Hingamise kaitsvad refleksid on aevastamine ja köhimine. Hingamisteede kaitserefleksid: aevastamine ja köha (lühidalt). Loodete maht hingamiskeskus kaitseb hingamise reflekse lühidalt

Olenevalt keha seisundist (uni, füüsiline töö, temperatuurimuutused jne) muutuvad refleksiivselt hingamise sagedus ja sügavus. Hingamisreflekside kaared läbivad hingamiskeskust. Mõelge refleksidele, nagu aevastamine ja köha.

Tolm või terava lõhnaga ained, mis satuvad ninaõõnde, ärritavad selle limaskestal paiknevaid retseptoreid. Tekib kaitserefleks - aevastamine - tugev ja kiire refleksne väljahingamine läbi ninasõõrmete. Tänu sellele eemaldatakse ninaõõnest seda ärritavad ained. Sama reaktsiooni põhjustab ka nohu ajal ninaõõnde kogunenud lima. Köha on terav reflektoorne väljahingamine läbi suu, mis tekib kõri ärrituse korral.

Gaasivahetus kudedes. Meie keha organites, mis tarbivad hapnikku, toimuvad pidevalt oksüdatiivsed protsessid. Seetõttu on süsteemse vereringe veresoonte kaudu kudedesse sisenevas arteriaalses veres hapniku kontsentratsioon suurem kui koevedelikus. Selle tulemusena liigub hapnik verest vabalt koevedelikku ja kudedesse. Süsinikdioksiid, mis tekib arvukate keemiliste transformatsioonide käigus, läheb vastupidi kudedest koevedelikku ja sealt verre. Seega on veri süsihappegaasiga küllastunud.

Hingamise reguleerimine. Hingamissüsteemi aktiivsust kontrollib hingamiskeskus. See asub medulla oblongata. Siit tulevad impulsid koordineerivad lihaste kokkutõmbeid sisse- ja väljahingamisel. Sellest keskusest saadetakse impulsse mööda närvikiude läbi seljaaju, mis põhjustavad teatud järjekorras sisse- ja väljahingamise eest vastutavate lihaste kokkutõmbumist.

Tsentri enda ergastus sõltub erinevatelt retseptoritelt tulevatest ergastustest ja vere keemilisest koostisest. Niisiis põhjustab külma vette hüppamine või külma veega kastmine sügavat hingetõmmet ja hinge kinni hoidmist. Tugevalt lõhnavad ained võivad ka hinge kinni hoida. See on tingitud asjaolust, et lõhn ärritab ninaõõne seintes olevaid haistmisretseptoreid. Ergastus kandub edasi hingamiskeskusesse ja selle aktiivsus on pärsitud. Kõik need protsessid viiakse läbi refleksiivselt.

Nina limaskesta kerge ärritus põhjustab aevastamist ning kõri, hingetoru ja bronhid köhivad. See on keha kaitsereaktsioon. Aevastades või köhides eemaldatakse organismist võõrosakesed, mis satuvad hingamisteedesse.

Hingamisrefleksid

Hingamisrefleksidel on oluline bioloogiline tähtsus, eriti seoses keskkonnatingimuste halvenemise ja õhusaastega - aevastamine ja köha. Aevastamine - nina limaskesta retseptorite ärritus, näiteks tolmuosakeste või gaasiliste narkootiliste ainete, tubakasuitsu või vee poolt, põhjustab bronhide ahenemist, bradükardiat, südame väljundi vähenemist ja veresoonte valendiku ahenemist. nahka ja lihaseid. Erinevad nina limaskesta keemilised ja mehaanilised ärritused põhjustavad sügavat tugevat väljahingamist – aevastamist, mis aitab kaasa soovile ärritajast vabaneda. Selle refleksi aferentne rada on kolmiknärv. Köha – tekib neelu, kõri, hingetoru ja bronhide mehhano- ja kemoretseptorite ärrituse korral. Sellisel juhul tõmbuvad väljahingamise lihased pärast sissehingamist tugevalt kokku, rindkere- ja kopsusisene rõhk tõuseb järsult, häälekeel avaneb ning hingamisteedest väljub õhk suure rõhu all väljapoole ning eemaldab ärritava aine. Köharefleks on vagusnärvi peamine kopsurefleks.

Pikliku medulla hingamiskeskus

hingamiskeskus, mitmete närvirakkude (neuronite) rühma kogum, mis paiknevad kesknärvisüsteemi erinevates osades, peamiselt pikliku medulla retikulaarses formatsioonis. Nende neuronite pidev koordineeritud rütmiline aktiivsus tagab hingamisliigutuste toimumise ja nende reguleerimise vastavalt organismis toimuvatele muutustele. Impulsid D. c. sisenevad emakakaela ja rindkere seljaaju eesmiste sarvede motoorsetesse neuronitesse, millest erutus kandub edasi hingamislihastesse. Tegevus D. c. seda reguleeritakse humoraalselt, st seda peseva vere ja koevedeliku koostisega ning refleksiivselt, vastusena impulssidele, mis tulevad hingamisteede, kardiovaskulaarsete, motoorsete ja muude süsteemide retseptoritelt, aga ka kesksüsteemi kõrgematest osadest. närvisüsteem. Koosneb sissehingamiskeskusest ja väljahingamiskeskusest.

Hingamiskeskus koosneb närvirakkudest (hingamisteede neuronitest), mida iseloomustab perioodiline elektriline aktiivsus hingamise ühes faasis. Hingamiskeskuse neuronid paiknevad kahepoolselt medulla oblongata kahe pikliku samba kujul obexi lähedal - punktis, kus seljaaju keskkanal voolab neljandasse vatsakesse. Need kaks respiratoorsete neuronite moodustumist on vastavalt nende asukohale pikliku medulla dorsaalse ja ventraalse pinna suhtes määratud dorsaalseks ja ventraalseks hingamisrühmaks.

Neuronite dorsaalne hingamisrühm moodustab üksildase trakti tuuma ventrolateraalse osa. Ventraalse hingamisrühma respiratoorsed neuronid asuvad piirkonnas n. ambiguus caudaalne kuni obexi tasemeni, n. retroambigualis otse rostraalselt obexile ja neid esindab Betzingeri kompleks, mis asub vahetult n lähedal. pikliku medulla ventrolateraalsete osade retrofacialis. Hingamiskeskusesse kuuluvad kraniaalnärvide motoorsete tuumade neuronid (vastastikune tuum, hüpoglossaalse närvi tuum), mis innerveerivad kõri ja neelu lihaseid.

Neuronite interaktsioon sissehingamise ja väljahingamise tsoonis

Hingamisneuroneid, mille tegevus põhjustab sisse- või väljahingamist, nimetatakse vastavalt sisse- või väljahingamisneuroniteks. Sisse- ja väljahingamist kontrollivate neuronirühmade vahel on vastastikused suhted. Väljahingamiskeskuse ergastamisega kaasneb inhibeerimine sissehingamiskeskuses ja vastupidi. Sissehingamise ja väljahingamise neuronid jagunevad omakorda "varajateks" ja "hilisteks". Iga hingamistsükkel algab "varaste" inspiratoorsete neuronite aktiveerimisega, seejärel aktiveeritakse "hilised" sissehingamise neuronid. Samuti vallandatakse järjestikku väljahingamise neuroneid, mis pärsivad sissehingamise neuroneid ja peatavad inspiratsiooni. Kaasaegsed teadlased on näidanud, et puudub selge jaotus sissehingamise ja väljahingamise sektsioonideks, kuid on olemas spetsiifilise funktsiooniga respiratoorsete neuronite klastrid.

Hingamise autorütmi mõistmine. Vere pH mõju hingamisprotsessile.

Kui arteriaalse vere pH langeb normaalselt 7,4-lt, suureneb kopsude ventilatsioon. Kui pH tõuseb üle normi, väheneb ventilatsioon, kuigi vähemal määral.

Autorütmia- need on erutuslained ja looma vastavad "liigutused", mis toimuvad teatud perioodilisusega. autorütmia - kesknärvisüsteemi spontaanne aktiivsus, mis toimub ilma aferentse stimulatsiooni mõjuta ja väljendub keha rütmilistes ja koordineeritud liikumistes.

Mota pneumotoksiline keskus. Koostoime pikliku medulla hingamiskeskusega

Sillas on hingamisteede neuronite tuumad, mis moodustavad pneumotaksilise keskuse. Arvatakse, et silla respiratoorsed neuronid on seotud sisse- ja väljahingamise vahelise muutuse mehhanismiga ning reguleerivad hingamismahtu. Medulla oblongata ja silla hingamisteede neuronid on omavahel ühendatud tõusvate ja laskuvate närviteede kaudu ning toimivad koos. Saanud impulsse pikliku medulla sissehingamise keskusest, saadab pneumotaksiline keskus need pikliku medulla väljahingamiskeskusesse, erutades viimast. Sissehingatavad neuronid on inhibeeritud. Aju hävimine pikliku medulla ja silla vahel pikendab sissehingamise faasi.

Selgroog; roietevaheliste närvide tuumade motoorsed neuronid ja vabanärvi tuumad, interaktsioon pikliku medulla hingamiskeskusega. Seljaaju eesmistes sarvedes - on motoorsed neuronid, mis moodustavad frenic närvi. Frenic närv, seganärv, mis tagab sensoorse innervatsiooni pleurale ja perikardile, on osa emakakaela põimikust; moodustuvad närvide C3-C5 eesmistest harudest. See tekib mõlemal pool kaela kolmanda, neljanda (ja mõnikord ka viienda) emakakaela seljaaju närvi põimikust ja läheb alla diafragmasse, kulgedes kopsude ja südame vahel (mediastiinse pleura ja perikardi vahel). Ajust neid närve läbivad impulsid põhjustavad hingamise ajal perioodilisi diafragma kokkutõmbeid.

Roietevahelisi lihaseid innerveerivad motoorsed neuronid paiknevad eesmistes sarvedes tasanditel - ( - - sissehingamise lihaste motoorsed neuronid, - - väljahingamise lihased). Roietevaheliste närvide motoorsed harud innerveerivad rindkere ja kõhulihaste autohtoonseid (inspiratoorseid) lihaseid. On kindlaks tehtud, et mõned reguleerivad valdavalt hingamist, teised aga roietevaheliste lihaste postnotoonilist aktiivsust.

Ajukoore roll hingamise reguleerimisel. Teatud ajukoore tsoonid teostavad hingamise vabatahtlikku reguleerimist vastavalt keskkonnategurite mõju organismile ja sellega seotud homöostaatiliste nihete iseärasustele.

Lisaks ajutüves asuvale hingamiskeskusele, Hingamisfunktsiooni seisundit mõjutavad ka kortikaalsed tsoonid, oma vabatahtlikku reguleerimist. Need paiknevad aju somatomotoorses ajukoores ja mediobasaalsetes struktuurides. Arvatakse, et ajukoore motoorsed ja premotoorsed piirkonnad hõlbustavad ja aktiveerivad inimese tahtel hingamist ning ajupoolkerade keskmiste basaalsete osade ajukoor pärsib, piirab hingamisliigutusi, mõjutades emotsionaalse sfääri seisundit. , samuti vegetatiivsete funktsioonide tasakaalu aste. Need ajukoore osad mõjutavad ka hingamisfunktsiooni kohanemist käitumuslike reaktsioonidega seotud keeruliste liikumistega ja kohandavad hingamist praeguste oodatavate metaboolsete muutustega.

Vererõhu reguleerimine, verevool

Medulla oblongata ventrolateraalsetesse osadesse on koondunud moodustised, mis vastavad oma omadustelt ideedele, mis sisalduvad "vasomotoorse keskuse" mõistes. Närvielemendid, mis mängivad võtmerolli toniseeriv ja reflektoorne vereringe reguleerimine. Medulla oblongata ventraalsetes osades on neuronid, mille toonilise aktiivsuse muutus viib sümpaatiliste preganglionaarsete neuronite aktiveerumiseni. Nende ajuosade struktuurid kontrollivad vasopressiini vabanemist hüpotalamuse supraoptiliste ja paraventrikulaarsete tuumade rakkude poolt.

Tõestatud on pikliku medulla ventraalsete osade kaudaalses osas olevate neuronite projektsioonid selle rostraalse osa rakkudesse, mis viitab nende rakkude aktiivsuse toonilise inhibeerimise võimalusele. Funktsionaalselt olulised on ühendused pikliku medulla ventraalsete osade struktuuride ja üksildase trakti tuuma vahel, mis mängib võtmerolli veresoonte kemo- ja baroretseptorite aferentatsiooni töötlemisel.

Medulla oblongata sisaldab närvikeskusi, mis pärsivad südame tegevust (vagusnärvi tuumad). Medulla pikliku retikulaarses moodustises on vasomotoorne keskus, mis koosneb kahest tsoonist: pressor ja depressor. Pressoratsooni ergastamine viib vasokonstriktsioonini ja depressortsooni ergastamine nende laienemiseni. Vasomotoorne keskus ja vagusnärvi tuumad saadavad pidevalt impulsse, tänu millele säilib püsiv toonus: arterid ja arterioolid on pidevalt mõnevõrra kitsendatud, südametegevus aeglustub.

V. F. Ovsjannikov (1871) tegi kindlaks, et närvikeskus, mis tagab arteriaalse sängi teatud määral ahenemise – vasomotoorne keskus – asub medulla piklikus. Selle keskuse lokaliseerimine määrati ajutüve erinevatel tasanditel lõikamise teel. Kui transektsioon tehakse koeral või kassil neljapoolsest piirkonnast kõrgemal, siis vererõhk ei muutu. Kui aju lõigata pikliku medulla ja seljaaju vahelt, väheneb maksimaalne vererõhk unearteris 60-70 mm Hg-ni. Sellest järeldub, et vasomotoorne keskus paikneb medulla oblongata piirkonnas ja on toonilise aktiivsuse seisundis, st pikaajalises pidevas erutusseisundis. Selle mõju kõrvaldamine põhjustab vasodilatatsiooni ja vererõhu langust.

Üksikasjalikum analüüs näitas, et pikliku medulla vasomotoorne keskus asub IV vatsakese põhjas ja koosneb kahest sektsioonist - pressorist ja depressorist. Vasomotoorse keskuse pressoriosa ärritus põhjustab arterite ahenemist ja tõusu ning teise osa ärritus arterite laienemist ja vererõhu langust.

Arvatakse, et vasomotoorse keskuse depressorosa põhjustab vasodilatatsiooni, alandades surveosa toonust ja vähendades seeläbi vasokonstriktornärvide toimet.

Medulla oblongata vasokonstriktsioonikeskusest tulevad mõjud tulevad autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa närvikeskustesse, mis paiknevad seljaaju rindkere segmentide külgmistes sarvedes, mis reguleerivad veresoonte toonust üksikutes kehaosades. Lülisamba keskused suudavad mõnda aega pärast pikliku medulla vasokonstriktsioonikeskuse väljalülitamist veidi tõsta vererõhku, mis on arterite ja arterioolide laienemise tõttu langenud.

Lisaks pikliku medulla ja seljaaju vasomotoorsetele keskustele mõjutavad veresoonte seisundit vahe- ja ajupoolkerade närvikeskused.

Vistseraalsete funktsioonide hüpotalamuse reguleerimine

Kui stimuleerite elektrivooluga hüpotalamuse erinevaid piirkondi, võite põhjustada nii veresoonte ahenemist kui ka laienemist. Impulss edastatakse mööda tagumise pikisuunalise kimbu kiude. Mõned kiud läbivad piirkondi, ei lülitu ümber ja lähevad vasomotoorsetesse neuronitesse. Teave pärineb osmoretseptoritest; nad tajuvad vee olekut hüpotalamuses oleva raku sees ja väljaspool seda. Osmoretseptorite aktiveerimine põhjustab hormonaalset toimet - vasopressiini vabanemist ja sellel ainel on tugev vasokonstriktorefekt, sellel on säilivusomadus.

NES (neuroendokriinne regulatsioon) on eriti oluline keha vistseraalsete („siseorganitega seotud“) funktsioonide reguleerimisel. On kindlaks tehtud, et kesknärvisüsteemi efferentsed mõjud vistseraalsetele funktsioonidele realiseeruvad normaalsetes tingimustes ja patoloogias nii autonoomse kui ka endokriinse aparatuuri poolt (Speckmann, 1985). Erinevalt ajukoorest on hüpotalamus ilmselgelt pidevalt seotud keha vistseraalsete süsteemide töö kontrollimisega. Tagab sisekeskkonna järjepidevuse. Siseorganeid, veresooni, silelihaseid, endokriinseid ja eksokriinseid näärmeid innerveerivate sümpaatiliste ja parasümpaatiliste süsteemide toimimise kontrolli teostab "vistseraalne aju", mida esindab hüpotalamuse piirkonna tsentraalne autonoomne aparaat (autonoomsed tuumad). (O.G. Gazenko et al., 1987). Hüpotalamus omakorda on all

ajupoolkerade ajukoore (eriti limbilise) teatud piirkondade kontroll.

Autonoomse närvisüsteemi kõigi kolme osa tegevust koordineerivad segmentaalsed ja suprasegmentaalsed keskused (aparaadid) ajukoore osalusel. Diencephaloni keerukalt organiseeritud osas - hüpotalamuse piirkonnas on tuumad, mis on otseselt seotud vistseraalsete funktsioonide reguleerimisega.

Veresoonte keemia- ja baroretseptorid

Baroretseptorite aferentsed impulsid liiguvad pikliku medulla vasomotoorsesse keskusesse. Need impulsid mõjuvad pärssivalt sümpaatilistele keskustele ja erutavalt parasümpaatilistele. Selle tulemusena väheneb sümpaatiliste vasokonstriktorkiudude toonus (ehk nn vasomotoorne toonus), samuti südame kontraktsioonide sagedus ja tugevus. Kuna baroretseptorite impulsse täheldatakse laias vererõhu väärtuste vahemikus, ilmneb nende pärssiv toime isegi "normaalse" rõhu korral. Teisisõnu, baroretseptoritel on pidev depressiivne toime. Rõhu tõustes suurenevad baroretseptorite impulsid ja vasomotoorne keskus on rohkem pärsitud; see toob kaasa veelgi suurema vasodilatatsiooni, kusjuures eri piirkondade veresooned laienevad erineval määral. Kui rõhk langeb, vähenevad baroretseptorite impulsid ja arenevad vastupidised protsessid, mis lõpuks põhjustavad rõhu tõusu. Kemoretseptorite ergastamine põhjustab südame löögisageduse langust ja vasokonstriktsiooni, mis on otsese mõju tõttu pikliku medulla vereringe keskustele. Sel juhul domineerivad vasokonstriktsiooniga seotud mõjud südame väljundi vähenemise tagajärgede üle ja selle tulemusena tõuseb vererõhk.

baroretseptorid asuvad arterite seintes. Vererõhu tõus põhjustab baroretseptorite venitamist, mille signaalid sisenevad kesknärvisüsteemi. Seejärel saadetakse tagasisidesignaalid autonoomse närvisüsteemi keskustesse ja sealt edasi veresoontesse. Selle tulemusena langeb rõhk normaalsele tasemele. Baroretseptorid reageerivad vererõhu muutustele ülikiiresti.

Kemoretseptorid on tundlikud vere keemiliste komponentide suhtes. arteriaalsed kemoretseptorid reageerivad hapniku, süsinikdioksiidi, vesinikioonide, toitainete ja hormoonide kontsentratsiooni muutustele veres ning osmootse rõhu taseme muutustele; tänu kemoretseptoritele säilib homöostaas.

Hingamise reguleerimine toimub refleksreaktsioonide kaudu, mis tulenevad kopsukoesse, veresoonte refleksogeensetesse tsoonidesse ja muudesse piirkondadesse sisestatud spetsiifiliste retseptorite ergastumisest. Hingamise reguleerimise keskaparaati esindavad seljaaju, pikliku medulla ja närvisüsteemi katvate osade moodustised. Hingamiskontrolli põhifunktsiooni täidavad ajutüves paiknevad respiratoorsed neuronid, mis edastavad seljaajus rütmilisi signaale hingamislihaste motoorsetele neuronitele.

Hingamisteede närvikeskus - See on kesknärvisüsteemi neuronite kogum, mis tagab hingamislihaste koordineeritud rütmilise aktiivsuse ja välise hingamise pideva kohanemise muutuvate tingimustega kehas ja keskkonnas. Hingamisnärvikeskuse põhi(töö)osa asub medulla piklikus. See eristab kahte osa: inspireeriv(inhalatsioonikeskus) ja väljahingatav(väljahingamiskeskus). Medulla oblongata respiratoorsete neuronite dorsaalne rühm koosneb peamiselt inspiratoorsetest neuronitest. Need põhjustavad osaliselt laskuvaid radu, mis puutuvad kokku freniaalse närvi motoorsete neuronitega. Hingamisneuronite ventraalne rühm saadab roietevaheliste lihaste motoorsetesse neuronitesse valdavalt laskuvad kiud. Silla eesmises osas tekkis piirkond nn pneumotaksiline keskus. See keskus on seotud nii selle eksperimentaal- kui ka inspiratsiooniosakonna tööga. Hingamisnärvikeskuse oluline osa on emakakaela seljaaju neuronite rühm (III-IV emakakaela segmendid), kus paiknevad frenic närvide tuumad.

Lapse sündimise ajaks on hingamiskeskus võimeline tekitama hingamistsükli faasides rütmilisi muutusi, kuid see reaktsioon on väga ebatäiuslik. Fakt on see, et hingamiskeskus pole sündides veel moodustunud, selle moodustumine lõpeb 5-6 eluaastaga. Seda kinnitab tõsiasi, et just sellel eluperioodil muutub nende hingamine rütmiliseks ja ühtlaseks. Vastsündinutel on see ebastabiilne nii sageduse kui sügavuse ja rütmi poolest. Nende hingamine on diafragmaatiline ja erineb une ja ärkveloleku ajal praktiliselt vähe (sagedus 30–100 minutis). 1-aastastel lastel on hingamisliigutuste arv päevasel ajal 50-60 ja öösel - 35-40 minutis, ebastabiilne ja diafragmaatiline. 2-4-aastaselt muutub sagedus 25-35 piiresse ja on valdavalt diafragma tüüpi. 4-6-aastastel lastel on hingamissagedus 20-25, segatud - rindkere ja diafragma. 7–14-aastaselt jõuab see tasemeni 19–20 minutis, sel ajal on see segunenud. Seega pärineb närvikeskuse lõplik moodustumine praktiliselt sellest vanuseperioodist.

Kuidas hingamiskeskus erutub? Üks olulisemaid viise selle äratamiseks on automatiseerimine. Automaatsuse olemuse kohta pole ühest seisukohta, kuid on tõendeid selle kohta, et hingamiskeskuse närvirakkudes võib tekkida sekundaarne depolarisatsioon (südamelihase diastoolse depolarisatsiooni põhimõttel), mis saavutades kriitilise taseme, annab uue impulsi. Üks peamisi hingamisnärvikeskuse ergastamise viise on aga selle ärritus süsihappegaasiga. Viimases loengus märkisime, et kopsudest voolavasse verre jääb palju süsihappegaasi. See toimib pikliku medulla närvirakkude peamise ärritajana. Seda vahendab eriharidus - kemoretseptorid asub otse pikliku medulla struktuurides ( "tsentraalsed kemoretseptorid"). Nad on väga tundlikud süsihappegaasi pinge ja neid peseva rakkudevahelise ajuvedeliku happe-aluse oleku suhtes.

Süsinikdioksiid võib kergesti difundeeruda ajuveresoontest tserebrospinaalvedelikku ja stimuleerida pikliku medulla kemoretseptoreid. See on veel üks viis hingamiskeskuse ergutamiseks.

Lõpuks saab selle ergastamist läbi viia ka refleksiivselt. Kõik hingamise reguleerimist tagavad refleksid jagame tinglikult: sisemisteks ja seotud.

Hingamissüsteemi enda refleksid - Need on refleksid, mis pärinevad hingamissüsteemi organitest ja lõpevad seal. Esiteks hõlmab see reflekside rühm refleksiakt kopsude mehhanoretseptoritest. Olenevalt tajutava ärrituse asukohast ja tüübist, ärritusele reageerivate refleksreaktsioonide olemusest eristatakse kolme tüüpi selliseid retseptoreid: pingeretseptorid, ärritavad retseptorid ja kopsude jukstakapillaarsed retseptorid.

Kopsu venitusretseptorid paiknevad peamiselt hingamisteede silelihastes (hingetoru, bronhid). Igas kopsus on umbes 1000 sellist retseptorit ja need on hingamiskeskusega ühendatud vagusnärvi suurte müeliniseerunud aferentsete kiududega, millel on suur juhtivuskiirus. Seda tüüpi mehhanoretseptorite vahetu stiimul on sisemine pinge hingamisteede seinte kudedes. Kuna kopsud sissehingamise ajal venivad, suureneb nende impulsside sagedus. Kopsude täitumine põhjustab sissehingamise refleksi pärssimise ja ülemineku väljahingamisele. Vagusnärvide läbilõikamisel need reaktsioonid peatuvad ning hingamine muutub aeglasemaks ja sügavamaks. Neid reaktsioone nimetatakse refleksideks Göring-Breuer. See refleks taastub täiskasvanul, kui hingamismaht ületab 1 liitrit (näiteks füüsilise koormuse ajal). See on vastsündinutel väga oluline.

Ärritavad retseptorid või kiiresti kohanduvad hingamisteede mehhanoretseptorid, hingetoru ja bronhide limaskesta retseptorid. Nad reageerivad äkilistele muutustele kopsumahus, samuti mehaaniliste või keemiliste ärritajate (tolmuosakesed, lima, söövitavate ainete aurud, tubakasuits jne) toimele hingetoru ja bronhide limaskestale. Erinevalt kopsu venitusretseptoritest on ärritavad retseptorid kiiresti kohanduvad. Väiksemate võõrkehade (tolm, suitsuosakesed) sattumisel hingamisteedesse põhjustab ärritavate retseptorite aktiveerumine inimeses köharefleksi. Selle reflekskaar on järgmine - retseptoritest liigub teave kõri ülemise, glossofarüngeaalse ja kolmiknärvi kaudu vastavatesse ajustruktuuridesse, mis vastutavad väljahingamise eest (kiire väljahingamine - köha). Kui nina hingamisteede retseptorid on isoleeritult erutatud, põhjustab see veel ühe kiire väljahingamise - aevastamine.

Juxtacapillary retseptorid - asub alveoolide ja hingamisteede bronhide kapillaaride läheduses. Nende retseptorite ärritaja on rõhu tõus kopsuvereringes, samuti interstitsiaalse vedeliku mahu suurenemine kopsudes. Seda täheldatakse vere stagnatsiooni korral kopsuvereringes, kopsuturse, kopsukoe kahjustusega (näiteks kopsupõletikuga). Nende retseptorite impulsid saadetakse hingamiskeskusesse mööda vagusnärvi, põhjustades sagedast pinnapealset hingamist. Haigestumise korral tekitab õhupuudustunnet ja hingamisraskusi. Võib esineda mitte ainult kiiret hingamist (tahhüpnoosset), vaid ka bronhide refleksset ahenemist.

Samuti eristavad nad suurt rühma oma reflekse, mis pärinevad hingamislihaste proprioretseptoritest. Refleks alates roietevaheliste lihaste proprioretseptorid viiakse läbi sissehingamise ajal, kui need lihased kokkutõmbudes saadavad roietevaheliste närvide kaudu teavet hingamiskeskuse väljahingamisossa ja selle tulemusena toimub väljahingamine. Refleks alates diafragma proprioretseptorid viiakse läbi vastusena selle kokkutõmbumisele sissehingamise ajal, mille tulemusel siseneb teave freniaalsete närvide kaudu esmalt seljaajusse ja seejärel piklikusse medullasse hingamiskeskuse väljahingamisossa ja toimub väljahingamine.

Seega viiakse sissehingamise ajal läbi kõik hingamissüsteemi refleksid ja lõpevad väljahingamisega.

Hingamissüsteemi konjugeeritud refleksid - need on refleksid, mis algavad väljaspool seda. See reflekside rühm hõlmab ennekõike refleksi vereringe- ja hingamissüsteemide aktiivsuse konjugatsioonile. Selline refleksiakt saab alguse veresoonte refleksogeensete tsoonide perifeersetest kemoretseptoritest. Kõige tundlikumad neist asuvad sinokarotiidi tsoonis. Sinokarotiidi kemoretseptiivne konjugaatrefleks - tekib süsinikdioksiidi kogunemisel verre. Kui selle pinge suureneb, ergastuvad kõige tugevamalt erutuvad kemoretseptorid (ja need asuvad selles tsoonis sinokarotiidi kehas), saadud erutuslaine läheb neist mööda kraniaalnärvide IX paari ja jõuab hingamisteede väljahingamisossa. Keskus. Toimub väljahingamine, mis suurendab liigse süsinikdioksiidi eraldumist ümbritsevasse ruumi. Seega mõjutab vereringesüsteem (muide, kui see refleksiakt läbi viiakse, töötab see ka intensiivsemalt, südame löögisagedus ja verevoolu kiirus suureneb) mõjutab hingamiselundite aktiivsust.

Teine hingamisteede konjugeeritud reflekside tüüp on suur rühm eksterotseptiivsed refleksid. Need pärinevad taktiilsetest (meenutagem hingamise reaktsiooni puudutusele, puudutusele), temperatuuri (soojus – suurendab, külm – hingamisfunktsiooni langus), valu (nõrk ja keskmise tugevusega stiimulid – suurenevad, tugevad – surub hingamist) retseptoritest.

Propriotseptiivsed konjugeeritud refleksid hingamissüsteemi kahjustused viiakse läbi skeletilihaste, liigeste, sidemete retseptorite ärrituse tõttu. Seda täheldatakse füüsilise tegevuse ajal. Miks see juhtub? Kui puhkeolekus vajab inimene 200-300 ml hapnikku minutis, siis füüsilise tegevuse ajal peaks see maht oluliselt suurenema. Nendel tingimustel suureneb ka MO, arteriovenoosne hapniku erinevus. Nende näitajate suurenemisega kaasneb hapnikutarbimise suurenemine. Siis sõltub kõik töö mahust. Kui töö kestab 2-3 minutit ja selle võimsus on piisavalt suur, siis hapnikutarbimine suureneb pidevalt töö algusest peale ja väheneb alles pärast selle peatumist. Kui töö kestus on pikem, hoitakse esimestel minutitel suurenev hapnikutarbimine seejärel konstantsel tasemel. Hapniku tarbimine suureneb, mida raskem on füüsiline töö. Nimetatakse suurimat hapnikuhulka, mille organism suudab üliraske töö korral 1 minuti jooksul omastada maksimaalne hapnikutarbimine (MOC). Töö, mille käigus inimene saavutab oma MPC taseme, ei tohiks kesta kauem kui 3 minutit. MIC määramiseks on palju viise. Inimestel, kes ei tegele spordi ega kehalise treeninguga, ei ületa BMD väärtus 2,0-2,5 l/min. Sportlastel võib see olla üle kahe korra kõrgem. MIC on indikaator keha aeroobne jõudlus. See on inimese võime teha väga rasket füüsilist tööd, tagades oma energiakulud vahetult töö käigus imenduva hapniku kaudu. Teadaolevalt suudab isegi hästi treenitud inimene töötada hapnikutarbimisega 90-95% VO2 max tasemel mitte rohkem kui 10-15 minutit. Kellel on suurem aeroobne produktiivsus, saavutab töös (spordis) paremaid tulemusi suhteliselt sama tehnilise ja taktikalise valmisolekuga.

Miks füüsiline töö suurendab hapnikutarbimist? Selle reaktsiooni põhjuseid võib tuvastada mitu: täiendavate kapillaaride avanemine ja vere suurenemine neis, hemoglobiini dissotsiatsioonikõvera nihkumine paremale ja alla ning temperatuuri tõus lihastes. Et lihased saaksid teatud tööd teha, vajavad nad energiat, mille varud neis hapniku kohaletoimetamisel taastuvad. Seega on töö võimsuse ja tööks vajaliku hapniku hulga vahel seos. Tööks vajalikku verehulka nimetatakse hapnikuvajadus. Raske töö ajal võib hapnikutarve ulatuda kuni 15-20 liitrini minutis või rohkemgi. Maksimaalne hapnikutarbimine on aga kaks-kolm korda väiksem. Kas on võimalik töid teha, kui minuti hapnikuvaru ületab MIC? Sellele küsimusele õigesti vastamiseks peame meeles pidama, miks hapnikku kasutatakse lihaste töö ajal. See on oluline lihaste kokkutõmbumist võimaldavate energiarikaste kemikaalide taastamiseks. Tavaliselt interakteerub hapnik glükoosiga ja oksüdeerumisel vabaneb energiast. Aga glükoosi saab lagundada ka ilma hapnikuta, st. anaeroobselt, mis vabastab ka energiat. Lisaks glükoosile on ka teisi aineid, mida saab ilma hapnikuta lagundada. Järelikult saab lihastöö olla tagatud ka siis, kui organismi hapnikuga varustatus on ebapiisav. Sel juhul tekib aga palju happelisi saadusi ja nende kõrvaldamiseks on vaja hapnikku, sest need hävivad oksüdeerumisel. Hapniku kogust, mis on vajalik füüsilise töö käigus tekkivate ainevahetusproduktide oksüdeerimiseks, nimetatakse hapnikuvõlg. See tekib töö ajal ja elimineeritakse taastumisperioodil pärast tööd. Selle kõrvaldamiseks kulub mitu minutit kuni poolteist tundi. Kõik sõltub töö kestusest ja intensiivsusest. Peamine roll hapnikuvõla tekkimisel on piimhappel. Töö jätkamiseks selle suure koguse juuresolekul veres peavad kehal olema võimsad puhversüsteemid ja selle koed peavad olema kohandatud töötama hapnikupuudusega. Selline kudede kohanemine on üks tegureid, mis tagab kõrge anaeroobne jõudlus.

Kõik see raskendab hingamise reguleerimist füüsilise töö ajal, kuna hapniku tarbimine kehas suureneb ja selle puudumine veres põhjustab kemoretseptorite ärritust. Nende signaalid lähevad hingamiskeskusesse, mille tulemusena hingamine kiireneb. Lihasetöö käigus tekib palju süsihappegaasi, mis satub verre ja võib tsentraalsete kemoretseptorite kaudu otse hingamiskeskusele mõjuda. Kui hapnikupuudus veres põhjustab peamiselt hingamise suurenemist, siis süsihappegaasi liig põhjustab selle süvenemist. Füüsilisel tööl toimivad mõlemad tegurid samaaegselt, mille tulemuseks on nii hingamise suurenemine kui ka süvenemine. Lõpuks jõuavad töötavatest lihastest tulevad impulsid hingamiskeskusesse ja tõhustavad selle tööd.

Kui hingamiskeskus töötab, on kõik selle osad funktsionaalselt omavahel seotud. See saavutatakse järgmise mehhanismi abil. Süsihappegaasi kogunemisel ergastub hingamiskeskuse sissehingamise osa, kust läheb info keskuse pneumaatilisele toksilisele osale, sealt edasi selle väljahingamise sektsiooni. Viimast erutavad lisaks terve hulk refleksilisi toiminguid (kopsude, diafragma, roietevaheliste lihaste, hingamisteede, veresoonte kemoretseptorite retseptorid). Tänu spetsiaalse inhibeeriva retikulaarse neuroni ergastamisele on inhalatsioonikeskuse aktiivsus pärsitud ja see asendub väljahingamisega. Kuna sissehingamiskeskus on inhibeeritud, ei saada see edasisi impulsse pneumaatilise mürgiosakonda ning sealt info liikumine väljahingamiskeskusesse peatub. Sel hetkel koguneb verre süsihappegaas ja hingamiskeskuse väljahingamise osa pärssivad mõjud eemaldatakse. Sellise infovoo ümberjaotamise tulemusena on sissehingamiskeskus erutatud ja sissehingamine asendab väljahingamist. Ja kõik kordub uuesti.

Hingamise reguleerimise oluline element on vagusnärv. Just selle kiudude kaudu avalduvad peamised mõjud väljahingamiskeskusele. Seetõttu muutub selle kahjustuse (nagu ka hingamiskeskuse pneumaatilise osa kahjustuse korral) hingamine nii, et sissehingamine jääb normaalseks ja väljahingamine viibib järsult. Seda tüüpi hingamist nimetatakse vagus-dyspnoe.

Oleme juba eespool märkinud, et kõrgusele tõustes suureneb kopsude ventilatsioon vaskulaarsete tsoonide kemoretseptorite stimuleerimise tõttu. Samal ajal suurenevad pulss ja MO. Need reaktsioonid parandavad mõnevõrra hapniku transporti kehas, kuid mitte kauaks. Seetõttu annavad pikaajalisel mägedes viibimise ajal kroonilise hüpoksiaga kohanedes esmased (kiireloomulised) hingamisreaktsioonid järk-järgult teed keha gaasitranspordisüsteemi säästlikumale kohandamisele. Seega on suurtel kõrgustel püsielanikel järsult nõrgenenud hingamisteede reaktsioon hüpoksiale ( hüpoksiline kurtus) ja kopsuventilatsioon hoitakse peaaegu samal tasemel kui tasandikel elavatel inimestel. Kuid pikaajalisel kõrgmäestikutingimustes elamisel suureneb elutähtis võimekus, suureneb CK, lihastes on rohkem müoglobiini ning mitokondrites suureneb bioloogilist oksüdatsiooni ja glükolüüsi tagavate ensüümide aktiivsus. Lisaks on mägedes elavatel inimestel vähenenud kehakudede, eriti kesknärvisüsteemi tundlikkus ebapiisava hapnikuga varustatuse suhtes.

Kõrgusel üle 12 000 m on õhurõhk väga madal ja sellistes tingimustes ei lahenda probleemi isegi puhta hapniku hingamine. Seetõttu on sellel kõrgusel lennates vaja survestatud kajuteid (lennukid, kosmoselaevad).

Inimene peab mõnikord töötama kõrge rõhu tingimustes (sukeldumistöö). Sügavuses hakkab lämmastik veres lahustuma ja kiirel sügavusest tõusmisel ei jõua see verest vabaneda, gaasimullid põhjustavad veresoonte emboolia. Sel juhul tekkivat tingimust nimetatakse dekompressioonihaigus. Sellega kaasnevad liigesevalu, pearinglus, õhupuudus ja teadvusekaotus. Seetõttu asendatakse õhusegude lämmastik lahustumatute gaasidega (näiteks heelium).

Inimene võib vabatahtlikult hinge kinni hoida mitte rohkem kui 1-2 minutit. Pärast esialgset kopsude hüperventilatsiooni pikeneb hinge kinnipidamine 3-4 minutini. Pikaajaline sukeldumine, näiteks pärast hüperventilatsiooni, on aga täis tõsist ohtu. Vere hapnikusisalduse kiire langus võib põhjustada äkilist teadvusekaotust ja selles seisundis võib ujuja (isegi kogenud ujuja) vere süsihappegaasi osalise pinge tõusust põhjustatud stiimuli mõjul sisse hingata. vett ja kägistama (uppuma).

Seega pean loengu lõpus meelde tuletama, et tervislik hingamine toimub nina kaudu, võimalikult vähe, sissehingamise ajal ja eriti pärast seda viivitusega. Pikendamine sisse hingates stimuleerime autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osakonna tööd koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Väljahingamist pikendades hoiame veres rohkem ja kauem süsihappegaasi. Ja see avaldab positiivset mõju veresoonte toonusele (vähendab seda) koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Tänu sellele võib hapnik sellises olukorras sattuda kõige kaugematesse mikrotsirkulatsiooni veresoontesse, hoides ära nende funktsiooni katkemise ja paljude haiguste arengu. Õige hingamine on suure hulga haiguste ennetamine ja ravi mitte ainult hingamisteede, vaid ka teiste organite ja kudede puhul! Hingake oma tervise nimel!

Hingamisteed jagunevad ülemisteks ja alumisteks. Ülemiste hulka kuuluvad ninakäigud, ninaneelu, alumine kõri, hingetoru, bronhid. Hingetoru, bronhid ja bronhioolid on kopsude juhtivustsoon. Terminaalseid bronhioole nimetatakse üleminekutsooniks. Neil on väike arv alveoole, mis annavad väikese panuse gaasivahetusesse. Vahetustsooni kuuluvad alveolaarsed kanalid ja alveolaarkotid.

Füsioloogiline on nasaalne hingamine. Külma õhu sissehingamisel tekib nina limaskesta veresoonte reflektoorne laienemine ja ninakäikude ahenemine. See aitab kaasa õhu paremale soojendamisele. Selle hüdratatsioon toimub limaskesta näärmerakkude poolt eritatava niiskuse, aga ka pisarate niiskuse ja läbi kapillaari seina filtreeritud vee tõttu. Õhu puhastamine ninakäikudes toimub tolmuosakeste sadestumise tõttu limaskestale.

Hingamisteedes tekivad kaitsvad hingamisrefleksid. Ärritavaid aineid sisaldava õhu sissehingamisel toimub refleksi aeglustumine ja hingamise sügavuse vähenemine. Samal ajal kitseneb häälekesta ja bronhide silelihased tõmbuvad kokku. Kui kõri, hingetoru ja bronhide limaskesta epiteeli ärritavad retseptorid on ärritunud, jõuavad nende impulsid mööda ülemiste kõri, kolmiknärvi ja vaguse närvide aferentseid kiude hingamiskeskuse inspiratoorsetesse neuronitesse. Sügav hingamine toimub. Seejärel tõmbuvad kõri lihased kokku ja hääleklaas sulgub. Väljahingamise neuronid aktiveeruvad ja algab väljahingamine. Ja kuna glottis on suletud, suureneb rõhk kopsudes. Teatud hetkel avaneb häälekeel ja õhk väljub kopsudest suure kiirusega. Tekib köha. Kõiki neid protsesse koordineerib pikliku medulla köhakeskus. Kui tolmuosakesed ja ärritavad ained puutuvad kokku kolmiknärvi tundlike otstega, mis asuvad nina limaskestal, tekib aevastamine. Aevastamisel aktiveerub esialgu ka inhalatsioonikeskus. Siis toimub sunnitud väljahingamine läbi nina.

Seal on anatoomiline, funktsionaalne ja alveolaarne surnud ruum. Anatoomiline on hingamisteede maht - ninaneelu, kõri, hingetoru, bronhid, bronhioolid. Selles gaasivahetust ei toimu. Alveolaarne surnud ruum viitab alveoolide mahule, mida ei ventileerita või nende kapillaarides puudub verevool. Seetõttu ei osale nad ka gaasivahetuses. Funktsionaalne surnud ruum on anatoomilise ja alveolaarse summa summa. Tervel inimesel on alveolaarse surnud ruumi maht väga väike. Seetõttu on anatoomiliste ja funktsionaalsete ruumide suurus peaaegu sama ja moodustab umbes 30% loodete mahust. Keskmiselt 140 ml. Kui ventilatsioon ja kopsude verevarustus on häiritud, on funktsionaalse surnud ruumi maht oluliselt suurem kui anatoomiline. Samal ajal on anatoomilisel surnud ruumil oluline roll hingamisprotsessides. Õhk selles soojendatakse, niisutatakse ja puhastatakse tolmust ja mikroorganismidest. Siin moodustuvad hingamisteede kaitsvad refleksid - köhimine, aevastamine. Seal tajutakse lõhnu ja tekitatakse helisid.

Nüüdseks on kindlaks tehtud, et mis tahes vistseraalsete või somaatiliste närvide ärritus võib mõjutada hingamist ja et hingamisrefleksides osalevad paljud aferentsed teed. Rindkere organitest lähtub vähemalt üheksa hingamisrefleksi, millest viis on küllaltki hästi hinnatud ja väärivad eraldi äramärkimist.

Puhitusrefleks(Hering-Breuer). Hering ja Breuer näitasid 1868. aastal, et kuigi kopsude hoidmine täispuhutud olekus vähendab tuimestatud loomade hingamissagedust, on kopsude kokkuvarisenud olekus hoidmisel vastupidine mõju. Vagotoomia takistab nende reaktsioonide teket, mis tõendab nende refleksi päritolu; Adrian näitas 1933. aastal, et see refleks viiakse läbi kopsu venitusretseptorite kaudu, mis ei ole kapseldatud ja arvatakse olevat silelihaste otsad, mis asuvad tavaliselt bronhide ja bronhioolide seintes. Inflatsioonirefleks esineb vastsündinutel, kuid nõrgeneb vanusega. Selle tähtsus vajus tagaplaanile, kui tuvastati hingamise keemilise reguleerimise roll. Praegu peetakse seda vaid üheks paljudest keemilistest ja neuraalsetest mehhanismidest, mis reguleerivad hingamist. Ilmselt mõjutab see bronhide lihaste toonust.

Kukkumise refleks. Kopsude kokkuvarisemine stimuleerib hingamist, aktiveerides retseptorite rühma, mis arvatakse paiknevat hingamisteede bronhioolides või nendest kaugemal. Kollapsi refleksi täpset rolli on raske kindlaks teha, kuna kopsude kollaps muudab hingamist ka paljude muude mehhanismide kaudu. Kuigi kollapsi refleksi mõju ulatus normaalsele hingamisele on ebaselge, on see tõenäoliselt oluline kopsude sunnitud kollapsi ja atelektaaside korral, kusjuures nendes tingimustes suureneb sissehingamise sagedus ja jõud. Tavaliselt eemaldab vagotoomia loomadel retsidiivi refleksi.

Paradoksaalne refleks. Pea 1889. aastal näitas, et vagusnärvi osalise blokaadiga küülikute kopsude inflatsioon (külmumisjärgsel taastumisperioodil) ei anna inflatsioonirefleksi, vaid vastupidi, viib diafragma pikaajalise ja võimsa kokkutõmbumiseni. Refleksi leevendab vaguse ületamine ja kuna selle toime on vastupidine tavalisele inflatsioonirefleksile, nimetatakse seda "paradoksaalseks". Kaks tähelepanekut toetavad paradoksaalse refleksi võimalikku füsioloogilist rolli. Aeg-ajalt tehtavad sügavad hingetõmbed, mis häirivad normaalset vaikset hingamist ja näivad takistavat muidu tekkida võivat mikroatelektaasi, kaovad pärast vagotoomiat ja arvatakse olevat seotud paradoksaalse refleksiga. Cross et al. täheldatud kramplikke ohkeid, kui vastsündinute kopsud olid esimese 5 päeva jooksul täis puhutud. Nad väitsid, et mehhanism on sel juhul sarnane paradoksaalse refleksiga ja võib tagada vastsündinu kopsu õhutamise.

Ärritusrefleksid. Köharefleks on seotud hingetoru ja bronhide subepiteliaalsete retseptoritega. Nende retseptorite klastrid asuvad tavaliselt hingetoru tagumisel seinal ja bronhide hargnemisel (kuni respiratoorsete bronhioolide proksimaalse otsani) ning neid on kõige rohkem karinas. Hea bronhoskoopia tegemiseks kohaliku tuimestuse all on hädavajalik hingetoru bifurkatsiooni piisav anesteesia.

Mehaaniliste või keemiliste ärritajate sissehingamine põhjustab häälesilma refleksi sulgemist ja bronhospasmi. Tõenäoliselt on bronhide seinas perifeerne sisemine reflekskaar, mille keskne komponent toimib vaguse närvi kaudu.

Kopsu veresoonte refleks. Rõhu tõus kasside ja koerte kopsuveresoontes põhjustab kiirenenud pinnapealse hingamise ilmnemist koos hüpotensiooniga. Seda tegevust saab vältida vagotoomiaga ja see avaldub pigem venoosse kui arteriaalse voodi venitamisel. Retseptorite täpset asukohta pole veel kindlaks tehtud, kuigi hiljutised tõendid näitavad, et need asuvad kopsuveenides või kapillaarides.

Loomade ja inimeste hulgi kopsuemboolia korral tekib pikaajaline, kiire ja pinnapealne hingamine. Loomadel pöördub see toime vagotoomiaga. Lisaks sellele hingamisrefleksile põhjustab emboolia ka palju muid muutusi, mis mõjutavad hingamist. Nende hulka kuuluvad vererõhu langus ja südame löögisageduse tõus, üldine kopsuveresoonte spasm ja võimalik turse, vähenenud kopsude vastavus ja suurenenud vastupanu õhuvoolule. Kuna 5-hüdroksütrüptamiini manustamine on väga sarnane emboolia toimega, siis arvatakse, et see aine vabaneb veresoonte trombide moodustumisel, tõenäoliselt trombotsüütidest. Seda, et see ei ole täielik seletus, toetab tõsiasi, et 5-hüdroksütrüptamiinivastased ravimid on ainult osaliselt tõhusad emboolia sündmuste tagasipööramisel.

Refleksid ülemistes hingamisteedes. Need on peamiselt kaitsvad. Aevastamine ja köhimine on väljendunud refleksi jõupingutused. Aevastamine on reaktsioon nina ärritusele, kuid võib tekkida ka siis, kui võrkkestale langeb äkitselt ere valgus Köha on reaktsioon neelust allapoole jäävate osade ärritusele. Sulgemisrefleks (gag) takistab soovimatute ainete sattumist söögitorru, kuid samal ajal sulgub ka hääleklaas. On teateid, et nina või neelu ärrituse tagajärjel tekivad bronhokonstriktorit inhibeerivad südametegevused ja vasomotoorsed refleksid.

Muud hingamisrefleksid. Hingamist võivad mõjutada hingamislihaste, kõõluste ja liigeste, südame ja süsteemse vereringe, seedetrakti, valu- ja temperatuuriretseptorite refleksid, aga ka mõned asendirefleksid. Tuntud näide on õhu ahmimine pärast naha äkilist kokkupuudet külmaga.

Hingamisreflekside üksikasjaliku kirjelduse saamiseks viitame lugejale Widdicombe'i ülevaates.