Atsetoon on selle praktilise kasutuse jaoks kõige olulisem ketoonide esindaja. Atsetoon: valem, struktuur, omadused ja rakendused

Ketoonide lihtsaim esindaja. Värvitu, kergesti liikuv, terava iseloomuliku lõhnaga lenduv vedelik. See seguneb täielikult vee ja enamiku orgaaniliste lahustitega. Atsetoon lahustab hästi paljusid orgaanilisi aineid (tselluloosatsetaat ja nitrotselluloos, rasvad, vaha, kummi jne), aga ka mitmeid sooli (kaltsiumkloriid, kaaliumjodiid). See on üks inimkehas toodetud metaboliitidest.

Atsetooni pealekandmine:

Polükarbonaatide, polüuretaanide ja epoksüvaikude sünteesil;

Lakkide tootmisel;

Lõhkeainete tootmisel;

Ravimite tootmisel;

Kileliimides tselluloosatsetaadi lahustina;

Komponent pindade puhastamiseks erinevates tootmisprotsessides;

Seda kasutatakse laialdaselt atsetüleeni hoidmiseks, mida ei saa plahvatusohu tõttu puhtal kujul rõhu all hoida (selleks kasutatakse atsetooniga immutatud poorse materjaliga anumaid. 1 liiter atsetooni lahustab kuni 250 liitrit atsetüleeni) .

Oht inimestele:

Oht ühekordsel kokkupuutel kõrge atsetooni kontsentratsiooniga Aur ärritab silmi ja hingamisteid. Aine võib kahjustada kesknärvisüsteem, maks, neerud, seedetrakt. Ained võivad imenduda kehasse. hingamise kaudu ja naha kaudu. Pikaajaline kokkupuude nahaga võib põhjustada dermatiiti. Aine kahjustab veri ja luuüdi. Euroopa kõrge toksilisuse tõttu kasutatakse atsetooni asemel sagedamini metüületüülketooni.

Tuleoht:

Väga tuleohtlik. Atsetoon on klassifitseeritud klassi 3.1 tuleohtlikuks vedelikuks, mille leekpunkt on alla +23 kraadi C. Vältige lahtist tuld, sädemeid ja suitsetamist. Atsetooni aurude segu õhuga on plahvatusohtlik. Ohtlik õhusaaste tekib üsna kiiresti, kui see aine aurustub 20°C juures. Pihustamisel - veelgi kiiremini. Aur on õhust raskem ja võib liikuda mööda maapinda. Aine võib moodustada plahvatusohtlikke peroksiide kokkupuutel tugevate oksüdeerivate ainetega nagu äädikhape, lämmastikhape, vesinikperoksiid. Reageerib normaalsetes tingimustes kloroformi ja bromoformiga, põhjustades tule- ja plahvatusohtu. Atsetoon on teatud tüüpi plastide suhtes agressiivne.

Vanim meetod atsetooni tööstuslikuks tootmiseks oli kaltsiumatsetaadi kuivdestilleerimine, mis saadakse puidu koksimisel tekkiva lubjapuiduäädikaga neutraliseerimisel. Nüüd seda meetodit enam ei kasutata, kuna atsetoon sisaldab sel juhul liiga palju lisandeid ja lähtematerjali on vähe.

Samuti on teada meetodid atsetooni tootmiseks süsivesikute (tärklis, suhkrud, melass) bakteriaalse lagundamise teel ning kõrvalproduktina moodustub butüül- või etüülalkohol. Atsetoon ja butüülalkohol saadakse molaarsuhtes 2:1 kuni 3:1.

Praegu on sellel meetodil USA-s veel kindel positsioon teatud koguse atsetooni saamiseks.

Saksamaal töötati välja äädikhappel põhineva atsetooni tootmise tehnoloogiline protsess. 400 °C juures lasti äädikhapet läbi tseeriumkontaktide:

2CH3coon 400°C" CH3COCH3 + CO2 + H20

See atsetoon on väga puhas.

Atsetooni toodetakse ka atsetüleenist otsese sünteesi teel:

2CH=CH + 3H20 --------- CH3COCH3+CO2 + 2H2 + 40 kcal/mol

Atsetüleen reageerib veeauruga temperatuuril 450 ° C katalüsaatorite (eriti ZnO või Fe203 - ZnO) juuresolekul.

USA-s Celanese Corp. toodab atsetooni koos teiste hapnikku sisaldavate ühenditega, oksüdeerides butaani-propaani segu väikese koguse puhta hapnikuga temperatuuril 330-370 ° C ja 7-10 kgf / cm2. Atsetoon moodustab 5-7% oksüdaadi koguhulgast. Suurem saagis saadakse isobutaani kasutamisel.

7.1.2. Valmistamine isopropüülalkoholist

Praeguseks saadakse peamine kogus atsetooni endiselt isopropüülalkoholi dehüdrogeenimisel:

CH3CH(OH)CH3 -CH2COCH3 + H2-15,9 kcal/mol

Dehüdrogeenimine toimub temperatuuril 35-400 °C katalüsaatorite juuresolekul, nagu raud-vase-tsingi sulam, tsinkoksiid või tsinkoksiid 4,5% naatriumkarbonaadiga, vask, plii jne.

Isopropüülalkoholist atsetooni tootmise seadmestiku lihtsustatud skeem on näidatud joonisel 38. Isopropüülalkoholi töödeldakse vesinikuga kõrgel temperatuuril, kusjuures 1 mahuosa vesinikku neelab umbes 1 mahuosa isopropüülalkoholi auru. Segu 380 °C juures läbib kest-torureaktorit kroom-nikkelterasest torudega, mis sisaldavad katalüsaatorit pimsskivitükkide kujul, mis on immutatud tsinkkatsetaadiga (~7% ZnO). Isopropüülalkoholi maksimaalne konversioon on umbes 97%, kokkupuuteaeg on 1 s. Reaktsioonigaasid jahutatakse, saadud 20% atsetoon kontsentreeritakse ja puhastatakse destilleerimisega. Vesinik pestakse atsetoonist vee vastuvoolus, vesiniku kontsentratsioon on ~99%. Katalüsaatori regenereerimine viiakse läbi 10 päeva pärast, põletades reostust lämmastiku ja 2% hapniku seguga. Katalüsaatori kasutusiga on umbes 6 kuud.

Viimasel ajal on atsetooni üha enam saadud isopropüülalkoholi õhuga oksüdeerimisel; see tekitab ka vesinikperoksiidi:

CH3CH(0H)CH3+02 - CH3C0CH3 + H202

See meetod mängib rolli, kui glütserool esineb kloori puudumisel.

Isopreeni saadi esmakordselt 1860. aastal kummi kuivdestilleerimise tulemusena. Vahetult pärast seda, kui sai teatavaks, et isopreen on loodusliku kautšuki peamine struktuurielement, tehti katseid ...

Kolmanda meetodi on välja töötanud Bataaf Petroleum Maats – chappij. Happega puhastatud kumeen oksüdeeritakse hapnikuga vasktornides 120-130°C juures. Vask (rõngaste kujul) söövitatakse lämmastikhappega eritingimustel. …

Esimesed katsed propüleeni termilise polümerisatsiooni kohta viis läbi Ipatiev, kes näitas, et kõrgel rõhul ja temperatuuril 330-370 ° C moodustub järgmise koostisega polümeer protsentides: TOC \ o "1-3" \ h ...

Tänapäeval tuleks aktiivsetest ja laialdaselt kasutatavatest vedelikest välja tuua atsetooni, mida toodetakse keemiatööstuse ettevõtetes. Tänu ainulaadsetele omadustele saab seda kasutada tehniliste õlide, värvide ja kruntvärvide tõhusa lahustina ning lisaks on see ka enamuse tänapäeval toodetavate lakkide lahutamatu osa.

Atsetooni tuleks hoida ja levitada ainult hermeetiliselt suletud mahutites,
selle lenduvuse ja toksilisuse tõttu...

Atsetoon on terava lõhnaga värvitu läbipaistev vedelik, mis saadakse atsetobutüülfermenteerimisel tootmise kõrvalsaadusena. Seda ainet saab osta ehitusturult, majapidamistarvete poest, tootmisbaasidest. Vedelik on tavaliselt pakendatud pudelitesse mahuga 250 ml kuni 1 liiter, kuid tööstuslikuks otstarbeks võib seda tarnida ka tünnidesse ja isegi raudteetsisternidesse.

Keemilised ja füüsikalised omadused

Olles suurepärane lahusti, on atsetoon vastavalt standardile GOST 2768-84 tihedusega r20, g/cm, sisaldab puhastatud vett ja metüülalkoholi. See on tuleohtlik aine ja seetõttu on sellega töötamisel vaja järgida ettevaatusabinõusid. Selle vedeliku abil saadakse keemiatööstuses mitmesuguseid sünteetilisi materjale. See on väga lenduv ja seguneb hästi orgaaniliste ainetega.

Kasutusvaldkonnad

Atsetooni kasutatakse tänapäeval õlide, epoksüvaikude, klooritud kummi, kopolümeeride, polüstüreeni ja tselluloosi heaks ja täielikuks lahustamiseks. Samuti kasutatakse vedelikku pindade tõhusaks rasvatustamiseks. Atsetoon on leidnud aktiivset kasutust mitte ainult tööstuses, vaid ka meditsiinis, teatud ravimite tootmises. Atsetooni laialdane kasutamine on tingitud selle ainulaadsetest omadustest.

Atsetoon on osa lahustist, lahusti 646,
roostemuundur jne...

Atsetoon on osa paljudest lahustitest, nagu R-4, R-4A, R-5, R-5A, 646, 647, 648, mida kasutatakse tootmise, kaunistamise ja remondi valdkonnas. Sellega saate lahjendada õlivärvi ja krunti. Lahustina on ta end väga hästi tõestanud.

Ohutus

Materjaliga töötamisel tuleb järgida ohutusmeetmeid, kaitstes avatud kehapiirkondi ja silmi. Atsetooni lõhn on üsna kahjulik ja seetõttu peaksite vedelikuga töötama hästi ventileeritavas kohas. Silma sattumisel loputage neid kohe külma jooksva vee all.

Hinnad Venemaale

Atsetooni müüakse tavaliselt erineva suurusega plast- või klaaspudelites. Tänaseks on toode, mille maht on 0,5 l. saate osta ainult 20 rubla eest. Kui inimene vajab veidi suuremat mahutit, ostke 1 liiter. atsetoon klaaspudelis maksab 40 rubla. Lisaks saate atsetooni osta ka 10-liitrises kanistris ja selle maksumus on 600 rubla / 1 kanistri kohta.

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et atsetoon on täiesti taskukohane toode, millel pole kasutus-, rakendus- ja teostuspiiranguid.

Video

Fotod: tapplastics.com, svetofor-lkm.ru

Puidutöötlemises edenedes avastate, et puidutöötlemis- ja tisleritööriistade vahel on olulisi erinevusi. Kuid seni, kuni õpite põhioskusi, saate kasutada samu tööriistu, mida puusepp. Need on hõlpsasti kättesaadavad ja odavamad, nii et võite alustada puiduga töötamist ilma palju raha kulutamata…

Perekond: Rubiaceae Kaubandusnimi: Bahia. Muud nimed: subaha (Ghana); Elol (Gabon); Elilom (Kamerun). Levik: troopiline Lääne-Aafrika. Abura Wood Kirjeldus Kahvatu oranžikaspruuni või roosa värvi puit. Puu südamik on punakaspruun, kohati käsnjas, tumedamate soontega. Enamasti sirge, teraga, aga vahel ka spiraalse teraga. Tekstuur on väljendunud. Kaal varieerub vahemikus 460-690 kg/m3…

Mis on atsetoon? Selle ketooni valemit käsitletakse kooli keemiakursuses. Kuid mitte kõik ei tea, kui ohtlik on selle ühendi lõhn ja millised omadused sellel orgaanilisel ainel on.

Atsetooni omadused

Tehniline atsetoon on tänapäevases ehituses kõige levinum lahusti. Kuna sellel ühendil on madal toksilisuse tase, kasutatakse seda ka farmaatsia- ja toiduainetööstuses.

Tehnilist atsetooni kasutatakse keemilise toorainena arvukate orgaaniliste ühendite tootmisel.

Arstid peavad seda narkootiliseks aineks. Kontsentreeritud atsetooni aurude sissehingamisel on võimalik tõsine mürgistus ja kesknärvisüsteemi kahjustus. See ühend kujutab endast tõsist ohtu nooremale põlvkonnale. Uimastitarbijad, kes kasutavad eufooria tekitamiseks atsetooniauru, on suures ohus. Arstid ei karda mitte ainult laste füüsilise tervise pärast, vaid ka nende vaimse seisundi pärast.

60 ml annust peetakse surmavaks. Kui kehasse siseneb märkimisväärne kogus ketooni, tekib teadvusekaotus ja 8-12 tunni pärast - surm.

Füüsikalised omadused

Normaalsetes tingimustes on see ühend vedelas olekus, sellel pole värvi ja sellel on spetsiifiline lõhn. Atsetoonil, mille valem on CH3CHNOCH3, on hügroskoopsed omadused. See ühend seguneb piiramatus koguses vee, etüülalkoholi, metanooli, kloroformiga. Sellel on madal sulamistemperatuur.

Kasutusomadused

Praegu on atsetooni ulatus üsna lai. Seda peetakse õigustatult üheks populaarsemaks tooteks, mida kasutatakse värvide ja lakkide loomisel ja tootmisel, viimistlustöödel, keemiatööstuses ja ehituses. Üha enam kasutatakse atsetooni karusnaha ja villa rasvatustamiseks, määrdeõlidest vaha eemaldamiseks. Just seda orgaanilist ainet kasutavad maalrid ja krohvijad oma kutsetegevuses.

Kuidas säästa atsetooni, mille valem on CH3COCH3? Selle lenduva aine kaitsmiseks ultraviolettkiirte negatiivsete mõjude eest asetatakse see plast-, klaas- ja metallpudelitesse UV-kiirguse eest eemale.

Ruum, kuhu on ette nähtud märkimisväärne kogus atsetooni, peab olema süstemaatiliselt ventileeritud ja paigaldatud kvaliteetne ventilatsioon.

Keemiliste omaduste tunnused

See ühend sai oma nime ladinakeelsest sõnast "acetum", mis tähendab tõlkes "äädikat". Fakt on see, et atsetooni C3H6O keemiline valem ilmus palju hiljem, kui aine ise sünteesiti. Seda saadi atsetaatidest ja seejärel kasutati jää-sünteetilise äädikhappe valmistamiseks.

Andreas Libaviust peetakse ühendi avastajaks. 16. sajandi lõpus õnnestus tal pliatsetaadi kuivdestilleerimisel saada aine, mille keemiline koostis dešifreeriti alles 19. sajandi 30. aastatel.

Atsetooni, mille valem on CH3COCH3, saadi puidu koksimisel kuni 20. sajandi alguseni. Pärast nõudluse suurenemist Esimese maailmasõja ajal selle orgaanilise ühendi järele hakkasid ilmnema uued sünteesimeetodid.

Atsetoon (GOST 2768-84) on tehniline vedelik. Keemilise aktiivsuse poolest on see ühend ketoonide klassis üks reaktiivsemaid. Leeliste mõjul täheldatakse adooli kondenseerumist, mille tulemusena moodustub diatsetoonalkohol.

Pürolüüsi käigus saadakse sellest keteen. Reaktsioonis vesiniktsüaniidiga moodustub atsetoontsüanidanhüdriin. Propanooni iseloomustab halogeenide asendamine vesinikuaatomitega, mis toimub kõrgel temperatuuril (või katalüsaatori juuresolekul).

Kuidas saada

Praegu saadakse suurem osa hapnikku sisaldavast ühendist propeenist. Tehnilisel atsetoonil (GOST 2768-84) peavad olema teatud füüsikalised ja tööomadused.

Kumeenimeetod koosneb kolmest etapist ja hõlmab atsetooni tootmist benseenist. Esiteks saadakse kumeen selle alküülimisel propeeniga, seejärel oksüdeeritakse saadud produkt hüdroperoksiidiks ja jagatakse väävelhappe mõjul atsetooniks ja fenooliks.

Lisaks saadakse see karbonüülühend isopropanooli katalüütilisel oksüdeerimisel temperatuuril umbes 600 kraadi Celsiuse järgi. Protsessi kiirendajad on metalliline hõbe, vask, plaatina, nikkel.

Klassikaliste atsetooni tootmise tehnoloogiate hulgas on propeeni otsene oksüdeerimine eriti huvitav. See protsess viiakse läbi kõrgendatud rõhul ja kahevalentse pallaadiumkloriidi juuresolekul katalüsaatorina.

Atsetooni saab ka tärklise kääritamisel bakteri Clostridium acetobutylicum mõjul. Reaktsiooniproduktide hulgas on lisaks ketoonile ka butanool. Selle atsetooni saamise võimaluse puuduste hulgas märgime ebaolulist protsentuaalset saagist.

Järeldus

Propanoon on tüüpiline karbonüülühendite esindaja. Tarbijad tunnevad seda lahusti ja rasvaeemaldajana. See on lakkide, ravimite, lõhkeainete valmistamisel asendamatu. See on atsetoon, mis on osa kile liimist, on vahend pindade puhastamiseks paigaldusvahust ja superliimast, vahend sissepritsemootorite pesemiseks ja viis kütuse oktaanarvu suurendamiseks jne.

Kaasaegne tööstus vajab pidevalt igasuguseid kemikaale. Üks levinumaid neist ühenditest on atsetoon. See on värvitu läbipaistev spetsiifilise lõhnaga vedelik, mida saab tarnida erineva suurusega pudelites, tünnides ja raudteetsisternides. Atsetooni laialdane kasutamine paljudes tööstusvaldkondades on tingitud selle ainulaadsetest omadustest, eelkõige suurepärasest võimest lahustada orgaanilisi aineid.

Peamised atsetooni kasutavad tööstusharud

Seda ainet kasutatakse aktiivselt järgmistes tööstusharudes:

• värv ja lakk;
• toit;
• parfümeeria
• tekstiil;
• farmaatsia.

Värvi- ja lakitööstuses kasutatakse tehnilist atsetooni nitroemailide ja nitrolakkide tootmiseks, mis on tselluloosnitraatide lahused orgaanilise päritoluga lahustites. Nitrotsellulooslakk kuivab kiiresti selle koostises oleva atsetooni aurustumise tõttu. Selle tulemusena moodustuvad kõvad ja elastsed kiled, mis seejärel poleeritakse. Sel viisil valmistatud lakke kasutatakse lennuki- ja autotööstuses, jalatsite valmistamisel. Lisaks kasutatakse seda ainet värvitööstuses suurepärase rasvaeemaldajana.

Toiduainetööstuses kasutatakse atsetooni toodete, vitamiinide ja rasvade ekstraheerimiseks. Võrreldes teiste lahustitega on see madala toksilisusega, mistõttu kasutatakse seda väikestes kogustes toodete omadusi parandavate lisaainete (näiteks jahu) tootmisel.

Parfüümitööstuses osaleb ionoonide sünteesis lenduv aine – need on aromaatsed keemilised ühendid, mis on vajalikud parfüümide, tualettvee jms toodete loomiseks.

Tekstiilide tootmisel on atsetoon vajalik nitrotselluloosi tooraine ettevalmistava töötlemise etapis. Tulevikus valmistatakse viskooskiud nitrotselluloosist. Selle ühendi abil desinfitseeritakse ka vill ja karusnahad, et hiljem neist kunstnahk luua. See sisaldub ka kangaste trükkimise ja värvimise koostisosades - selleks kombineeritakse lenduv aine väävel- ja vesinikväävelhapete sooladega.

Atsetooni madal toksilisus muudab selle farmaatsiatööstuses populaarseks. See aine sisaldub ravimite (valuvaigistite) koostises ühe komponendina. Tema abiga ekstraheeritakse ravimtaimedest teatud preparaatide valmistamiseks vajalikud elemendid. Ja selle lenduva ühendi abil valmistatud ravimkiled on suurepärane alternatiiv meditsiinilistele sidemetele ja kleebistele, mis on vajalikud kirurgiliste haavade ja õmbluste kaitsmiseks.

Rakendused teistes tööstusharudes

Lisaks nendele tööstusharudele kasutatakse atsetooni paljude teiste ainete ja materjalide tootmisel. Näiteks suitsuvaba pulbri valmistamise protsess on ilma selleta asendamatu. Igal aastal ostetakse tuhandeid tonne atsetooni klaaskiust, kummist, sigarettidest, majapidamis- ja ilutoodetest. Väikestes kogustes kasutatakse seda ainet elektroonikas, eriti see sisaldub katete ja tintide koostises.

Samuti kasutatakse seda ühendit tööstuses atsetüleeni säilitamiseks. Fakt on see, et atsetüleeni ei saa selle suure plahvatusohtlikkuse tõttu säilitada puhtal kujul. Ohutu ladustamise tagamiseks tuleb see asetada spetsiaalsesse konteinerisse, mille materjal on immutatud atsetooniga.

Seega on atsetoon universaalne aine, mida kasutatakse aktiivselt erinevates tööstusharudes.