning neil on ka antimikroobne toime. Tupest väljumine toimib keemilise barjäärina pärast menstruatsiooni algust, kui see muutub kergelt happeliseks. Sperma sisaldab patogeenide hävitamiseks defensiine ja tsinki. Maos toimivad vesinikkloriidhape ja proteolüütilised ensüümid kui võimsad keemilised kaitsefaktorid koos toiduga allaneelatud mikroorganismide vastu.

Kaasasündinud immuunsus

Mittespetsiifilised immuunreaktsioonid hõlmavad põletikulisi reaktsioone, komplemendi süsteemi, aga ka mittespetsiifilisi tapmismehhanisme ja fagotsütoosi.

Omandatud puutumatus

Spetsiifilise immuunvastuse rakke-efektoreid käsitletakse jaotises "Rakud", immuunvastuse juurutamise mehhanisme nende osalusel käsitletakse jaotises "Mehhanismid".

Immuunsüsteemi tugevdamiseks ja ka ennetava meetmena aitavad teid tervendavad Hiina Goji marjad, lugege lähemalt http://yagodygodzhi.ru/. Kuidas need marjad kehale mõjuvad, saab lugeda artiklist