Новые исследования в лечении вич. Британца вылечили от ВИЧ: прорыв в медицине или повод для преждевременной радости. Клонированные антитела против ВИЧ-инфекции

Новое о ВИЧ-инфекции из Гарварда

Новую экспериментальную вакцину изобрели ученые из Гарварда. Она построена на основе редких штаммов аденовирусной инфекции. Ее серотипы 26 и 35 встречаются настолько редко, что большинство людей не имеют приобретенного к ним иммунитета. Как результат, в проведенных испытаниях на 217 здоровых людях удалось получить достаточный иммунный ответ.

Также следует отметить прекрасную переносимость таких прививок добровольцами. Такие новые методы лечения ВИЧ, как контейнерные прививки, позволят значительно снизить как первичную заболеваемость, так и усилить иммунный ответ пациентов. Осталось только дождаться успешного окончания серии испытаний.

Новое в лечении ВИЧ-инфекции, ее профилактика в Африке

Последние достижения в лечении СПИДа должны охватывать не только страдающих инфекцией, но и защитить их потенциальных половых партнеров. Именно на это направлено тестовое испытание нового средства в нескольких странах Африки. Специальное вагинальное кольцо с дапивирином призвано защитить женщин от первичного инфицирования. Полученные данные показали, что риск заражения в контрольной группе снизился на 27%. Небольшая стоимость и длительный срок хранения вагинальных колец от СПИДа сделает их популярными для многих африканских женщин в зонах высокого риска заражения.

Чудесное лечение ВИЧ 2016 года в Пенсильвании

Иммунологи Пенсильванского университета США утверждают, что нашли лечение против ВИЧ в 2016 году. Уникальная методика «цинковых пальцев» поможет отредактировать геном Т-хелперов и сделать их невосприимчивыми к вирусу иммунодефицита. Данная методика основана на недавно открытом феномене врожденной невосприимчивости к инфекции у небольшого числа людей европеоидной расы. У них встречается мутация, которая делает неузнаваемыми точки приложения вируса к клеткам иммунитета.

Группа ученых под руководством К. Джуна и П. Тебаса экспериментировали с белком CCR5, чтобы вызвать подобную мутацию и у других людей. Кровь добровольцев подвергли генной терапии, чтобы изменить геном Т-хелперов, после чего она была возвращена обратно в кровоток. Результаты полученных данных потрясают. У всех пациентов уровень вирусной ДНК в крови снизился на значительный показатель, а у небольшого числа вообще упал до неопределимого уровня. Один из испытуемых уже имел часть мутантных генов от природы и после генного редактирования полностью избавился от вируса в крови через двенадцать недель. Таким образом, можно с осторожностью утверждать, что от ВИЧ в 2016 году излечился как минимум один человек.

Свежие новости 2016 о ВИЧ из России

Обнадеживают последние новости в лечении ВИЧ-инфекции и СПИДа в 2016 году в России. На заводе фармацевтической компании Servier уже налажено производство нового препарата. Долутегравир - комплексный препарат. Он призван закрыть путь проникновения вируса в иммунные клетки. Планируется, что в течение последующих нескольких месяцев больше 15% инфицированных иммунодефицитом в России будут получать его в полной мере. А уже через год объемы производства препарата позволят охватить 100% нуждающихся. Таким образом получить качественное лечение СПИДа сможет любой больной.

Хитрости и мутации ВИЧ-инфекции и СПИДа: последние новости

Снова мутировать и приспосабливаться к новым реалиям существования, вирус иммунодефицита человека вынудил так называемый «молекулярный нож». Считавшийся до недавнего времени прекрасным средством (новым в лечении СПИДа и ВИЧ-инфекции) генный препарат CRISPR/Cas9 подстегнул вирус к изменению.

До недавнего времени лекарству хорошо удавалось вскрывать защиту вируса от антител, что позволяло другим препаратам практически беспрепятственно его атаковать. Но данные, полученные объединенной командой ученых из Канады и Китая показали, что эффективность CRISPR/Cas9 падает. Как утверждает один из исследователей Л.Чень, что вирус мог изменить в своей структуре совсем незначительную часть для того, чтобы «молекулярный нож» перестал его узнавать.

Также показателем высокой способности мутаций у инфекции является случай с одним пациентом из Канады. В течение двух лет он ответственно принимал препарат, препятствующий заражению СПИДом под названием Truvada. Последний тест на наличие ретровируса показал у мужчины положительный результат.

Последние сведение о работе Тенофовира тоже удручают. Препарат с каждым годом показывает все меньшую активность среди пациентов и в Европе, и в Африке.

Профилактика побеждает СПИД: новости 2016

Невероятную по своим масштабам профилактическую вакцинацию собираются провести в США, странах Южной Америки и Африки. Экспериментальный препарат - антитело VRC01 будут вводить более чем четырем тысячам добровольцев. В лаборатории VRC01 предупреждал внедрение в иммунные клетки почти 90% разновидностей вирусов ВИЧ. Лабораторные успехи позволяют надеяться на потрясающий результат. Правда отчетов по исследованиям придется ждать только в 2022 году.

Огромные успехи и новости в лечении ВИЧ-инфекции в мире позволяют смело смотреть в будущее. Ошеломляющие новости излечения от иммунодефицита даже нескольких человек воскрешают надежду среди ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом, что в скором времени случится великое открытие. Известный случай с «берлинским пациентом» Тимоти Брауном, излечившимся от СПИДа в результате пересадки костного мозга, позволяет утверждать, что все возможно.

В России новости ВИЧ-профилактики также указывают на постепенный прогресс в решении такой трудной задачи, как искоренение вируса иммунодефицита человека на всей планете. Медицина не стоит на месте, а ее тесное взаимодействие с нанофизикой и генной инженерией, в конце концов, не оставит шанса ни одной вирусной молекуле ДНК.

Вирусы иммунодефицита хитрее нас.

Лучшее лекарство при симптомах ВИЧ инфекции - физические упражнения

Вирусы иммунодефицита хитрее нас
Так говорит микробиолог, профессор Н. Ландау (Нью-Йоркский Университет), который эти вирусы исследует. Ученые обнаружили, что если в клетке содержится белок SAMHD1, то вирус иммунодефицита, попав в клетку, размножаться в ней не может. Вирус ВИЧ встраивает свою генетическую информацию в молекулу ДНК клетки, в момент ее деления. А поскольку белок SAMHD1 заблокировал возможность деления, то вирусу встраиваться некуда, и он не имеет возможности реплицироваться (размножаться).
На повестке дня стоит задача, как вставить такие белки в клетки человека и стимулировать этим защитную работу иммунной системы. Учитывая способность ВИЧ мутировать и приспосабливаться, работа предстоит большая.

Лечение ВИЧ инфекции с помощью трансплантации печени
Достаточно свежая оптимистичная новость, позволяющая замедлить наступление СПИД у людей с симптомами ВИЧ. При лечении рака печени (гепатоцеллюлярная карцинома печени) возможно применение трансплантации, т.е. пересадки печени. В Италии с 2004 по 2009 г было проведено более 200 таких операций.
Проведенный анализ итогов лечения показал, что наличие и отсутствие симптомов ВИЧ инфекции не повлияло на показатели выживаемости и количество рецидивов рака у пациентов.
Во время операций антиретровирусная терапия не проводилась. Однако, несмотря на это, титр вируса (количество вирионов) не увеличился ни у кого из больных и ВИЧ не развился в СПИД.

Испытание вакцины, предотвращающей заражение ВИЧ
Сейчас в двух африканских центрах в Найроби и Руанде набирают группу из 64 здоровых человек для испытания вакцины против ВИЧ инфекции. Она будет комплексная, т е. будет состоять из усовершенствованной смеси двух вакцин, опробованных в 2009 г. Работа производится при поддержке корейской компании Sumagen Co. Ltd.
При выработке вакцины использовался вирус целиком, а генетические модификации проходили под действием химических веществ и гамма излучения.
В прошлом году проводилась 1 фаза испытаний вакцины против ВИЧ на 24 добровольцах, а вторая фаза испытаний должна окончательно подтвердить безопасность и полезность препарата.

Потенциальное лекарство от ВИЧ СПИД
Известно, что в ходе заражения вирусом иммунодефицита, у одного и того же человека возникают все новые и новые штаммы (разновидности) вируса, которые отличаются по скорости репликации (размножения) и по способности инициировать и убивать те или другие типы клеток. Ученые из института медицинских исследований в Австралии (г. Квинсленд) установили, как можно изменить человеческие клетки, чтобы вирус в них не размножался. Предварительные тесты нового лекарства против ВИЧ говорят о положительном результате.

Лучшее лекарство при симптомах ВИЧ инфекции - физические упражнения
Одна из серьезных проблем, возникающих у больных СПИДом (даже при доступе к высокоактивной антиретровирусной терапии), - это синдром потери веса при ВИЧ инфекции. В данном случае для лечения используется препарат оксандролон. Однако он довольно дорогой, и массово доступен только в развитых странах.
В клинике университета Бостона был проведен следующий эксперимент на 50 добровольцами, у которых был синдром потери веса, вызванный ВИЧ. Их разбили на 3 группы, в первой - изменили диету (сытно кормили), во второй употребляли оксандролон + изменение в диете, третьей - прописали физические упражнения и диету.
В результате за 3 месяца: в первой группе масса пациентов увеличилась на 1%, а во второй и третьей - на 5-7%. Но в третьей группе занятия обошлись в три раза дешевле, заметно улучшилось качество жизни и общее физическое состояние. А если учесть побочное химическое действие сильного препарата оксандролон, можно сделать вывод, какое самое лучшее лечение при синдроме потери веса при ВИЧ инфекции.

В Германии ученым удалось совершить настоящий прорыв в области лечения ВИЧ, который, к слову, уже давно ожидали от научных работников. Специалистам удалось разработать препарат, не только эффективно сдерживающий основные проявления этого заболевания, но и уничтожающий вирус в организме. Кстати, ранее все ученые сходились во мнении, что уничтожить вирус невозможно.

Сейчас открытие гамбургских ученых позволяет пациентам с ВИЧ по всему миру надеяться полное на выздоровление. Немецкие эксперты провели множество экспериментов, прежде чем смогли найти способ извлечения определенных клеток из крови, пораженных вирусом иммунодефицита. Основываясь на своих исследованиях, ученые разработали препарат под названием Brec1, который помогает от самой распространенной формы вируса иммунодефицита.

Сейчас, после того, как ученым удалось создать лекарство от ВИЧ, появилась надежда на успешное избавление человечества от одного из самых страшных заболеваний, когда-либо поражавших человечество.

Специалисты отметили, что эффективность нового лекарства уже подтверждена экспериментами с лабораторными грызунами и клиническими испытаниями. В ходе исследований ученые вводили грызунам зараженные вирусом иммунодефицита клетки, которые впоследствии были успешно изъяты. В результате все животные были успешно излечены от ВИЧ-инфекции.

Но на людях данный метод лечения еще не испытывался, специалисты сомневаются в его эффективности. Но в ближайшем времени ученые планируют провести испытания с участием добровольцев из числа людей и надеются, что результаты испытаний окажутся такими же успешными, как предыдущие тесты с лабораторными животными.

Стоит отметить, что недавно, американские специалисты предоставили отчет о проведении успешных испытаний препарата от ВИЧ. Результаты работы ученых из США стали известны в начале этого года – специалисты уже провели первые этапы исследования препарата под названием VRC01, которое было разработано специально для борьбы с инфекцией специалистами Национального университета аллергии и инфекционных болезней.

Согласно поступившей информации, в клинических испытаниях нового препарата приняло участие 23 пациента с ВИЧ, среди которых большинство получало антиретровирусную терапию , а 8 человек практически не получали специальных препаратов.

Участников разделили на 2 группы, одной группе препарат вводили в виде инъекции два раза с перерывом 28 дней, вторая группа получила лечение новым средством только один раз. В результате ученые установили, что VRC01 хорошо переносится пациентами и практически не вызывает побочных эффектов. Также ученым удалось установить, что на фоне лечения в организме вырабатываются антитела, помогающие справиться с вирусом и не вредить общему состоянию. Эксперты выявили, что после одной инъекции содержание вируса в крови у участников эксперимента уменьшилось в 10 раз.

Сейчас, на основе полученных данных ученые готовятся к проведению новых этапов исследования препарата VRC01, чтобы исключить ошибки и подтвердить эффективность и безопасность использования для человека.

Как видно, ученые не стоят на месте и делают успехи в области лечения ВИЧ и, возможно, в скором времени, специалисты смогут предложить по-настоящему действенное лечение пациентам с неутешительным диагнозом ВИЧ.

Новая терапия ВИЧ с использованием антител выводит вирус из организма полностью в течение всего двух недель. Эксперты говорят, что если эта методика докажет свою эффективность на людях, она спасет многие тысячи жизней.

Новая терапия, использующая мощь человеческих антител, вывела подобный ВИЧ вирус из организма двух обезьян всего за пару недель. Таковы результаты исследования, проведенного учеными из Орегонского национального центра исследования приматов. Отметим, что обезьяны не заражаются ВИЧ, поэтому исследователи создали вирус SHIV, являющийся частично человеческим, а частично обезьяноподобным вирусом иммунодефицита.

Новорождённые макаки резусы прошли через лечение антителами в течение 24 часов после попадания в их организм гибридного вируса SHIV, носящего вирусные белковые конверты. Проведенные через две недели тесты показали, что обезьяны полностью очистились от вируса. Авторы исследования называют полученные результаты существенным дополнением в дело лечения ВИЧ, которое дает надежду на новую терапию, потенциально способную спасать тысячи жизней.

Результаты исследования однозначно свидетельствуют о том, что лечение антителами после попадания в организм макак SHIV приводит к исчезновению гибридного вируса. Инфицированные SHIV макаки передают его своему потомству через грудное кормление точно так же, как и люди передают ВИЧ от матери ребенку посредством грудного молока, во время родов или беременности (очень редко).

Современная медицина использует комплекс мероприятий для снижения риска передачи вируса от матери к ребенку, включая антиретровирусную терапию, кесарево сечение и искусственное кормление. В результате этих мер вероятность заражения ребенка ВИЧ матерью составляет всего 2%.

Используя все самые современные технологии

В новом методе использованы многие прогрессивные разработки и открытия в областях биохимии, биологии и медицины:

применение стволовых клеток и их генетических модификаций,
генная терапия,
использование РНК с ферментативной активностью,
явления РНК-интерференции и т.д.

Новая методика лечения ВИЧ заключается в пересадке пациенту собственных стволовых клеток крови (плюрипотентных гемопоэтических клеток), в ДНК которых включены три искусственных гена, обеспечивающие защиту клеток от ВИЧ . В качестве вектора для доставки генов использовался "родственник" ВИЧ из рода лентивирусов, не вызывающий заболеваний у человека.

Действие всех трех генов реализуется за счет синтезирующихся на их матрице РНК, которые блокируют ключевые реакции жизнедеятельности вируса.

Один из этих генов кодирует РНК с ферментативной активностью (рибозим), препятствующую взаимодействию вируса с рецептором CCR5 на поверхности иммунных клеток. ВИЧ использует этот рецептор для проникновения в клетку. В крупномасштабных исследованиях было показано, что подавление синтеза CCR5 уменьшает уровень репликации (воспроизведения) вируса, причем это уменьшение может доходить до 90 процентов.

Примерно три процента европейцев являются носителями точечной мутации CCR5 (CCR5-Δ32), препятствующей его взаимодействию с вирусом. Такие люди не восприимчивы к ВИЧ. В 2008 году специалисты из берлинской клиники Charite сообщили об успехе лечения больного, у которого на почве ВИЧ-инфекции развился лейкоз, требующий пересадки костного мозга. Немецкие врачи намеренно подобрали ему донора с мутацией CCR5, и через 20 месяцев после лечения им не удалось обнаружить вирус ни в одной из биологических проб пациента.

Однако CCR5 используется для проникновения в клетку только одной разновидностью ВИЧ - М-тропной. Другая разновидность - Т-тропная - для этих целей взаимодействует с рецептором CXCR4. Поэтому ученые решили использовать еще два гена с другими механизмами действия.

Первый из них кодирует РНК-"ловушку", блокирующую TAR - вторичную структуру в составе вирусного генома, необходимую для размножения ВИЧ. Продукт третьего гена - малая РНК, которая путем РНК-интерференции нарушает работу вирусных генов tat и rev, регулирующих синтез TAR. Таким образом, два искусственных гена действуют на разные звенья одного процесса, усиливая эффект друг друга и препятствуя репликации вируса.

Иммунные клетки, произошедшие от модифицированных стволовых, будут содержать искусственные гены, что, теоретически, обеспечит эти клетки защитой от ВИЧ.

Что уже сделано

В ходе испытаний методики генноинженерные стволовые клетки ввели четырем пациентам, поступившим на лечение осложнившей ВИЧ лимфомы (опухоли крови). Один из наиболее эффективных методов лечения этого заболевания заключается в пересадке больному собственных гемопоэтических клеток, забранных до развития онкологического заболевания.

Введение добровольцам содержащих искусственные гены клеток вместо обычных позволило бы оценить как переносимость лечения, так и его эффективность. Однако из этических соображений на первом этапе исследований пациентам ввели неизмененные стволовые клетки лишь с небольшой примесью экспериментальных.

Наблюдение за добровольцами в течение двух лет после лечения показало хорошую переносимость новой методики, а также отсутствие вреда от применения лентивирусного вектора. Кроме того, в течение всего этого срока генетически модифицированные клетки стабильно давали начало клеткам крови, и наблюдалась небольшая (в силу небольшого количества таких клеток), но непрерывная продукция искусственно созданных РНК.

Небольшая численность "потомства" генноинженерных клеток и, как следствие, низкая концентрация противовирусных РНК не позволили избавить больных от ВИЧ и даже существенно снизить вирусную нагрузку. Таким образом, эффективность новой методики будет оцениваться лишь в будущих исследованиях, когда пациентам введут только клетки с добавочными генами.

Даже при успехе этих исследований их продолжительность в сочетании с высокотехнологичностью и дороговизной методики еще долго не позволят применять этот способ лечения массово. Однако первый успех, подтверждающий целесообразность работы в этом направлении, достигнут.

Хочется надеяться, что будущие пациенты, излеченные с помощью новой методики, не подвергнутся геноциду со стороны противников ГМО.